视频一区国产日韩欧美91,欧美国产激情视频一区二区三区,欧美一级特黄特色大片,avtt亚洲一区中文字幕,韩国三级hd中文字幕久久精品,午夜免费国产福利视频,中文字幕第一区97,国产午夜精品在线免费观看,一区二区三区福利视频合集

首頁 優(yōu)秀范文 呼吸道治療的方法

呼吸道治療的方法賞析八篇

發(fā)布時間:2023-11-10 10:19:38

序言:寫作是分享個人見解和探索未知領域的橋梁,我們?yōu)槟x了8篇的呼吸道治療的方法樣本,期待這些樣本能夠為您提供豐富的參考和啟發(fā),請盡情閱讀。

呼吸道治療的方法

第1篇

【關鍵詞】 脾氨肽; 小兒反復呼吸道感染; 免疫失衡

Clinical Observation Spleen Aminopeptidase (Stoeckel care) Treatment of Recurrent Respiratory Tract Infections/ZENG Sheng-rong, DING Shu-juan.//Medical Innovation of China,2014,11(28):076-079

【Abstract】 Objective: To investigate the spleen ammonia peptide (complex) clinical curative effect for the treatment of recurrent respiratory tract infections. Method: To select 60 patients admitted in our hospital in recent years, patients with recurrent respiratory tract infections as the research object, according to the digital lottery method were randomly divided into research group and control group, 30 cases in each group, the team in uplink compound could be the basis of routine therapy treatment, the control group only routine treatment, compare therapeutic effect of the two groups. Result: Team treatment efficiency was 56.7%, total effective rate was 90.0%, the control group’s treatment efficiency was 23.3%, total effective rate was 50.0%, the team with the treatment effect was better than the control group (P

【Key words】 Spleen aminopeptidase; Recurrent respiratory infections; Immune imbalance

First-author’s address: The First People's Hospital of Fuzhou City, Fuzhou 344000, China

doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2014.28.027

反復呼吸道感染作為一種常見、多發(fā)性呼吸道疾病,多發(fā)生于嬰幼兒群體中,對患者身心健康影響極大?,F(xiàn)階段,反復呼吸道感染臨床上多行藥物治療,復可托作為一種免疫調(diào)節(jié)藥物,于兒科呼吸系統(tǒng)疾病治療中應用十分廣泛,臨床研究發(fā)現(xiàn)[1],采用復可托治療小兒反復呼吸道感染對于反復呼吸道感染病癥改善效果十分顯著。本文選取本院近年來收治的60例反復呼吸道感染患者作為對象,著重分析探討了脾氨肽(復可托)治療小兒反復呼吸道感染的臨床療效,具體分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本院2011年10月-2012年10月收治的60例反復呼吸道感染患者作為研究對象,所有患者臨床病癥均符合全國反復呼吸道感染學術會議制定的臨床診斷標準[2],排除先天性免疫性疾病患者、呼吸道畸形患者、先天性心臟病患者、肝腎功能障礙疾病患者等,所有患者近期無激素藥物治療史及免疫調(diào)節(jié)劑治療史。按照數(shù)字抽簽法將其分為研究組與對照組,每組30例。研究組男20例,女10例,年齡8個月~6歲,平均(2.4±0.5)歲;對照組男21例,女9例,年齡7個月~5.5歲,平均(2.2±0.4)歲。兩組患者年齡、性別、病情輕重、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法 兩組患者均給予常規(guī)抗感染治療及對癥支持治療。研究組患者在常規(guī)治療的基礎上行復可托(浙江豐安生物制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字H10970214,2 mg/支)治療,每次劑量為2 mg,用10 mL涼開水溶解后服用,每天用藥1次,持續(xù)治療3個月,后隨訪1年,期間不可服用其他免疫調(diào)節(jié)藥物。

1.3 觀察指標 藥物治療過程期間著重觀察患者臨床病癥改善情況,并于隨訪期間著重觀察兩組患者呼吸道感染發(fā)作次數(shù),參照相關臨床療效評定標準統(tǒng)計相關數(shù)據(jù),還要著重檢測研究組患者T細胞亞群變化,觀察患者免疫水平改善情況,總結(jié)兩組臨床治療效果。

1.4 療效評價標準 本次研究參照全國反復呼吸道感染學術會議制定的反復呼吸道感染臨床治療效果評價標準進行療效總結(jié)[3]。顯效:患者各種臨床病癥完全消失,治療后1年內(nèi)患者并未出現(xiàn)呼吸道感染復發(fā),或偶有上感且不治而愈;有效:各種呼吸道病癥明顯改善,患者呼吸道感染發(fā)作次數(shù)明顯減少,每年不足3次;無效:治療后1年患者呼吸道感染病癥反復發(fā)作,嚴重的出現(xiàn)肺炎癥狀,病情無改善??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.5 統(tǒng)計學處理 使用SPSS 18.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計軟件包行統(tǒng)計學分析,計量資料行t檢驗,以(x±s)表示,計數(shù)資料行 字2檢驗,記作百分數(shù)形式,以P

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療效果比較 研究組治療顯效率為56.7%,總有效率為90.0%;對照組治療顯效率為23.3%,總有效率為50.0%,研究組患者治療效果明顯優(yōu)于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P

2.2 研究組患者治療前后T細胞亞群指標變化 與治療前相比,研究組患者治療后CD3、CD4、CD4/CD8指標出現(xiàn)明顯上升,CD8指標出現(xiàn)明顯下降,治療前后研究組患者T細胞亞群指標比較,差異有統(tǒng)計學意義(P

