视频一区国产日韩欧美91,欧美国产激情视频一区二区三区,欧美一级特黄特色大片,avtt亚洲一区中文字幕,韩国三级hd中文字幕久久精品,午夜免费国产福利视频,中文字幕第一区97,国产午夜精品在线免费观看,一区二区三区福利视频合集

首頁 優(yōu)秀范文 糖尿腎病治療方法

糖尿腎病治療方法賞析八篇

發(fā)布時間:2023-06-04 09:45:13

序言:寫作是分享個人見解和探索未知領(lǐng)域的橋梁,我們?yōu)槟x了8篇的糖尿腎病治療方法樣本,期待這些樣本能夠為您提供豐富的參考和啟發(fā),請盡情閱讀。

糖尿腎病治療方法

第1篇

高滲性非酮癥糖尿病昏迷是糖尿病的另一急癥。高滲性昏迷多見于老年患者,約2/3病例發(fā)病前無糖尿病史或僅有輕度癥狀。常有明顯誘因,如感染、急性腸胃炎、腦血管意外、嚴重腎臟疾病、血液或腹膜透析治療、某些藥物(如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑)、誤診輸入葡萄糖或口服大量橘子糖水等誘發(fā)或促使病情惡化。現(xiàn)就我院1997~2006年收治的14例HNDC的診斷、治療進行分析總結(jié)如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

14例病人均為我院近年收治的HNDC患者,其中男9例,女5例;年齡42~75歲,平均60.9歲。60歲以上6例,占67%。無糖尿病病史4例,占44%,7例有1~5年的糖尿病病史,占77.7%。所有病例均符合HNDC的診斷標準。

1.2 誘因

11例有明確誘因:上呼吸道感染及肺炎8例,皮膚感染2例,尿路感染1例;在此11例中,因口渴自喝糖水3例;由醫(yī)生注射葡萄糖液2例,利尿治療2例。

1.3 臨床表現(xiàn)

入院前0~1月有不同程度口渴、多尿癥狀或癥狀加重,并伴有食欲下降或厭食現(xiàn)象者有9例;全部病例均有不同程度意識障礙,昏迷4例,嗜睡、淡漠3例,煩躁、精神異常2例,抽搐3例,發(fā)熱9例;全部病例均有不同程度脫水征。

1.4 入院診斷

入院明確診斷為HNDC 5例,疑診1例,診斷為糖尿病酮癥酸中毒(DKA)2例,誤、疑診腦血管病、癲癇、心肌梗塞、心律失常6例。

1.5 實驗室檢查

本組病例血糖水平34.6~65.9mmol/L(46.11±10.67mmol/L);血Na+138.4~179.2mmol/L(164.53±13.44mmol/L),其中>155mmol/L11例;血漿滲透壓376.90~440.18mmol/L(409.23±22.72mmol/L);有效滲透壓346.52~404.84mmol/L(383.56±18.77mmol/L);BUN 9.45~61.20mmol/L;pH值6.90~7.41;尿酮(+)3例。

1.6 治療方法

明確診斷后立即補液,補液量及速度視病人年齡、脫水程度、心臟功能調(diào)整。治療開始時,均先使用生理鹽水250~2000ml,待復查化驗回報,視血Na+、滲透壓情況決定是否使用低滲液,其中9例血鈉反而升高者使用0.45%N.S1000~8500ml,血糖降至13.9mmol/L,轉(zhuǎn)入第二階段輸5% G.S或5% G.N.S,頭8h入量2300~4750ml(3152.73±878.42ml),頭24h入量3740~9000ml(6246±1603ml); 胰島素治療用小劑量療法,以0.05~0.1u/kg•h-1持續(xù)靜脈滴注,血糖無下降者用量可加倍,血糖降至13.9mmol/L,改為輸5% G.S或5%G.N.S加入胰島素(葡萄糖∶胰島素為3~4g∶1u),直至病人能進糖尿病飲食,改餐前皮下胰島素注射。每日補鉀4~12g,與補液同時開始。補堿3例,量為125~250ml。積極補液至血糖13.9mmol/L,入量為2300~4600ml(2958.7±758.43ml),胰島素用量為20~92u(45.6±21.41u),血漿滲透壓恢復正常需12~62h(35.5±12.7h),補液總量3320~11080ml(7846±3019.4ml)。結(jié)合抗感染、抗 休克,支持、吸氧等治療。血糖、血生化(血Na+、K+、BUN)、 血滲透壓每1~2h查1次,血糖降至13.9mmol/L血糖監(jiān)測改為每2~4h監(jiān)測,能進餐后改空腹及餐后2h檢測,血生化正常后每1~3天測1次。

2 結(jié)果

本組11例中,11例存活,4例死亡,1例于入院12h內(nèi)死亡,另2例死于心、肺功能衰竭,病死率為21.42%(3/11)。

3 討論

3.1 提高首診診斷正確率

第2篇

【關(guān)鍵詞】滋腎固精涼血法;糖尿病腎??;療效觀察

糖尿病中最常見的并發(fā)癥是糖尿病腎病(DN),此并發(fā)癥往往比較嚴重,是導致糖尿病患者死亡一個危險因素,雖然隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷更新與改進,死于糖尿病并發(fā)癥的患者數(shù)量已經(jīng)不斷在下降,但是,糖尿病的其他慢性并發(fā)癥的發(fā)生率卻沒有呈現(xiàn)下降的趨勢,反而不斷在增長,這其中也包括糖尿病腎病。DN的臨床表現(xiàn)主要為:腎功能出現(xiàn)漸進性損害、蛋白尿以及高血壓等癥狀,患病晚期,患者會出現(xiàn)嚴重的腎功能衰竭,從而導致死亡。DN早發(fā)病早期往往癥狀不明顯,但是,如果這時就開始對患者進行治療,往往能夠取得較好的療效,避免病情惡化。本文對我院40例患者采取滋腎固精涼血法聯(lián)合西醫(yī)治療,能夠取得較好的效果?,F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

摘取2010年3月至2012年3月的早期糖尿病腎病病例80例進行觀察,選取的所有患者都符合相關(guān)規(guī)定的診斷標準[1],早期糖尿病腎病患者的診斷標準如下:糖尿病患病時間超過六年,并且每次檢查的時候,患者都會出現(xiàn)持續(xù)微量蛋白尿。其中,男性患者的例數(shù)為42,女性患者的例數(shù)為38,患者的年齡區(qū)間在29-69歲之間,平均年齡為(46.3±3.1)歲,患者的平均患病時間為(6.8±1.6)年。

1.2 方法

將患者按照治療方法的不同進行平均分組——西醫(yī)組與綜合組,每組患者的例數(shù)都為40例。對所有患者都進行針對性的糖尿病健康教育,同時,還要對患者進行飲食干預,使患者保持均衡飲食,以及根據(jù)病情進行適當?shù)倪\動,對患者的血壓以及血糖進行控制,使患者的血壓水平控制在125/85mmHg或者以下水平。西醫(yī)組患者采取血管緊張素受體阻滯劑以及轉(zhuǎn)換酶抑制劑對患者進行血壓控制,給藥劑量從小量開始,逐漸加大藥物劑量。綜合組患者在采取西醫(yī)組患者的治療方法的同時,還要給予滋腎固精涼血法進行治療,口服保腎制劑,藥物成分包括菟絲子、桑葚子、白芍以及枸杞子等,將藥物煎煮服用,每天服用兩劑。

兩組患者都要連續(xù)治療兩個月,為一個療程,觀察患者的治療效果。

1.3 療效觀察

①無效:患者的各項癥狀沒有出現(xiàn)明顯的改善,甚至還出現(xiàn)加重的現(xiàn)象;餐后兩小時,患者的血糖水平?jīng)]有下降到標準規(guī)定,或者沒有下降。②有效:患者用餐后兩小時血糖水平有所下降,降幅超過治療前的20%。③顯效:用餐后兩小時,患者的血糖水平下降到標準范圍內(nèi)。

1.4 統(tǒng)計學處理

本次實驗數(shù)據(jù)采用SPSS12.0軟件進行統(tǒng)計學分析,其中計量資料對比運用 ± s進行表示,采用t進行檢驗,計數(shù)資料對比采用x?檢驗,以p<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 對比兩組患者的總有效率

綜合組治療之后,無效的患者有5例,顯效以及有效的患者總共有35例,總有效率為87.5%;西醫(yī)組患者中,無效的患者有15例,顯效以及有效的患者總共有25例,總有效率為62.5%,對比兩組患者的療效,差異明顯(x?=6.67,P<0.01),有統(tǒng)計學意義。

2.2 對比兩組患者的各項指標

經(jīng)過治療之后,綜合組患者的尿微量蛋白排泄率從治療前的(3.78±2.40)g/24h下降到治療后的(0.59±0.31),產(chǎn)后兩小時血糖水平從(12.13±2.65)mmol/L下降到治療后的(9.45±1.95)mmol/L;西醫(yī)組的相應指標分別為(3.65±2.51)g/24h到(0.65±2.51)g/24h,從(12.56±2.34)mmol/L到(10.09±2.25)mmol/L;對比治療后的兩組數(shù)據(jù),存在差異,P值小于0.05,有統(tǒng)計學意義。

3 討論

早期糖尿病腎病的腎血流依然還是比較豐富的,處于高濾過以及高灌注的狀態(tài)中,對這時期患者的血管進行檢查,患者的血管阻力指數(shù)基本正常,臨床表現(xiàn)不明顯,只有腎小球濾過率出現(xiàn)輕度增高現(xiàn)象,臨床診斷中主要是以患者的尿微量蛋白排泄率作為診斷指標。這時期是治療糖尿病腎病的重要時期,一旦患者病情惡化到中晚期,患者就會因為身體腎功能衰竭而死亡,這時期的治療效果較好,如果有效控制病情,能夠延長患者的生存期。由于早期DN癥狀不明顯,患者往往忽視,治療依從性較差。

滋腎固精涼血法能夠有效改善患者尿微量蛋白排泄率,使糖尿病腎病的病情能夠得到控制,減緩惡化程度。本文研究中采取滋腎固精涼血法結(jié)合西醫(yī)治療方法進行早期DN治療,能夠有效控制患者的病情,提高療效,值得推廣。

參考文獻

[1] 馬健,張麗麗,李永華.中醫(yī)藥治療早期糖尿病腎瘸進展[J].黑龍江中醫(yī)藥大學,2008,25(11):16-18.

第3篇

關(guān)鍵詞:鹽酸川芎嗪;貝那普利;糖尿病腎病蛋白尿;療效

糖尿病腎病是糖尿病最為嚴重的一種并發(fā)癥,也是導致患者終末期腎衰竭的主要原因之一。該病涉及腎臟小血管以及腎小球病變,導致患者蛋白尿排泄及過濾異常。據(jù)有關(guān)研究表明[1],30.0%的1型糖尿病患者與15.0%~60.0%的2型糖尿病患者可能發(fā)展為糖尿病腎病。而糖尿病腎病早期的臨床癥狀并不明顯,一旦出現(xiàn)蛋白尿,病情多數(shù)已經(jīng)發(fā)展至不可逆性,持續(xù)性蛋白尿發(fā)展將導致患者出現(xiàn)慢性腎功能衰竭,其嚴重威脅著人們的身體健康以及生命安全[2]。我院對120例糖尿病腎病蛋白尿患者采取鹽酸川芎嗪聯(lián)合貝那普利治療研究,取得一定成果,現(xiàn)將結(jié)果進行如下報道。

1資料與方法

1.1一般資料

選取我院2012年7月至2014年7月門診及住院部糖尿病腎病蛋白尿患者進行研究,所有患者均符合WHO制度的糖尿病診斷標準[3],所有患者尿量正常,尿蛋白量>1.5g/24h?;颊咛悄虿〔∈?年~9年,平均病史(3.2±2.1)年。已排除其他疾病導致的的心功能不全、慢性腎功能衰竭、酮癥酸中毒以及藥物過敏等。按照治療方法的不同將其隨機分為實驗組和對照組,每組60例。其中實驗組患者男性30例,女性30例,年齡51歲~82歲,平均年齡(68.9±4.3)歲;對照組患者男性31例,女性29例,年齡52歲~81歲,平均年齡(68.8±4.2)歲。兩組患者在年齡、性別以及病史等一般資料的比較上,差異無統(tǒng)計學意義,可進行組間比較。

