视频一区国产日韩欧美91,欧美国产激情视频一区二区三区,欧美一级特黄特色大片,avtt亚洲一区中文字幕,韩国三级hd中文字幕久久精品,午夜免费国产福利视频,中文字幕第一区97,国产午夜精品在线免费观看,一区二区三区福利视频合集

首頁 優(yōu)秀范文 基礎護理的作用

基礎護理的作用賞析八篇

發(fā)布時間:2023-09-27 09:25:41

序言:寫作是分享個人見解和探索未知領域的橋梁,我們?yōu)槟x了8篇的基礎護理的作用樣本,期待這些樣本能夠為您提供豐富的參考和啟發(fā),請盡情閱讀。

基礎護理的作用

第1篇

1 基礎醫(yī)學的重要性

1.1 基礎醫(yī)學的組成

基礎醫(yī)學主要包括《人體解剖學》、《組織胚胎學》、《生理學》、《生物化學》、《人體生理學》、《病原學》、《微生物》、《免疫學》、《病理學》、《藥理學》等課程。醫(yī)學基礎課是護理學專業(yè)的必修課,課程之間存在著廣泛的聯(lián)系,是護理學專業(yè)課和臨床課學習的基礎。

1.2 對于專業(yè)課學習的重要性

學習是一個循序漸進的過程,只有學習了基本的概念、理論和知識,才能進一步的專業(yè)學習和思維的開發(fā),才能對知識融會貫通,靈活運用。例如護士做肌肉注射時,需要解剖學知識,找到準確的位置,才能避免醫(yī)療事故,起到準確治療作用;運用生理學知識才能在注射時減輕病人痛苦。病理學讓學生學習疾病的病理變化,才能理解疾病的臨床表現(xiàn)和轉(zhuǎn)歸,才能把握預防方法和護理措施。病理生理學讓學生學習疾病發(fā)生的機制,才能理解如何進行檢查和治療。

1.3 對職業(yè)發(fā)展的影響

高級護理人才應該不僅掌握護理操作,更重要的是要掌握專業(yè)知識和技能,并且需了解相關領域的知識,善于發(fā)現(xiàn)問題解決問題,具有獨立解決問題的能力,在疾病的恢復過程中發(fā)揮著重要作用。只有將所有知識融會貫通,才能夠具備認同感,增強護士的責任感和自信心,基礎醫(yī)學是培養(yǎng)高級護理人才的必備內(nèi)容。

2 忽視基礎醫(yī)學教學的結(jié)果

忽視基礎醫(yī)學教育,會給護士以后的發(fā)展埋下巨大的隱患。從疾病的發(fā)展規(guī)律來講,在醫(yī)院內(nèi)疾病三分靠治療,七分靠護理。所以在臨床上護士扮演著非常重要的角色,除了基本的常規(guī)護理以外,還要進行心理護理,健康教育,病情觀察,與醫(yī)生討論病情,制定治療和護理方案,執(zhí)行遺囑等。片面的減少基礎醫(yī)學的學習,一味地增加操作,會使得護士的臨床思維能力受到嚴重局限。

3 基礎課目前開設狀況

3.1 基礎課受到擠壓,課時數(shù)普遍偏少

中職及高職護理專業(yè)均是3年制,三年期間學生需學習思想政治課,體育課以及英語計算機等公共課,同時還必需保證8個月的臨床實習期。在繁重的教學計劃的擠壓下,留給專業(yè)課學習的時間明顯不足。護士執(zhí)照考試通過率是衡量醫(yī)衛(wèi)類學校教學質(zhì)量的最直觀標準,同時也直接影響到學生的就業(yè)率。在這樣的環(huán)境下,基礎護理課的學習時間必需保證,那么就只能壓縮基礎醫(yī)學的課時。

3.2 各個職業(yè)院校選取教材不統(tǒng)一

編寫教材是教師們必需面對的一個問題,職稱評定對老師有教材編寫的要求,于是大量教師前仆后繼地加入教材編寫的大軍,市場上出現(xiàn)了大量良莠不齊的教材。各個出版社出版的教材對于編寫教師都有包銷任務,使得教師們在選取教材時受到了一定的制約,不能選用符合教學需求的教材。

3.3 培養(yǎng)計劃制定不科學

護理專業(yè)學生就業(yè)形式良好,護理專業(yè)的招生優(yōu)勢讓很多高職高專類院校大量開設護理專業(yè),部分新開設的護理專業(yè)教學經(jīng)驗不足,培養(yǎng)計劃制定不科學。例如,在最新版的護士執(zhí)照的考綱中將原本屬于病理生理學的酸堿平衡紊亂這個教學內(nèi)容放到了外科護理學,那么如果沒有及時銜接的話,可能出現(xiàn)兩個課程都講述或者都沒有講述酸堿平衡的情況,導致教學效果不佳。

4 關于基礎課改革的幾點想法

4.1 課程之間的融合

現(xiàn)在基礎課課程多且細,忽略了學科之間的聯(lián)系。有效的課程融合可以節(jié)約課時,其知識連貫性能更好的保持。目前幾種呼聲比較高的融合方法有:解剖學和生理學合成為正常人體結(jié)構(gòu)和功能;病理學和病理生理學合成為異常人體結(jié)構(gòu)和功能;病理學,病原學、微生物及免疫學一起合成為疾病基礎學。

4.2 講述內(nèi)容為臨床教學服務,應適當取舍

高職高專類院校在教授基礎課時,受到傳統(tǒng)醫(yī)學模式的影響,很多時候不自覺的追求知識的完整性和深度,而忽視基礎知識要為臨床教學服務這一基本原則。如解剖學的教學中,神經(jīng)系統(tǒng)的內(nèi)容即晦澀又難懂,尤其是神經(jīng)傳導部分,讓很多學生頭疼不已,但其實對于護士的臨床工作作用不大,可以考慮將這一部分課時,用于與護士臨床操作相關性強的內(nèi)容。

4.3 教師交叉授課,提升授課水平

教師多數(shù)只負責本教研室的課程,對于其他專業(yè)知識不甚熟悉,對于學科之間的知識聯(lián)系和銜接不夠。于是就有一些觀點認為可以讓教師交叉授課,提升授課水平,那么如何交叉呢?有些學校已經(jīng)嘗試基礎課老師之間交叉授課,還有一些人提出可以大膽嘗試讓基礎教師去兼上一門臨床課,讓臨床課老師兼上基礎課,促進臨床和基礎之間的聯(lián)系。這樣的交叉基礎課老師更加能夠理解臨床課上需要哪些基礎課的鋪墊,以后再講基礎課就能更好的把握重點和難點,更好的為臨床課教學提供扎實的知識鋪墊。

第2篇

一 多媒體課件在教學中的優(yōu)勢

第一,多媒體課件信息量大,豐富了教學內(nèi)容,它既可調(diào)動學生的學習積極性,又縮短了理論與實踐的距離,較好地豐富了教學模式。多媒體課件能在有限的授課時間內(nèi)將板書、掛圖、文字等信息都集中到課件里,使內(nèi)容豐富翔實,加快了知識傳遞速度,增大了信息量,使學生把抽象具體化,便于理解。

第二,多媒體教學直觀形象,利用文字、圖形、動畫、音頻、視頻,由靜變動,使教學豐富生動,多樣化,是傳統(tǒng)教學模式無法達到的效果。這可以充分調(diào)動學生多感官獲取知識的能力,使他們在良好的狀態(tài)下聲圖并茂地自主積極學習,不再局限于老師的書本,而是通過多渠道獲取知識。

第三,多媒體課件的內(nèi)容緊扣教學大綱,可隨時更新、穿插本學科的新技術(shù)、新知識,使學生能深入拓寬學習知識,并引導學生進行討論研究,提高了學生發(fā)現(xiàn)問題、解決問題的能力。

第四,利用多媒體輔助教學,可提高學生的感性認識。尤其是臨床護理教學中可以將臨床中的標本圖像、音頻資料、患者典型癥狀等直觀地展現(xiàn)在學生面前,提高了學生的認知能力。

第五,多媒體課件節(jié)省了教師和學生的課堂時間,從而提高了課堂教學效率。多媒體課件省去了書寫板書的時間,使教師更專注于知識的傳授,使學生能更專注于課堂的聽講,而不用忙于記錄課堂筆記。并且還具有易保存、易攜帶、可重復使用、可復制轉(zhuǎn)載等優(yōu)點,保證了師生之間的資源共享。

第六,多媒體教學手段和方法深得同學的喜愛、好評。

二 多媒體教學存在的不足

第一,多媒體課件的質(zhì)量難以統(tǒng)一規(guī)范,教師的教學能力參差不齊,所做的課件質(zhì)量難以保證,應進一步加強學習。

第二,多媒體教學雖然生動豐富,但教師與學生面對面交流的機會減少了。

第三,多媒體課件的設計需要遵循一定的原則。不合理地進行圖片、文字、聲音、影像等多媒體的累加,會造成學生過多地關注聲音、影像,都忽略了對圖片、文字的認知,從而降低了多媒體教學的效果。

第四,多媒體教學需要輸入設備(電腦、筆記本、U盤)、輸出設備(音響、投影)、電力設備(電源、電池)等多個環(huán)節(jié)共同協(xié)調(diào)完成。任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,都會影響多媒體教學的效果。在這方面,與傳統(tǒng)教學手段相比,多媒體教學對場地、設備的要求較高。

三 多媒體課件更好地服務于護理學教學的方法

第一,精選課件內(nèi)容。根據(jù)教學大綱做課件,注意多媒體課件在實踐教學中的應用。

第二,傳統(tǒng)教學要與多媒體課件優(yōu)勢互補。在傳統(tǒng)教學的基礎上,要與多媒體課件相結(jié)合,充分利用兩者的優(yōu)勢條件,提高課堂教學的效果。

第三,堅持以教師為主導地位的作用,教師要掌握使用課件的量和度。教師應在適當時間,運用適當?shù)姆绞绞褂枚嗝襟w輔助教學,做到因時制宜。

第四,教師應遵循一定的原則進行多媒體課件的設計。這些原則在Richard.E.Mayer的著作《多媒體學習》中有詳細的闡述,包括多媒體認知原則、空間接近原則、時間接近原則、一致性原則、通道原則、冗余原則和個體差異原則等。這些原則都是通過反復的實驗論證過的,可作為多媒體課件設計的參考,從而提高護理學教學的效果。

第五,培養(yǎng)專業(yè)的多媒體設備的管理人才。要定時對多媒體設備進行維護和檢修,做到能熟練掌握簡單故障的排查和處理,保障多媒體設備持續(xù)、有效地運轉(zhuǎn),為護理教學保駕護航。

第六,多媒體課件要與實訓相結(jié)合。護理學是一門實踐性很強的學科,實訓操作是教學的重要組成部分。我們在教學過程中,安裝了攝像鏡頭,來配合多媒體教學。教師可以借助多媒體課件講解實訓操作的步驟,而后在模型或真人上演示具體操作及要點,使每個學生都能通過攝像系統(tǒng)看清教師的每一個精細操作。以靜脈輸液操作為例,從如何尋找血管、定位、消毒,到進針角度及深度、固定等步驟,都可以通過攝像系統(tǒng)清晰地投影到大屏幕上,直觀形象地印在學生腦中。而后學生到實訓室在模擬人上反復練習,達到預期效果。在實訓過程中,教師能及時發(fā)現(xiàn)并指導解決存在的相應問題。

總之,多媒體課件的應用是現(xiàn)代教育技術(shù)中一種新的教學手段和方法,它對提高教學質(zhì)量和改進教學方法起到了重要的促進作用。因此,如果把它與傳統(tǒng)教學方法進行有機的結(jié)合,將是目前較好的教學模式。所以在教學中正確運用多媒體技術(shù),是當前乃至未來不斷提高課堂教學效果和教育教學質(zhì)量的重要教學手段。

參考文獻

[1]王艷梅、牛永紅.多媒體教學在基礎醫(yī)學教學中的應用[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2007(06)

[2]Richard.E.Mayer.多媒體學習[M].北京:商務印書館,2006

第3篇

關鍵詞:小組合作;基礎護理;教學

【中圖分類號】R47 【文獻標識碼】A 【文章編號】1672-8602(2015)04-0678-02

小組合作式學習是通過小組成員間的互幫互助,相互溝通,討論等共同解決學習問題,達到學習目標[1]?基礎護理學時護理專業(yè)的主干課程,是一切護理學科的基礎學科,具有很強的實踐性?護生基礎護理學習的優(yōu)劣直接關系到其后續(xù)學科的學習進步,同時也給老師提出了更高的要求,使護生不僅在技能上獲得長進,同時在溝通交流上得到培養(yǎng),真正獲得分析和解決問題的能力?我們教研室因此也做出了嘗試?

1資料和方法

1.1研究對象 采用隨機整群抽樣的方法,選取我校2013年入學的高護專業(yè)2個班作為觀察組和對照組,實驗組43名,女生36名,男生7名?年齡17-21周歲,平均年齡20.36±0.55歲,對照組42名,女生36名,男生6名,年齡17-21周歲,平均年齡20.46±0.45歲?對照組采用傳統(tǒng)方法學習,實驗組在傳統(tǒng)學習方法的基礎上嘗試小組合作學習?2組在人學年份,入學成績,基礎護理開課時間,任課教師和教學內(nèi)容進度,性別比,年齡等方面差異無統(tǒng)計學意義,有可比性?

1.2方法

1.2.1小組合作實驗方法 實驗組以宿舍為單位根據(jù)方便可行的條件推選出10名小組長,每位組長負責3-4位護生,負責該項教學任務的主要老師負責控制權(quán)過程?在理論課每課時授課完成后,老師根據(jù)教學大綱的要求,把預先設計好的臨床與本節(jié)課相關的護理病例交給各個組長,讓他們隨機抽取時間組織護生進行討論?實驗課則在小組分配的基礎上每組發(fā)放相應的實驗物品,教師統(tǒng)一講解實驗步驟,然后各小組成員通過角色互換?模擬情景,相互合作,相互溝通練習?小組間互相交流,比較分析每項操作的最佳方案?每組護生以小組為單位寫實驗報告及心得,教師在下課快結(jié)束時進行點評注意事項?對照組實驗課教師邊講述邊操作,然后護生練習的傳統(tǒng)教學方法?

1.2.2 評價方法

學期結(jié)束后2組護生分別進行統(tǒng)一理論考試和實驗操作考試?理論題目分為閱讀理解題型,綜合分析題型和機械記憶題型?操作題目分為平時成績和期末考試成績,包括護生的技能操作,小組合作成績,實驗報告書寫的細節(jié),考生總成績等于理論總成績的60%,加上40%的操作成績,總分100分?

1.3統(tǒng)計學分析 應用SPSS16.0對采集的數(shù)據(jù)進行分析,計量資料( ±s)采用t檢驗,P

2 結(jié)果

實驗組護生的理論成績和實驗課成績分別較對照組高?理論考試題目中閱讀理解和綜合分析題目較對照組有所提升?見表1?