3 討論

反復呼吸道感染(RRSI)是一種臨床常見、多發(fā)疾病,見相關文獻報道[4],反復呼吸道感染具體指上呼吸道感染及下呼吸道感染于1年內(nèi)頻繁發(fā)生且超過正常范圍的呼吸道感染病癥。兒童反復呼吸道感染臨床上簡稱為復感兒,臨床流行病統(tǒng)計結(jié)果顯示,反復呼吸道感染發(fā)病率約為20%左右[5],于嬰幼兒群體中發(fā)病率尤其高,對嬰幼兒身心健康發(fā)育影響較大?,F(xiàn)階段,反復呼吸道感染臨床治療研究備受關注,筆者基于本次研究結(jié)果與體會著重分析總結(jié)了脾氨肽(復可托)治療反復呼吸道感染的臨床療效。

3.1 反復呼吸道感染發(fā)病機制與特點分析 反復呼吸道感染多發(fā)生于2歲以內(nèi)嬰幼兒群體中,隨著年齡的增加發(fā)病率不斷下降。臨床統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),呼吸道易感嬰幼兒發(fā)病率是健康嬰幼兒的4~5倍[6]。反復呼吸道感染患者多伴有食欲不振、面色萎黃、盜汗及體重下降等病癥,對患兒身心健康影響極大?,F(xiàn)階段,反復呼吸道感染疾病診治工作已經(jīng)成為臨床研究工作開展的重要一環(huán)。反復呼吸道感染發(fā)病原因與發(fā)病機制較為復雜,其中患者機體營養(yǎng)狀況、免疫功能等內(nèi)在因素及環(huán)境、感染等外在因素等均會影響導致反復呼吸道感染發(fā)病[7]。有文獻報道顯示,患者機體自身免疫功能水平高低是引起反復呼吸道感染發(fā)病的關鍵因素[8]。臨床研究發(fā)現(xiàn),反復呼吸道感染患者總T細胞中CD3、CD4細胞指標明顯下降,CD8指標出現(xiàn)明顯升高,CD4/CD8指標嚴重下降甚至出現(xiàn)倒置。人體T細胞亞群中CD4是抗感染免疫中最為關鍵的免疫效應細胞,可以分泌干擾素、白細胞介素-2等多種細胞因子,進而對細胞介導及抗體介導免疫應答發(fā)揮調(diào)節(jié)作用,影響較大。CD4指標一旦出現(xiàn)下降將會直接導致患者細胞免疫功能下降或失調(diào),引起呼吸道感染反復發(fā)作??梢姡磸秃粑栏腥九R床藥物治療中T細胞亞群或者說免疫功能調(diào)節(jié)至關重要。

3.2 反復呼吸道感染治療分析 反復呼吸道感染臨床治療方法多樣,具體包括中醫(yī)療法、多種西醫(yī)療法等,各種治療方法于臨床上均有應用,本文著重從反復呼吸道感染西醫(yī)治療角度來探討反復呼吸道感染西醫(yī)治療機制,以進一步探索科學有效的治療方法。

3.2.1 反復呼吸道感染西醫(yī)治療現(xiàn)狀 西醫(yī)臨床上多針對反復呼吸道感染給予抗生素藥物治療,其中慶大霉素及鏈霉素等抗生素藥物應用最為廣泛。但是臨床實踐證明,反復呼吸道感染西醫(yī)抗生素治療具有一定的抗菌功效,但是抗生素藥物會對患者造成神經(jīng)系統(tǒng)及腎臟等臟器功能損傷[9],可見西醫(yī)臨床單純的抗炎癥、抗菌治療法應用弊端較多,臨床應用價值有限。免疫治療成為繼反復呼吸道感染抗炎癥治療后的新型方法,備受臨床學者關注。從反復呼吸道感染發(fā)病機制來看,臨床上采用細胞免疫增強劑治療反復呼吸道感染具有科學的藥效機制[10]。現(xiàn)階段,反復呼吸道感染臨床治療常用藥物包括卡舒寧、胸腺因子D及轉(zhuǎn)移因子等,各種藥物藥效作用機制存在明顯不同,臨床治療效果各異。

3.2.2 反復呼吸道感染免疫療法 上文中提到,反復呼吸道感染疾病發(fā)生對發(fā)展過程中患者機體免疫功能下降影響較大,反復呼吸道感染臨床治療不僅需要結(jié)合患者臨床病癥給予對癥性緩解,還要著重改善或提升患者機體免疫功能,以切實降低呼吸道感染疾病復發(fā)率,從根本上起到治療反復呼吸道感染的功效。反復呼吸道感染免疫治療法具體指通過藥物刺激或加強患者機體免疫功能,或通過科學的營養(yǎng)搭配、維生素補充、患者身體鍛煉等方法來改善患者體質(zhì),增強患者細胞免疫功能,提升機體整體免疫力[11]?,F(xiàn)階段,反復呼吸道感染免疫療法已經(jīng)成為反復呼吸道感染臨床治療的常用方法,常用藥物包括轉(zhuǎn)移因子、卡舒寧及胸腺因子D等,各種免疫機制調(diào)節(jié)藥物作用機制存在顯著差異,但是藥效作用機制均存在一定的科學度[12]。

3.2.3 復可托治療反復呼吸道感染藥效機制分析 復可托作為一種新型的細胞免疫增強劑,主要從健康動物脾臟中提取,其主要成分是肽及核苷類復合物,另含有多種微量元素及免疫調(diào)節(jié)因子,均為人體必需成分。復可托藥物進入人體后會直接作用于機體內(nèi)免疫信息傳遞、受體調(diào)節(jié)及淋巴細胞活化等,切實增強機體內(nèi)T淋巴細胞殺傷功能及協(xié)同效應、復制效應及增殖效應[13],增強患者機體免疫功能,提升機體對抗原性的排斥力,這對于患者自身細胞的改善及抗感染能力的提升至關重要。眾多文獻報道,復可托治療反復呼吸道感染藥效機制科學,可直接改善患者反復呼吸道感染患者機體或細胞免疫力,療效確切[14]。