1.2治療方法

所有患者都進行常規(guī)控制血糖治療,皮下注射胰島素使得血糖控制在正常范圍內(nèi),即空腹血糖≤7mmol/L,餐后兩小時血糖≤10 mmol/L。有高血壓患者則控制其血壓,同時糾正水、電解質(zhì)以及酸堿絮亂。對照組患者均口服貝那普利(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20043648)治療,每天兩次,一次5.0mg;對照組患者在服用貝那普利的同時注射鹽酸川芎嗪(煙臺只楚藥業(yè)有限公司,國藥準字H20056487)治療,150.0mg加入0.9%氯化鈉注射液250.0ml靜滴,一天一次。兩組患者均治療四周,觀察兩組患者臨床治療效果、24小時蛋白尿量以及患者各項腎功能指標改善情況。

1.3療效評定標準

兩組患者經(jīng)治療后對其進行療效評定,評定標準分為顯效、有效、無效。顯效-患者臨床癥狀基本消失;有效-患者臨床癥狀有所改善;無效-患者臨床癥狀無變化,甚至加重??傆行?顯效率+有效率。

1.4統(tǒng)計學處理

數(shù)據(jù)的收集與處理均由我院數(shù)據(jù)處理中心專門人員進行,保證數(shù)據(jù)真實性與科學性。初步數(shù)據(jù)錄入EXCEL(2003版)進行邏輯校對與分析,得出清潔數(shù)據(jù)采用四方表格法進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,檢驗結(jié)果以p

3討論

糖尿病腎病是糖尿病病人最為重要的一種合并癥,我國發(fā)病率呈上升的趨勢,其目前已經(jīng)成為終末期腎病的第二位原因,僅次于各種腎小球腎炎[4]。由于其存在較復雜的代謝絮亂,一旦發(fā)展到終末期腎病,比其他腎病治療更為棘手,因而及時防治對于延緩糖尿病腎病有著重大的意義。

鹽酸川芎嗪可抑制血小板聚集,降低血壓粘稠度,擴張患者腎血管,增加腎血流量,提高腎小球濾過率,減少尿蛋白的排泄,抑制腎間質(zhì)纖維化的形成與發(fā)展,減輕腎間質(zhì)損害,保護腎功能[5]。而貝那普利可降低腎小球跨毛細血管壓,糾正高濾過狀態(tài),減少蛋白尿[6]。本文研究顯示,兩組患者治療臨床總有效率比較χ2=16.1351(p=0.0001),兩組患者治療后24小時尿蛋白量比較t=7.5147(p=0.0000),p

綜上所述,采用鹽酸川芎嗪聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿療效顯著,可明顯改善患者各項腎功能指標,是臨床治療糖尿病腎病蛋白尿的首選方法。

參考文獻:

[1]馬興杰,楊麗霞.糖尿病腎病蛋白尿形成機制[J].重慶醫(yī)學,2011,40(20):2064-2067.

[2]劉宏斌.辨證論治糖尿病腎病蛋白尿70例[J].陜西中醫(yī),2012,33(12):1585-1586.

[3]熊偉偉,劉,張林軍等.糖尿病腎病蛋白尿的辨治[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2011,23(2):127-129.

[4] LU A;MIAO M;SCHOEB TR.Blockade of TSP1-dependent TGF-beta activity reduces renal injury and proteinuria in a murine model of diabetic nephropathy[J].American Journal of Pathology,2011,178(06):2573-2586.

第4篇

【關(guān)鍵詞】 糖尿病腎病

糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)常見而嚴重的微血管并發(fā)癥,也是糖尿病患者的主要死亡原因之一。DN患者一旦出現(xiàn)臨床蛋白尿,則難以逆轉(zhuǎn),因此早期治療DN。具有重大臨床意義。目前血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)及其受體抑制劑(ARB)對糖尿病腎病有一定的作用,作者用中藥制劑芪蛭降糖膠囊治療34例早期DN患者,取得了較好療效,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2006年9月至2007年12月,本院門診及住院的65例早期DN患者,按隨機數(shù)字表法分為兩組。治療組34例,男24 例,女10 例;年齡45~71歲,平均(54.6±7.5)歲;病程4~ 21年,平均(10.5±5.8 )年;對照組31例,男20例,女11例;年齡 43~ 74歲。平均( 55.2±8.1)歲;病程3 ~24 年,平均(11.3±6.7)年。診斷標準:2型糖尿病診斷符合WHO(1999)標準 ,并按照Mogensen等的DN分期方法判定為Ⅲ期,即6個月內(nèi)至少連續(xù)2次以上尿白蛋白排泄率(UAER)在2O~200μg/min之間。排除標準:原發(fā)性腎臟疾病,嚴重的心血管與肝臟疾病,18歲以下或者孕婦及哺乳期的婦女,感染或發(fā)熱、腫瘤患者。不符合納入標準:不能按照規(guī)定服用藥物或者服藥治療不滿療程,無法判定療效或資料不全等,影響療效或安全性判斷者。兩組患者在性別、年齡、病程、FBG及血壓水平等基線指標構(gòu)成方面差異無顯著性,具有可比性。

1.2 治療方法

兩組在治療前后均給予糖尿病防治教育、飲食控制和適量運動,以及口服降糖藥(格列吡嗪、二甲雙胍、阿卡波糖等)、調(diào)脂治療(阿托伐他汀)等常規(guī)西醫(yī)治療,并且各種治療藥物的劑量均保持不變,對照組給予上述治療方法;治療組在上述治療基礎(chǔ)上加用芪蛭降糖膠囊(由黃芪、水蛭、地黃、黃精等組成,吉林一正藥業(yè)有限公司),口服,5粒/次,3次/d,連用8周為1個療程。

1.3 觀察方法

檢測兩組治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血清總膽固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)。FPG、2hPG用葡萄糖氧化酶法,SCr、BUN、TC、TG用酶法,試劑盒均購自上海豐匯醫(yī)學科技有限公司;UAER、β2-MG用免疫比濁法測定,采用美國雅培原裝試劑。FPG、2hPG、SCr、TC、TG檢測采用Hitachi 7180型全自動生化分析儀測定。所有指標均在治療前及治療后8周各測定1次。

1.4 統(tǒng)計學處理

用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件包,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗。

2 結(jié)果

兩組治療后各項檢測結(jié)果見表1。兩組治療后收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、FPG、2hPG、SCr、BUN均顯著下降(P0.05)。治療組治療后UAER、β2-MG、TC、TG顯著下降(P

轉(zhuǎn)貼于   3 討論

糖尿病腎病是糖尿病臨床常見的嚴重微血管并發(fā)癥,其發(fā)病機制尚不十分清楚,目前多認為與腎小球血液流變學變化、生化代謝紊亂及遺傳易感性等因素有關(guān)[1]。糖尿病腎病的預后較差,特別是一旦進入臨床蛋白尿期,腎功能即呈進行性下降,治療效果常很差,因此早期診治非常重要。微量白蛋白尿被認為是臨床診斷糖尿病腎病的早期主要線索,它不僅反映腎臟的損害,也反映了全身血管內(nèi)皮的障礙,糖尿病患者,無論是1型還是2型,均應盡早檢查尿微量白蛋白,使糖尿病腎病能早期發(fā)現(xiàn)。對于已發(fā)現(xiàn)的早期糖尿病腎病(微白蛋白尿期,UAER在20~200μg/min之間),宜采取預防性治療措施,防止微量蛋白尿發(fā)展至臨床蛋白尿。但因目前尚無特效治療方法,主要采用綜合治療,以飲食管理、控制血壓、控制血糖及調(diào)脂作為基礎(chǔ)治療。針對一些危險因素給予相應措施積極加以干預,可減少和延緩大量蛋白尿的產(chǎn)生,以防止進一步腎損害。

近年來的研究表明,黃芪有正性肌力作用,能擴張血管,降低血壓和血小板黏附率[2],黃芪富含微量元素硒,對基膜的電荷屏障和機械屏障均有保護作用,降低腎小球基膜通透性及尿蛋白,抑制腎臟肥大[3],促進白蛋白的合成,增加血流量,降低尿蛋白[4],從而延緩糖尿病腎病進展。水蛭主要含蛋白質(zhì)、水蛭素及多種微量元素和氨基酸,具有抗血小板聚集和血栓形成的作用;并可降低全血及血漿黏度,改善血液流變學,降低血膽固醇、甘油三酯;能明顯降低血清尿素氮及血肌酐等,有明顯保護腎臟作用[5]。

本臨床觀察表明,芪蛭降糖膠囊能明顯降低微量白蛋白,改善血脂,能延緩糖尿病腎病進展,且在治療過程中無明顯不良反應發(fā)生,芪蛭降糖膠囊治療早期糖尿病腎病是安全、有效的。

【參考文獻】

1 Tarnow L . Genetic Patler in diabetic nephropathy. Nephrol Dial Transplant,1996,11(3):410.

2 羅偉文,陳向前.黃芪注射液治療慢性腎小球腎炎尿蛋白的臨床觀察.中華腎臟病雜志,2000,16(3):189.

第5篇

【關(guān)鍵詞】糖尿??;腎?。谎和肝?;護理

【中圖分類號】R473.5【文獻標識碼】A

【文章編號】2095-6851(2014)05-0159-01

糖尿病是一種以高血糖為表現(xiàn)特征的代謝疾病,其病因為胰島素分泌不足或無活性,長期維持在高血糖水平可損害身體其他器官,引起其功能障礙甚至衰竭,以腎病為最常見并發(fā)癥。近年來,糖尿病發(fā)病率越來越高,且患者出現(xiàn)低齡化現(xiàn)象?,F(xiàn)代醫(yī)學的進步與發(fā)展完善了對糖尿病腎病的治療,提高了患者的生存率,但是嚴重的身體疾病給患者帶來極大心里負擔,多數(shù)患者伴有心里障礙,大大降低了患者的生活質(zhì)量。為提高患者生活質(zhì)量,選取本院共88例患者為對象,實施有針對性的護理干預措施來進行研究,取得較佳臨床效果?,F(xiàn)報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料選取2011年2月~2012年6月間本院收治的糖尿病腎病患者共88例作為研究對象,其中有男41例,女43例,所有患者意識清楚,可明確表達自己的意愿。將這88例患者隨機均分為兩組各44例,記為對照組和護理組。對照組采取常規(guī)治療方法,護理組在對照組的基礎(chǔ)上加入護理干預措施,研究并記錄結(jié)果。

1.2方法

1.2.1心理護理糖尿病腎病常常給患者帶來極大心理負擔,多數(shù)患者在治療期間會產(chǎn)生焦慮、不安、恐懼等心理,影響治療效果。護理人員需在治療之前向患者講解治療的過程、效果等,讓患者初步整體認識疾病,在治療期間,護理人員還需隨時關(guān)注患者的病情和心理,加強溝通,耐心回答患者的問題,鼓勵患者積極面對,讓患者以積極心態(tài)配合治療。

1.2.2 并發(fā)癥護理糖尿病腎病患者在長期患病過程中,易引發(fā)其他并發(fā)癥加重病情,所以,有效預防并發(fā)癥的產(chǎn)生可加強治療效果。例如患者在血液透[1]析期間出現(xiàn)高血壓癥狀,可使用降壓藥,并改用低鈉透析;無肝素透析則用于患者出現(xiàn)視網(wǎng)膜出血的情況。

1.2.3飲食護理 糖尿病腎病患者飲食宜選用低糖、低脂、高蛋白的食物,減少油膩、刺激性食物的攝入,并注意對糖分攝入的控制。護理人員需加強對患者的飲食護理指導,既要保證營養(yǎng)搭配合理,又要保證不影響治療。

1.2.4療效評價(1)患者自評表:主要包括軀體癥狀、憂郁、強迫癥、焦慮及敵對情緒這五個方面的評價,評分為五分制,3分以上者有心理障礙;(2)患者生活質(zhì)量評價表:含有情感得分、生活功能指數(shù)、s健康指數(shù)及一般情感指數(shù)等。

1.2.5數(shù)據(jù)處理 用SPSS 16.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料對比采用χ 2檢驗,P

2結(jié)果

2.1兩組患者自評表比較P

P

3討論

糖尿病腎病是臨床上常見的疾病,易引起多種并發(fā)癥而給治療帶來困難,如今,醫(yī)學技術(shù)的發(fā)展完善帶來了福音,提高了糖尿病腎病患者的存活率。但是,患者的康復是醫(yī)、護、患三者共同配合,多重因素下的結(jié)果,護理的作用是不可忽視的[3]。加強對患者的護理有促進治療的作用,不僅可以提高在治療過程中患者的生活質(zhì)量,還可以讓患者更積極配合治療,提高康復率。綜上所述,綜合護理干預對糖尿病腎病患者的治療影響顯著,在臨床上值得推廣。