3 討論

小組合作式學習是世界上比較先進的學習方法?隨著科技的進步,互聯(lián)網(wǎng)和現(xiàn)代交通的發(fā)達,人們之間的聯(lián)系越來越廣泛,但隨之伴隨的孤獨感和自閉狀態(tài)反而越來越多?一個人如果能夠掌握團隊資源,可以起到一加一大于二的效果?而對團隊資源的掌握必須培養(yǎng)護生溝通合作等各個方面的能力?在基礎護理的臨床實踐中,護理人員面臨著醫(yī)患關系,護際關系,她們不是一家一戶的手工式作業(yè),而是窗口工作,是與人打交道的工作,該工作會因為工作量的增大面臨更多的矛盾,從而給護理人員增加雙重壓力?所以在基礎護理的教學中,培養(yǎng)護生的抗壓能力,溝通能力,和實際解決問題的能力至關重要[2]?而小組合作式學習恰好給護生一個有效的鍛煉平臺?

3.1小組合作學習可以提高護生的學習興趣[3]

小組合作學習讓護生在緊張的學習中,利用課間時間放松自己的心情,從而有效地進行學習?護生對于不懂的問題可以通過因特網(wǎng)獲得信息,不明白的地方小組成員之間可以互通有無,各小組之間也有手機,互訪等相互聯(lián)系?實在做不出的問題,通過小組長匯報給老師,老師可以根據(jù)問題的分類給予相應的指導?小組合作學習給護生一個溫馨的學習氣氛,學生之間互相鼓勵,減少了由于無所事事而引起的小微矛盾?同學之間可以通過相互學習彬彬有禮,文明的交往方式和談吐,可以大大提高護生的溝通能力?本研究顯示,大多護生認為小組合作學習可以激發(fā)學習基礎護理的主動性,調(diào)動其學習興趣?

3.2小組合作學習可以培養(yǎng)護生的團隊合作精神[4]

基礎護理的繁瑣性要求護理人員在技術(shù)過關之后,還要具備相應的團隊合作能力?小組成員間形成一股凝聚力,互幫互助,共同進步,在相互交流中培養(yǎng)的護生的配合能力,小組成員間在不斷的互動交流中,逐漸行成默契的合作,在言語中懂得禮讓,表現(xiàn)出對別人的謙恭和尊重,同時表現(xiàn)出對別人的關心?在交流中可以及時發(fā)現(xiàn)同學的負面情緒,愉快的團隊情緒可以感化之?使同學們在緊張的學習之余可以放松笑一笑?從而獲得基礎護理的應有知識,有時候強化記憶?更重要的是在今后的護理工作中,能夠和諧地與人相處,處亂不驚,遇煩不惱,不驕不躁,不慍不火,保持心情的平衡穩(wěn)定才是最主要的?面對別人的措手不及仍然可以從容鎮(zhèn)靜,這是難得的,也是可以練習成功的?在小組合作中,個人學會了把控全局的能力,用自己的正能量傳染他人?可以和病人及其家屬,醫(yī)生護士都相處得很好?

3.3 小組合作學習可以培養(yǎng)護生分析和解決問題的能力[5]

護理在中國形成一種新興的行業(yè)才100多年,從不被人理解的辛苦到逐漸被人熱愛的香餑餑,經(jīng)歷了量變到質(zhì)變的過程?以往的護理人員總是被動地接受醫(yī)生或者病人的囑托,在臨床上難以充分發(fā)揮治病救人的使命?小組合作學習可以幫助護生開拓思維,在臨床工作中用信心耐心細心給予病人真心的護理?看到別人的困難就像自己的困難一樣對待?助人者自助,時時事事給別人提供方便,同時節(jié)制自己的需求,當然是保證自己精力充沛的狀態(tài)下的付出?基礎護理一步一步的穩(wěn)妥操作,用我們勤勞的雙手給予患者永生不忘的幫助?給予同事間優(yōu)秀的影響力,讓他們在迷茫中有生活的目標,知道自己為社會公益需要做些什么,比如地上一只煙頭,如果沒有人把它撿起扔進垃圾桶里,它就會在那里自生自滅?病人的病情要求我們要一點一滴地來做,世界就是因為這無數(shù)個點點滴滴才更美好?

參考文獻:

[1] 高敏,常紅娟,朱明明,等.小組合作式學習在基礎護理學教學中的應用[J]. 新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報,2013,30(02): 155-157,160.

[2] 毛羽艷.小組合作學習在中專護理教學中的應用[J].浙江中醫(yī)藥大學學報,2011,(03): 144-145.

[3] 米藏智,李勝玲,劉曉慧,等.小組合作性學習在《護理學基礎》實驗教學中的應用[J].護理實踐與研究,2008,(21): 88-89.

第4篇

關鍵詞:繼電保護;故障處理;關鍵技術(shù)

近幾年,繼電保護和故障處理系統(tǒng)被人們廣泛應用。當下,電力設備功能逐漸增多,體積也越來越大。在這一背景下,電力設備上普遍安裝了繼電保護裝置,這可以極大地提升電力設備的安全性和可靠性。但是電力裝置本身也具有一定的質(zhì)量問題。因此,需要對電力設備中繼電保護裝置的作用和故障處理進行認真研究,進而提升繼電保護的運行質(zhì)量。

1 繼電保護的常見故障

1.1 電力設備繼電保護裝置運行故障

電力設備繼電保護裝置的運行故障較為常見,并且具有較大的危害性。這種故障的具體表現(xiàn)是:電力設備的繼電保護裝置出現(xiàn)主變差動的現(xiàn)象,保護裝置中開關拒合功能出現(xiàn)失誤,尤其是長期處于超負荷運行狀態(tài)下的電力設備,會造成繼電保護裝置出現(xiàn)溫度上的積累,進而導致部分部位出現(xiàn)高溫現(xiàn)象,造成繼電保護裝置發(fā)生誤動或者失靈。

1.2 電力設備繼電保護裝置的產(chǎn)源故障

電力設備繼電保護裝置發(fā)生的產(chǎn)源故障,主要是因為繼電保護裝置使用的元器件質(zhì)量不高、精度差以及材質(zhì)不合格等,所發(fā)生的電力設備繼電保護裝置故障,在電力設備實際運行過程中,原件的質(zhì)量和產(chǎn)源故障之間存在著負相關關系。

1.3 電力設備繼電保護裝置的隱形故障

電力設備繼電保護裝置存在的隱形故障也可以被稱為既發(fā)故障,主要是因為電力設備繼電保護裝置故障所導致的設備系統(tǒng)范圍更大、影響更遠。對于這種隱性故障,相關人員應當高度重視,這種故障的存在很有可能導致大規(guī)模停電事故的發(fā)生,還有可能造成火災的發(fā)生。電力設備繼電保護裝置發(fā)生隱形故障,還可對整個電力網(wǎng)絡的運行帶來不利影響,因此需要對其進行高度重視[1]。

2 繼電保護系統(tǒng)的作用

對繼電保護和信息系統(tǒng)故障進行處理主要是通過子站系統(tǒng)和主站系統(tǒng)等方式。一般情況下,為了使原有危險保護和錄波裝置的獨立性不受到影響,各個設備均要配備相應的隔離措施,同時具備一定的干擾以及抑制能力,應用原有的通信轉(zhuǎn)換器。為了滿足子站系統(tǒng)的可靠性要求,要令其和繼電保護裝置等同。子站系統(tǒng)是在現(xiàn)場進行安裝,并利用部分結(jié)構(gòu),這一過程中擁有很多子站,各個子站對電子上傳信息進行分析,然后確定是否報警,報警后對故障進行分析和處理,最后進行信息的歸檔和統(tǒng)計。主站系統(tǒng)采用的主要是分布式C/S結(jié)構(gòu),主要應用在地調(diào)和省調(diào)中。

通信網(wǎng)絡對信息進行遠程傳輸,通常情況下,將電力數(shù)據(jù)專線網(wǎng)當做主要網(wǎng)絡,把公眾電話當做交換網(wǎng)的雇主廣域網(wǎng)絡通信方式。進行整個系統(tǒng)的分析和研究,其中子站系統(tǒng)進行信息的采集和通信,主站系統(tǒng)進行信息的分析和管理。

當前,由于在高壓電網(wǎng)場站內(nèi)設置了較多類型的智能裝置,這些裝置有新有舊,類型眾多,每個裝置中的通信協(xié)議均是以獨立的形式存在的。子站系統(tǒng)對問題進行解決主要是如何實現(xiàn)這些裝置和管理之間的數(shù)據(jù)和通信的統(tǒng)一,從實際應用的角度進行分析,子站所獲得的信息具有一定的固定性特點,整個系統(tǒng)所發(fā)揮的作用均體現(xiàn)在主站系統(tǒng)上。因此,主站系統(tǒng)平臺結(jié)構(gòu)在整個系統(tǒng)運行過程中占據(jù)著重要作用[2]。

3 故障處理的關鍵技術(shù)

3.1 基于以太網(wǎng)絡的子站系統(tǒng)的內(nèi)部通信

根據(jù)以太網(wǎng)電子站系統(tǒng)的內(nèi)部通信和通信規(guī)約,當前,大部分電子系統(tǒng)內(nèi)部的通信方案主要包括:將串口點和點之間的接口進行適當轉(zhuǎn)換,令其成為RS485/422,然后對多個串口進行電子主機的接入,對于主線方式的通信,如,Lonworks便可以利用專用的網(wǎng)卡進行適當?shù)倪B接。嵌入式以太網(wǎng)和通信技術(shù)逐漸發(fā)展起來,可以對廉價的以太網(wǎng)進行應用,從而代替原有方案,并且使子站系統(tǒng)的性能得到充分提高。另外,對于硬件組織的靈活性具有重要影響。

通過對PIII 633MHz主頻以及256M內(nèi)存進行工控機實驗,采用串口進行適當?shù)臄U展,以38400bps同時進行8個串口的訪問,這時WIN2000響應速度加快。對其進行實際應用的過程中,縮短串行通信物的距離,進而在一定程度上提升通信波特率。

3.2 兼容撥號和網(wǎng)絡應用的子站信息的共享和傳輸方式

在撥號通信和數(shù)字通道并存的狀態(tài)下,對電力企業(yè)數(shù)據(jù)網(wǎng)的發(fā)展重點考慮,在不增加硬件投資的前提下,使得繼電保護和故障錄波信息發(fā)揮最大效益,那么相關人士應當重視以下幾個問題:(1)對性能和質(zhì)量不同的通信媒介提供支持,進而對信息傳輸?shù)目煽啃蕴峁┍U?。?)同時可以進行多個任務和多個通信,結(jié)合不同要求完成不同任務。(3)對多個線程的分布和傳輸進行支持,并且存在一定的數(shù)據(jù)功能。(4)還要支持報文轉(zhuǎn)發(fā)功能,使其適應按照“主站――區(qū)域中心――子站”的通信條件或者選擇更加理想的通信路徑,通過這樣的方式,使另一個子站的報文“中繼”得以實現(xiàn)。(5)可以實現(xiàn)文件的斷點傳輸功能,其中主要有自動重建數(shù)據(jù)路。(6)可以對數(shù)據(jù)進行壓縮,同時提高信息的傳輸效率。逐漸對錄波頻率進行提高,顯得十分重要。另外,允許重要事件報文的插入和傳送,特別是對數(shù)據(jù)文件進行傳送時,可以及時傳送同時發(fā)生電網(wǎng)事件或者影響主站對信息的召喚,但對數(shù)據(jù)文件的傳輸影響不大[3]。在運行過程中,具有一定的登陸授權(quán)等安全措施,禁止非法用戶的通信連接。針對惡意攻擊報文具有一定的過濾能力,并防止因為主機負擔過重而導致癱瘓。

3.3 信息組織和高層應用的開放性接口

信息組織不僅對存儲效率和傳輸效率有著一定的影響,同時還關系到系統(tǒng)本身的開放性。因此和系統(tǒng)規(guī)范化的有關問題一直被相關工作者廣泛關注。

為了使信息唯一性和繼電保護靜態(tài)信息動態(tài)信息的統(tǒng)一,相關人士根據(jù)《電力系統(tǒng)繼電保護整定計算數(shù)據(jù)標準格式》以及COMTRADE的信息定義,當已有定義難以滿足要求時,繼電保護科就需要進行統(tǒng)一協(xié)調(diào),并保證規(guī)范性和公開性。

對子站管理中的核心數(shù)據(jù)庫進行分析,為了提升系統(tǒng)的實時性和安全性,在實際工作過程中通過相應的協(xié)議開展訪問工作,在訪問過程中,需要充分利用廠家的專用格式,從而發(fā)揮各個廠家的優(yōu)勢。針對區(qū)域中心位置和主站系統(tǒng),因為數(shù)據(jù)量較大,同時對不同結(jié)構(gòu)有一定的需要。因此可以利用與SQL語句相互符合的大型商用數(shù)據(jù)庫系統(tǒng),例如SQL Server 7.0或者Oracle 9i等。其中的Oracle 9i具備較強的Web服務支持功能,它為基礎的Web信息安全帶來保障。

4 結(jié)束語

對于電力設備來說,進行繼電保護裝置的日常維護和故障排除,應當重視對技術(shù)元素的應用,對常見電力設備繼電保護裝置故障進行詳細分類研究。在此基礎上,提升電力設備繼電保護檢驗工作的技術(shù)含量,使得繼電保護裝置故障處理措施得到有效完善。并構(gòu)建相應的電力設備繼電保護裝置查找故障和處理故障的體系,使用技術(shù)加管理的綜合性手段,從而保障電力網(wǎng)絡供電質(zhì)量以及整體安全性能。

參考文獻

[1]尹項根,李振興,劉穎彤,等.廣域繼電保護及其故障元件判別問題的探討[J].電力系統(tǒng)保護與控制,2012,5:1-9.