3.3 脾氨肽治療反復呼吸道感染療效分析 臨床研究發(fā)現(xiàn),針對反復呼吸道感染療效確切,可明確改善患者呼吸道感染臨床病癥,降低疾病復發(fā)率,總有效率高達90%以上。本文60例臨床研究發(fā)現(xiàn),采用復可托治療反復感染咳嗽顯效率達56.7%,總有效率高達90.0%,明顯高于對照組常規(guī)抗感染治療效果。本文研究結(jié)果與文獻報道結(jié)果相近,提示復可托治療反復呼吸道感染有效性有保證,尤其在咳嗽病癥緩解方面具有極為顯著的臨床療效。此外,眾多文獻報道[15],復可托治療反復呼吸道感染不僅可緩解患者咳嗽、喘息等病癥,提升臨床治療效果,還可從根本上調(diào)節(jié)改善患者機體免疫功能,對于反復呼吸道感染疾病預后效果提升具有極佳療效。本文60例臨床研究發(fā)現(xiàn),研究組患者治療后T細胞亞群指標出現(xiàn)明顯改善,具體表現(xiàn)為CD3、CD4、CD4/CD8指標出現(xiàn)明顯上升、CD8指標出現(xiàn)明顯下降,治療后T細胞亞群指標獲得明顯改善,且基本恢復正常,提示復可托治療反復呼吸道感染可大大改善反復呼吸道感染患者免疫狀態(tài)失衡病癥,降低患者呼吸道感染病癥反復發(fā)作率,治療有效性顯著。此外,本文臨床統(tǒng)計還發(fā)現(xiàn),采用復可托治療反復呼吸道感染無藥副作用,對于患者生活質(zhì)量的提升積極影響極大。本文各項研究結(jié)果與文獻報道結(jié)果相近[16],提示復可托治療反復呼吸道感染療效確切,安全性有保證,值得推廣應用。

3.4 脾氨肽其他臨床應用優(yōu)勢分析 本文研究發(fā)現(xiàn),采用復可托治療反復呼吸道感染有效性與安全性均有保證,對于患者臨床病癥治療具有極為顯著的預后效果,應用優(yōu)勢十分突出。筆者基于該臨床統(tǒng)計結(jié)果認為復可托治療反復呼吸道感染臨床優(yōu)勢還體現(xiàn)在給藥便捷、藥物生物利用度高、治療經(jīng)濟等方面。臨床統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),反復呼吸道感染疾病多發(fā)于嬰幼兒群體中,對于嬰幼兒患者而言,藥物治療的關鍵是給藥方式及藥物安全性,其中選取科學的給藥方法對于臨床藥物效果的保證或提升影響較大,對于小兒反復呼吸道感染而言口服制劑是臨床給藥的首選方法[17]。臨床上常用的復可托藥物多為口服制劑,對于嬰幼兒患者而言給藥方便,且復可托藥物服用后主要作用于機體內(nèi)免疫信息傳遞、受體調(diào)節(jié)及淋巴細胞活化等環(huán)節(jié),對患兒機體健康負影響較小,安全性有保證,適合嬰幼兒患者治療使用。本次研究發(fā)現(xiàn),對反復呼吸道感染患兒行脾氨肽治療過程中患兒依從度俱佳,患兒身體未出現(xiàn)過強的應激反應,給藥成功率高,大大提升了藥物臨床藥效的發(fā)揮。

綜上所述,相比于常規(guī)治療方法,采用復可托治療反復呼吸道感染具有顯著的臨床療效,可以切實緩解患者咳嗽等臨床病癥,改善患者機體T細胞亞群指標,提升機體免疫功能,且無藥副作用,有效性與安全性均有保證,具有有效、安全、可靠、經(jīng)濟等優(yōu)勢,可以在反復呼吸道感染常規(guī)抗感染治療的基礎上推廣應用。

參考文獻

[1]田政,錢旭波.脾氨肽對兒童哮喘合并反復呼吸道感染的療效觀察[J].臨床兒科雜志,2006,22(7):600-602.

[2]胡偉,蘭怡,焦麗,等.復可托治療兒童反復呼吸道感染療效觀察[J].中國婦幼健康研究,2007,36(2):90-91.

[3]馬愛鐘,倪龍娟,楊素紅.復可托治療反復呼吸道感染小兒43例[J].中國藥業(yè),2007,14(11):57.

[4]崔淑萍,文玉霞,高詹.復可托治療兒童反復呼吸道感染的療效觀察及免疫學檢測[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)),2011,25(36):60.

[5]唐家彥.脾氨肽口服凍干粉治療反復呼吸道感染的療效及對患兒免疫功能的影響[J].吉林醫(yī)學,2012,27(19):4058-4059.

[6]王愛飛,葉建敏,胡文輝,等.脾氨肽治療和預防兒童反復呼吸道感染發(fā)作的療效及對T淋巴細胞亞群的影響[J].中國藥物與臨床,2012,18(11):1457-1458.

[7]于翠云.反復呼吸道感染患者的相關因素探討與預防措施[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2013,10(8):137-138.

[8]勞金泉,潘強.學齡前兒童反復呼吸道感染相關因素分析[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2013,10(10):125-126.

[9]張福利,趙京京,吳明娟,等.祛伏邪、調(diào)體質(zhì)治療小兒反復呼吸道感染的臨床體會和理論探討[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(12):134-135.

[10]陳團營.中醫(yī)藥治療小兒反復呼吸道感染的概況與思考[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(24):159-160.

[11]康慧,王彬.復可托預防嬰幼兒反復呼吸道感染的免疫功能觀察[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(27):114-115.

[12]宮春鳳,高錦萍.小兒反復呼吸道感染的預防及護理[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2010,7(1):121.

[13]王力寧,黃志碧,劉含,等.小兒反復呼吸道感染中醫(yī)證候量表的建立與評價[J].中華中醫(yī)藥學刊,2009,9(7):1392-1396.

[14]陳慧中.兒童反復呼吸道感染判斷條件及反復肺炎診斷思路[J].中國實用兒科雜志,2013,34(3):163-165.