參考文獻

[1]蔣立云.糖尿病患者血液透析的護理.中國中醫(yī)藥資訊[J].2010,02(30)

第6篇

【關(guān)鍵詞】 糖尿病腎??;中醫(yī)辨證論;療效

糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病嚴重并發(fā)癥之一,也是糖尿病患者的最重要死亡原因,其所致的死亡人數(shù)占糖尿病患者死亡總數(shù)的60%以上[1]。目前西醫(yī)尚缺乏完全阻斷DN病情進展的有效手段[2],依據(jù)中醫(yī)辨證論治療的原則,對我院72例糖尿病腎病患者采取針對性治療,并取得了較滿意的療效,現(xiàn)將治療方法及情況報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取于2011年1月至2012年10月期間入住我院,被確診為糖尿病腎病并且排除其他疾患所致的腎臟病變的患者共72例,其中男性44例,女性28例,年齡39-69歲,平均年齡53歲,病程5-16年不等。

1.2 方法

1.2.1 分型辯證治療 采用中醫(yī)辨證論將糖尿病腎病分為三型:

1.2.1.1 氣陰兩虛型 多見于糖尿病腎病早期.即微量蛋白尿期?;颊叱3霈F(xiàn)口干舌燥,煩渴多飲,小便頻數(shù),尿濁且甜,頭暈目眩,五心煩熱、消瘦乏力,脈細數(shù),精神不振等。其中陰虛以腎陰虧虛為主,氣虛以脾氣虛為主。予益氣養(yǎng)陰,活血化瘀。藥用生黃芪、太子參、山藥、木瓜、山萸肉、生地、枸杞子、白術(shù)、黃精等,瘀血甚者加丹參、川芎,視物不清者加石斛。

1.2.1.2 脾腎兩虛型 多見于糖尿病腎病臨床期,即持續(xù)蛋白尿期。患者常出現(xiàn)畏寒肢冷,神疲乏力,四肢浮腫,納少便溏,面色萎黃,尿少而濁,腰膝酸軟或腰痛,舌黯淡胖大有齒痕,脈沉而澀。此證予溫腎健脾。藥用菟絲子、附子、山藥、枸杞子、熟地黃、茯苓、干姜、白術(shù)、肉桂、澤瀉、金櫻子、木香、木瓜、陳皮、黃芪、芡實、甘草等。

1.2.1.3 濕濁瘀血型 多見于糖尿病腎病晚期,即尿毒癥期。此時脾腎多已虛衰,患者神疲乏力,胸悶憋氣,面色灰滯,納呆嘔吐,消瘦、口中穢臭、尿少而濁,甚者尿閉,浮腫加重,舌淡胖苔黃膩,脈沉弦澀。治宜滋腎助陽、降濁化瘀[3]。藥用:車前子、豬苓、蒼耳、砂仁、藿香、連翹、枳實、柴胡、山茱萸、當歸、丹參、金銀花、白茅根、益母草等(糖尿病腎病發(fā)展到末期病情嚴重且多變.必要時需進行血液透析或腹膜透析治療)。

1.2.2 煎服方法及療程 將三種病型開處的藥方各加水600mL,水煎濃縮至300ml,早晚各服150mL。以1個月為1個療程,依據(jù)患者情況不同,一般服用3-4個療程。

1.2.3 檢查指標 分別檢測患者治療前后24h的尿蛋白排泄率、尿素氮和肌酐指標。以尿蛋白排泄率下降50%以上(包括50%),或尿素氮、肌酐下降30%以上為顯效;尿蛋白排泄率下降50%-30%,或尿素氮、肌酐下降30%-10%為有效;尿蛋白排泄率下降30%以下,或尿素氮、肌酐下降10%以下為無效;尿蛋白排泄率、尿素氮、肌酐出現(xiàn)升高為惡化。

1.3 統(tǒng)計學分析 使用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件分析結(jié)果,數(shù)據(jù)資料的組間差異比較采用t檢驗,檢驗水準α=0.05,P

2 結(jié)果

患者經(jīng)治療前后,尿蛋白排泄率、尿素氮和肌酐檢測結(jié)果如表1所示。從中我們可以得出結(jié)論:尿蛋白排泄率、尿素氮和肌酐指標在治療后均明顯低于治療前,且差異具有統(tǒng)計學意義(P

經(jīng)過辨證治療后,氣陰兩虛型患者治療效果最為顯著,其次是脾腎兩虛型和濕濁瘀血型患者。且結(jié)果具有統(tǒng)計學意義(P

3 討論

糖尿病腎病目前已被國內(nèi)外學者公認為難治病之一,糖尿病腎病是代謝異常引起的腎小球硬化癥,是糖尿病常見的嚴重慢性微血管并發(fā)癥,是以血管損害為主的腎小球病變,并最終發(fā)展為腎衰竭,而且糖尿病的發(fā)病率在逐年增加。目前西醫(yī)治療多從飲食控制、強化血糖控制、降壓、胰島素制劑、減輕尿微量白蛋白等方面著手,或采用透析、腎移植等治療手段,雖然有效,但也給患者帶來沉重的經(jīng)濟負擔。近年來,不少研究者在中醫(yī)的基礎(chǔ)上展開了對其病因病機的探討,并通過辨證或?qū)7絹碇委焄4]。但是,傳統(tǒng)中醫(yī)對于DN尚無統(tǒng)一的診斷、辨證分型和療效評估標準。

糖尿病腎病屬于中醫(yī)消渴癥的范疇。中醫(yī)的傳統(tǒng)病變規(guī)律理論認為“久病入絡,久病及腎,久病必虛”,濕濁瘀血型糖尿病腎病是由于消渴癥日久漸深、腎體損傷、腎功能失調(diào)造成的。中醫(yī)辯證治療法在治療糖尿病及其并發(fā)研究癥方面,已顯示出獨特的優(yōu)勢,在延緩病情進展及控制疾病的惡化等方面,取得了較為滿意的療效。研究表明,經(jīng)治療后,患者的尿蛋白排泄率、尿素氮和肌酐指標顯著降低。說明患者的癥狀得到了明顯的改善。與西醫(yī)相比,中醫(yī)辨證論治治療方法有獨特的療效,但若能中西醫(yī)結(jié)合治療糖尿病腎病,則前景可能更為廣闊。因此早期診斷、結(jié)合辯證治療將成為攻克糖尿病腎病的重要手段。

參考文獻

[1] 王東,王億平.糖尿病腎病中醫(yī)藥研究進展[J].中華實用中西醫(yī)雜志,2007,20(1):33-35.

[2] 朱艷紅.糖尿病腎病中醫(yī)藥研究進展[J].中華現(xiàn)代中醫(yī)學雜志,2006,2(5):125.

第7篇

【摘要】目的 對比在血液透析過程中高通量與低通量對糖尿病腎病患者心腦血管事件發(fā)生率及生存率的影響。方法 回顧性總結(jié)我院收治糖尿病腎病的尿毒癥患者40例,對分別給予不同透析方法治療后的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計,最后通過統(tǒng)計學方法比較差異性。結(jié)果 觀察組患者1年時間時生存率為80%(16/20),與對照組患者差異無統(tǒng)計學意義75%(15/20),(p>0.05);而觀察組患者治療后3年時生存率明顯高于對照組(65% vs 30%),(p<0.05);在不良反應結(jié)果方面,觀察組患者嚴重的心腦血管發(fā)生率明顯低于對照組(p<0.05)。結(jié)論高通量血液透析方法能徹底清除毒素,在減少心腦血管事件及生存率方面具有更滿意的臨床效果。

【關(guān)鍵詞】糖尿病腎病 血液透析 心腦血管事件

doi:10.3969/j.issn.1671-332X.2014.12.014

對于終末期腎?。‥nd Stage Renal Disease, ESRD)的患者來說,糖尿病腎病的尿毒癥患者比原發(fā)腎病或繼發(fā)于其他疾病腎損害的尿毒癥患者具有更高的死亡率和心腦血管事件發(fā)生率,嚴重威脅著ESRD患者的生命健康,目前在臨床上對ESRD患者的主要替代治療方法是血液透析,既往的相關(guān)文獻報道[1-2]發(fā)現(xiàn)使用不同通量血液透析器進行血液透析可能對患者的生存率和不良反應發(fā)生率產(chǎn)生影響,為此,筆者回顧性總結(jié)我院收治糖尿病腎病的ESRD患者40例,旨在探討高、低通量透析器對同樣的血液透析方式治療糖尿病腎病的ESRD患者心腦血管事件發(fā)生率及生存率。

1資料與方法

1.1一般資料

研究對象為2009年1月~2011年10月期間我院收治的糖尿病腎病ESRD患者40例,男性27例和女性13例,年齡范圍為45~80歲,平均年齡(68.5±15.8)歲。入選標準:所有患者治療前均確診為糖尿病腎病,均通過血液透析方法進行治療(已維持治療>3個月)。排除標準:①心腦血管類疾病史患者(例如心梗、腦梗、腦出血和心衰等);②因各種原因在觀察期間改變透析方案的患者;③觀察期間死亡、轉(zhuǎn)為腎移植、轉(zhuǎn)為腹膜透析等患者。分組方法:回顧患者既往資料,根據(jù)治療方法不同分為兩組:高通量血液透析治療組為觀察組(20例),低通量血液透析治療組為對照組(20例),兩組患者一般資料(血紅蛋白、平均年齡和平均病程等)經(jīng)統(tǒng)計學檢驗無統(tǒng)計學差異(p>0.05),說明兩組患者在不同的血透條件下的統(tǒng)計指標可比。

1.2治療方法

所有患者均使用Fresenius 4008s型透析機(配有聚砜膜透析器F6)進維持性血液透析治療(透析液為碳酸氫鹽、抗凝劑選擇低分子肝素),觀察組患者血液透析膜面積為1.3平米,超濾系數(shù)為40 ml/(H.mmHg),而對照組患者血液透析膜面積為1.3平米,超濾系數(shù)為5.5 ml/(H.mmHg),所有患者每周透析治療次數(shù)為三次(每次4小時,透析流量為每分鐘500 ml,血液流速為200 ml/min)。

1.3觀察指標

患者在3個月的維持治療結(jié)束后,分別在1年時間時和3年時間時統(tǒng)計各組患者的生存情況并計算生存率,及各組患者心腦血管發(fā)生率。

1.4統(tǒng)計學方法

選擇spss 19.0統(tǒng)計學軟件包進行數(shù)據(jù)分析,本研究實驗設計類型為隨機抽樣的對照實驗,對組間計數(shù)資料的統(tǒng)計學比較方法選擇非矯正?2值檢驗,以p<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義的標準。

2結(jié)果

2.1兩組患者治療后數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果

所有患者均成功獲得隨訪資料,兩組患者治療后的相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果均獲得明顯改善(p<0.05),而觀察組患者在治療后的C反應蛋白、改善程度明顯大于對照組患者,見表1。

2.2兩組患者生存率比較

觀察組患者1年時間時生存率為80%(16/20),對照組患者1年時間時生存率為75%(15/20),兩組數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05),而觀察組患者治療后3年時生存率明顯高于對照組(65% vs 30%),(p<0.05),見表2。

2.3兩組患者發(fā)生不良反應比較

在治療不良反應方面,觀察組患者在透析治療時,發(fā)生腦卒中者3例,心肌梗死者2例,心力衰竭者1例,不良反應發(fā)生率為30%,明顯低于對照組患者不良反應發(fā)生率結(jié)果(p<0.05),見表3。