第5篇

【文獻標志碼】A

【文章編號】1005-0019(2018)06-187-02

拔除智齒在當前階段作為一種常見的牙科手術(shù),在手術(shù)過程中操作非常復雜,往往需要應用多種不同的手術(shù)器械等,往往會引起患者強烈的生理反應,甚至部分的患者心理上會出現(xiàn)一定的焦慮情緒。一方面會影響到實際手術(shù)的效果和質(zhì)量,另一方面也會顯著的影響到實際的術(shù)后恢復等。因此本課題筆者主要研究當前心理疏導對于拔除智齒的患者手術(shù)前后的效果和作用,具體資料數(shù)據(jù)如下所示:

1資料與方法

11一般資料選取我院在2017年到2018年期間所收治的共計600名拔除智齒的患者作為主要的研究對象,將患者按照隨機分配的方式分為對照組和觀察組。對照組人數(shù)共計300名,其中男性人數(shù)159名,女性人數(shù)141名;觀察組人數(shù)共計300名,男性人數(shù)154名,女性人數(shù)共計146名。兩組患者年齡均為18-51歲。兩組患者在年齡、性別等方面不具備統(tǒng)計學意義。

12方法對照組患者給予常規(guī)化的護理方式進行治療,觀察組患者在臨床上則給予常規(guī)化護理方式結(jié)合心理護理疏導方式進行。具體如下所示:首先構(gòu)建干預基礎,對患者進行良好的教育,與患者進行溝通和交流,了解患者當前的心理狀態(tài),并且在溝通的過程中善于傾聽,同時與患者建立良好的關系,保證護理的效率等。

其次重視認知方面的干預工作,采用解剖學等知識對患者進行一定的知識講解,將拔除智齒的整個過程進行簡單的講述,使得患者能夠清楚的了解整體的結(jié)構(gòu)以及框架,在手術(shù)過程中的體驗以及相關的疼痛過程都需要進行全面的分析,幫助患者更好的了解到拔除智齒的整個過程,幫助患者更好的緩解自身緊張的情緒和心理。

第三,進行情緒干預方式,對患者講述情緒對于拔除智齒的影響,對患者進行情緒疏導工作,緩解患者緊張焦慮的情緒等。

最后進行行為干預方式,幫助患者放松肌肉,轉(zhuǎn)移注意力,定期的聽音樂緩解患者焦慮的心情和緊張的心理等。

13評價標準對比兩組患者在麻醉前后的患者焦慮情緒和心情,同時將手術(shù)過程中的手術(shù)持續(xù)時間進行記錄。

2結(jié)果

通過對比分析發(fā)現(xiàn),觀察組手術(shù)平均時間為4845分鐘,觀察組患者手術(shù)治療平均時間為2456分鐘。手術(shù)持續(xù)時間存在顯著的差異,具有顯著的可比性。

同時從患者的心理狀況來看,觀察組患者的焦慮人數(shù)較之對照組顯著減少,只有15人在手術(shù)之前出現(xiàn)了嚴重的焦慮心理,而對照組人數(shù)為96人。

3討論

第6篇

關鍵詞:晚間護理干預;肝硬化消化道出血;止血時間;復發(fā)率;作用

本研究對2011年8月~2013年8月我院收治的100例肝硬化消化道出血患者的臨床資料進行了統(tǒng)計分析,探討了晚間護理干預在縮短肝硬化消化道出血止血時間及降低其復發(fā)率中的作用,現(xiàn)報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料 選取我院收治的100例肝硬化消化道出血患者,所有患者均符合肝硬化消化道出血的相關診斷標準[1];將肝硬化肝癌消化道出血患者排除在外。依據(jù)隨機數(shù)字表法將這些患者分為兩組,即觀察組(50例)和對照組(50例)。觀察組患者中男性39例,女性11例,年齡在31~78歲,平均年齡為(58.05±10.67)歲。在疾病類型方面,42例患者為肝炎后肝硬化,3例患者為原發(fā)性膽汁預計性肝硬化,5例患者為酒精性肝硬化;對照組患者中男性36例,女性14例,年齡在28~81歲,平均年齡為(56.35±14.13)歲。在疾病類型方面,40例患者為肝炎后肝硬化,5例患者為原發(fā)性膽汁預計性肝硬化,5例患者為酒精性肝硬化。兩組患者在性別、年齡、疾病類型方面的差異均不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法

1.2.1對照組 給予對照組患者常規(guī)護理。如果患者出血嚴重,則督促其絕對臥床,待病情得到有效緩解后進行緩慢運動。讓患者禁食,將其靜脈通道快速開放起來,對血容量進行有效的補充,止血、配血,必要的情況下輸血,對患者的病情進行認真細致的觀察,切實做好基礎護理及心理護理工作,出血停止后常規(guī)給予患者飲食指導,并對劇烈咳嗽的現(xiàn)象進行有效的預防和避免,從而將腹壓驟增后門靜脈壓力升高的發(fā)生率降低到最低限度。對患者進行積極有效的健康教育,督促其保持通暢的大便等[2]。

1.2.2觀察組 給予觀察組患者常規(guī)護理+晚間護理干預,具體操作為:①飲食護理。對患者進行積極有效的指導,使其晚餐不要吃得過飽,同時進食后應該停一段時間后再入睡,通常情況下進食和入睡之間的時間間隔為2~3h,從而對胃腸道血流量增加進而提升出血幾率的現(xiàn)象進行有效的預防和避免;②睡眠指導。如果患者發(fā)生了消化道出血,則督促其盡可能去坐臥位,出血停止后督促其白天也要保持充分的休息,避免勞累。晚上睡眠時對進行適當?shù)淖儞Q,從而對過多采取仰臥位的現(xiàn)象進行有效的預防和避免。囑咐患者起床過程中保持溫和的動作,切忌用力過猛,避免用力彎腰;③消化道濕化。提前教育患者在睡眠間歇期適量飲水,以對喉嚨進行有效的滋潤。運用空氣濕化器對房間濕度進行有效的調(diào)節(jié),使其維持在60%~70%,始終保持濕潤的呼吸道。如果有感染發(fā)生在呼吸道,則給予對患者的原發(fā)病進行有效的治療,止咳化痰,從而對門脈、食管靜脈壓在夜間驟然咳嗽的作用下提升進而提升出血風險的現(xiàn)象進行有效的預防和避免;④睡前指導。睡眠前應該對應激因素的影響進行有效的預防和避免,在患者出血停止及出院時督促患者不要過長時間看電視,如果需要服用藥物,以促進門靜脈壓力的顯著降低、對胃酸進行有效的抑制、對胃粘膜進行切實有效的保護,則應該在睡前服用;⑤隨訪。在患者出院1w后定時定期對患者進行隨訪,隨訪形式可以是家訪,也可以是電話隨訪等,時間為每天17:00?郯18:00,頻率為每月1次,從而對患者的病情有一個清晰的了解,然后給予患者及時的指導和幫助。此外,還應該積極督促患者及其家屬認真執(zhí)行晚間護理干預[3-8]。

1.3療效評定標準 如果患者的收縮壓在12.8kPa及以上,脈率在60~90/min,大便至多2次/d,沒有發(fā)生再次嘔血及黑便現(xiàn)象,則評定為顯效;如果患者基本達到上述標準,但大便在2次/d以上,則評定為有效;如果患者沒有達到有效標準,甚至死亡,則評定為無效[9]。

1.4觀察指標 對兩組患者的出血止血時間、復況及住院時間等進行認真的觀察和記錄,同時運用調(diào)查問卷等形式對兩組患者的自我護理干預行為各指標進行認真細致的觀察,包括疾病知曉度、良好生活方式、遵醫(yī)行為等,然后對其進行統(tǒng)計分析。

1.5統(tǒng)計學處理 分別用率和(x±s)表示計數(shù)資料和計量資料,然后分別用?字2和t檢驗組間比較。對上述數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理時運用統(tǒng)計學軟件SPSS21.0,檢驗水準α=0.05。

2結(jié)果

2.1兩組患者的臨床療效比較 觀察組患者治療的總有效率94%(47/50)明顯比對照組74%(37/50)高(P

2.2兩組患者的出血止血時間、住院時間及復況比較 觀察組患者的出血止血時間、住院時間均明顯比對照組短(P

2.3兩組患者的自我護理干預行為各指標比較 觀察組患者對疾病的知曉度、健康信念、良好生活方式、按時服藥、遵醫(yī)行為、定期復查發(fā)生率均明顯比對照組高(P

3討論

肝硬化門脈高壓極易誘發(fā)消化道出血,臨床發(fā)現(xiàn)其出血規(guī)律為夜間比白天多,發(fā)生這一現(xiàn)象的原因可能是夜間睡眠狀態(tài)下患者具有更為興奮的交感神經(jīng);門靜脈血流及心輸出量在午夜時分達到最高值,進一步提升曲張靜脈內(nèi)的流體靜脈壓,從而提升出血幾率;門靜脈壓力在人類從白天的直立改變?yōu)橥砩涎雠P的過程中發(fā)生變化等。因此,臨床必須給予患者出血高峰時段護理以充分的重視[10]。

大部分患者的生活習慣是吃較為豐盛的晚餐,食管胃底靜脈曲張破裂出血后,臨床要求患者長時間禁食,患者在這種情況下必然會感到饑餓難忍,具有較強的進食欲,給予多進食,胃在晚餐過飽的作用下鼓脹,壓迫周圍器官血管,進而提升門靜脈壓;出血時盡可能讓患者取左側(cè)臥位,這是因為通過對患者感受的耐心詢問,發(fā)現(xiàn)患者在該下比平臥位頭向一側(cè)偏更容易將口腔積血吐出來。停止出血后對患者的進行適當?shù)淖儞Q,讓患者取近似坐位或左側(cè)臥位,只有這樣才能促進患者門靜脈壓力的有效降低,從而使出血得到有效的減緩;由于夜晚患者在入睡后集體會增加迷走神經(jīng)的興奮度,收縮支氣管平滑肌,縮小支氣管管腔或使其變形,增加呼吸道的敏感性,如果患者有肝硬化腹水,那么臨床通常會對其水攝入進行控制,同時對其應用利尿劑,患者的口唇及呼吸道會在這種情況下變得干燥,因此應該允許患者運用空氣濕化器,夜間保持濕化的呼吸道,對晚夜間的劇烈及頻繁咳嗽進行有效的緩解,讓患者感覺舒適[11]。

從這里我們可以看出,出血的高發(fā)時段在晚夜間,臨床要想將門靜脈高壓癥消化道出血的發(fā)生率降低到一定限度,就必須切實加強患者的晚間護理干預。此外,患者的交感神經(jīng)興奮性會在應激出現(xiàn)不良反應的作用下增高,嚴重的情況下還會加重患者的病情,誘發(fā)再次出血,因此臨床應該給予患者定時定期隨訪,通過對家庭隨訪記錄的建立對患者進行有效的督促,使其認真執(zhí)行夜間護理干預措施,從而將出血復發(fā)率降低到最低限度[12]。本研究結(jié)果表明,觀察組各項指標均優(yōu)于對照組,P

總之,晚間護理干預能夠縮短肝硬化消化道出血止血時間,降低其復發(fā)率,值得推廣。

參考文獻:

[1]顏美瓊.循證護理的理論與實踐[J].護士進修雜志,2011,26(8):675-677.

[2]張耀云.肝硬化并發(fā)上消化道出血的護理干預[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2010(12):144-145.

[3]王靜.肝硬化合并上消化道出血11例臨床護理[J].齊魯護理雜志,2011,17(25):54-56.

[4]張國花.護理干預對肝硬化合并上消化道出血患者心理改善的效果觀察[J].全科護理,2011,9(3B):669-670.

[5]賀中云.個體系統(tǒng)化飲食教育在預防肝硬化消化道出血的應用[J].臨床醫(yī)藥實踐,2009(15):125-126.

[6]朱素堯.護理干預在肝硬化并發(fā)上消化道出血中的應用[J]齊魯護理雜志,2011,17(5):32-33.

[7]李美琦,曾暉,鄒龍珍.等.臨床護理路徑在病毒性肝炎肝硬化并消化道出血患者中的應用[J].現(xiàn)代臨床護理,2011(06):144-145.

[8]周瑞寧.頸外靜脈留置針穿刺輸液搶救肝硬化合并出血32例效果觀察[J].齊魯護理雜志,2011,17(19):96-97.

[9]白留江.肝硬化合并急性上消化道出血危險因素分析[J].肝臟,2012(11):825-826.

[10]許秀華,向曉星,周年蘭,等.肝硬化急性食管靜脈曲張破裂出血的危險因素分析[J].肝臟,2014(01):24-27.

第7篇

方法:選取在我院分娩的孕婦206例作為本次探究的對象,隨機分成觀察組以及對照組,各103例。觀察組的護理方式是臨床護理干預,對照組接受傳統(tǒng)助產(chǎn)護理。比較兩組的助產(chǎn)質(zhì)量、產(chǎn)后出血以及患者的滿意度。

結(jié)果:觀察組的總產(chǎn)程明顯的短于對照組(t=8.6431,P

結(jié)論:應用護理干預的護理模式可以提升助產(chǎn)的質(zhì)量,降低產(chǎn)后的出血,提高患者滿意度。

關鍵詞:護理干預助產(chǎn)質(zhì)量產(chǎn)后出血

【中圖分類號】R47【文獻標識碼】B【文章編號】1671-8801(2013)11-0426-02

隨著生活水平的提高[1],母嬰健康成為產(chǎn)科的一個重要問題。所以如何才能提高產(chǎn)科的助產(chǎn),降低母嬰的危險因素,值得深入的探討。本次筆者針對干預護理進行了探究,結(jié)果顯示該護理模式效果可靠。報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料。本次探究的時間是2011年6月~2013年6月,研究對象是在我院分娩的孕婦206例;年齡22~33歲,平均年齡為(26.4±2.9),平均孕周是(39.4±1.6);根據(jù)區(qū)接受的護理模式不同,隨機分成兩組;患者在年齡以及基本狀況等方面均具有可比性,P>0.05。

1.2方法。對照組給予常規(guī)護理,包括分娩前后相關知識宣教及健康教育[2]。觀察組的干預護理如下:①環(huán)境干預。院內(nèi)的環(huán)境會影響產(chǎn)婦心理狀態(tài),差的環(huán)境會使其產(chǎn)生焦慮、緊張的情緒,所以待產(chǎn)室及產(chǎn)房必須要保持高質(zhì)量的環(huán)境要求,室內(nèi)通風好,光線柔和,安靜,定時進行室內(nèi)消毒,保持一定的溫度和濕度。②心理干預。產(chǎn)婦心理狀態(tài)會影響分娩,所以干預護理人員要在整個分娩過程中對其進行心理指導,知家屬要關心產(chǎn)婦;介紹生產(chǎn)中的疼痛機制、時間及降低疼痛的方法等。③行為干預?!皑D對一”護理,助產(chǎn)士針對產(chǎn)婦特有的體力情況,幫助其進行適量的室內(nèi)運動,有助于順利分娩;若其體力好,可以采取適合自己的,體質(zhì)弱者則選取側(cè)臥位以減輕分娩難度;介紹飲食的重要性,要求孕婦在宮縮間歇時食用清淡高能的食物以增加分娩時的體力;在分娩結(jié)束后,針對產(chǎn)婦的具體情況進行護理,會陰沖洗或者烤燈照射,使用50%的硫酸鎂對會進行濕熱敷,可以降低產(chǎn)后出血以及感染等的發(fā)生。

1.3效果評價。該探究試驗的觀察指標有產(chǎn)程、產(chǎn)后出血以及滿意度。

1.4統(tǒng)計學處理。本次探究的數(shù)據(jù)統(tǒng)計使用的軟件是SPSS17.0軟件,用%或(X±S)計數(shù),使用卡方對數(shù)據(jù)資料進行檢驗,使用t值對計量資料進行檢驗,P