[15]陳楠,趙曉東.免疫增強劑在兒童反復呼吸道感染中的治療地位[J].中國實用兒科雜志,2013,18(3):168-172.

[16]李麗華,陳小風,楊銘昊.小兒反復呼吸道感染的中西醫(yī)發(fā)病機制研究進展[J].廣州中醫(yī)藥大學學報,2009,20(4):422-426.

第2篇

【關鍵詞】沐舒坦;霧化吸入;社區(qū);小兒反復呼吸道感染

【中國分類號】R272【文獻標識碼】A【文章編號】1044-5511(2011)11-0125-01

小兒反復呼吸道感染是社區(qū)醫(yī)院兒科主要常見病,患兒大多在大醫(yī)院診斷治療后來社區(qū)醫(yī)院康復。其主要表現(xiàn)為發(fā)熱、反復鼻塞流涕、反復咳嗽、咳痰、氣促、肺部呼吸音粗等。小兒反復呼吸道感染尤其是反復下呼吸道感染時,氣管、支氣管分泌物多而粘稠且痰液不易咳出,而保持呼吸道通暢,改善通氣是治療本病的關鍵,我科在常規(guī)治療基礎上,加用沐舒坦霧化吸入治療小兒反復呼吸道感染106例,取得較好療效,現(xiàn)報告如下。

一、資料與方法

1.病歷選擇 :我院兒科門診2008年9月~2009年6月治療的呼吸道感染患兒106例,均符合反復呼吸道感染診斷標準[1]且呼吸道分泌物較多,年齡6月~5歲。全部病例均有發(fā)熱(T37.4~39.0)咳嗽、咳痰、氣促肺部呼吸音粗等臨床表現(xiàn)。隨機分為兩組,治療組 53 例,男31 例,女22 例。對照組53例,男28例,女25例。兩組患兒的年齡、性別、病情輕重比較,差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05),具有可比性。

2.治療方法 :兩組均給予常規(guī)治療,包括抗炎、止咳、解痙、吸氧、支持等治療,治療組在常規(guī)治療基礎上加用生理鹽水20ml+沐舒坦7.5 mg霧化吸入,每日2次,每次20分鐘;霧化吸入時,如年長兒囑其深呼吸,盡量使吸入氣霧達到最大,使氣霧微粒進入呼吸道深部。對照組僅給予上述常規(guī)治療。

3.療效評定: ①顯效:治療后1周內(nèi)體溫正常,咳嗽、咳痰、氣促明顯減輕,肺部呼吸音正常;②有效:治療后1周內(nèi)體溫正常,咳嗽、咳痰、氣促好轉(zhuǎn),肺部呼吸音略粗;③無效:上述癥狀、體征治療后1周內(nèi)無改變或病情加重。

4.統(tǒng)計學處理 :采用X2檢驗。

二、結(jié) 果

兩組臨床療效比較治療組療效明顯優(yōu)于對照組,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

三、討 論

1.小兒呼吸道解剖生理特點:反復呼吸道感染是小兒常見病,是以呼吸道炎性反應和黏膜損傷為病理基礎的 ,與小兒呼吸道解剖生理特點有關。小兒鼻腔相對短小,無鼻毛,后鼻道狹窄,黏膜柔嫩,血管豐富,一旦護理不當、被動吸入煙霧灰塵、冷空氣吸入等易損傷上呼吸道黏膜而感染,反復感染病情向下蔓延致下呼吸道;小兒氣管、支氣管管腔相對較成人短窄,管壁缺乏彈力組織支撐,纖毛運動差,自動清除痰液的能力也較成人差,一旦感染管壁腫脹,黏液就會阻塞氣道致呼吸不暢;小兒呼吸道的非特異性及特異性免疫功能均較差,小兒體內(nèi)的免疫球蛋白含量低,尤以分泌型IgA(IgA)為低,且肺泡巨噬細胞功能不足,乳清蛋白、溶菌酶、干擾素、補體等數(shù)量和活性不足,故易于感染,感染時易致黏液阻塞呼吸道,黏液又是病菌的培養(yǎng)基,加重延長病情和病程遷延難愈。

2.沐舒坦藥物作用:沐舒坦具有呼吸道祛痰作用,能促進肺表面活性物質(zhì)分泌,調(diào)節(jié)漿液性與黏液性的分泌,稀釋痰液[2],促進纖毛運動和擺動,減低痰黏稠度,使之易于咳出,改善呼吸狀況,克服反復咳嗽咳痰;還具有協(xié)同抗生素作用,延長藥物半衰期[3]〕;還能調(diào)節(jié)肺泡巨噬細胞功能,抗氧化、清除氧自由基,抑制炎性介質(zhì)的釋放,減輕呼吸道的炎癥反應,減少液體的滲出和水腫的程度,有利于抗感染。[2]

3霧化吸入機制:呼吸道霧化吸入局部給藥目前已成為哮喘治療的主要給藥方式。其機制為藥物霧化顆粒細,表面積大且分散,藥物可較高濃度迅速到達靶器官,用藥數(shù)分鐘就能起效。而且所用藥物計量較全身用藥量小,避免或減少全身給藥可能產(chǎn)生的副作用[4]。借用呼吸道局部給藥將沐舒坦藥物霧化后,隨呼吸被吸入呼吸道,濕化氣道減少刺激,稀釋痰液,促進痰液有效地排出,從而減少病菌的繁殖,修復呼吸道黏膜,解除呼吸道阻塞,有效改善通氣功能,有助于小兒康復。

綜上所述,在常規(guī)治療基礎上加沐舒坦霧化吸入治療小兒反復呼吸道感染,總有效率達94.33%,明顯優(yōu)于對照組,未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應,說明該藥的安全有效,可以作為社區(qū)康復治療小兒反復呼吸道感染的輔助藥物。呼吸道霧化給藥,方法簡便,易于掌握操作,方便家長作息,便于患兒在家治療,值得在社區(qū)臨床中推廣應用。

參考文獻

[1]胡儀吉。反復呼吸道感染診斷標準〔J〕。中華兒科雜志,1988,26(1):41-42.