3討論

糖尿病腎病是糖尿病常見的并發(fā)癥,是糖尿病全身性微血管病變表現(xiàn)之一,臨床特征為蛋白尿,漸進性腎功能損害,高血壓,水腫,晚期出現(xiàn)嚴重腎功能衰竭,是糖尿病患者的主要死亡原因之一[3]。近年來隨著我國人口人均壽命延長,生活飲食習慣,結(jié)構(gòu)的改變,糖尿病的患病率呈直線上升趨勢,且由于治療方法的改善,生存時間的增加,從而腎臟及其它并發(fā)癥也增加。終末期糖尿病腎病患者可以接受透析治療,由于不同透析膜對不同物質(zhì)的清除能力不同,會直接影響患者的透析效果[4],對患者生存率和不良反應發(fā)生率都存在較大的影響[5],如鈣磷代謝紊亂可引起腎性骨病,并加重血管鈣化,繼而增加患者心血管時間發(fā)生的風險[6],而不同透析膜清除磷的效果有差異,故可導致患者的心腦血管發(fā)生率的差異。由本研究進行的隨訪調(diào)研結(jié)果可以看出:應用低通量血液透析治療的對照組,其心肌梗死和腦卒中等嚴重的心腦血管時間發(fā)生率明顯大于應用高通量治療的觀察組患者,差異具有統(tǒng)計學意義,兩組患者在治療后的隨訪調(diào)研結(jié)果中,1年生存率具有類似性,但觀察組患者3年生存率統(tǒng)計結(jié)果明顯高于對照組,由此可以推斷出,高通量血液透析方法治療糖尿病腎病能夠通過降低嚴重的心腦血管并發(fā)癥發(fā)生率,降低患者死亡率,與楊小華等[7]研究結(jié)果一致。由于本研究過程中,兩組患者除透析膜的選擇有差異外,其一般臨床資料和其他透析過程中的治療方案(如肝素的種類、劑型、給藥方法等)均無顯著差異,因此,兩組患者間的治療效果具有可比性。通過查閱相關(guān)文獻資料[8],筆者分析高通量的血液透析治療能夠顯著性清除患者體內(nèi)中、低分子毒素,可得到更高的透析充分性,對ESRD患者骨礦物質(zhì)代謝紊亂(CKD-MBD)的糾正較低能量透析器治療有明顯的優(yōu)越性,有利于繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的預防和治療,有利于減少與此相關(guān)的病理性骨折、異位鈣化(血管及心臟等)發(fā)生。我科既往的研究已發(fā)現(xiàn)C反應蛋白的水平與心腦血管事件的發(fā)生率明顯相關(guān),本研究資料顯示不同透析器治療下C反應蛋白水平有明顯差異,這可能與毒素的清除、血清中晚期糖基化的終末產(chǎn)物的含量的降低,內(nèi)環(huán)境更加穩(wěn)定等相關(guān),從而減輕患者微炎癥狀態(tài)的發(fā)生相關(guān)。

維持性血液透析療法是目前治療ESRD的首選方法之一,其發(fā)揮治療作用的根本目的是替代腎臟缺失的部分功能(例如調(diào)節(jié)水分和電解質(zhì)的平衡、清除人體新陳代謝產(chǎn)生的廢物等),使尿毒癥患者獲得長期生存的可能[9] ,血液透析濾過可改善糖尿病腎病患者的微炎癥狀態(tài)和免疫功能,消除或控制促炎因素,并延緩慢性腎臟病的發(fā)生、發(fā)展[10]。糖尿病腎病患者應盡早進行血液透析,以減少患者的并發(fā)癥,提高其生活質(zhì)量和長期的生存率[11],不過,盡管通過血液透析能夠改善患者癥狀,減輕痛苦并延長生存期,但是血透并不能完全代替腎臟的復雜功能,在治療過程中會產(chǎn)生各種并發(fā)癥[12],因此,血液透析參數(shù)的變化能夠?qū)颊弋a(chǎn)生較大的影響。由于本研究樣本量較小,所得研究數(shù)據(jù)可能具有一定的局限性,但本研究中所發(fā)現(xiàn)的臨床現(xiàn)象值得進一步大樣本研究加以證實,以為終末期腎病患者選擇合適的治療方案提供理論依據(jù)。總之,本研究通過實驗證明,高通量血液透析方法對降低患者并發(fā)癥的發(fā)生具有積極意義,而血透的其他參數(shù)的優(yōu)化還需要相關(guān)研究的進一步探索。

參考文獻

[1]ANDR?A JEANNE LOUREN?O NOZABIELI,MARCELA REGINA DE CAMARGO,CRISTINA ELENA PRADO TELES FREGONESI,et al.Screening of diabetic nephropathy patients prone to triggering factors of diabetic foot[J].Revista Brasileira em Promo??o da Saúde,2010,23(2):150-159.

[2]李裕彬,練仕珍,鄔新輝,等.頸內(nèi)靜脈、鎖骨下靜脈與股靜脈透析置管的臨床應用[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2013,13(6):49-51.

[3]FENG HE, XIANFENG WU, XI XIA, et al.Pneumonia and Mortality Risk in Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis Patients with Diabetic Nephropathy[J].Pub Med, 2013,8(4):e61497.

[4]石磊.不同透析膜材料在維持性血液透析過程中的生物相容性[J].中國組織工程研究與臨床康復,2010,14(4):453-455.

[5]謝娟紫.糖尿病腎病患者血透并發(fā)癥的護理[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2007,7(8):94-95.

[6]NISHIZAWA Y,JONO S,ISHIMURA E,et al.Hyperphosphatemia and vascular calcification in end-stage renal disease[J].J Ren Nutr,2005,15(1):178-182.

[7]楊小華,韓曉駿, 嚴沖.高通量血液透析對糖尿病腎病血液透析患者預后的影響[J].實用醫(yī)學雜志,2012,28(12):2009-2010.

[8]凌毅生,陳蘭,劉俊蘭,等.老年糖尿病腎病透析患者兩種血管通路的比較[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012,6(24):8364-8366.

[9]邊寶娟,林宏初.抗生素管腔灌注封閉法對慢性腎衰透析患者留置雙腔導管感染的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2011,11(6):10-11.

[10]劉鎮(zhèn),李菁華,董一民.血液透析濾過對糖尿病腎衰竭患者微炎性反應的改善作用觀察[J].中國當代醫(yī)藥,2014,21(27):87-89.

第8篇

關(guān)鍵詞:糖尿病腎病;早中期;依那普利;替米沙坦;臨床療效

隨著人們生活水平的提高,飲食結(jié)構(gòu)的改變,糖尿病發(fā)病率呈增高趨勢。糖尿病并發(fā)癥較多,其中糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)引起腎臟微血管病變,是糖尿病最常見、最嚴重的并發(fā)癥之一,疾病進一步發(fā)展,可導致患者終末期腎衰[1],其診斷金標準是尿白蛋白排出量(UAE)。大量文獻報道顯示,早期的DN只要予以恰當?shù)母深A措施是完全可逆的,因此,早期的診斷與治療至關(guān)重要。本研究采用依那普利聯(lián)合替米沙坦早期對糖尿病腎病進行干預,取得了較好的效果,現(xiàn)報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料 260例糖尿病腎病患者均來源于2008年10月~2013年6月,南陽中醫(yī)院內(nèi)科住院和門診患者。按就診順序隨機分為兩組,治療組130例,男69例,女61例;年齡38~68歲,平均(54.7±6.21)歲;病程2.1~4年,平均(3.4±0.23)年;對照組130例,男77例,女53例;年齡26~66歲,平均(45.3±7.6)歲;病程2.1~4.5年,平均(3.7±0.34)年。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

1.2診斷標準 參考1999年WHO制定的2型糖尿?。═2DM)診斷標準[2],對糖尿病腎病進行早期診斷與鑒別診斷:①有糖尿病病史;②3個月內(nèi)連續(xù)3次尿檢查UAER在20~200 μg/min或28.8~288 mg/24 h;③連續(xù)2次尿蛋白檢查>0.5 g/24 h;④依據(jù)Mogensen糖尿病腎病分期,Ⅲ期:早期糖尿病腎病,尿蛋白排泄率(UAER)持續(xù)在20~200 μg/min或30~300 mg/24 h;Ⅳ期:顯性糖尿病腎病,UAER持續(xù)200 μg/min,尿蛋白>0.5 g/24 h,患者表現(xiàn)為水腫,血壓增高,GFR開始下降。排除慢性腎炎、高血壓、腎病綜合征、狼瘡腎等原發(fā)病所致的慢性腎功能衰竭及其他器官器質(zhì)性疾病。無本研究藥物過敏史,近期內(nèi)未使用影響腎功能的藥物。

1.3方法

1.3.1對照組 采用常規(guī)的治療方法,包括糖尿病知識健康教育,配合飲食、運動鍛煉治療,控制蛋白質(zhì)攝入,控制血糖、血壓等,使其血糖控制在4.4~7.0 mmol/L、血壓≤130/80 mmHg;對照組患者用依那普利10 mg口服,1次/d。

1.3.2治療組 在對照組治療的基礎(chǔ)上加用替米沙坦80 mg口服,1次/d。兩組均以12 w為1個療程。

1.4觀察指標 觀察治療前后24 h尿蛋白定量、血清尿素氮、血清肌酐、血清總蛋白、血清白蛋白、總膽固醇、甘油三酯含量。

1.5療效判斷標準 顯效:臨床癥狀消失,尿蛋白排泄量減少到治療前的80%以上;有效:臨床癥狀減輕,尿蛋白排泄量減少到治療前的50%~80%;無效:臨床癥狀無明顯改善或加重,尿蛋白排泄量無減少??傆行轱@效加有效。

1.6統(tǒng)計學分析 選用SPSSl7.0統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以頻數(shù)(n)或率(%)表示,比較采用χ2檢驗。P

2結(jié)果

2.1兩組療效比較 統(tǒng)計結(jié)果顯示,治療組顯效75例,有效52例,無效13例,總有效率90.00%,高于對照組的83.85%,兩組比較有顯著差異性,P

2.2兩組檢查指標比較 療程結(jié)束后,治療組在24 h尿蛋白定量、血漿蛋白及總膽固醇、甘油三酯等方面檢查結(jié)果均明顯優(yōu)于對照組,組間差異具有統(tǒng)計學意義,(P

3討論

糖尿病腎?。―N)是糖尿病常見并發(fā)癥之一?;颊唧w內(nèi)長期糖代謝紊亂,引起腎小球系膜擴張,壓迫毛細血管,腎臟微循環(huán)發(fā)生障礙,腎血流動力學血流變異,損傷毛細血管內(nèi)壁,導致腎損傷[3],使腎小球及腎小管的發(fā)生不同程度的硬化,間質(zhì)呈纖維化、腎小球萎縮。臨床表現(xiàn)為蛋白尿、高血壓,如若得不到有效的控制,則發(fā)展為慢性腎衰。

DN常有繼發(fā)性高脂血癥,導致腎小球動脈粥樣硬化或腎小球硬化、血液粘稠度增高。早中期治療糖尿病腎病以控制血糖、降低血壓、限制蛋白質(zhì)食入、凈化血液為主。替米沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體(AT1)拮抗劑,其作用強,藥效持久,競爭性地與血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1)結(jié)合,直接阻斷由AT1受體介導的血管緊張素II(AngⅡ)的生物學活性,抑制兒茶酚胺和醛固酮釋放.減少水鈉潴留;替米沙坦可直接舒張血管,使血壓下降。由于AngII不能發(fā)揮生物效應,使血液循環(huán)加速,有利于血管通暢及血液自身的凈化。替米沙坦半衰期長,1次/d,降壓效果保持24 h,降壓作用緩和而持久,口服吸收生物利用度高,尤其是在夜間及清晨低血藥濃度時發(fā)揮有效的降壓作用,降低清晨血壓上升導致的腦血管事件的發(fā)生。

本研究中,在控制飲食、控制血糖、控制血壓的基礎(chǔ)上,治療組給予依那普利聯(lián)合替米沙坦治療,結(jié)果顯示,治療組的臨床療效明顯優(yōu)于對照組,治療組腎功能明顯好轉(zhuǎn),差異均有統(tǒng)計學意義(P

綜上所述,依那普利聯(lián)合替米沙坦早中期糖尿病腎病,可舒張腎臟血管,促進腎臟微循環(huán),有效緩解腎小球的高內(nèi)壓及高濾過,減少尿蛋白,提升血清蛋白含量;降低糖尿病腎病患者血液高凝狀態(tài),可改善患者腎臟功能,延緩糖尿病腎病進一步發(fā)展,提高患者生活質(zhì)量。

參考文獻:

[1]錢立慶,金家棟.丹參川芎嗪注射液治療2型糖尿病腎病32例療效觀察[J].牡丹江醫(yī)學院學報,2009,30(4):51-52.