2結(jié)果

對比兩組產(chǎn)婦的產(chǎn)程、出血情況以及滿意度。觀察組接受護理干預,其總產(chǎn)程明顯的短于對照組,t=8.6952,P

3結(jié)論

社會經(jīng)濟在快速發(fā)展,人們對健康的要求也在逐漸提高。分娩是一種生理現(xiàn)象,但對于產(chǎn)婦來說會產(chǎn)生一種強烈的應激反應[3]。母嬰安全成為社會關注的新問題。傳統(tǒng)醫(yī)學總結(jié)影響臨床分娩的因素,未將孕婦的心理因素歸為其中。但是臨床實踐顯示,孕婦的心理是影響分娩的較重要的因素。所以我院開展了護理干預,它是圍生產(chǎn)期間對孕婦實施的一種新型護理,對孕婦的助產(chǎn)以及護理等方面均有較大的作用。應用于產(chǎn)科病房,可有效促進母嬰安全[4],減輕產(chǎn)婦痛苦[5]。可以幫助產(chǎn)婦改善不良心理,降低應激對嬰兒產(chǎn)生的影響。干預護理圍繞在整個的生產(chǎn)過程。在分娩之前,作為助產(chǎn)士,要告知產(chǎn)婦基本的生產(chǎn)信息,幫助其減輕心理負擔,降低痛苦,提高對分娩的信心。較多的產(chǎn)婦在生產(chǎn)時會有焦慮的心理,害怕疼痛、恐懼難產(chǎn)等。臨床統(tǒng)計顯示,產(chǎn)婦一般會錯誤的認為,順產(chǎn)難度大,而剖宮產(chǎn)較容易,所以大都選擇使用剖宮產(chǎn)的方式進行分娩。針對產(chǎn)婦對分娩知識的無知,干預人員必須要對產(chǎn)婦進行相關的指導。講解分娩知識,使其充分的了解分娩過程,降低焦慮、恐懼情緒。在分娩期間,與家屬交流是必須的,觀察孕婦的產(chǎn)程,按摩腰腹部,盡量轉(zhuǎn)移孕婦的注意力,觀察胎兒,有異常及時處理。在分娩結(jié)束后,定時到病房觀察母嬰情況,產(chǎn)婦離院時進行母乳宣傳和健康指導等講座。

總之,臨床采用護理干預的模式可以降低孕婦在分娩期間的焦慮情緒,增加助產(chǎn)質(zhì)量、保障嬰兒的順利分娩。

參考文獻

[1]項燕.護理干預對助產(chǎn)質(zhì)量和產(chǎn)后出血的影響分析[J].Contemporary Medicine,2013,19(10):134

[2]李小敏,王曉娟,趙佩珊.助產(chǎn)質(zhì)量及產(chǎn)后出血的護理干預影響研究[J].中外醫(yī)學研究,2012,10(10):77-78

[3]毛莉.溫馨助產(chǎn)護理干預對產(chǎn)婦分娩及產(chǎn)后出血的影響觀察[J].Seek Medical And Ask The Medicine,2012,10(4):174-175

第8篇

【摘要】目的研究不同濃度瑞芬太尼對MIR大鼠心肌缺血再灌注時MIR心肌保護作用的可能機制。方法40只SD大鼠隨機分為5組。對照組;模型組(缺血再灌注組);瑞芬太尼預處理各組:(瑞芬Ⅰ組濃度3μg•kg-1•min-1,瑞芬Ⅱ組濃度6μg•kg-1•min-1瑞芬Ⅲ組濃度為12μg•kg-1•min-1)。測心肌勻漿中心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性、光鏡觀察心肌組織形態(tài)學變化;其中對照組、模型組、瑞芬Ⅱ組應用信號轉(zhuǎn)導基因芯片技術(shù)檢測心肌細胞凋亡相關基因表達。結(jié)果

與對照組比較,MIR時心肌細胞膜Na+-K+-ATP和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性降低,心肌組織結(jié)構(gòu)明顯損傷,心律失常發(fā)生率上升;瑞芬太尼組呈劑量依賴性的提高心肌細胞膜上的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性,減輕心肌組織結(jié)構(gòu)損傷,減少再灌注性心律失常的發(fā)生。與對照組比較,MIR時Bax、Bcl-2、Bcl-2L1調(diào)亡相關基因表達下調(diào),Bcl-2/Bax比率下降;瑞芬太尼組與MIR組比較,Bax、Bcl-2、表達上升而Bcl2a1、Bcl-2L1基因表達下降,同時Bcl-2/Bax比率升高。結(jié)論

瑞芬太尼預處理對在體MIR大鼠心肌有保護作用,其可能機制是恢復心肌細胞膜上的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性、通過上調(diào)凋亡調(diào)控基因BCL-2/Bax比率,抑制心肌細胞凋亡而減輕心肌細胞損傷。

【關鍵詞】瑞芬太尼;缺血再灌注損傷;基因芯片;基因表達

Remifentanilpretreatmentonmyocardialischemia-reperfusioninjuryprotectiveeffectof

HanLei,LiuZhaofang

Anesthesiology,ShanghaiFifthPeople'sHospital,200240,China

【Abstract】ObjectivetorevealtheprotectioneffectandthepossiblemechanismofremifentanilpretreatmenttoMIRrat.Methods

40maleSDratswererandomlydividedinto5groups:controlgroup,remifentanilpretreatmentgroup1,2,3(3,6or12μg.kg-1.min-1remifentanil)andMIRgroup.IntheMIRgrouptheratsweresubjectedto30minutesischemiafollowedby45minutesreperfusion.Intheremifentanilpretreatmentgroup1,2,3,theratsweregivenwith3,6or12μg.kg-1.min-1remifentanilbybeinginfusionedintovesselviafemoralveinfor15minutesbeforeischemia-reperfusionrespectively.Afterreperfusion,leftventricularmyocardiumsamplesofischemiaareawereimmediatelyprocessed,Na+/K+-ATPase,Ca2+-Mg2+ATPaseactivitiesweremeasured,andmyocardialhistomorphologywereobservedwithmicroscope.Atthesametime,expressionofrelatedapoptosisgeneweremeasuredwithgenearraytechnology,incontrolgroup,modelgroupandremifentanilpretreatmentgroup2.Results

paredwiththecontrolgroup,theactivityofNa+-K+-ATPaseandCa2+-Mg2+-ATPaseincellmembranedecreasedremarkably,inMIRgroup.AndremifentanilpretreatmentcouldsignificantlyrestoretheactivityofNa+-K+-ATPaseandCa2+-Mg2+-ATPaseinadose-dependentmanner.Underlightmicroscopic,thereweremyocardialtissuepatchynecrosis,myocardialfiberbreakage,paredwiththecontrolgroup,intheMIRgroup,expressionofBax、Bcl-2、Bcl-2L1andBirc1bgenesweredepressed,andBcl-2/Baxratiodescended.AndcomparedwiththeMIRgroup,inremifentanilpreconditioninggroup2expressionofBax、Bcl-2、Birc1bgeneswereelevatedbutBcl2a1、Bcl-2L1weredepressed.WealsofoundBcl-2/Baxratioascended.Conclusion

RemifentanilpretreatmentcansignificantlyrestoretheactivityofNa+-K+-ATPaseandCa2+-Mg2+-ATPaseinadose-dependentmanner.RemifentanilcanprovideprotectionfortheheartofMIRratagainstischemiareperfusioninjurybyascendingBcl-2/Baxratio.

【Keywords】Remifentanil;Ischemicalreperfusioninjury;Genechip;Genediagnosis

近年來,隨著心臟外科手術(shù)和介入治療技術(shù)的進展,心肌缺血再灌注損傷成為困擾臨床醫(yī)生的難題。瑞芬太尼作為一種新型超短效阿片類鎮(zhèn)痛藥在圍術(shù)期日益得到廣泛的運用。因此探討瑞芬太尼在心肌缺血再灌注損傷保護作用具有重要意義。本課題以SD大鼠建立急性心肌缺血再灌注損傷在體模型,研究不同劑量瑞芬太尼對心肌缺血再灌注損傷保護作用機制。

1材料與方法

1.1材料①動物:80-100d鼠齡SD雄性大鼠40只,體重300±20g(南京市江寧區(qū)青龍山動物繁殖場,合格證號:SCXK(蘇)2006-018:)。②藥品和試劑:鹽酸瑞芬太尼(瑞捷1mg/支,粉劑,批號601103)購自宜昌人福藥業(yè)有限公司;ATP酶測試盒購自南京建成生物研究所;信號轉(zhuǎn)導通路發(fā)現(xiàn)者基因芯片、TrueLabeling-AMP線性RNA擴增試劑盒、SuperArrayArrayGradecRNA純化試劑盒購自美國SuperArray公司。③儀器:DW-2000動物人工呼吸機由上海嘉鵬科技有限公司制造;Spacelab監(jiān)護儀和Medlab生物信號處理系統(tǒng)由南京美易公司制造;TGL-低溫高速離心機由漢薩科學儀器有限公司制造;XHF-1高速分散器由上海金達生化儀器廠制造。

1.2方法

1.2.1在體MIR模型建立

SD大鼠禁食12h,腹腔內(nèi)注射5%戊巴比妥鈉40mg•kg-1麻醉,仰位固定,連接心電圖Ⅱ?qū)?lián)于Medlab生物信號記錄處理系統(tǒng);切開氣管,行氣管插管,接WG-2000型小動物呼吸機(上海)人工呼吸(頻率60beat•min-1,潮氣量20ml•kg-1)。;股靜脈切開置管用于輸液和給藥(或尾靜脈、右頸內(nèi)靜脈置管)。沿左鎖骨中線切開皮膚2cm,在4、5肋間打開胸腔,剪開心包,擠出心臟,于左冠狀動脈前降支距主動脈根部2~3mm處用4~0絲線穿過動脈備用。穩(wěn)定15min后,放一橫置硅膠管打結(jié)結(jié)扎,心電圖出現(xiàn)J點抬高或為單相曲線者為成功模型。結(jié)扎30min后,剪開線結(jié)再灌注45min。

1.2.2實驗分組和給藥

40只SD大鼠隨機分為5組,每組8只。對照組:絲線穿過左冠狀動脈前降支,但不結(jié)扎;缺血再灌注組(MIR組):穿線后等心電穩(wěn)定15分鐘,結(jié)扎血管30min后松開線結(jié),再灌注45min;瑞芬太尼預處理各組:于MIR前靜注瑞芬太尼(RPC1濃度3μg•kg-1•min-1,RPC2濃度6μg•kg-1•min-1RPC3濃度為12μg•kg-1•min-1,瑞芬太尼用生理鹽水溶解)15min,其余同MIR組。

1.2.3心肌勻漿制備

再灌注結(jié)束立即取出心臟,用預冷的生理鹽水沖去血漬,去除心房及右心室。取心尖部缺血區(qū)心肌組織,稱重約0.2g心室肌與預冷的勻漿介質(zhì)1:9混合(勻漿介質(zhì)組成:Tris1.21g•L-1、EDTA-Na237.23mg•L-1、蔗糖34.2g•L-1、再以HC1滴定至pH值為7.4),在玻璃勻漿器中研磨制成l0%的混懸液,以2000r•min離心10min,取上清液放置-20oC冰箱中低溫保存,檢測心肌組織Na+/K+-ATP酶活性以及Ca2+-Mg2+-ATP酶。

1.2.4心肌組織基因檢測

再灌注結(jié)束立即取出心臟,用預冷的生理鹽水沖去血漬,去除心房及右心室。取心尖部缺血區(qū)心肌組織,稱重約0.1g心室肌(在10min內(nèi)),立刻放入液氮中(-70℃)或-70℃冰箱保存,凍存心肌組織放入干冰中直接運輸(2天以內(nèi))。取適量(50-100mg)凍存組織樣品,加1ml的RNA抽提試劑Trizol(Invitrogen),勻漿后抽提RNA至用不含核酸酶的水溶解,然后加入350μl裂解結(jié)合緩沖液,再在樣品中加入350μl70%乙醇,混合均勻,上結(jié)合柱,離心,用前洗滌緩沖液洗滌一次,用洗滌緩沖液洗滌2次,最后用不含核酸酶的水洗脫,獲得適用于芯片分析的RNA。紫外吸收測定法測定RNA在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,以計算其濃度并評估RNA純度,使用變性瓊脂糖凝膠電泳檢測RNA純度及完整性。采用SuperArray公司的TrueLabeling-AMP。線性RNA擴增試劑盒合成生物素標記的cRNA探針,首先把樣品RNA進行逆轉(zhuǎn)錄反應合成cDNA,在逆轉(zhuǎn)錄反應液中加入RNA擴增緩沖液,生物素標記的UTP和擴增酶類混合液,合成生物素標記的cRNA探針。使用SuperArrayArrayGradecRNA純化試劑盒純化cRNA探針,將純化的cRNA探針在GEAhyb雜交液條件下與所選擇的信號轉(zhuǎn)導通路發(fā)現(xiàn)者基因芯片雜交,cRNA探針與芯片雜交后,加入鏈親和素偶聯(lián)的堿性磷酸酶(AP)及化學發(fā)光底物反應,X射線膠片曝光在膠片上顯示檢測結(jié)果,X射線膠片曝光后,將膠片上的圖象用掃描儀掃描并轉(zhuǎn)換為灰度TIFF格式的圖片文件保存。使用配套軟件GEArrayExpressionAnalysisSuite對原始數(shù)據(jù)進行完整的芯片數(shù)據(jù)分析。

1.2.5心肌病理組織標本制作取左室心尖部缺血心肌組織于4%多聚甲醛溶液中固定,梯度酒精脫水,二甲苯透明30min,浸蠟3h,切成厚約5mm的切片,作HE染色,中性樹膠封片,513T型VANOX多功能顯微鏡下觀察拍照。

1.3統(tǒng)計學處理

計量資料采用x±s表示,多組比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用SNK檢驗,采用SPSS10.0軟件包處理,使用配套軟件GEArrayExpressionAnalysisSuite對原始數(shù)據(jù)進行完整的基因芯片數(shù)據(jù)分析。差異基因表達用組與組之間相對應基因表達的平均標準值的比值表示,比值>2.0或

2結(jié)果

2.1MIR大鼠心電變化及瑞芬太尼預處理對其影響與MIR組比較,對照組偶出現(xiàn)室性早博,沒有出現(xiàn)室性心動過速和室顫。MIR組于再灌注時出現(xiàn)嚴重的室性心動過速和室顫,其中部分大鼠心電圖可以記錄到病理性Q波(圖1)。而瑞芬太尼預處理組再灌注性心律失常的發(fā)生率明顯低于MIR組(表1)。

表1MIR大鼠心律失常發(fā)生率及

瑞芬太尼預處理對其影響(x±s,n=8)