[2]王正敏,周祺。促表面活性物質(zhì)合成劑沐舒坦治療分泌性中耳炎的臨床研究〔J〕.中國眼耳鼻喉科雜志,1999,2(5):9

第3篇

關鍵詞:持續(xù)呼吸道正壓通氣;新生兒;呼吸系統(tǒng)疾病

中圖分類號:R714.253 文獻標識碼:C 文章編號:1005-0515(2013)10-073-01

新生兒呼吸道疾病通常癥狀較重,不及時治療容易危及患兒生命,而通氣治療方法一直是臨床首選新生兒呼吸道疾病的治療方法,正壓通氣方法是一種受到廣泛好評的治療方法[1]。本文觀察持續(xù)呼吸道正壓通氣在新生兒呼吸系統(tǒng)疾病中的應用效果,現(xiàn)報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

我院自2011年2月6日-2013年8月9日收治的新生兒呼吸道疾病的患兒234例,按照疾病的不同類型分成新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)組、吸入性肺炎組、感染性肺炎組和早產(chǎn)兒呼吸暫停組,NRDS組52例,其中男28例,女24例,年齡在1-28天,平均年齡(14.9±4.8)天;其中足月兒11例,早產(chǎn)兒41例;吸入性肺炎組97例,其中男51例,女46例,年齡在1-28天,平均年齡(14.8±4.8)天;其中足月兒20例,早產(chǎn)兒77例;感染性肺炎組46例,其中男24例,女22例,年齡在1-28天,平均年齡(14.9±4.9)天;其中足月兒10例,早產(chǎn)兒36例;早產(chǎn)兒呼吸暫停組39例,其中男21例,女18例,年齡在1-28天,平均年齡(14.8±4.8)天;其中足月兒8例,早產(chǎn)兒31例;4組患者性別、年齡和類型方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2方法

4組患兒均采取無創(chuàng)呼吸機進行持續(xù)呼吸道正壓通氣治療,無創(chuàng)呼吸機由美國泰科提供,在患兒夜間睡前,將鼻面罩與呼吸機連接后,在患兒鼻處罩好,調(diào)節(jié)呼吸機壓力,通暢開始選擇低壓,逐漸升高,讓患兒可以更好的適應呼吸機,通過患兒自身情況,調(diào)節(jié)最適合患兒的壓力指數(shù)。

1.3應用效果評定標準[2]

應用效果評定標準可分為痊愈、好轉(zhuǎn)和無效3種,痊愈:呼吸困難基本改善,呼吸暫停完全消失,不需機械通氣,原發(fā)病完全治愈或有明顯好轉(zhuǎn);好轉(zhuǎn):呼吸困難有明顯改善,呼吸暫停消失,不需機械通氣;無效:臨床癥狀及體征無好轉(zhuǎn),或加重,仍需機械通氣,其中也包括放棄治療及死亡者;總有效率=(痊愈例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.4統(tǒng)計學方法

數(shù)據(jù)都是采用專業(yè)的SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計學分析處理。所有計數(shù)數(shù)據(jù)采用χ2進行檢驗,組間t檢驗,平均值以 ±s表示,并且P

2結(jié)果

2.1 4組持續(xù)呼吸道正壓通氣的應用效果

NRDS組總有效率100.00%,吸入性肺炎組總有效率96.91%,感染性肺炎組總有效率100.00%,早產(chǎn)兒呼吸暫停組總有效率100.00%,4組總有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義。詳見表1

2.2 患兒病程與痊愈率的相關性

病程1-3天的患兒111例,其中治愈105例,治愈率為94.59%;病程3-7天的患兒70例,其中治愈55例,治愈率為78.57%;病程7-28天的患兒53例,其中治愈40例,治愈率為75.47%;病程1-3天的患兒治愈率明顯高于病程>3天的患兒,差異有統(tǒng)計學意義(P

3討論

新生兒容易因為肺部功能發(fā)育尚未完善,肺容量,功能殘氣量較小引發(fā)呼氣末肺泡萎陷,表現(xiàn)為各類呼吸系統(tǒng)疾病如呼吸窘迫綜合征,呼吸暫停等,而早產(chǎn)兒更容易出現(xiàn)上述病癥[3]。同時新生兒自身免疫能力低下,對抗病原菌入侵能力較差,因此吸入性肺炎以及感染性肺炎也成為了新生兒常見疾病。治療此類疾病的方法以通氣為主,機械通氣法治療此類病癥可收到較好的療效,但由于機械通氣較大的副作用,較昂貴的價格,難以被患兒家屬接受,不宜首選,而持續(xù)正壓通氣自投入使用以來,受到了醫(yī)學界的廣泛好評。

正壓通氣的方法治療原則還是以擴張萎縮的肺泡為主,并且其特性保持了患兒吸氣呼氣均是正壓狀態(tài),可使更多肺泡投入使用,提高了氧在肺泡中的彌散體積側(cè)面提升了氧氣利用率,氧合能力以及血流比值均可得到提升,較之機械通氣,具有更低的機械通氣率,從而治療費用也相對較低,在治療效果上也有一定的改善[4]。本研究結(jié)果顯示,對4類呼吸系統(tǒng)疾病,正壓通氣治療效果均相當顯著,但正壓通氣治療越早使用,療效越好,其原因可能由于病程較短的患兒呼吸系統(tǒng)損害程度較輕,特別是1-3天病程的患兒,治愈率高達94.59%,治愈率隨著病程變長而遞減。因此,根據(jù)本研究觀察,正壓通氣對各類呼吸道疾病患兒均具有良好的治療效果,并且越早進行治療效果越好。

參考文獻:

[1] 陳美艷. 持續(xù)呼吸道正壓通氣在新生兒呼吸系統(tǒng)疾病中的價值分析[J]. 中國醫(yī)藥指南,2012,10(13):159-160.