免费观看激情视频网站| 中文字幕人妻无码精品| 国产又粗又猛又爽又黄视频,| 伊人啊v 视频在线观看| 欲海沉沦留洋人妻哀羞| 色婷婷综合久久久久国产精品| 91国产九色porny在线| 91麻豆精品成人一区二区免费| 想看亚洲黄色一级片| 激情图区亚洲图片亚洲天堂| 青娱乐精品视频免费观看| 国产揄拍国产精品视频| 琪琪视频在线观看播放| 国产原创演绎剧情有字幕的| 一道本免费分钟在线视频| 一区二区三区在线 在线播放| 55夜色66夜色亚洲精品视频| 综合久久加勒比天然素人 | 超碰精品99久久久久久宅男av| 久久中文字幕无码不卡一二区 | 特级特黄一级特黄l| 天天日天天爽天天爱天天舔| 国产高清在线免费播放| 成年网站在线免费播放| 丰满一区二区三区视频在线播放| 给我美女护士三级黄色片 | 四川一级毛片免费观看| 国产一区二区三区奇米久涩| 亚洲激情av免费观看久久| 国产亚洲一区二区亚洲| 亚洲成人天堂av在线观看| 97视频免费观看在线| 日产极品一区二区三区| 又大又色的国产av| 日韩人妻在线中文字幕| 亚洲精品乱码国产精品不99| 青青草青青在线视频观看| 久久婷婷综合缴情亚洲狠狠_ | 啪啪啪免费视频 91| 麻豆一区二区高潮熟女| 久久热在线视频只有精品| 亚洲av中文字字幕乱| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费 | 在线观看视频一区二区三区| 国产欧美中文日韩在线| 亚洲va韩国va日本va在线| 涩涩涩在线免费视频| 天天日天天日天天操| 青青草青青在线视频观看| 亚洲一区二区三区波多野在线观看| 内射极品美女少妇久久精品| 四虎av福利网址导航| 骚逼浪荡粉逼插死我了视频| 在线观看激情成人av| 国产精品高清在线看| 蜜臀久久精品久久久久av| 天天爽夜夜爽人人爽曰喷水| 超碰免费99人妻中文| 国产精品亚洲二线在线播放| 九九视频在线观看66| 91在线播放国产视频地址| 国产日韩欧美亚洲中文国| 一木道av一区二区| 中文字幕乱码一区二区免费看| 亚洲av午夜福利网站| 午夜美女福利视频久久| 亚州**色毛片免费观看| 天天操天天日天天舔天天禽| 91嫩草国产露脸精品国产| a亚洲一区二区三区| 自拍偷拍,欧美视频| 免费在线看黄色的网址| 中文字幕第86亚洲另类| 91麻豆精品成人一区二区免费| 真空瑜伽美女福利视频| 午夜免费在线视频播放| 农村老熟妇乱子乱视频| 亚洲特级特级黄片免费看| 欧美视频在线观看免费福利资源| 国产一区视频一区欧美| 中文字幕久久久久久妻| 亚洲精品久久久蜜桃99| 天天日天天日天天操| 91在线中文字幕播放| 超碰国产原创在线观看| 久久午夜福利一级精品| 日韩激情视频在线观看一区| 久久99久久久精品人妻一区二区| 天天爱天天摸天天爽,天天操| 成人动漫精品一区二区三区| 极品美女露脸高潮在线观看国产| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 亚洲在线av中文字幕| 97超碰人人爽人人澡人人妻| 日本高端清不卡视频| 天天日天天日天天操| 久久人人爽人人爽人人片av不 | 制服丝袜在线一区二区| 国产精品国产精品黄色片| 99精品视频在线视频观看| 午夜精彩福利一区二区| 国产精品国产精品黄色片| 黄页网站免费版大全在线观看| 日日夜夜精品视频免费天天 | 日韩精品极品视频在线观看网址| aa2244在线观看| 亚洲日韩美女中文字幕乱| av黄色网在线观看| 色天天综合天天综合频道| 九九视频在线观看66| 日日夜夜精品天天综合| 日本不卡免费一区二区三区视频| 国产香线蕉在线手机视频| 精品一区,二区,三区视频| 日韩三级在线观看免费网站| 欧美精产国品一二视频| 黄色带国产7j8在线观看 | 日本精品一级精品天堂| 日韩av成人在线中文字幕| 亚洲一区二区三区四区大香蕉| 东京热avtt导航| 午夜剧场免费在线观看视频| 精品无码国产自产在线观看水浒传| 亚洲av专区在线观看| 国产一区中文字幕在线| 激情五月婷婷丁香久久狠狠| 我与哺乳少妇疯狂做受| aa2244在线观看| 0国产一级广片内射视频播放麻豆| 9l视频白拍9色9l视频| 天天操天天干天天摸天天舔| 青青草手机在线视频在线| 美女干逼视频一区二区三区| 日产免费的一级黄片| 99精品视频在线视频观看| 在线免费av小视频| 污污污国产网站在线看| 人人妻人人澡人人爽人人舔| 欧美sss视频在线| 亚洲一区二区精品在线看| 好深好爽用力成人游| 91黄床无遮挡30分钟免费视频| 99热免费在线观看精品| 在线免费观看啪啪啪啪啪啪啪av | 真人性囗交69视频免费观看| 特色特黄特一级特黄大片| 以家人之名电视剧全集免费观看| 看亚洲欧洲在线视频| 亚洲精品成人av在线| 亚洲最大视频网站在线观看| 欧美美女激情在线观看| 国产a∨天天免费观看美女18| 亚洲国内网友激情视频| 国产精品无码免费不卡| 国产高清十八禁视频网站| 99久久e免费热视烦| 欧美色综合天天久久综合合| 美女视频不卡在线播放| 精品人妻人人做人碰人人做| 欧美 国产 综合 欧美| 97人妻在线超碰精品| 我要看日韩黄色一级片| 99热免费在线观看精品| 国产精品办公室av在线| 夜夜躁爽日日躁狠狠躁| 无码国产精品久久久久孕妇| 人妻人人做人碰人人爽| 亚洲天堂男人免费在线| 国产精品又大又黄视频| 91porn九色蝌蚪成人国产| 偷拍自拍国产亚洲欧美| 成人小视频网站在线看| 日产极品一区二区三区| 992tv在线观看免费精品视频| 老熟妇高潮一区二区三区国产馆| av毛片在线aaa叫| 9l视频自拍九色9l视频熟女| sm在线观看一区二区| 海角社区熟女视频在线观看| 强开警花又嫩又紧小婷的嫩苞| 亚洲欧美日韩中文字幕视频网站 | 午夜在线视频国产不卡| 天天日天天干天天插av| 在线观看免费99视频| 日本福利在线免费观看| 日本婷婷色中文字幕| 亚洲欧美日韩视频电影| 日韩激情视频在线观看一区 | 国产精品熟女在线视频| 天天弄天天干天天日| 熟女少妇中文自拍欧美亚洲| 国产少妇视频在线播放| 伊人色网在线视频观看| 美女视频不卡在线播放| 大战熟女丰满人妻av| 爱在午夜降临前在线看| 有码中文字幕在线看| 国产精品无码免费不卡| 中文字幕人妻无码精品| 亚洲图片视频自拍一区| 欧美区一区二区三区视频| av在线中文字幕av| 一本到av不卡在线网址大全| 3d成人动漫中文字幕| 欧美一级在线亚洲天堂| 中字幕精品一区二区三区四区| 亚洲在线av中文字幕| 欧美午夜免费福利电影| 伊人亚洲第一综合在线| 久久精品视频在线免费观看| 97人妻在线超碰精品| 国产精品亚洲综合专区片| 先锋av一区二区三区| 多人福利视频一区二区| 色欧美一区二区在线观看 | 真人性囗交69视频免费观看| 成人中文字幕视频在线观看| 亚洲图欧美综合偷拍| 国产精品 人妻 久久久久久久| 国产免费观看久久黄AV片| 中文字幕超级碰久久| 亚洲精品中文字幕免费| 劲爆欧美一区二区三区| 国产69精品久久又又| 少妇高潮一二区三区| av毛片在线aaa叫| 大屁股多毛熟女hdvidos| 夜夜嗨av一区二区| 亚洲激情av免费观看久久| a亚洲一区二区三区| 蜜臀精品一区二区资源| a片在线观看免费视频不卡| 在线免费观看啪啪啪啪啪啪啪av| 国产情侣大尺度x88av| 天天插天天日天天干| 在线免费观看黄色片的网站 | 华灯初上第二集中文字幕| 欧美高潮喷水精品一区| 中文字幕久久久久人妻五十路| yellow91中文字幕在线| 最新日本无不卡视频在线| 国产经典三级男人的天堂| 中文字幕超级碰久久| 免费在线看瑟瑟视频| 国内自拍视频在线观看99| 国产乱AV一区二区三区孕妇| 在线免费观看啪啪啪啪啪啪啪av | 中字幕精品一区二区三区四区| 中国久久久久_9999精品| 亚洲欧美日本免费视频| 先锋av一区二区三区| 免费在线看黄色的网站| 黄色一级片日老奶奶的逼| 蜜桃久久99精品久| 日本好色一区二区三区| 播放约丰满大屁股国产| 亚洲三级一区二区视频| 女生和男生黄色视频链接| 91成人在线观看喷潮| 极品尤物一区二区三区漫画| 香港精品国产三级国产av| 欧美一区二区三区嫩妇| 精品一区二区成人观看| 中文字幕成人在线播放| 欧美与日韩亚洲精品中文字幕| 久久婷婷综合缴情亚洲狠狠_| 免费大片黄在线观看视频网站| 18禁92精品久久久爽爽| 亚洲图欧美综合偷拍| 天天摸天天插天天日| 熟妇人妻视频一区二区| 中文字幕字幕一区二区三区| 国产精品视频网站免费观看视频| 国产精品情侣啪啪自拍视频| 夜夜狠狠躁日日躁xx| 婷婷5月激情四射手| 午夜小视频网址在线观看| 色噜噜色狠狠天堂av| 国内成人精品在线视频| 午夜国产一区二区三区四区| 午夜性感成人视频区一区二| 亚洲一区二区三四区五区| 免费一区二区视频在线| 亚洲av日韩在线观看| 欧美精品欧美精品系列c| 久久久久麻豆精品国产| 久久不免费视频1国产日韩一品道 欧美浓毛大老妇热乱爱 | 激情五月婷婷丁香久久狠狠| 免费无遮挡18禁网站| 外国学生妹辩开逼逼拳交视频| 亚洲av日韩在线观看| 老鸭窝在线视频播放| 欧洲亚洲国产综合在线| 亚洲黄色成人网在线观看| 青青草99久久精品国产综合| 精品国产精品国产99网站| 日韩av成人在线中文字幕 | 国产亚洲青草蜜芽香蕉精品| 午夜福利一区二区三区在线观看| 免费国产综合视频在线观看| 亚洲国产一区二区三区啪| 久久久久久久久久久久高清| 天天操夜夜摸日日干| 最新99视频精品免费观看| 久久久久 一区二区三区| 亚洲可以在线观看的网站| 欧美日本在线观看视频亚洲| av天堂亚洲天堂亚洲| 91麻豆成人精品九色| 亚洲人妻av不卡片在线播放| 老熟妇一区二区三区视频| 国产精品久久久久久久久免费看| 一本到av不卡在线网址大全| 少妇高潮一区二区三区在线播放 | 国产一区中文字幕在线| avhd一区二区三区| 宫部凉花熟女中文字幕| 91精品人妻一二三区| 日本婷婷色中文字幕| 婷婷在线视频观看五月天| 五十路六十路熟女中出| 情侣大尺度激情做爰视频| 黑丝骚逼勾引操逼喷水高潮| 爆操日操操日免费视频网| 亚洲激情 中文字幕 第二页| 欧美视频在线观看一卡| 亚洲人妻av一区二区三区| 国产大尺度福利激情97| 少妇射精留精一区二区| 午夜免费观看视频网| 最近国产精品久久久久久| 日本福利看片成年网| 在线观看免费99视频| 国产福利在线小视频| 国产极品美女高潮无套久久久麻豆| 天天爽夜夜爽人人爽曰喷水| 鸡巴插逼好紧吸奶子妖精视频| 天天做天天操天天干| 青青草青青在线视频观看| 熟女视频五月婷婷五月天| 亚洲可以在线观看的网站| 中文字幕乱码一区二区免费看| 色婷婷综合久久久久国产精品| 蜜桃熟女一区二区三区| 欧美精品大胆人体艺术| 日本aaaa级大片| 日本偷拍精品久久久| 