與缺血再灌注組相比,P

2.2MIR大鼠心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性變化及瑞芬太尼對其影響

與對照組相比,MIR組心肌細胞膜Na+-K+ATP酶和Ca2+-Mg2+ATP酶活性明顯降低(P

與缺血再灌注組相比,P

2.3MIR時心肌組織凋亡相關基因表達的變化及瑞芬太尼預處理對其影響

為了提高實驗數(shù)據(jù)的可靠性,對照組、MIR組、瑞芬Ⅱ組各分別行三次基因芯片檢測,然后取每組的均值行兩兩比較。該信號轉(zhuǎn)導通路發(fā)現(xiàn)者基因芯片包含了與18個信號轉(zhuǎn)導通路有關的標志基因,主要與細胞的生長周期、調(diào)亡、損傷修復、信號轉(zhuǎn)導、炎癥反應、氧化應激、能量代謝、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細胞增殖、細胞黏附等等途徑有關。在本實驗中,模型組和瑞芬太尼預處理組與對照組相比涉及多個基因的改變,其中有多條相關凋亡基因表達異常。MIR組與對照組比較,Bax、Bcl-2、Bcl-2L1、Bcl2a1和Birc1b等相關調(diào)亡基因表達下調(diào),Bcl-2/Bax比率下降。瑞芬太尼預處理組與模型組相比,Bax、Bcl-2、Birc1b等相關凋亡基因表達上升而Bcl2a1、Bcl-2L1等相關凋亡基因表達下調(diào),Bcl-2/Bax比率上升。

3討論

瑞芬太尼是一種人工合成的新型超短效的阿片類藥物,該藥物分布容積小,分布過程迅速,消除半衰期短(3~10min),血漿與效應器官的平衡半衰期短(1.3min)。由于其獨特的藥代動力學特點,更適合輸注。瑞芬太尼輸注后起效快、藥效消失快、鎮(zhèn)痛作用強,是真正的超短效及強效鎮(zhèn)痛藥。因此瑞芬太尼在臨床運用十分廣泛。因此研究瑞芬太尼對心肌缺血再灌注損傷保護作用有很重要的意義。

本研究發(fā)現(xiàn),心肌缺血再灌注損傷時,大鼠心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性顯著下降。MIR組再灌注時室性心動過速和室顫發(fā)生率高,瑞芬太尼組出現(xiàn)室性早博、室性心動過速和室顫發(fā)生頻率和持續(xù)的時間明顯低于缺血再灌注組,兩組比較心律失常評分有顯著的統(tǒng)計學意義,表明瑞芬太尼預處理能減少再灌注后心律失常的發(fā)生,再灌注性心律失常是心肌缺血再灌注損傷的重要表現(xiàn)形式之一,其發(fā)生機制與細胞內(nèi)鈣超載和氧自由基損傷有關,但確切的發(fā)生機制尚未完全明了。心律失常的發(fā)生機制與細胞膜離子轉(zhuǎn)運異常有關,細胞膜上Na+-K+-ATP酶的作用是維持細胞內(nèi)外Na+、K+離子的分布,進而影響細胞內(nèi)水平Ca2+。三磷酸腺苷酶對維持細胞的正常生理功能極為重要。細胞膜上Na+-K+-ATP酶即鈉泵在細胞靜息狀態(tài)時通過水解一個ATP獲得能量,逆電化學梯度向細胞外轉(zhuǎn)運3個Na+,同時向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運2個K+,維持細胞內(nèi)高K+低Na+狀態(tài)。Ca2+-Mg2+-ATP酶也是一種膜轉(zhuǎn)運蛋白,對維持細胞內(nèi)Ca2+穩(wěn)態(tài)有重要作用,它主要分布在骨骼肌和心肌細胞內(nèi)部的肌漿網(wǎng)上,在心肌細胞肌漿網(wǎng)中含量最為豐富,約占其總蛋白的90%以上,激活時可將胞漿中的Ca2+迅速集聚到肌漿網(wǎng)內(nèi)部,使胞漿中Ca2+濃度在短時期內(nèi)下降到原來的1/100。Ca2+-Mg2+-ATP酶活性受Na+-K+-ATP酶活性調(diào)節(jié),這兩種酶對細胞內(nèi)離子平衡和心肌興奮收縮耦聯(lián)有重要作用[1]??赡軝C制與瑞芬太尼恢復心肌細胞膜ATP酶的活性、減輕細胞Ca2+超載有關。

自1995年Schena等首次報道基因表達譜以來.基因芯片技術(shù)成為研究基因表達快速而有效的方法。本實驗中應用信號轉(zhuǎn)導通路發(fā)現(xiàn)者基因芯片對大鼠心肌缺血再灌注損傷的分子機制進行了研究,它不同與以往的從單個基因、單條信號通路對缺血再灌注損傷的機制進行研究,缺血再灌注損傷是一個機體應答的整體網(wǎng)絡調(diào)控過程,其損傷的機制不能用單一的基因和信號通路來解釋,近幾年來隨著基因芯片技術(shù)的發(fā)展,高通量基因表達譜的出現(xiàn)為從整個基因組角度研究基因在轉(zhuǎn)錄水平的變化帶來了曙光,但表達譜基因芯片的包羅萬象的特征會受到這樣的批評:如大海撈針式的缺乏科學假設為前提的實驗方案。剔除基因芯片上對研究對象毫無意義的基因正是功能分類基因芯片與表達譜基因芯片的本質(zhì)區(qū)別。功能分類基因芯片上通常只有幾百個或更少的基因,這些基因包括了那些與研究對象有確定關系的基因,或至少是與研究對象的關系有待考證的基因。

在大鼠心肌缺血再灌注過程中,心肌細胞的死亡形式包括壞死和凋亡,而且在此過程中細胞的凋亡占有相當大的比例,近年研究發(fā)現(xiàn)細胞凋亡是心肌缺血再灌注中心肌細胞死亡的機制之一,細胞凋亡是機體在內(nèi)外環(huán)境刺激下啟動自身機制,由基因調(diào)控的細胞死亡過程,細胞凋亡的調(diào)控基因很多,如Bcl-2,Bax,P53,Fas基因等[2-7]。Bcl-2是一種抑制調(diào)亡基因,Bcl-2主要位于線粒體、細胞核及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜上,它能抑制線粒體通透性轉(zhuǎn)變(permeabilitytransition,PT),抑制線粒體凋亡誘導因子(apoptosisinducingfactor,AIF)和細胞色素C的釋放,而Bax是一種促凋亡基因,Bcl-2基因和Bax基因相互作用調(diào)控細胞凋亡[8]。Bcl-2/Bax比率可反映Bcl-2/Bax在細胞凋亡中的效應,若Bcl-2/Bax比率升高,則抑制細胞凋亡;反之,則促進細胞凋亡[9]。

如Misao等[2]對37例患者包括急性心肌梗死15例、陳舊性心肌梗死12例和正常的10例進行了Bc1-2和Bax對比性觀察。結(jié)果顯示,正常對照和陳舊性心肌梗死者的心肌細胞未檢測到Bc1-2蛋白,而急性心肌梗死9例(60%)Bc1-2過度表達,而Bax在陳舊性心肌梗死10例(83%)過度表達,急性心肌梗死中僅有2例;表明Bc1-2/Bax表達比值可能對心肌IRI中心肌細胞凋亡的保護或促進起著重要的病理生理作用。

在本實驗中MIR組與對照組相比雖然Bcl-2和Bax基因在心肌缺血再灌注都是下調(diào)的,但Bcl-2/Bax比值是降低,最終介導細胞的凋亡。與MIR組比較,瑞芬太尼組Bcl-2和Bax上調(diào),Bcl-2/Bax比值卻是上升的,抑制心肌細胞凋亡。瑞芬太尼預處理可能通過影響細胞凋亡相關基因的表達而發(fā)揮抗凋亡作用。

4結(jié)論

瑞芬太尼對MIR大鼠心肌有明顯的保護作用,其作用機制可能是通過恢復心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶活性有關。

瑞芬太尼能通過對MIR大鼠心肌細胞凋亡相關基因的調(diào)控,達到減輕或防止心肌缺血再灌注損傷的作用。

參考文獻

[1]LuoW,GruppIL,HaryerJ,etal.Targetedablationofthephosphlambangeneisassociatedwithmarkedlyenhancedmyocardialcontractilityandionofbeta-agoniststimulation[J].CircRes,1994,75:401-409

[2]王建設,袁燦,等.大鼠心肌缺血預適應相關基因5的克隆與特性分析[J].中國動脈硬化雜志,2006,14(3)

[3]徐軍美,譚嶸,胡冬煦,等.缺血預處理對兔缺血再灌注心肌bol-2,bax,p53基因表達的影響[J].湖南醫(yī)科大學學報,2003,28(2)

[4]唐白云,劉喜利,吳鐘凱,等.核轉(zhuǎn)錄因子κB在體外循環(huán)下缺血預處理心肌保護機制中的作用

[J].中華實驗外科雜志,2007,24(2):207-208

[5]MisaoJ,HayakawaY,OhnoM,ela1.ExpressionofBcl-2protein,aninhibitorofapoptosis,andBax,anacceleratorofapoptosis,inventricularmyocytesofhumanheartswithmyocardialinfraction[J]Circulation,1996;94(7):l506

[6]HoehhauserE,KivityS,OftenD,etal.Baxablationprotectsagainstmyocardialischemia-reperfusioninjuryintransgenicmice[J].AmJPhysiolHeartCircPhysiol,2003,284(6):H2351-1-12359

[7]劉穎,陳晨,吳偉康等.細胞凋亡的線粒體信號通路在大鼠缺血延遲預適應抗心肌細胞凋亡機制中的作用[J].中國康復醫(yī)學雜志,2006,21(5)