[2] 祝華平,夏世文,胡永群,等. 新生兒經(jīng)鼻持續(xù)呼吸道正壓通氣改良固定裝置的臨床應用[J]. 實用兒科臨床雜志,2012,27(14):1078-1080.

第4篇

[關鍵詞]兒童反復呼吸道感染;中藥貼劑;穴位貼敷;中醫(yī)藥療法

[中圖分類號]R272.6[文獻標識碼]B [文章編號]1673-7210(2008)09(b)-069-01

反復呼吸道感染(RRI)是兒科臨床常見疾病,兒童免疫功能低下是發(fā)病的主要原因之一。臨床常采用抗生素治療,療效差,復發(fā)率高,副反應大。其他一些免疫增強劑副反應較多,且療效不盡如人意。長時間口服中藥湯劑,患兒難以接受。筆者采用中藥貼劑穴位貼敷治療本病68例,取得了較好療效,現(xiàn)報道如下:

1資料與方法

1.1 臨床資料

選取2005年10月~2007年10月在本院就診的反復呼吸道感染患兒68例,均符合1987年全國小兒呼吸道疾病學術會議制定的反復呼吸道感染標準[1],排除原發(fā)性免疫缺陷病、肝腎疾病、小兒肺結(jié)核和先天性心臟病。其中男38例,女30例;年齡最小10個月,最大9歲,0~1歲5例,2~3歲42例,4~7歲18例,8~12歲3例;病程最長3.5 年,平均(1.8±1.2)年;呼吸道感染最多12次/d,平均(9.1±2.2)次/d。

1.2治療方法

采用復方中藥貼劑穴位貼敷,其組方為:百部100 g、桔梗100 g、細辛50 g、膽南星100 g、元胡80 g、冰片15 g、撲爾敏0.4 g、氨茶堿10 g,將上述藥物研成細末,每個穴位用0.5 g,用鮮榨姜汁調(diào)成糊狀,貼敷兩側(cè)肺俞、膈俞、定喘共6穴。每次12 h,隔日1次,總療程2個月。

觀察血清中的IgG、IgA、IgM及補體C3含量,T細胞亞群、T總細胞(CD3)、T輔助細胞(CD4)和T抑制細胞(CD8)治療前后變化及療效。

2結(jié)果

2.1療效標準

參照相關文獻中小兒反復呼吸道感染的療效標準擬訂[2]。顯效:上呼吸道感染次數(shù)比治療前減少3~5次以上,下呼吸道感染次數(shù)減少1~2次;有效:上呼吸道感染次數(shù)比治療前減少2~3次,下呼吸道感染次數(shù)減少1~2次;無效:上呼吸道感染次數(shù)比治療前減少2次以下,下呼吸道感染次數(shù)減少1次,或無明顯變化。

2.2治療結(jié)果

通過2個月的中藥貼劑穴位貼敷治療,并對觀察病例隨訪半年,呼吸道感染次數(shù)明顯減少,發(fā)病癥狀明顯減輕。顯效38例(占55.88%),有效25例(占36.76%),無效5例(占7.35%),總有效率92.65%。隨訪半年以上,46例觀察病例感染次數(shù)明顯減少,癥狀較前明顯減輕,病程明顯縮短。治療后體液免疫和細胞免疫功能均有提高,血清中的IgG、IgA、IgM及補體C3含量均有提高,統(tǒng)計學處理差異無顯著性,治療前后T細胞亞群變化見表1。

表1反復呼吸道感染患兒治療前后外周血T細胞及亞群變化(x±s)

治療前與正常對照比較,P>0.01;與治療后比較,P

3討論

反復呼吸道感染是小兒時期的常見病、多發(fā)病,約占6歲以下兒童的10%左右,尤其常見于3歲以下患兒。該病易反復發(fā)生上、下呼吸道感染。初期應用抗感冒藥,濫用抗生素;在遷延階段,多使用胸腺肽、轉(zhuǎn)移因子、滅活卡介苗等治療,但療效不顯著。祖國醫(yī)學認為小兒為稚陰稚陽之體,脾肺常不足,衛(wèi)表不固,易外感風寒,內(nèi)傷飲食,痰濕內(nèi)生;又小兒純陽之體,陽火易動,則可成痰熱內(nèi)蘊、風寒外束之癥。治以益肺固表,外祛風寒,內(nèi)化痰熱,止咳平喘。研究表明中醫(yī)辨治小兒反復呼吸道感染不僅療效好,而且能改善免疫功能,但患兒難以堅持口服中藥湯劑。筆者根據(jù)中醫(yī)理論,采用復方中藥貼劑穴位貼敷治療本病,療效滿意,簡便易用,易于接受。組方中冰片芳香開竅,凡諸風、諸氣所致經(jīng)絡壅閉均可得以宣通,更為引經(jīng)藥;細辛辛溫走竄,能豁痰利氣散結(jié),佐生姜宣通肺氣;元胡活血行氣;百部、桔梗止咳化痰利咽;膽南星清化熱痰;撲爾敏、氨茶堿鎮(zhèn)咳平喘,諸藥合用,可固表散寒,內(nèi)化痰熱,止咳平喘。

小兒臟腑嬌嫩,形氣未充,各臟器的功能尚未發(fā)育完善,常表現(xiàn)為營衛(wèi)虛弱,營衛(wèi)不和,因此一些患兒不耐風寒,呼吸道感染反復發(fā)作且不易根治;肺俞乃肺臟精氣輸注所在,具有疏調(diào)肺氣、止咳平喘功能,定喘為止咳平喘特定穴,也是臨床用于治療呼吸道疾病的特定穴,膈俞有理肺氣、補虛損之功。以上諸穴合用,共奏益肺固表、止咳化痰之功。

本組患兒治療后感染次數(shù)明顯減少,癥狀較前明顯減輕,病程明顯縮短,血清中的IgG、IgA、IgM及補體C3含量均有提高,T細胞亞群變化治療前后有顯著性差異。該方法使用方便,患兒依從性好,治療后細胞免疫功能有提高,療效獨特,安全可靠,值得推廣應用。

[參考文獻]

[1]張梓荊,盛錦云,王運芳,等.全國小兒呼吸道疾病學術會議紀要[J].中華兒科雜志,1988,26:40-42.