亚洲av午夜福利网站| iga肾病lee三级肾坏了多少| 激情五月婷婷丁香久久狠狠| 欧洲精品一区二区三区久久| 91麻豆成人在线视频| 国产精品24时在线播放| 欧美精品 亚洲视频| 国产精品186在线观看在线播放| 在线视频 青青综合| 免费人妻精品三级av| 久久综合久久最新网| 最新福利 中文字幕| 特大黑人巨交吊性xxx| 亚洲九九视频在线观看| 亚洲国产自拍精品视频| 91人妻精品国产麻豆国91| 老司机67194精品视频| 91在线视频国产观看| 强开警花又嫩又紧小婷的嫩苞 | 丝袜美腿第一页av天堂| 日韩欧美亚洲爱爱第一页| 亚洲激情av免费观看久久| 97超碰人人澡人人| 免费一区二区视频在线| 黄色大片手机在线观看| 欧美一区二区三区四区中文字幕| 蜜桃久久99精品久| 在线一区二区福利视频| 婷婷在线视频观看五月天| 欧美日韩一级二级综合| 青青自拍刺激视频免费在线观看| 精品人妻人人做人碰人人做 | 最新福利 中文字幕| 少妇吃鸡巴在线视频| 欧美精品 亚洲视频| 亚洲成人中文字幕第一页| 久草手机免费在线视频| 国产亚洲午夜精品福利| 国产精品无码免费不卡| 色噜噜色狠狠天堂av| 亚洲成人av最大在线观看| 欧洲亚洲国产综合在线| 66精品视频在线观看| 内射极品美女少妇久久精品| 另类专区电影第八区| 老司机67194精品视频| 97日韩在线免费视频网站| 99蜜桃在线观看免费视频网站| 尹人久久久久久久久| 动漫精品专区一区二区三区| 人妻少妇高清一区二区| 日韩欧美中文第一专区| 青青自拍视频在线观看| 多人福利视频一区二区| 人人躁日日躁狠狠躁av麻豆男| 免费黄网网址在线观看| 天天干天天日天天操天天啪| 天天弄天天干天天日| 久草手机免费在线视频| 中文字幕一区二区在线观看的| 成人国内精品app| av电影网站免费在线播放| 丝袜碰肉一区二区三区| 国产一区二区三区奇米久涩| 一级特黄女人性生活大片| 欧美性久久久久久久久久久| 永久免费看mv网站入口亚洲| 天天操天天日天天鲁| 久久久久久久久66精品片| nicoleaniston黑人| 亚洲国内日韩欧美在线| 美女张开大腿给男人桶| 产精品人妻一区二区三| 久久久精品日韩电影| 国产伦精品一区二区三区免费优势| 欧美激情在线播放一区| 国产欧美日韩精品系列| 国产又白又嫩又爽又黄| 免费的不卡日韩av| 内射中文字幕精品电影| 久久久精品日韩电影| 亚洲 欧美 中文字幕 人妻| 日本不卡免费一区二区三区视频| 动漫精品在线观看视频| 亚洲最新的中文字幕| 午夜免费观看视频网| 亚洲一区二区欧美日韩在线| 欧美大鸡吧操逼视频网站| 欧美视频在线观看亚洲一区二区| 国产在线 一区二区三区| 亚洲 国产 日韩精品| 特色特黄特一级特黄大片| 好大好骚好长好爽好舒服视频| 91久久打屁股调教网站| 午夜免费体验一区二区三区| 亚洲一区二区三区四区中文| 免费网站黄页4188| 日本岛国片免费网站| 激情四射五月综合网| 天天日天天想天天爱天天做天天干 | 男女操逼屌逼鸡巴插四虎| 激情五月天av在线观看| 亚洲图色中文字幕在线| 人人妻人人澡vcd| 亚洲第一男人网av天堂| 看亚洲欧洲在线视频| 亚洲精品91在线视频观看| 久久er热在这里只有精品66| 久久久久久久久66精品片| 91免费版在线观看| 国产啪精品视频网站免费尤物| 五十路六十路熟女中出| 992tv在线观看免费精品视频| 中文字幕超级碰久久| 亚洲天堂一区www| 色噜噜人妻av中字版| 骚逼棋牌室操骚逼已经受不了了| 欧美一区二区三区午夜精品免费看| 久久久久久久久久国产av| 99精产国品一区二区三区| 最新版中文字幕av| 成年人尤物视频在线观看| a片在线观看免费视频不卡| 中文字幕人妻精品av| 亚洲一区二区精品在线看| 亚洲欧美日韩视频电影| 狠狠躁夜夜躁日日躁2022西西 | 真人性囗交69视频免费观看| 99久国产av精品国产网站| 国产精品久久久久白丝呻吟 | 午夜啪啪美女视频播放| 丝袜亚洲高清另类丝袜| 天天日天天插天天艹| 天天干天天日天天操天天啪| 午夜福利理论片在线播放视频 | 粉嫩av淫片一区二区三区| 国产精品a电影在线免费观看| 91av精品在线视频| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费 | 亚洲va欧美va人人爽成| 日韩精品极品视频在线观看网址| 欧美黄色xzxxxxx| 亚洲av痴女熟妇在线观看| 国产精品情侣啪啪自拍视频| 字幕网av中文字幕| 55夜色66夜色精品视频| 日本熟女人妻第一页| 欧美专区 在线视频| 性色av一区二区咪爱| 国产精品国精品国精品| 亚洲一区二区欧美日韩在线| 91人妻人人澡人人人爽| 天堂成人免费av电影| 亚欧美偷拍女厕盗摄在线视频| 国产黄级三级三级三级| 中文字幕黄色在线观看| 精品国产中文字幕乱码免费| 日本精品一级精品天堂| 天天插日日射夜夜操| 999zyz玖玖资源站永久| 激情五月婷婷丁香久久狠狠| 国产最新一区二区在线不卡| www操操操com| 玩弄少妇人妻中文字幕| 美女丝袜啪啪一区二区三区| 久草手机免费在线视频 | 国产女人的天堂在线人人看| 国产欧美日韩精品系列| 麻豆传媒在线一级二级| 色精品人妻一区二区三区| 国产一区二区三区奇米久涩| 国产熟女乱伦一区二区三区| 成年人免费视频中文字幕日韩| 夜夜躁爽日日躁狠狠躁| 日韩在线精品视频合集 | 污污污国产网站在线看| 亚洲精品91在线视频观看| 亚洲在线观看免费高清导航| 年轻的少妇一区二区| 天天添天天摸精品免费视频| 青青青青青青青青青青青青青青草| a级tv电影在线免费| 色噜噜人妻av中字版| 亚洲在线观看免费高清导航 | 成人7777免费在线| 久久久sm调教视频| 亚洲最新的中文字幕| 中文字幕a日本精品| 老婆带闺蜜一起三p视频| 亚洲精品资源在线播放| 国产极品美女高潮无套久久久麻豆| 亚洲精品第一卡2卡3卡4卡5卡| 国产精品视频网站免费观看视频| 久久99精品久久久久久中国国产| 人妻少妇高清一区二区| 综合久久加勒比天然素人| 色吧激情综合网av| 人人妻人人澡人人爽人人舔| 亚洲原创有码转帖区| 日韩有码中文字幕在线播放| 丝袜碰肉一区二区三区| 亚洲成人av在线二区| 中文一区二区二区免费毛片| 青青草青青在线视频观看| 天天干天天日天天操天天啪| 骚逼棋牌室操骚逼已经受不了了 | 欧美日韩aa级一级片| 九九视频在线观看66| 就要干就要日就要射就要操| 一级特黄女人性生活大片| 亚洲精品乱码久久久久蜜桃| 日本丰满少妇体内射精视频| 久久婷婷综合缴情亚洲狠狠_| 日本高端清不卡视频| 熟女嗷嗷叫88av| 友田真希中文在线av| 日韩AV有码无码一区二区三区| 青青青青青青青青青操| 情趣丝袜老熟女av| 综合精品久久久久久8888| 人人澡人人妻人人爽| 亚洲欧美有码一区二区在线| aa中文字幕一区人妻| 我要看日韩黄色一级片| 婷婷久久综合久久综合久久| 久久婷婷综合缴情亚洲狠狠_ | 亚洲图欧美综合偷拍| 国产少妇视频在线播放| yy6080午夜理论片在线看| 99精品视频在线视频观看| 日本aaaa级大片| 人妻大香蕉欧美在线| 国产精品日日干日日摸| 国产精选伦理自拍图片| 欧洲精品免费一区二区| 华灯初上第二集中文字幕| 精品无码国产自产在线观看水浒传| 免费国产综合视频在线看| 操逼用力操我视频免费看| aa中文字幕一区人妻| 天天日天天干天天插av| 丝袜人妻诱惑在线看| 午夜精品一区二区三区大全| 五十路老熟女在线观看| 国产自在自线午夜精品| 给我免费播放片黄色| 欧美视频在线观看一卡| 最新日本久久中文字幕| 日韩 欧美p片内射久久| 宅男三级视频在线观看| 18禁92精品久久久爽爽| 91是什么网络热词| 蜜臀久久精品久久久久av| 狠狠丁香婷婷综合久久| 青青自拍刺激视频免费在线观看| 天天操天天干天天摸天天舔| 国产av大片免费看| 国产乱子伦xxxavavxxx| 久久综合视频五月天| 经典欧美一区二区三区| 人妻大香蕉欧美在线| 国产欧美一区在线观看免费| 天堂社区成人在线观看| 国内精品自产拍在线观看91| 激情五月婷婷丁香久久狠狠 | 精品人妻av在线免费观看| 日韩 欧美p片内射久久| 亚洲激情在线小说图片| 人妻偷人va精品国产| 一本青草高清视频在线观看| 国产在线观看91精品含羞草| 久久久久国产精品国产三级| 9l视频白拍9色9l视频| 一区二区二三区久久久| 亚洲精品资源在线播放| 国产高清一区二区三区av| 国产男同gay亚洲男男片| 97人妻在线超碰精品| 天天日天天想天天爱天天做天天干| 天天操天天舔天天摸| 欧洲一区二区三区精品中文字幕| 国产在线久久久av爽| 天天色天天射天天插| 国产av伦理一级伦理| 日日夜夜av在线观看| 国产精品办公室av在线| 日b视频一区二区三区| 一区二区三区熟女中文字幕| 国产亚洲青草蜜芽香蕉精品| 国产精品999天堂av| 国产自拍小视频在线观看| x8x8国产在线播放| 青青草av在线视频| 99蜜桃在线观看免费视频网站 | 亚洲妇女黄色高潮视频| 久久二区三区免费视频| 久久午夜福利一级精品| 99无码视频在线观看| 在线观看日韩av主播| 老白干精品580酒多少钱| 国产精品呻吟久久人妻无吗| 日本女人性逛交视频| 国产欧美日韩精品系列| 成人黄色性生活一级片| 色四月婷婷色人妻在线| x7x7x7视频av| 三级电影在线观看网站| 国产揄拍国产精品视频| 中文字幕 极品 精品| 不卡的在线免费av| 男人天堂网手机在线| 鲁尔山国内外在线视频你懂的大片 | 国产av午夜在线观看| 另类动态图片亚洲专区| 日本mm高清在线观看免费视频| 国产亚洲精品综合久久久| 丰满人妻被黑人猛烈进入免费| 国产又粗又猛又爽的视频免费| 青娱乐精品视频免费观看| 国语刺激对白勾搭视频在线观看| 欧美sss视频在线| 日韩在线精品视频合集| 成人性三级欧美在线观看| 亚洲激情在线小说图片| 日韩av成人在线中文字幕| 亚洲手机免费在线观看视频| 午夜免费在线视频播放| 男人操女人操操操爽爽死链接| 欧美日本一区二区在线观看| 在线观看免费99视频| 国产精品又大又黄视频| 人妻mひかり人妻熟女| 天天艹天天日天天摸| aa中文字幕一区人妻| 97人人添人澡人人爽超碰| 国产伦精品一区二区三区免费优势| 精品无码国产自产在线观看水浒传 | 国语刺激对白勾搭视频在线观看| 国产在线精品自拍视频| 日韩岛国高清在线视频| 日本av在线观看免费| 日韩人妻在线中文字幕| 青青草av在线视频| 蜜桃熟女一区二区三区| 91精品人妻一二三区| 中文字幕久久久久久妻| 色欧美一区二区在线观看| 亚洲国产三级电影免费看| 丝袜人妻诱惑在线看| av黄色免费app| 午夜久久久精品国产亚洲av香蕉| 日韩一二三区毛片在线播放| 国产情侣大尺度x88av| 精品久久久一区二区在线观看| 字幕专区码中文欧美在线| 