精品人妻人人做人碰人人做| 成年人免费视频中文字幕日韩| 久久久久久久久久狠| 日本成人中文在线看| 99无码视频在线观看| 老司机67194精品视频| 最新日韩av手机在线观看| av 男人的天堂av| 制服丝袜在线一区二区| 亚洲九九视频在线观看| 天天看天天射天天干| 午夜福利一区二区三区在线观看| 适合30岁女人的发色| 18禁92精品久久久爽爽| 有码中文字幕在线看| 国内成人精品在线视频| 不卡的在线免费av| 国产精品亚洲综合专区片| 国产一区视频一区欧美| 5月色婷婷在线视频| 久久久久久久久66精品片| 天天sese在线视频| 日产极品一区二区三区| 亚洲av日韩在线观看| 69国产盗摄一区二区三区五区| aa中文字幕一区人妻| av黄色网在线观看| 亚洲一区剧情在线观看| 老熟妇高潮一区二区三区国产馆| 97日韩在线免费视频网站| 999精品免费观看视频| 五十路六十路熟女中出| 亚洲图片欧美自拍偷拍| 久久99久久久精品人妻一区二区| 日韩在线精品视频合集 | 女孩阴部骚痒怎么治| 亚洲精品6666久久久久| 国产一区二区不卡高清更新| 欧美日韩精品一二三区激情在线| 亚洲蜜臀色欲AV一区二区三区 | 免费网站黄页4188| av在线免费观看www| 性受XXXX黑人XYX蜜桃| 熟女五十老熟妇xxx| 亚洲视频在线观看综合网| 一本青草高清视频在线观看| 欧美人与禽zozo性| 海角社区熟女视频在线观看| 国产成人愉拍精品久久| 啪啪啪午夜免费网站| 欧美精产国品一二视频| 国产精品露脸av在线| 999精品视频在线观看| 国产精品原创av个国产| 亚洲淫美女中国日本| 午夜精彩福利一区二区| 国产拍揄自揄精品视频| 97国产色吧在线视频| 青青青国产精品免费观看| 66精品视频在线观看| 香港精品国产三级国产av| 国产又粗又硬又爽又猛又黄视频| 久久久久国产精品国产三级| 中文字幕久久久久人妻五十路| 国产精品天堂久久久| 老熟妇高潮一区二区三区国产馆| 亚洲国产精品久久久久婷婷98| 午夜在线不卡精品国产| 亚洲 欧美 中文字幕 人妻| 国产av久久久久又爽又高潮| 产精品人妻一区二区三| 91中文字幕综合在线| 老白干精品580酒多少钱| 另类动态图片亚洲专区| 亚洲一区剧情在线观看| 可以看的黑人性较视频| 91是什么网络热词| 亚洲在线观看视频一区| 国产av午夜在线观看| 国产大尺度福利激情97| 午夜福利中文字幕在线观看| 激情五月综合成人亚洲婷婷| 人人妻人人干人人草| 91九色国产porny首页| 欧美欧美欧美欧美欧美日韩| 久久热在线视频只有精品| 超碰在线97免费看| 亚州**色毛片免费观看| 人妻熟女中文字幕一区二区| 96自拍视频在线观看| 亚洲一区二区三四区五区| 国产又粗又长又大又爽又黄视频| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 久久中文字幕无码不卡一二区| 大香蕉av网站在线观看| 少妇射精留精一区二区| 制服丝袜在线一区二区| 18禁92精品久久久爽爽| 亚洲avv在线资源| 网禁拗女稀缺资源在线观看| 婷婷色中文字幕综合在线| 粉嫩av噜噜噜噜一区二区| 日韩成人性生活视频直播| 天天sese在线视频| 久久久久久亚洲国产一区| 日本一本二本三区不卡视频| 日本福利看片成年网| 亚洲精选www大片| 久久久久久久久久狠| 国产又大又硬又黄视频| 久久综合中文字幕天海翼| 色色视频逼穴给操烂| 黑人之书电视剧在线观看| 亚洲成人av最大在线观看| 91麻豆精品视频网站| 青青青国产精品免费观看| 国产精品办公室av在线| 99久久机热精品双飞| 一本到av不卡在线网址大全| 亚洲九九视频在线观看| 亚洲 制服 国产 丝袜| 一区二区三区熟女中文字幕| tushy一区二区三区在线观看| 在线观看日韩av主播| 天天弄天天干天天日| 男女啪啪啪免费观看网站| 午夜性感成人视频区一区二| 97超碰大香蕉免费| 美女张开大腿给男人桶| 亚洲av日韩在线观看| 亚洲国产成人久久精品不卡| 天天看天天射天天干| 天天射天天插天天日天天操| 午夜福利理论片在线播放视频| 久久久久久久久久狠| 日本aaaa级大片| 91亚洲免费在线观看| 欧美亚洲久久久久一区 | 99人妻免费精品二区| 亚洲国产日韩欧美综合在线| 91精品一线二线三线| 亚洲欧美国产又粗又猛又爽又黄| 天堂社区成人在线观看| 青青自拍刺激视频免费在线观看| a4yy欧美一区二区三区| 操 操 操 使劲操| 狂蟒之灾1997在线观看| 日本一级a一片vv| 最近视频在线播放免费观看| 成人在线免费黄色av电影| 艳妇熟女一区二区三区精品| 天天sese在线视频| 欧美区一区二区三区在线观看| 人国产一区二区三区精品| 亚洲妇女黄色高潮视频| 欲海沉沦留洋人妻哀羞| 91成人噜噜噜在线播放| 538在线视频一区二区| 在线免费av小视频| 蜜桃成熟时三区二区一区人妻| 久久精品国产亚洲av高清不卡| 天天射天天插天天日天天操| av在线免费观看www| 漂亮人妻洗澡被公强| 国产又大又硬又黄视频| 男人操女人操操操爽爽死链接| av黄色免费app| 韩日一区二区三区av| 黄色床上免费在线观看| 国产免费午夜福利蜜芽无码| 国产精品国精品国精品| 免费看婷婷视频网站| 老熟妇高潮一区二区三区国产馆| 免费看婷婷视频网站| 日韩美腿丝袜二区三区| 91免费版在线观看| 久久久久久久久久狠| 久久久久99久久99| 亚洲精选www大片| sm在线观看一区二区| 最新福利片中文字幕| 中文字幕av一区中文字幕天堂| 青青自拍刺激视频免费在线观看| 人人妻人人澡vcd| 国产精品无码免费不卡| 亚洲国产成人久久精品不卡| 真人性囗交69视频免费观看| 在线日韩中文字幕av| 高清不卡日韩av在线| 国产专区一区二区三区四区| av毛片在线aaa叫| 国内成人精品2018免费看| 日本好色一区二区三区| 91麻豆精品91综合久久久| 91国产在线小视频| 性感美女诱惑黄色av| 黄色片免费观看在线| 久久久久99久久99| 狠狠躁夜夜躁人人爽超碰白浆| 久久er热在这里只有精品66| 欧美久久久久久三级黄片| sm在线观看一区二区| 亚洲乱码中文字幕综合久久 | 91人人妻人人澡人人爽人人蜜桃| 自拍偷拍 亚洲 中文| 夜夜嗨av一区二区| 日韩另类av中文字幕人妻| 亚洲一区二区视频观看| 99蜜桃在线观看免费视频网站| 午夜免费在线视频播放| 91人人妻人人澡人人爽人人蜜桃| 国产成人福利av一区二区| a片在线观看免费视频不卡| 日本福利看片成年网| 婷婷在线视频观看五月天| 亚洲国内网友激情视频| 女人被男人插j视频| 国产精品av久久久久久影院| 亚洲国产精品中文字幕自拍| 亚洲天堂av加勒比| 在线免费观看黄色片的网站| 亚洲图片视频自拍一区| 国产免费观看久久黄AV片| 日日摸夜夜操的视频| 亚洲a∨综合色一区二区三区| 成人在线免费黄色av电影| 国内精品国内自产视频在线| 久久久久久久久66精品片| 给我美女护士三级黄色片| 人国产一区二区三区精品| 78m国产成人精品视频| 亚洲国产国际精品福利| 国产福利在线小视频| www操操操com| 黄页网站免费版大全在线观看| av网站高清在线观看| 亚洲精品国产av婷婷| 日本麻豆mv高清在线观看视频| 亚洲熟女一区二区三区在线| 一本青草高清视频在线观看| 男生鸡鸡插女生鸡鸡APP| caopor视频99| 最近中文字幕免费视频| 午夜小视频网址在线观看| 国产精品久久久久白丝呻吟| 成人在线免费黄色av电影| 亚洲图欧美综合偷拍| 日本六十路熟女动画| 在线视频中文字幕第一页| 人妻mひかり人妻熟女| 亚洲人和黑人的屁股眼交| 韩日一区二区三区av| 欧美激情在线播放一区| 国产精品日韩电影一区| 老婆带闺蜜一起三p视频| 五十路六十路熟女中出| 日本福利动漫在线播放 | 成人免费视频精品自拍| 又黄又硬又粗又长又爽| 好深好爽用力成人游| 欧美日韩一级二级综合| 偷拍自拍国产亚洲欧美| av在线中文字幕剧情| 天天干天天操天天射天天添| 国产自在自线午夜精品 | 国产女人的天堂在线人人看| 精品久久久久久777| 日本免费不卡一区二区三区 | 午夜夜伦鲁鲁片一级| 日韩欧美中文第一专区| 色人阁欧美在线视频| x7x7x7蜜桃视频| 不卡的在线免费av| 逼逼逼逼逼逼免费视频日本| 五月婷婷开心中文字幕36| 国产最新一区二区在线不卡| 日韩中文字幕高潮内射| 亚洲精品在线观看中文版| 青青久在线视频播放| 在线免费成人激情av| 伊人网免费在线播放| 亚洲av中文字字幕乱| 成年网站在线免费播放| 女孩阴部骚痒怎么治| 中文字幕一区二区人妻丝袜| 久久精品国产400部免费看| 鸡吧叉入小穴视频在线观看| 顶楼的大象激情视频| 日韩激情视频在线观看一区| 产精品人妻一区二区三| 中文一区二区二区免费毛片| 国产日韩av高清在线不卡| 狂蟒之灾1997在线观看| 极品大尺度蜜桃社福利无圣光| 一道本不卡免费视频| 在线免费成人激情av| 日本aaaa级大片| 国产高清十八禁视频网站| 鲁鲁视频www一区二区| 狠狠干狠狠爱婷婷老师| 中文字幕黄色在线观看| 产精品人妻一区二区三| 3d成人动漫中文字幕| 欧美sss视频在线| 91精品人妻系列解析| 欧美 日韩 国产 一区二区三区| 亚洲国产成人久久精品不卡| 日本高清视频亚洲不卡| 天天日天天干天天插av| 黑人xxxx精品一区二区| 日本zzzjj视频| 91嫩草国产露脸精品国产| 男人的天堂天天拍天天操| 亚州**色毛片免费观看| 亚洲一区二区三区波多野在线观看| 天天插日日射夜夜操| 自拍偷拍 国产精品| 亚洲av五月天在线| 91九色在线精品一区二区| 亚洲中文字幕1区2区3区| 熟女人妻人人舔人人干| 91在线播放国产视频地址| 91,视频在线观看| 一本青草高清视频在线观看| 免费无遮挡18禁网站| 国产69精品久久又又| 亚洲成人中文字幕第一页| 蜜桃臀a视频一二三四区不卡| 日韩成人性生活视频直播| 一个色综合亚洲热色综合| 午夜免费体验一区二区三区| 亚洲欧洲久久资源网| 欧美视频在线观看一卡| 狠狠人人澡人人爽人人妻| 日日摸夜夜操的视频| 污污污国产网站在线看| 骚逼浪荡粉逼插死我了视频| 狠狠人妻久久久久久| 夜夜嗨av一区二区| 成人呦呦在线免费看网站张婉莹| 被公侵犯玩弄漂亮人妻| 美女 福利 在线视频| 91精品国产偷窥一区二区三区| 97超碰大香蕉免费| 婷婷久久综合久久综合久久| 热 99精品在线视频| 日本av在线观看免费| iga肾病三级有多严重| 黄色一级片日老奶奶的逼| 亚洲精品在线卡1卡2卡3| 男生鸡鸡插女生鸡鸡APP| 亚洲国产自拍精品视频| 91色在线观看视频网站| 劲爆欧美一区二区三区| 美女张开大腿给男人桶| 国产高潮精品呻吟av| 精品一区二区三区熟女av| 亚洲欧洲天堂av在线| 精品人妻少妇一区二区城中村| 视频专区熟女人妻69xx| 极品美女露脸高潮在线观看国产 | 国产一级av网站在线| 九九热6免费在线观看视频| 91麻豆成人精品九色| 老司机午夜免费精品视频| 1024欧美一区二区日韩人| 欧美日韩亚洲动漫巨乳| 午夜福利理论片在线播放视频| 天天玩天天干天天耍| 欧美观看精品一区二区三区| 污污污国产网站在线看| 中文字幕人妻熟女人…| 最新免费在线免费视频| 夜夜爱夜鲁夜鲁很鲁| 午夜福利理论片在线播放视频| 亚洲国产精品自在线| 91人妻精品国产麻豆国91| 亚洲在线观看免费高清导航| 青青自拍视频在线观看| 亚洲精品久久久蜜桃99| 老鸭窝在线视频播放| 亚洲一区二区三区波多野在线观看| 日本2019中文字幕| 夜夜爱夜鲁夜鲁很鲁| 午夜性色福利在线观看| 国产精品国产精品黄色片| 午夜在线不卡精品国产| 男女操逼屌逼鸡巴插四虎 | 午夜免费观看视频网| www操操操com| 少妇高潮一区二区三区在线播放| 免费国产香蕉视频在线观看| 国产嫩草视频在线播放| 久久久无码精品午夜| 精品人妻av在线免费观看| 午夜在线不卡精品国产| 强d乱码中文字幕熟女一| 在线 亚洲 视频一区二区| 国产欧美日韩精品系列| 国产亚洲青草蜜芽香蕉精品| 日本一区久爱精品免费| 友田真希中文在线av| 91麻豆成人在线视频| 国产自拍小视频在线观看| 国产又粗又猛又爽的视频免费| x7x7x7视频av| 亚洲女欲精品久久久久久久18| 久久熟妇人妻一区二区| 99热免费在线观看精品| 就要干就要日就要射就要操| caopor视频99| 国产高清在线视频一区二区三区| 性色av噜噜一区二区三区| 男女啪啪啪免费观看网站| 国产精品又大又黄视频| 亚洲一区中文字幕在线观看| 骚逼浪荡粉逼插死我了视频| 免费观看激情视频网站| 亚洲欧美一区二区蜜臀蜜桃| 鲁尔山国内外在线视频你懂的大片| 国产香线蕉在线手机视频| 亚洲图片视频自拍一区| 亚洲av五月天在线| 婷婷久久综合久久综合久久| 亚洲手机免费在线观看视频| 91嫩草国产露脸精品国产| 青青青爽网站在线视频| 天天爽夜夜爽人人爽曰喷水| 亚洲视频在线观看综合网| 91九色在线精品一区二区| 成年人的啪啪视频在线观看 | 插小日本性生活操逼黄色录像| 中文字幕 极品 精品| 国产精品亚洲综合专区片| 国产av午夜在线观看| 另类专区电影第八区| 97 在线免费视频| 超碰在线97免费看| 久久综合中文字幕天海翼| 一二三四国产一区二区| 精品久久久久久777| 无遮挡3d黄肉动漫午夜| 91色乱码一区二区三区竹菊 | 大战熟女丰满人妻av| 亚洲欧美一区二区蜜臀蜜桃| 大战熟女丰满人妻av| 久久久久久久久久狠| 精品人妻av在线免费观看| 18禁真人在线无遮挡羞免费| 高清大黑鸡吧内射美女裸模批| 国产69精品久久又又| 中文字幕一区婷婷在线| 国产精品亚洲视频在线| 久久精品蜜臀av一区二区| 亚洲一区二区三四区五区| 中文字幕日韩精品无码内射| 成人黄色性生活一级片| 日韩毛片久久久久久免费视频| 天天操天天操天天操天天操天天操| 伊人亚洲第一综合在线| 亚洲国内日韩欧美在线| 天天操天天日天天舔天天禽| 另类专区电影第八区| 美味人妻手机在线观看| 外国学生妹辩开逼逼拳交视频| 极品大尺度蜜桃社福利无圣光| 亚洲xxx午休国产熟女| 污污污国产网站在线看| 麻豆mv高清免费观看在线播放| ww亚洲五码免费在线观看| 欧洲一区二区三区精品中文字幕| 在线手机视频你懂得| 插女生视频在线观看| 天天爱天天摸天天爽,天天操| 