[2]童祥華,劉長云.維生素A預防小兒反復呼吸道感染的初步觀察[J].中級醫(yī)刊,1989,24(10):24.

第5篇

[關鍵詞] 利巴韋林;滴鼻;上呼吸道感染;療效

[中圖分類號] R725.6 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2013)04(b)-0036-02

急性上呼吸道感染是兒科常見病,多發(fā)病[1]。冬春季節(jié)為發(fā)病高峰期, 90%由病毒感染引起。小兒由于鼻黏膜柔嫩、血管豐富、感染后鼻塞明顯、流涕、噴嚏、發(fā)熱、咳嗽等不適。如治療不當,感染不僅易向周圍蔓延,且易引起肺炎、心肌炎等并發(fā)癥[2]。傳統(tǒng)方法治療效果欠佳。筆者于2010年10 月~2012 年12 月應用利巴韋林滴鼻治療小兒急性上呼吸道感染, 取得較好療效, 現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

根據(jù)胡亞美等[3]實用兒科學第 7 版診斷標準, 選擇2010年10 月~2012 年12月本院門診和住院的小兒急性上呼吸道感染患兒132例, 年齡3個月~6 歲。其中3個月~1 歲36例, 1以上~3 歲62例, 3以上~6歲34 例。均在發(fā)病后3 d 內(nèi)就診。所有患兒均有發(fā)熱、鼻塞、流涕等卡他癥狀及咽部紅腫,部分患兒有咽痛等癥狀。體溫37.5~39.0℃ 90例, 39~40℃ 33例。外周血WBC (3.3~12.5)×109/L, N 0.29~0.70,L 0.3~0.7, 其中WBC>10.0×109/L, N>0.70 為26例。132例患兒隨機分為觀察組72 例,男40例, 女32例;對照組60 例,男38例, 女22例。兩組性別、年齡、癥狀及病程等一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

對照組予常規(guī)抗病毒對癥支持等治療[4]。治療組在對照組基礎上采用利巴韋林滴鼻。用法:將利巴韋林針 0.1g加入0.9%氯化鈉注射液10 mL中配成滴鼻液,年齡3~6個月,1滴;6個月~1歲,2滴,1.1~3.0歲,3滴;3.1~6.0歲,3~4滴。均滴入雙側(cè)鼻孔。第1個1小時每15分鐘滴1次,以后每2小時滴1次,3 d為1個療程,連用1~2個療程。合并細菌感染時給予抗生素治療[5]。

1.3 療效判定標準

顯效: 癥狀和體征完全消失; 有效:病情明顯好轉(zhuǎn), 但有輕微癥狀; 無效: 用藥3~5 d 后病情無好轉(zhuǎn)或有所加重[6]。

1.4 統(tǒng)計學方法

運用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),計量資料采用U檢驗,數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差(x±s)表示。計數(shù)資料用百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

治療組總有效率為91.7%,對照組總有效率為78.3%。兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。見表1。兩組癥狀改善所需時間治療組優(yōu)于對照組。見表2。

3 討論

急性上呼吸道感染是兒科最常見的疾病,主要由病毒感染引起。以鼻病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等感染多見。利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥,可被細胞內(nèi)腺苷激酶磷酸化形成利巴韋林單磷酸和利巴韋林三磷酸,抑制病毒DNA聚合,對流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒均有效[7]。上呼吸道感染早期, 病毒主要侵犯鼻部、鼻咽部黏膜, 并迅速復制致病。嬰幼兒鼻腔黏膜柔嫩且血管豐富,所以極易鼻塞。利巴韋林滴鼻治療小兒急性上呼吸道感染藥液直接達局部病變部位, 迅速阻止病毒復制,具有吸收好、見效快且方便經(jīng)濟等特點,與口服和靜脈用藥相比,用量極少[8-9]。在本組中,筆者將132例小兒急性上呼吸道感染患兒隨機分為治療組72 例和對照組60例,在常規(guī)抗病毒對癥及支持治療基礎上,采用利巴韋林滴鼻治療。結(jié)果表明,治療組的總有效率為91.7%,對照組總有效率為78.3%,兩組總療效差異顯著(P < 0.05);治療組的癥狀改善時間優(yōu)于對照組(P < 0.01)。說明利巴韋林滴鼻治療小兒急性上呼吸道感染起效快,可迅速緩解癥狀, 明顯縮短病程,臨床療效好,無不良反應, 易于被患兒和家長接受, 值得推廣使用。

[參考文獻]

[1] 張文華,王玉霞,岳桂英. 清開靈注射液治療小兒急性上呼吸道感染療效觀察[J]. 中國醫(yī)學文摘?兒科學,2007,26(6):465-466.

[2] 嚴淦發(fā). 利巴韋林治療急性上呼吸道感染療效評價[J]. 中外醫(yī)療,2009,31:73.

[3] 胡亞美,江載芳. 諸福棠實用兒科學[M]. 7 版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1167-1170.

[4] 方鶴松. 急性上呼吸道感染的合理用藥[J]. 實用兒科臨床雜志,2011,26(4):232-235

[5] 范永琛. 兒科急性呼吸道感染濫用靜滴抗生素現(xiàn)象應予糾正[J]. 中國實用兒科雜志,2001,16(5):276.

[6] 英尹淑. 熱毒寧注射液治療小兒急性上呼吸道感染伴發(fā)熱的臨床觀察[J]. 中國醫(yī)藥導報,2006,3(26):116.