九七久久久久人妻制服丝袜秀| 草久视频免费在线观看| 中文字幕一区二区人妻丝袜| 国产一区二区三区奇米久涩| 亚洲一区二区精品在线看| 九九久久精品一区二区| 亚洲av区一区二区三区| 欧美一区二区三区熟妇| 强d乱码中文字幕熟女一| 天天操天天日天天鲁| 在线观看亚洲成人黄色| 91免费版在线观看| 日韩在线精品视频合集 | 91人妻视频一区二区| 熟妇人妻视频一区二区| 少妇高潮一区二区三区在线播放| 一道本不卡免费视频| 骚逼棋牌室操骚逼已经受不了了 | 就要干就要日就要射就要操| 3dhentai一区二区三区| 爆操日操操日免费视频网 | 日韩欧美中文第一专区| 免费在线看黄色的网址| 在线免费观看91av| 久久综合视频五月天| 中文字幕第86亚洲另类| tushy一区二区三区在线观看| 月色真美动漫在线看| 成人深夜激情福利视频| 国产精品三级国产精品| 不卡免费成人日韩精品| 国产精品亚洲综合专区片| 亚洲精品6666久久久久| 日韩AV有码无码一区二区三区| 欧美专区 中文熟女字幕| 亚洲国产日韩中文字幕| 99热免费在线观看精品| x8x8国产在线播放| 视色av毛片一区二区三区| 国产一区中文字幕在线| 友田真希中文在线av| 天天艹天天日天天摸| x7x7x7视频av| 91人妻人人澡人人人爽| 亚洲色天堂一区二区三区| 男人的天堂天天拍天天操| 一区二区三区欧美色综合| 中文字幕一区二区人妻丝袜| 香蕉视频看美女的小逼逼| 男生鸡鸡插女生鸡鸡APP| 久久精品蜜臀av一区二区| 伊人亚洲第一综合在线| 内射极品美女少妇久久精品| 亚洲最大视频网站在线观看| 国产精品日韩电影一区| 亚洲三级一区二区视频| 亚洲熟女国产一区二区三区| 91在线观看免费高清在线观看| av毛片在线aaa叫| 亚洲v欧美v日韩v中文字幕| 无遮挡3d黄肉动漫午夜| 亚洲精品乱码****蜜桃| 狠狠丁香婷婷综合久久| 亚洲欧洲成人在线观看| 国产美女做a一级视频| 亚洲一区二区三区四区中文| 无限国产资源好片2018 | 亚洲成a人片在线观看app| 超碰97大香蕉521| 亚洲a∨综合色一区二区三区| 超碰97国产女人让你操| 久久久我不卡综合色一本| 成年网站在线免费播放| 午夜国产一区二区三区四区| 久艹婷婷在线观看视频| 亚洲第一av在线免费观看| 久久久sm调教视频| 在线视频 青青综合| 一二三四国产一区二区| 被公侵犯玩弄漂亮人妻| 华灯初上第二集中文字幕| 在线观看精品亚洲麻豆| 女生和男生黄色视频链接| 色噜噜噜亚洲男人的天堂| 精品毛片毛片毛片毛片久久| 欧美一二三免费视频| 亚洲第一av在线免费观看| 992tv在线观看免费精品视频| 男人天堂网手机在线| 97人人添人澡人人爽超碰| 性色av喷吹av蜜桃av| 激情图区亚洲图片亚洲天堂| 啪啪啪免费视频 91| 亚洲视频一区二区免费在线观看| 先锋av一区二区三区| 字幕专区码中文欧美在线| 丝袜亚洲高清另类丝袜| 久热这里只有精品99re| av天堂亚洲天堂亚洲| 国产美女福利啪啪视频| 欧洲精品一区二区三区久久 | 国产精品露脸av在线| 最新日本无不卡视频在线| 八戒,八戒影视大全免费版| 亚洲国内网友激情视频| 国产精品久久久久久久免费观看 | 综合精品久久久久久8888| 大人十八岁毛片在线| 九九视频在线观看亚洲| 99久久热这里只有精品| 久久熟妇人妻一区二区| 青青草小视频手机在线观看| 综合久久加勒比天然素人| 国产精品186在线观看在线播放| 亚洲激情av免费观看久久| 国产色综合亚洲麻豆| 日本女同性恋少妇xxl| 国产激情视频在线观看| 婷婷5月激情四射手| 日本熟女视频一区二区三区| 免费在线看黄色的网站| 亚洲va韩国va日本va在线| 亚洲成人av最大在线观看| 国产不卡一区二区在线视频| 国产免费观看久久黄AV片| 国产精品久久久久白丝呻吟| 国产精品呻吟久久人妻无吗| 动漫精品专区一区二区三区| 国产一区二正操嫩逼视频| 国产男同gay亚洲男男片 | 国产熟女一区二区三区十视频黑人| 亚洲av日韩在线观看| 中字幕精品一区二区三区四区| 玩弄少妇人妻中文字幕| 妈妈的朋友在线播放中文字幕| 精品国产免费污污污污在线观看2| 亚洲成人中文字幕第一页| 日产免费的一级黄片| 宫部凉花熟女中文字幕| 久久综合中文字幕天海翼| 午夜在线不卡精品国产| 国产精品亚洲视频在线| 日本好色一区二区三区| 男人插入女人逼逼的视频| 日韩AV有码无码一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区免费优势 | 最新日韩av手机在线观看| 天堂av大片免费观看| 97超碰人人澡人人| 大声叫鸡巴太大了一级黄色视频 | 国产精品a电影在线免费观看| 日本高端清不卡视频| 欧美一区二区三区视频完整版| 日本高清视频五十路在线观看| 亚洲中文字幕97久久精品| 人人躁日日躁狠狠躁av麻豆男| 精品国产中文字幕乱码免费| 日韩毛片久久久久久免费视频| 91精品国产综合久久熟女| 亚洲激情在线小说图片| 美女大黄啪啪啪淫语| 麻豆mv高清免费观看在线播放| 成年网站在线免费播放| 在线手机视频你懂得| 欧美在线全部免费观看天堂网| 久久不免费视频1国产日韩一品道| 婷婷在线视频观看五月天| 亚洲精品情色在线播放| 日本婷婷色中文字幕| 亚洲国产精品自在线| 狠狠躁夜夜躁人人爽超碰白浆| 中文字幕高清乱码一区二区三区 | 亚洲v欧美v日韩v中文字幕| 91色在线观看视频网站| 国产精品资源在线视频观看| 欧美sss视频在线| 艳妇熟女一区二区三区精品| 99久免费精品视频在线观看| 天堂社区成人在线观看| 综合一区二区三区在线| 日本不卡一区二区三区| 91精品国产自产观看在线| 国产又大又硬又黄视频| 国产精品a电影在线免费观看| 欧美 日韩 国产 一区二区三区 | 亚洲女欲精品久久久久久久18| 国产精品久久久久久久白皙女| 国产精品综合最新地址| 天天插日日射夜夜操| 91黄床无遮挡30分钟免费视频| 成人国内精品app| 亚洲视频在线观看综合网| 午夜黄色高清在线播放| 最新福利 中文字幕| 人人妻人人干人人草| 女人被男人插j视频| 最新福利 中文字幕| 欧美久久久久久三级黄片| 国产精品综合免费视频| 插女生视频在线观看| 视频专区熟女人妻69xx| 狠狠干狠狠爱婷婷老师| 全免费精品毛片小视苹| 91污污视频免费观看| 97一区二区免费视频| 亚洲精品久久久蜜桃99| 一区二区三区在线观视频| 狠狠人妻久久久久久| 国产电影在线观看一区| 欧美区一区二区三区在线观看| 白天操天天操夜夜夜夜操| 亚洲在线观看免费高清导航| yy6080午夜理论片在线看| 中文字幕乱码一区二区免费看| av黄色网在线观看| 一级a性生活片久久无| 亚洲成人中文字幕第一页| 国产精品原创av个国产| 成人7777免费在线| 中文字幕乱码一区二区三区在线| 久久熟妇人妻一区二区| 国产中文字幕日韩有码| 91嫩草国产露脸精品国产| 日韩中文字幕高潮内射| 好大好骚好长好爽好舒服视频| 一一本之道东京热加勒比懂色av| 在线观看精品亚洲麻豆| 亚洲一区中文字幕麻豆| 在线免费黄片日韩欧美| 国产精品日日干日日摸| 五月天网站国产剧情网站系列 | 国产激情视频在线观看| 亚洲妇女黄色高潮视频| 亚洲精品合集国产精品合集| 国产亚洲精品综合久久久| 黄色视频无码免费看| senima尼玛亚洲综合网站| 大屁股多毛熟女hdvidos| 天天射天天干天天天天射| 偷拍自拍国产亚洲欧美| 色噜噜噜亚洲男人的天堂| 午夜小视频网址在线观看| 日韩毛片久久久久久免费视频 | 天天爽夜夜爽人人爽曰喷水| 韩日一区二区三区av| 最新日韩av手机在线观看| 中文日韩字幕一区二区三区| 亚洲一区二区三区四区大香蕉| 午夜免费在线视频播放| 玩弄少妇人妻中文字幕| 久久精品蜜臀av一区二区| 黄色一级片日老奶奶的逼| 亚洲午夜综合在线观看| 涩涩涩在线免费视频| 日本一级a一片vv| 亚洲国产精品久久久久婷婷98 | 亚洲精品国产av婷婷| 有码中文字幕在线看| av在线观看 亚洲视频| 日韩在线精品视频合集| 想看亚洲黄色一级片| 日本深夜视频在线观看| 欧美成人免费在线一线播放| 亚洲成人中文字幕第一页| 国产 欧美 日韩 在线视频| 亚洲麻豆国产中文字幕| 自拍偷拍 亚洲 中文| 91精品久久久久久久久久大网站| 欧美一区二区三区嫩妇| 天堂av中文资源在线观看| 91免费版在线观看| 黄色视频无码免费看| 91九色国产porny首页| 亚洲天堂一区www| 国产美女福利啪啪视频| 欧美特级黄色免费网站| 亚洲欧美国产又粗又猛又爽又黄| av中文字幕观看在线| 国产女人的天堂在线人人看| 午夜夜伦鲁鲁片一级| 激情五月天av在线观看| 久久久久麻豆精品国产| 国产精品久久久久老色批| 99人妻免费精品二区| 亚洲国产日韩欧美综合在线| 亚洲高清av一区二区三区| 91人妻丝袜制服美腿| 亚洲熟女国产一区二区三区| 91精品一区二区三区| 国产视频在线观看高清| 精品人妻少妇一区二区城中村| 深爱激情人妻中文字幕| 国产福利在线小视频| 中文字幕日韩精品无码内射| 亚洲一区二区精选蜜桃| 亚洲 欧美 中文字幕 人妻| 全免费A级毛片免费看无码下载| 国产香线蕉在线手机视频| 免费在线观看日本伦理片| 中文字幕黄色在线观看| 日本白嫩的18sex少妇hd| 天天色天天色天天爽| 啪啪啪午夜免费网站| 老鸭窝在线视频播放| 蜜臀久久久久久久久久| 国内成人精品2018免费看| 全免费A级毛片免费看无码下载| 久久人妻av一区二区三区| 国产亚洲青草蜜芽香蕉精品| 天天插日日射夜夜操| 粉嫩av噜噜噜噜一区二区| 日产免费的一级黄片| 国产亚洲青草蜜芽香蕉精品| 天天操天天日天天鲁| 国产又白又嫩又爽又黄| 日本性少妇搡bbb| 性色av天美av蜜桃av| 韩日一区二区三区av| 免费国产综合视频在线观看| 亚洲中文字幕天天更新97超级碰| 免费无遮挡18禁网站| 鲁鲁视频www一区二区| 日本熟女人妻第一页| 日本zzzjj视频| 天天操天天日天天舔天天禽| 插小日本性生活操逼黄色录像| 国产精品24时在线播放| 99国产精品白浆热久久无码| 日韩在线精品视频合集 | 无码国产成Av人片在线观看| 黄色带国产7j8在线观看| 大屁股丰满人妻一区二区| 欧美日韩亚洲动漫巨乳| 啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪网址| 97一区二区免费视频| 成年人尤物视频在线观看| 亚洲特级特级黄片免费看| 青娱乐精品视频免费观看| 女生和男生黄色视频链接| 三级电影在线观看网站| 狠狠干狠狠爱婷婷老师| 日本av在线观看免费| 国产一区二正操嫩逼视频| 国产网红主播av在线观看| 91免费版在线观看| 日本女人干逼的视频| 日本福利在线免费观看| 欧美视频在线观看一卡| 国产精品亚洲中文字幕在线| 