亚洲精品在线卡1卡2卡3| 99久久热这里只有精品| 视频一区国产日韩欧美91| 中文字幕乱码一区二区三区在线| 午夜小视频网址在线观看| 天天操天天舔夜夜爽| 在线观看的免费网站黄页 | 在线免费黄片日韩欧美| 亚洲精品在线卡1卡2卡3| 色欧美一区二区在线观看 | 久久熟妇人妻一区二区| 午夜爱情动作片在线观看| 丝袜亚洲高清另类丝袜| 一区二区三区精品观看| 黄页大全在线免费观看| 日本岛国片免费网站| 精品一区二区三区熟女av| 中文字幕久久久久久妻| 狠狠丁香婷婷综合久久| 在线免费观看黄色片的网站 | 有码中文亚洲精品97| 欧美激情在线播放一区| 日本精品一级精品天堂| 中文字幕一区二区人妻丝袜| 丝袜美腿制服中文字幕| 亚洲国产精品99久久久久| 不卡在线一区二区三国产在线视频| 婷婷久久综合久久综合久久| 欧美在线免费色电影一区二区三区 | 又黄又硬又粗又长又爽| 蜜臀久久精品久久久久av| 99热免费在线观看精品| 亚洲在线观看视频一区| 不卡的av中文字幕| 97人妻在线超碰精品| 最新福利 中文字幕| 日韩 欧美p片内射久久| 国产精品综合免费视频| 国产乱人妻精品无法满| 91在线观看免费高清在线观看| 91精品国产入口火影| 国产无内丝袜一区二区| 91成人在线观看喷潮| 91精品国产偷窥一区二区三区| 91免费版在线观看| 亚洲av伊人久久免费观看| 成人7777免费在线| 国产一区二区不卡高清更新 | 国产精品久久久久久久久久了| 肉大棒出出进进操逼视频| 激情四射五月综合网| 精品免费视频久久久| 漂亮人妻洗澡被公强| 岛国小视频一区二区三区| 91免费在线观看18| 污污污国产网站在线看| 在线ay视频青青熟青青con| 91在线播放国产视频地址| 强d乱码中文字幕熟女一| 天天摸天天操天天射| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 看看黄色录像中国片操逼| 好大好骚好长好爽好舒服视频| 亚洲成人av网址在线观看| 欧美黑人性猛交xx| 91黄色片在线免费观看| 美女体内射精一区二区三区| 麻豆蜜桃一区二区三区视频免费看| caopor视频99| 国产av午夜在线观看| 18免费在线观看视频| 精品成人免费观看在线| 色八戒国产一区二区三区| 日韩欧美亚洲三级在线| 免费黄色片在线免费观看| 亚洲午夜综合在线观看| 亚洲人和黑人的屁股眼交 | 国产大尺度福利激情97| 55夜色66夜色精品视频| 美女视频不卡在线播放| 亚洲视频一区二区免费在线观看| 欧美一卡二卡三不卡在线| 55夜色66夜色亚洲精品视频| 天天操天天射天天日| 96自拍视频在线观看| 91国内精品久久久久| 激情五月综合成人亚洲婷婷| 强开警花又嫩又紧小婷的嫩苞| avhd一区二区三区| 蜜桃臀av在线看黄| 91国内精品久久久久| 亚洲中文字幕在线观看高清| 91人妻丝袜制服美腿| 国产精品国产精品av| 国内自拍视频在线观看99| 亚洲成人中文字幕第一页| 亚洲特级特级黄片免费看| 最新版中文字幕av| 野花高清完整在线观看国产麻豆福| 中文字幕成人在线播放| 成人7777免费在线| 97超pen个人视频公开视| 肉大棒出出进进操逼视频| 国产女人的天堂在线人人看| 亚洲国产三级电影免费看| 国产电影在线观看一区| 在线观看国产后入美女高潮| 国产最新一区二区在线不卡| 欧美一区二区三区午夜精品免费看| 蜜桃臀后入在线视频| 涩涩涩在线免费视频| 在线观看免费99视频| 青青草av在线视频| 免费超碰成人在线观看 | 一区二区三区熟女中文字幕| 国内精品偷伦视频免费观看| 性色av天美av蜜桃av| 亚洲可以在线观看的网站| 免费看a级淫秽真实动作衫视频 | 91是什么网络热词| 大屁股多毛熟女hdvidos| 中文字幕少妇版av| 制服丝袜第一页综合| 99蜜桃在线观看免费视频网站 | 国产最新女人高潮视频| 熟妇熟女一区二区三区四区| 免费黄网网址在线观看| 国产精品久久久久久久免费观看| 最近视频在线播放免费观看| 成年人尤物视频在线观看| 久久婷婷综合缴情亚洲狠狠_| 给我美女护士三级黄色片 | 人妻少妇高清一区二区| 国产福利在线小视频| 熟女少妇中文自拍欧美亚洲| 夜夜狠狠躁日日躁xx| 午夜精品一区二区三区大全 | 男人在的天堂看黄色片| 女生和男生黄色视频链接| 嗯嗯好大好爽拔出来一点视频 | 天天操天天干天天摸天天舔| 亚洲自拍校园春色一区| 99精产国品一区二区三区| 国产激情视频在线观看| 亚洲精品三区二区一区| 国产最新一区二区在线不卡| 亚洲综合久久中文字幕蜜色| 啪啪啪免费视频 91| 欧美一卡二卡三不卡在线| 国产日韩av高清在线不卡| 综合精品久久久久久8888| 亚洲一区二区三四区五区| 国产精品内射老熟女| av天堂资源在线中文网 | 中文字幕日韩三区人妻电影| 天天射天天干天天天天射| 激情婷婷激情综合网| 劲爆欧美一区二区三区| 亚洲精品在线视频你懂得| 中文字幕一区二区三区2020| 久久久久麻豆精品国产| 久久人人爽人人爽人人片av不| 五月综合婷婷大香蕉| 日本性感美女啪啪视频| 91国产在线小视频| 91精品国产综合久久熟女| 青青草小视频手机在线观看| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 免费国产综合视频在线观看| 超碰国产原创在线观看| 久久久久久久18岁精品| 亚洲国产一区二区三区啪| 91污污视频免费观看| 亚洲欧美中文字幕经典| 亚洲a∨综合色一区二区三区| 黄色美女av网站免费观看| 野花高清完整在线观看国产麻豆福| 日韩AV有码无码一区二区三区| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费| √天堂亚洲av国产av在线| 国产又粗又猛又爽又黄视频,| 婷婷久久综合久久综合久久| 中文字幕一区二区在线观看的| av天堂永久资源网av天堂中文| av毛片在线aaa叫| 色噜噜色狠狠天堂av| 大香蕉新版在线观看| 天天日天天日天天操| 色精品人妻一区二区三区| 国产综合激情自拍视频| av天堂加勒比系列| 日韩精品极品视频在线观看网址| 亚洲精品中文字幕免费| 成人7777免费在线| 久久久久久久久久久久高清| 在线观看国产后入美女高潮| 在线免费观看啪啪啪啪啪啪啪av| 伊人色网在线视频观看| 熟女一区二区三区蜜臀| 最新福利片中文字幕| 日本91av在线免费观看| 最新福利片中文字幕| 大胸少妇扣逼自慰流淫水| 天天操天天射天天日| 精品一区二区高潮喷水| 亚洲精品合集国产精品合集| 在线手机视频你懂得| x7x7x7视频av| 玩弄少妇人妻中文字幕| 亚洲自拍校园春色一区| 天天操天天射天天日| av 男人的天堂av| 国产av大片免费看| 国产精品资源在线网站| 66精品视频在线观看| 青青青青青在线免费播放| 国产精品情侣啪啪自拍视频| 亚洲国产精品99久久久久| 高清国产精品日韩亚洲成人 | 色婷婷激情国产综合在线| 调教操美女逼视频在线观看| 亚洲中文字幕97久久精品| 蜜桃久久久亚洲精品成人av| 吃瓜在线观看免费完整版| 男人的天堂天天拍天天操| 少妇高潮喷水久久久久久久久久久| 被公侵犯玩弄漂亮人妻| 色哟哟哟视频在线观看| 蜜臀久久久久久久久久| 男生操女生逼的免费视频| 99蜜桃在线观看免费视频网站| 一区二区三区在线 在线播放| 深爱激情人妻中文字幕| 玖玖在线观看免费完整版| 五月激情高清综合网| 中文字幕久久久久久妻| av电影在线不卡高清| 高清国产精品日韩亚洲成人| 久久禁止观看一区二区| 午夜电影福利1000| 尹人久久久久久久久| 真人操逼视频网站免费欧美| 成人日韩精品在线视频| 乡下熟妇xxxx妇色黄| 亚洲人妻av一区二区三区| 日本福利在线免费观看| 超碰97国产女人让你操| 黄色录像男人操女人的逼| 国产亚洲不卡在线视频| 欧美性久久久久久久久久久| 91成人噜噜噜在线播放| √天堂亚洲av国产av在线| 久91人人槡人妻人人玩老熟女| 亚洲a∨综合色一区二区三区| www操操操com| 在线免费观看啪啪啪啪啪啪啪av| 狠狠干狠狠爱婷婷老师| 日本中文不卡在线视频| 亚洲精品在线观看中文版| 日本五十路人妻hd| 性受XXXX黑人XYX蜜桃| 日本美女高清视频免费| 激情综合网激情综合网激情| 中文字幕久久久久久妻| 一区二区三区黄页网视频| 男人在的天堂看黄色片| 国产精品三级国产精品| 深夜网址在线观看你懂的| 亚洲激情 中文字幕 第二页| 精品久久久久久777| 久久久久久久久久久久高清| 亚洲 国产 日韩精品| 吃瓜在线观看免费完整版| 狠狠人人澡人人爽人人妻| 年轻的少妇一区二区| 在线观看日韩一区二区视频| 美女让男人捅到爽免费网站| 热 99精品在线视频| 字幕网av中文字幕| 国产大神精品在线观看| a级tv电影在线免费| 久99久热re美利坚| 免费网站黄页4188| 日本91av在线免费观看| 最新中文av在线天堂| 日本aaaa级大片| 国产av伦理一级伦理| 最新中文av在线天堂| 最近中文字幕免费视频| 午夜福利影院福利在线| 在线观看的免费网站黄页| 亚洲天堂一区www| 97超碰人人澡人人| 国产精品资源在线视频观看| 东京热avtt导航| 一道本免费分钟在线视频| 最新99视频精品免费观看| 一区二区三区在线观视频| 麻豆mv高清免费观看在线播放| 午夜久久久精品国产亚洲av香蕉| 国产精品熟女在线视频| 97日韩在线免费视频网站| 婷婷色中文字幕综合在线| 国产 亚洲 综合 欧美| 国产啪精品视频网站免费尤物| 激情综合网激情综合网激情| 亚洲av痴女熟妇在线观看| 免费超碰成人在线观看 | 经典欧美一区二区三区| 91精品国产入口火影| 国产成人免费电影一区二区三区| 国产精品资源在线视频观看| 国产精品av久久久久久影院| 吃瓜在线观看免费完整版| 精品人妻少妇一区二区城中村| 在线观看免费99视频| 在线 欧美 日韩 亚洲| 天天干天天日天天操天天啪| 国产蜜臀av网红尤物| 亚洲av高清在线一区| 欧美精产国品一二视频| 亚洲精品成人av在线| 亚洲色大成网站www私| 久久热在线视频只有精品| 日日夜夜av在线观看| 78m国产成人精品视频| 五十路老熟女在线观看| 美女干逼视频一区二区三区| 日本熟妇乱码中文字幕| 久久久无码精品午夜| 亚洲精品乱码****蜜桃| 超碰国产原创在线观看| 亚洲在线av中文字幕| 欧美激情在线播放一区| 自拍偷拍 亚洲 中文| 亚洲成人天堂av在线观看| 国产黄级三级三级三级| 国产男同gay亚洲男男片| 青青自拍视频在线观看| 久久久久久有的能看| 青青草av在线视频| 逼逼逼逼逼逼免费视频日本 | 日av一区二区三区四区五区| 人国产一区二区三区精品| 国产又粗又猛又爽又黄视频,| 91在线观看国产日韩欧美| 天天操天天操天天操天天操天天操| 自拍偷拍,欧美视频| 91人人妻人人澡人人爽人人蜜桃| 强开警花又嫩又紧小婷的嫩苞| 日本一本二本三区不卡视频| 3dhentai一区二区三区| 国内精品国内自产视频在线| 亚州**色毛片免费观看| 狠狠丁香婷婷综合久久| 成人一区二区三区三州| 少妇高潮一区二区三区在线播放 | jul—297中文字幕友田真希| 91厕所偷拍视频给我看| 日本av在线观看免费| 91丝袜一区二区三区四区| 狠狠人妻久久久久久| 日本丰满少妇体内射精视频| 亚洲激情 中文字幕 第二页| 国产一区二区福利视频| 久99久热re美利坚| 午夜福利理论片在线播放视频 | 99久久e免费热视烦| 91麻豆精品视频网站| 八戒,八戒影视大全免费版| 天天日天天艹天天爽| 久久精品国产400部免费看| 999精品免费观看视频| 91,视频在线观看| av 男人的天堂av| 国产免费午夜福利蜜芽无码 | 色小哥啪啪视频导航| 美腿玉足一区二区三区视频| 最新福利片中文字幕| 色四月婷婷色人妻在线| 最新99视频精品免费观看| 91免费在线观看福利| 人妻偷人va精品国产| 久久久久久久久久国产av| 97超pen个人视频公开视| 漂亮人妻洗澡被公强| 欧美国产剧情在线播放| 午夜美女福利视频久久| 吃瓜在线观看免费完整版| 亚洲欧美国产激情诱惑| 适合30岁女人的发色| 日韩男女在线视频播放| 乱人伦人妻中文字幕不卡| 青青青国产精品免费观看| 偷拍亚洲明星bbbbb撒尿| 大鸡吧狂操美女的小骚逼| 亚洲日韩美女中文字幕乱| 日本福利看片成年网| 9l视频自拍九色9l视频熟女| 天天日天天爽天天爱天天舔| 伊人伊人伊人伊人伊人| 产精品人妻一区二区三| 亚洲最新的中文字幕| 精品一区二区成人观看| 亚洲一区二区三区四区大香蕉| 农村老熟妇乱子乱视频| 亚洲男人的天堂色偷免费| 外国学生妹辩开逼逼拳交视频| 天天sese在线视频| 日日噜夜夜爽精品一区| 在线播放黄色av网| 好深好爽用力成人游| 天天添天天摸精品免费视频| 国产大尺度福利激情97| 色天天综合天天综合频道| 亚洲激情在线小说图片| 91厕所偷拍视频给我看| 91九色porny热门视频| 高清大黑鸡吧内射美女裸模批| 国产精品999天堂av| 欧美分别一区二区三区| 丝袜碰肉一区二区三区| 成人一区二区三区三州| miamelano精品av| 欧美精品欧美精品系列c| 亚洲午夜综合在线观看| 亚洲午夜综合在线观看| 亚洲蜜臀色欲AV一区二区三区| 天天干天天操天天逼天天射处女| 性欧美乱束缚xxxx白浆| 国内精品国内自产视频在线| 欧美视频在线观看一卡| 国产免费一级av在线观看| 青青青最新视频观看国产| 国产精品日日干日日摸| 91麻豆成人在线视频| 97超级碰视频播放| 夜夜躁爽日日躁狠狠躁| 黑人xxxx精品一区二区| 午夜美女福利视频久久| 日产免费的一级黄片| 999zyz玖玖资源站永久| 国产男同gay亚洲男男片| 97超碰人人爽人人澡人人妻| 国产最新一区二区在线不卡| 美女丝袜啪啪一区二区三区| 精品人妻人人做人碰人人做| 亚洲国产一区二区三区啪| av 男人的天堂av| 韩国深夜18禁视频啪啪| 91精品国产乱码久久久久久蜜臀| 欧美一区二区三区午夜精品免费看| 蜜桃臀的女朋友有多爽| 538在线视频一区二区| 一道本免费分钟在线视频| 国产精品视频网站免费观看视频| 一区二区三区久久久毛片| 99精品视频在线视频观看| 日产免费的一级黄片| 欧美激情一级欧美精品| 日韩中文字幕高潮内射| 有码中文字幕在线看| 色小哥啪啪视频导航| 午夜性感成人视频区一区二| 精品人妻少妇一区二区城中村| 91在线观看国产日韩欧美| 午夜免费体验一区二区三区| 欧美 在线 一区二区三区| 免费超碰成人在线观看| 日本tv亚洲tv欧美tv| 五月天网站国产剧情网站系列| 午夜性感成人视频区一区二| 久久久久久久久久国产av| 超碰在线97免费看| 国产不卡一区二区在线视频| 床上啪啪啪激情视频| 99热免费在线观看精品| 亚洲欧美中文字幕经典| 另类动态图片亚洲专区| 又黄又硬又粗又长又爽| 精品国产成人在线看| 成人性三级欧美在线观看| 91色在线观看视频网站| 天天色天天射天天插| 以家人之名电视剧全集免费观看| 欧美成人免费在线一线播放| 97国产色吧在线视频| 亚洲淫美女中国日本| 99婷婷狠狠操天天操| 看看黄色录像中国片操逼| 蜜桃久久99精品久| 91porn九色蝌蚪成人国产| 少妇射精留精一区二区| 91九色porny热门视频| 天天操天天日天天舔天天禽| 日本精品区二区三区四区| 亚洲精品91在线视频观看| 粉嫩亚洲一区二区粉嫩av| 一个色综合亚洲热色综合| 亚洲欧美一区二区蜜臀蜜桃| 免费观看成人草比电影| 小12萝裸体洗澡加自慰| 亚洲一二区视频在线观看| 看看黄色录像中国片操逼| 日韩AV有码无码一区二区三区| 国产一级av网站在线| 呃呃呃啊啊啊啊疼免费视频| 亚洲av五月天在线| 亚洲自拍校园春色一区| 免费看a级淫秽真实动作衫视频| 一区二区三区精品观看| 免费无遮挡18禁网站| 黄色视频无码免费看| 情趣丝袜老熟女av| 日本一级片免费看看| 男人的天堂天天拍天天操| 亚洲中文字幕天天更新97超级碰| 视频一区国产日韩欧美91| 亚洲国产精品精华液999| 国产精品精产在线观看| 中文字幕少妇版av| 狠狠躁夜夜躁人人爽超碰白浆| 农村老熟妇乱子乱视频| 九九视频在线观看66| 国产欧美日韩精品系列| 亚洲麻豆国产中文字幕| 麻豆传媒在线一级二级| 东京热avtt导航| 亚洲色天堂一区二区三区| 亚洲国产精品精华液999| 亚洲精品久久久蜜桃99| 一区视频在线播放免费| 亚洲欧洲中日韩手机在线床| 亚洲成人av网址在线观看| 午夜电影福利1000| 亚洲三级一区二区视频| 午夜在线不卡精品国产| 有码在线观看完整版| 久久久久久久久久国产av| 国产欧美日韩在线精品一二区| 成人人妻在线观看视频网站| 亚洲一区二区精选蜜桃| 熟女人妻人人舔人人干| 日本欧美久久久久久| 男生操女生逼的免费视频| 91精品国产乱码久久久久久蜜臀| 国产亚洲不卡在线视频| 嗯嗯好大好爽拔出来一点视频| a片在线观看免费视频不卡| 天天操天天舔夜夜爽| 999zyz玖玖资源站永久| aa2244在线观看| 最近国产精品久久久久久| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 一木道av一区二区| 免费在线看黄色的网址| 欧美激情在线播放一区| 国产你懂的视频在线播放| 亚洲一区二区三区四区大香蕉| 日产免费的一级黄片| 不卡的在线免费av| 亚洲一区二区三区波多野在线观看| 午夜短视频在线免费| 欧美亚洲久久久久一区| 海角社区熟女视频在线观看| 在线 亚洲 视频一区二区| 在线观看视频你懂的免费| 亚洲av专区在线观看| 日本不卡免费一区二区三区视频| 91av精品在线视频| 丝袜美腿制服中文字幕| 成年人尤物视频在线观看| 伊人色网在线视频观看| aa中文字幕一区人妻| 国产欧美中文日韩在线| 有码中文亚洲精品97| 婷婷5月激情四射手| 亚洲欧洲天堂av在线| 国产欧美中文日韩在线| 啪啪啪免费视频 91| 亚洲一区中文字幕在线观看| 国产揄拍国产精品视频| 亚洲一区二区三区四区婷婷香蕉| 色小哥啪啪视频导航| 国产又粗又猛又爽的视频免费| 国产一区二区不卡高清更新| 成年网站在线免费播放| 日韩岛国高清在线视频| 午夜短视频在线免费| 丰满一区二区三区视频在线播放| 青青青国产精品免费观看| 欧美一区二区三区四区中文字幕| 亚洲国产日韩欧美综合在线| 久草手机免费在线视频| 欧美午夜免费福利电影| 国产黄色大片免费播放网站| 女孩阴部骚痒怎么治| 伊人色网在线视频观看| 永久免费看mv网站入口亚洲| 91麻豆成人在线视频| 情侣大尺度激情做爰视频| 亚洲特级特级黄片免费看| 亚洲国产精品中文字幕自拍| 日本一级片免费看看| 久久久999精品免费观看| 狠狠丁香婷婷综合久久| 强d乱码中文字幕熟女一| 插女生视频在线观看| 91厕所偷拍视频给我看| 日av一区二区三区四区五区| a级tv电影在线免费| 国产在线观看91精品含羞草| 国产拍揄自揄精品视频| 国产免费观看久久黄AV片| 黄色片在线免费观看中文字幕| 91麻豆成人在线视频| 超碰在线97免费看| 国产网红主播av在线观看| 久久国产美女av一区| 国内少妇精品视频一区| 中文字幕无线码一区| 国产黄级三级三级三级| 自拍偷拍 国产精品| 在线免费观看91av| 91黄床无遮挡30分钟免费视频 | 久久久久久久久久国产av| 中文字幕视频一区二区人妻| 欧美日韩精品一二三区激情在线| 丝袜美腿第一页av天堂| 亚洲欧美国产激情诱惑| aa中文字幕一区人妻| 国产主播在线观看不卡| 91人妻视频一区二区| 黄色视频无码免费看| 色噜噜色狠狠天堂av| 亚洲蜜臀色欲AV一区二区三区 | 性色av噜噜一区二区三区| 加勒比人妻av无码不卡| 玩弄少妇人妻中文字幕| 小视频在线观看免费网站| 日韩美腿丝袜二区三区| 五月激情综合五月激情网| 欧美精产国品一二视频| 成人日韩精品在线视频| 韩日一区二区三区av| 91国内精品久久久久| 国内成人精品2018免费看| 日本丰满少妇体内射精视频| 日日摸夜夜操的视频| 中文字幕人妻少妇aⅴ| 欧美日本免费久久男人都是知道| 国产啪精品视频网站免费尤物| 91免费版在线观看| 亚洲精品合集国产精品合集| 蜜桃av熟女人妻中文字幕| 爆操内射双马尾女同学| 精品人妻一区两区三区| 欧美欧美欧美欧美欧美日韩| 五月婷婷开心中文字幕36| 日本tv亚洲tv欧美tv| 精品一区二区三区天猫视频| 四川一级毛片免费观看| 国产av色婷婷一区二区| 李丽莎国产专区视频| 97超碰大香蕉免费| 粉嫩av噜噜噜噜一区二区| 欧美亚洲久久久久一区| 日本精品区二区三区四区| 琪琪视频在线观看播放| 国内精品自产拍在线观看91| 欧美一级在线精品免费播放| 偷拍自拍国产亚洲欧美| 经典欧美一区二区三区| 日韩三级在线观看免费网站| 99热免费在线观看精品| 啪啪啪午夜免费网站| 天天日天天插天天艹| 中国久久久久_9999精品| 久久久久久有的能看| 男生鸡鸡插女生鸡鸡APP| 亚洲精品资源在线播放| 中文字幕 极品 精品| 国产自在自线午夜精品| 强d乱码中文字幕熟女一| 欧美视频不卡在线观看| 日韩人妻在线中文字幕| 狂蟒之灾1997在线观看| 久久久久久有的能看| 97超级碰视频播放| 亚洲日韩美女中文字幕乱| 欧美成人免费在线一线播放| 一二三区精品福利视频| 青青久在线视频播放| 538在线视频一区二区| 99久免费精品视频在线观看| 不卡的在线免费av| senima尼玛亚洲综合网站| 99蜜桃在线观看免费视频网站| 日韩在线观看你懂的| 超碰97大香蕉521| 一木道av一区二区| 最新免费在线免费视频| 伊人伊人伊人伊人伊人| 天天插日日射夜夜操| 日日噜夜夜爽精品一区| 日本一区二区三区不卡视频| 亚洲av区一区二区三区| 黄色大片手机在线观看| 国内精品国内自产视频在线| 老鸭窝在线视频播放| 亚洲一区二区精品在线看| 亚洲蜜臀色欲AV一区二区三区| 骚逼棋牌室操骚逼已经受不了了| 附近操逼视频免费看| 5月色婷婷在线视频| 特黄av一级aaa日本取| 国产男同gay亚洲男男片| 在线观看亚洲成人黄色| 国产精品亚洲中文字幕在线 | 北条麻妃在线中文字幕| 日韩一区二区三区在线不卡| 人妻av一区二区三区精品污污| 性色av喷吹av蜜桃av| 一道本不卡免费视频| 年轻的少妇一区二区| 黑人xxxx精品一区二区| 少妇高潮一区二区三区在线播放| 九九视频在线观看亚洲| 欧美成人综合在线观看视频| 国产乱人妻精品无法满| 给我美女护士三级黄色片| 国产原创演绎剧情有字幕的| 欧美激情在线播放一区| 欧美大香焦在线观看| 亚洲精品乱码国产精品不99| 久久久999精品免费观看| 呃呃呃啊啊啊啊疼免费视频| 天天爽夜夜爽人人爽曰喷水| 女孩阴部骚痒怎么治| 欧美做真爱视频一区二区| 黄色床上免费在线观看| 亚洲国产精品自在线| 男人把大香蕉插的好爽网站| 97一区二区免费视频| 亚洲精品6666久久久久| 成人午夜激情福利视频| 91精品国产乱码久久久| 亚洲一区二区三区四区婷婷香蕉 | 亚洲精品三区二区一区| 999zyz玖玖资源站永久| 粉嫩av噜噜噜噜一区二区| 在线免费观看91av| 亚洲高清av一区二区三区| 亚州欧美日韩在线一区二区三区| 日韩 欧美p片内射久久| 日韩AV有码无码一区二区三区| 天天日,天天弄,天天搞| 日韩三级在线观看免费网站| 国产成人福利av一区二区| 粉嫩av淫片一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片av不 | 免费在线看瑟瑟视频| 天天玩天天干天天耍| 91国产在线小视频| 亚洲国产一区二区三区| 少妇高潮一二区三区| 看亚洲欧洲在线视频| 国产嫩草视频在线播放| 99精产国品一区二区三区| 粉嫩av噜噜噜噜一区二区| avhd一区二区三区| 久久二区三区免费视频| 精品成人免费观看在线| 欧美视频在线观看免费福利资源| 男人天堂在线观看视频| 李丽莎国产专区视频| 午夜电影福利1000| 熟妇中出一区二区三区四区| 人妻中文字幕在线免费毛片| 国产精品a电影在线免费观看| 国产精品av久久久久久影院| 日本六十路熟女动画| 亚洲av日韩在线观看| 91色乱码一区二区三区竹菊| 日本婷婷色中文字幕| 日本偷拍精品久久久| 青青青青青在线免费播放| 黑人xxxx精品一区二区| 久久人妻av一区二区三区| 午夜福利精品一区二区三区| uuess一区二区三区| 宫部凉花熟女中文字幕| 天天爱天天摸天天爽,天天操| 中文字幕一区婷婷在线| 中文日韩字幕一区二区三区| 亚洲麻豆国产中文字幕| 美女让男人捅到爽免费网站| 国产精品又大又黄视频| 日本熟妇日本老熟妇| 精品无码国产自产在线观看水浒传| 中文字幕 人妻伦理网站| 女生和男生黄色视频链接| 老熟妇高潮一区二区三区国产馆| 天天操天天舔天天摸| 五月av在线资源网| 97干在线视频中文字幕| 日日干夜夜撸天天操| 超碰在线免费视频播放| 日本zzzjj视频| 欧美亚洲人成网站在线观看刚交| 亚洲图欧美综合偷拍| 最近中文字幕在线资源3| 人人操人人干人人摸人人看| 1024欧美一区二区日韩人| 欧美日韩精品在线一区二区三区| 国产少妇视频在线播放| 国产主播在线观看不卡| 东京热avtt导航| 999zyz玖玖资源站永久| 蜜桃臀av在线看黄| 就要干就要日就要射就要操| 大屁股多毛熟女hdvidos| 国产自在自线午夜精品| 成年网站在线免费播放| 日本深夜视频在线观看| 91色乱码一区二区三区竹菊| 大尺度av网站在线观看| 日本精品一级精品天堂| 91麻豆精品91综合久久久| 狠狠操夜夜操天天操猛猛操| 国产嫩草视频在线播放| 超碰精品99久久久久久宅男av| 大屁股丰满人妻一区二区| 日本一区二区三区不卡视频| √天堂亚洲av国产av在线| 精品一区二区三区熟女av| 超碰在线免费视频播放| 欧美高潮喷水精品一区| 亚州**色毛片免费观看| 国产最新女人高潮视频| 国产大陆露脸对白av| x8x8国产在线播放| 骚逼棋牌室操骚逼已经受不了了| 久久婷婷综合缴情亚洲狠狠_| 李丽莎国产专区视频| 午夜免费观看视频网| 免费无遮挡18禁网站| 日本熟妇日本老熟妇| 国产极品美女高潮无套久久久麻豆 | 久久久久麻豆精品国产| 中文字幕人妻精品av| 亚洲精品成人av在线| 青青青国产精品免费观看| 日本zzzjj视频| 亚洲熟女国产一区二区三区| 欧美日韩亚洲动漫巨乳| 日本一区二区三区不卡视频| 成人小视频网站在线看| 欧美精品综合久久久久久| 在线免费观看国产麻豆| 精品一区二区成人观看| 91亚洲熟女乱综合一区二区| av黄色免费app| 国产精品内射老熟女| 在线免费黄片日韩欧美| 欧美日韩aa级一级片| 吃瓜在线观看免费完整版| 美女体内射精一区二区三区| 欧美无人区码卡二卡3卡4| 99精品视频在线视频观看| 欧美一区二区三区视频完整版| 最新中文av在线天堂| 久久精品蜜臀av一区二区| 中文字幕视频一区二区人妻| 免费又黄又裸乳的视频软件| 91麻豆成人精品九色| 高清不卡日韩av在线| 国语刺激对白勾搭视频在线观看| 午夜在线不卡精品国产| 亚洲国内日韩欧美在线| 99久久久久国产精品国产| 激情图区亚洲图片亚洲天堂| 亚洲精选www大片| 国产无套内谢普通话对白| 在线观看免费99视频| 久久久精品日韩电影| 91啦中文精品人妻久久| 91国产在线小视频| 日韩综合精品人妻av| 中文字幕人妻精品av| 日本一级片免费看看| 在线电影影院高清观看| 五十路老熟女在线观看| 久久久久久久久久久鸭| 色中色av一区二区| 加勒比av在线一区二区| 欧美日本一区二区在线观看| 大香蕉新版在线观看| 欧美色综合天天久久综合合| 懂色av粉嫩av蜜臀av| 亚洲欧洲精品在线免费看| 国产一级av网站在线| 精品国产中文字幕乱码免费| 91精品人妻一二三区| 免费超碰成人在线观看| 日韩男女在线视频播放| 亚洲国产一区二区三区| 久久人人玩人妻潮喷内射人人| 午夜久久久精品国产亚洲av香蕉| 欧美一级在线精品免费播放| 丝袜美腿制服中文字幕| 嗯啊舒服网站免费观看视频 | 强开警花又嫩又紧小婷的嫩苞| 在线观看免费99视频| 国产美女做a一级视频| 亚洲国产一区二区三区| 国产福利在线小视频| 乡下熟妇xxxx妇色黄| 国产高清在线视频一区二区三区| 国产精品情侣露脸对白自拍| 欧美一区二区三区有限公司| 在线手机视频你懂得| 免费的不卡日韩av| 欧美日韩一级二级综合| 不卡的欧美视频中文字幕| 色噜噜人妻av中字版| 午夜爱情动作片在线观看| 国内精品自产拍在线观看91| 538在线视频一区二区| 亚洲精品情色在线播放| 亚洲精品成人777777| 国产又大又硬又黄视频| 欧美特级黄色免费网站|