亚洲一区二区精选蜜桃| 爆操内射双马尾女同学| 男人午夜免费视频观看在线| 精品免费视频久久久| 亚洲精品乱码久久久久蜜桃| 一区二区三区高清不卡| 55夜色66夜色精品视频| 五月综合婷婷大香蕉| 天天艹天天日天天摸| 国产极品美女高潮无套久久久麻豆| 想看亚洲黄色一级片| 亚洲最新的中文字幕| 91免费在线观看福利| 艳妇熟女一区二区三区精品| 日韩男女在线视频播放| 日韩视频在线播放蜜桃| 亚洲妇女黄色高潮视频| 亚洲熟女一区二区三区在线| 亚洲一区二区三区四区婷婷香蕉| 亚洲精品在线卡1卡2卡3| 在线免费成人激情av| 成人深夜激情福利视频| 中文字幕 极品 精品| 91性感美女福利在线| 亚洲人成亚洲人成在线观看,中文| 久久久久国产精品国产三级| 久热这里只有精品99re| 人国产一区二区三区精品| 午夜剧场免费在线观看视频| 黑丝骚逼勾引操逼喷水高潮| 情侣大尺度激情做爰视频| 欧美色综合天天久久综合合| 黄色录像免费看中文字幕| 91在线观看国产日韩欧美| 久久久久久美女福利| 亚洲在线av中文字幕| 久久久sm调教视频| 大声叫鸡巴太大了一级黄色视频| 年轻的少妇一区二区| 国产又粗又长又大又爽又黄视频| 91精品夜夜夜一区二区电影介绍| 老色妞久久亚洲av综合| 大香蕉av网站在线观看| 国产av午夜在线观看| 97国产色吧在线视频| 亚洲激情 中文字幕 第二页| 久久精品视频在线免费观看| 中字幕精品一区二区三区四区| 看亚洲欧洲在线视频| 天天摸天天插天天日| 附近操逼视频免费看| 久久99久久久精品人妻一区二区| 91在线观看免费高清在线观看| 欧美日本在线观看视频亚洲| 亚洲第一男人网av天堂| 日韩一区二区三区精品蜜桃| 天天爱天天摸天天爽,天天操| a级tv电影在线免费| 久久久久久久18岁精品| 久久人人玩人妻潮喷内射人人| 九九久久精品一区二区| 激情五月天av在线观看| 亚洲手机免费在线观看视频| 美女张开大腿给男人桶| 国产经典三级男人的天堂| 亚洲精品6666久久久久| 精品一区二区高潮喷水| 亚欧美偷拍女厕盗摄在线视频| 天天爱天天摸天天爽,天天操| 97 在线免费视频| 亚洲图片视频自拍一区| 在线观看日韩av主播| 久久久久国产精品国产三级 | 呃呃呃啊啊啊啊疼免费视频| 国产在线 一区二区三区| 国产高清一区二区三区av| 欧美人与禽zozo性| 天天射天天干天天天天射| 国产69精品久久又又| 人人妻人人澡人人爽人人舔| 在线青青免费观看视频| 国产黄级三级三级三级| 附近操逼视频免费看| 熟女一区二区三区蜜臀| 亚洲精品风间由美在线视频| 劲爆欧美一区二区三区| 欧美激情在线播放一区| 亚洲AV永久无码一区二区不卡| 不卡的av中文字幕| 99精品视频在线视频观看| 亚洲国产精品中文字幕自拍| 男人的天堂天天拍天天操| 一道本不卡免费视频| 内射中文字幕精品电影| 日日摸夜夜操的视频| 麻豆传媒在线一级二级| 国产精品 中文字幕 制服诱惑| 青青草小视频手机在线观看| 国产成人愉拍精品久久| 欧美一区二区三区有限公司| 国产高清一区二区三区av| 日本女人干逼的视频| 人妻射精1区2区3区| 亚洲麻豆国产中文字幕| 不卡免费成人日韩精品| 东京热avtt导航| 亚洲手机免费在线观看视频| 天天干天天操天天射天天添| 麻豆mv高清免费观看在线播放| 超碰97国产女人让你操| 国产精品天堂久久久| 精品哟哟哟国产在线不卡| 人妻偷人va精品国产| 在线免费观看国产麻豆| 亚洲中文字幕1区2区3区| 免费黄色片在线免费观看| 国产综合激情自拍视频| 78m国产成人精品视频| ww亚洲五码免费在线观看| 久久婷婷综合缴情亚洲狠狠_| 欧美欧美欧美欧美欧美日韩| 欧美一卡二卡三不卡在线| 五月激情综合五月激情网 | 一级a一片在线免费看| 一道本免费分钟在线视频| 大鸡吧狂操美女的小骚逼| 日本性少妇搡bbb| 日本熟妇日本老熟妇| 亚洲国产精品中文字幕自拍| aa中文字幕一区人妻| 农村老熟妇乱子乱视频| 国产精品 中文字幕 制服诱惑| 日韩欧美亚洲爱爱第一页| 伊人亚洲第一综合在线| 3dhentai一区二区三区| 77ccvv欧美日韩一级片| 强开警花又嫩又紧小婷的嫩苞| 免费黄色片在线免费观看| 午夜性色福利在线观看| 国产综合在线视频免费| 色色视频逼穴给操烂| 精品久久久一区二区在线观看| 黄色美女av网站免费观看| 国产欧美中文日韩在线| 午夜免费在线视频播放| 亚洲可以在线观看的网站| 国产精品综合免费视频| 91丝袜一区二区三区四区| 精品久久激情五月视频| 国户精品久久久久久久久久久不卡 | 中文字幕人妻精品av| 黄色片免费观看在线| 天天插天天舔天天射| 91国产九色porny在线| 美女视频不卡在线播放| av黄色免费app| 欧美精品在线不卡高清视频| 高清国产精品日韩亚洲成人| 天天日,天天弄,天天搞| 成人日韩精品在线视频| 青青青青青在线免费播放| 亚洲一区二区精选蜜桃| 91人妻一区二区三区蜜臀| 中文字幕av一区中文字幕天堂| 91人妻人人澡人人人爽| 日韩视频在线播放蜜桃| 久草手机免费在线视频 | 成人免费视频精品自拍| 99精品视频在线视频观看| 在线观看精品亚洲麻豆| 亚洲avav天堂网| 亚洲图色中文字幕在线| 亚洲精品资源在线播放| 91porn九色蝌蚪成人国产| av天堂资源在线中文网| 91精品国产免费久久久久久婷婷| av黄色免费app| 性受XXXX黑人XYX蜜桃| 少妇高潮一区二区三区在线播放| 亚洲成人大片av在线| 99久久机热精品双飞| 再猛点深使劲爽在线视频| 0国产一级广片内射视频播放麻豆| 欧美高潮喷水精品一区| 大胸少妇扣逼自慰流淫水| 狠狠干狠狠爱婷婷老师| 吃瓜在线观看免费完整版| 青青草小视频手机在线观看 | 欲海沉沦留洋人妻哀羞| 日本高端清不卡视频| 久久久无码精品午夜| 日产极品一区二区三区| 欧美特级黄色免费网站| 精品一区二区三区熟女av| 国内自拍视频在线观看99| 精品国产免费污污污污在线观看2| 日本av在线观看免费| 国产精品办公室av在线| 国产av色婷婷一区二区| 亚洲一区二区三区四区中文| 天天色天天射天天插| 亚洲国产精品久久久久婷婷98| 内射中文字幕精品电影| 国产精品 人妻 久久久久久久| av 男人的天堂av| 黄色片免费观看在线| 午夜黄片小视频免费看| 欧美视频在线观看亚洲一区二区| 日本婷婷色中文字幕| 一区二区三区免费视频资源| 狠狠躁夜夜躁人人爽超碰白浆| 中文字幕字幕一区二区三区| 美女啪啪骚气十足啊| 动漫精品专区一区二区三区| 鸡巴插逼好紧吸奶子妖精视频| 国产色综合亚洲麻豆| 国产啪精品视频网站免费尤物| 国产激情视频网站一区| 55夜色66夜色精品视频| 调教操美女逼视频在线观看| 真人性囗交69视频免费观看| 天天射天天插天天日天天操| 国产网红主播av在线观看| 亚洲国产三级电影免费看| 黑人之书电视剧在线观看| 午夜黄色高清在线播放| 国产日韩欧美亚洲中文国| 白天操天天操夜夜夜夜操| 老司机67194精品视频| 欧洲精品一区二区三区久久| 狠狠丁香婷婷综合久久| 91中文字幕国产在线视频| 久久精品蜜臀av一区二区| 狠狠人妻久久久久久| 亚洲精品第一卡2卡3卡4卡5卡 | 精品哟哟哟国产在线不卡| 日韩一区二区三区在线不卡| 青青青青青久草国产| 月色真美动漫在线看| 91免费版在线观看| 特级特黄一级特黄l| 人人躁日日躁狠狠躁av麻豆男| 狠狠丁香婷婷综合久久| 一区二区二三区久久久| 大人十八岁毛片在线| 日本熟妇日本老熟妇| 欧美做真爱视频一区二区| 国产高潮精品呻吟av| 日韩另类av中文字幕人妻| 亚洲国内网友激情视频| 有码在线观看完整版| 日本女同性恋互舔视频| av性生大片免费观看网站| 免费的不卡日韩av| 亚洲xxx午休国产熟女| 高潮爽到爆的喷水视频国产| 亚洲国产精品久久久久婷婷98| 在线免费av小视频| 亚洲第一男人网av天堂| 日本女同性恋互舔视频| 久久99久久久精品人妻一区二区| 大屁股丰满人妻一区二区| 国产自在自线午夜精品| 狠狠干狠狠爱婷婷老师| 综合一区二区三区在线| 国产精品天堂久久久| 大胸少妇扣逼自慰流淫水| 老色妞久久亚洲av综合| 日韩av中文字幕剧情在线| 91人妻丝袜制服美腿| 日本mm高清在线观看免费视频| 国产精品亚洲视频在线| 小视频在线观看免费网站| 欧美一卡二卡三不卡在线| 亚洲精品中文字幕免费| 狠狠操夜夜操天天操猛猛操| 亚洲熟女一区二区三区在线| 日本美女高清视频免费| 最近国产精品久久久久久| 亚洲最大国内在线视频一区| 亚洲欧美国产又粗又猛又爽又黄| 亚洲日本欧美一区在线观看| 66精品视频在线观看| 网禁拗女稀缺资源在线观看| 白天操天天操夜夜夜夜操| 97福利在线视频观看| 色人阁欧美在线视频| 久久久久久有的能看| 国产极品美女高潮无套久久久麻豆| 日日噜夜夜爽精品一区| 欧美一级在线精品免费播放| 日本熟妇乱码中文字幕| 一区视频在线播放免费| 国产精品亚洲视频在线| 日韩美腿丝袜二区三区| 亚洲精品在线国产精品| 天天爽夜夜爽人人爽曰喷水| 亚洲熟女一区二区三区在线| 人妻人人做人碰人人爽| 91免费在线观看18| 99久久国产一区二区三区| 亚洲国内日韩欧美在线| 日韩av成人在线中文字幕| 性欧美乱束缚xxxx白浆| 天天色天天色天天爽| 综合久久婷婷狠狠搞| 亚洲精品成人av在线| 乡村大屁股熟女视频| 禁断介护在线中文字幕| 中文字幕第86亚洲另类| 亚洲香蕉av在线一区二区三区| 网禁拗女稀缺资源在线观看| 伊人啊v 视频在线观看| 日韩有码中文字幕在线播放| 久久综合久久最新网| 91在线播放国产视频地址 | 日本深夜视频在线观看| 午夜黄色高清在线播放| 变态另类中文字幕在线视频| 国产高中生视频一区在线| 日本好色一区二区三区| 美女啪啪骚气十足啊| 亚洲人妻av一区二区三区| 日本性少妇搡bbb| 成人小视频网站在线看| 一区二区三区久久精品在线| 欧美高潮喷水精品一区| 一区视频在线播放免费| 福利社区视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕经典| 岛国小视频一区二区三区| av黄色免费app| 日韩综合精品人妻av| 日av一区二区三区四区五区| 78m国产成人精品视频| miamelano精品av| 亚洲av电影免费在线观看| 97日韩在线免费视频网站| 91丝袜一区二区三区四区| 亚洲精品久久久蜜桃99| 国产精品视频网站免费观看视频| 亚洲一区二区欧美日韩在线| 色吧激情综合网av| 超碰在线97免费看| 青青青青青青青青青操| 久久久久久美女福利| 人妻熟女中文字幕一区二区| 色精品人妻一区二区三区| 91嫩草国产露脸精品国产| 日韩成人午夜激情电影| 亚洲综合在线色婷婷| 熟女一区二区三区蜜臀| 国产欧美日韩精品系列| 亚洲av五月天在线| 国产精品亚洲视频在线| 国产最新女人高潮视频|