[7] 魏國義,胡儀吉. 抗病毒藥物的化學結(jié)構及藥理作用[J]. 中國實用兒科雜志,2001,16(8):454- 456.

[8] 國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典二部[M]. 北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:355.

第6篇

摘要:目的研究分析中西醫(yī)結(jié)合療法治療小兒反復上呼吸道感染的臨床療效。方法隨機將90例反復上呼吸道感染患兒分成實驗組和對照組,對照組采用單純西醫(yī)療法,實驗組則采用中西醫(yī)結(jié)合療法,詳細記錄所有患兒在接受治療前后臨床癥狀的變化。結(jié)果兩組患兒在分別接受治療后臨床癥狀都有不同程度的改善,實驗組患兒痊愈31例,顯效10例,有效3例,總有效率為97.78%,對照組患兒痊愈19例,顯效13例,有效6例,總有效率為84.44%,實驗組總有效率明顯高于對照組。結(jié)論中西醫(yī)結(jié)合療法治療小兒反復上呼吸道感染比單純的西醫(yī)療法效果更加顯著。

關鍵詞:小兒反復上呼吸道感染;上呼吸道感染;中西醫(yī)結(jié)合;臨床研究

反復上呼吸道感染是小兒科中最常見的呼吸道疾病,其病因復雜,具有反復發(fā)作、難以治愈的特點,給小患兒的生長發(fā)育、生活和學習產(chǎn)生了較大影響[1]。本研究主要比較了中西醫(yī)結(jié)合法和單純西醫(yī)法對小兒反復上呼吸道感染的臨床療效,探討分析了中西醫(yī)結(jié)合法治療小兒反復上呼吸道感染的臨床效果。

1資料與方法

1.1一般資料 本次研究對象為我院2012年5月~2013年8月收治的90例經(jīng)臨床確診的反復上呼吸道感染患兒,其中男性患兒47例,女性患兒43例 ,年齡1~10歲,平均年齡4.7歲,全部病例均有不同程度的咳嗽、發(fā)熱、流涕、畏風怕冷、乏力、舌淡嫩或邊有齒痕、脈細弱等臨床癥狀。將所有患者隨機分成實驗組和對照組,各45例,對實驗組采用中西醫(yī)結(jié)合治療法,對照組則采用單純西醫(yī)治療法。兩組患者在性別、年齡、病情程度等資料上的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),實驗結(jié)果具有可比性。

1.2方法 給予對照組患者常規(guī)西醫(yī)治療,首先對有呼吸道感染癥狀給予對癥治療,包括止咳、消炎、抗病毒等措施,一般使用利巴韋林、維生素C、阿昔洛韋等藥物;對體溫在38℃~39℃的患兒要給予口服解熱鎮(zhèn)痛藥物,而體溫超過39℃以上的患兒要及時給予肌注復方氨基比林。護理人員應與患兒及患兒家屬建立良好的關系,還應保證全部患兒攝取充分足夠的營養(yǎng)。

實驗組在上述對照組采用的常規(guī)西醫(yī)治療方法基礎之上,還要聯(lián)合中醫(yī)治療方法。主要中藥為茯苓、人參、甘草、白術、防風、半夏、雞內(nèi)金、山楂、陳皮、桔梗、山藥、杏仁等,其中咳嗽咳痰:半夏、陳皮和茯苓;飲食不振:雞內(nèi)金、山楂,依據(jù)患兒臨床病癥以及病情程度對藥材和藥量進行加減,1劑/d,分早晚2次服用,均為水煎服。兩組均以14 d為1個療程,分別連續(xù)治療2個療程后分析比較效果。

1.3療效評定 本次研究的臨床療效分為4種,①痊愈:患兒咳嗽、發(fā)熱、流涕等反復上呼吸道感染臨床癥狀完全消失,隨訪一年內(nèi)未發(fā)??;②顯效:患兒咳嗽、發(fā)熱、流涕等反復上呼吸道感染臨床癥狀消失或明顯改善,隨訪1年內(nèi)發(fā)病1~2次,且癥狀較輕;③有效:患兒咳嗽、發(fā)熱、流涕等反復上呼吸道感染臨床癥狀相對有所減輕,隨訪1年內(nèi)發(fā)病2~3次,病情較治療前緩和;④無效:患兒咳嗽、發(fā)熱、流涕等反復上呼吸道感染臨床癥狀無好轉(zhuǎn)甚至加劇,隨訪1年內(nèi)發(fā)病3次以上。

1.4 統(tǒng)計學方法 本次研究所得數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件包進行統(tǒng)計學分析,總有效率為痊愈率、顯效率及有效率的和,用均數(shù)±標準差(x±s)來表示計量資料數(shù)據(jù),采用χ2和t進行檢驗,當P<0.05時差異具有統(tǒng)計學意義。

2結(jié)果

通過分析兩組采用不同治療措施后反復上呼吸道感染患兒的臨床效果可得,實驗組痊愈人數(shù)為31例,顯效人數(shù)為10例,有效人數(shù)為3例,總有效率為97.78%,對照組的痊愈人數(shù)為19例,顯效人數(shù)為13例,有效人數(shù)為6例,總有效率僅為84.44%,明顯低于實驗組,結(jié)果具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

以上分析結(jié)果說明中西醫(yī)結(jié)合療法治療小兒反復上呼吸道感染比單純西醫(yī)療法具有更加顯著的效果。

3討論

近年研究發(fā)現(xiàn)小兒反復上呼吸道感染的致病原因比較復雜,其主要臨床癥狀為咳嗽、發(fā)熱、流涕、畏風怕冷、乏力、舌淡嫩或邊有齒痕、脈細弱等,復發(fā)率高,病程短,治療效果不理想[2-3]。現(xiàn)代醫(yī)學認為其主要與病原體或病毒感染有關,導致機體免疫功能失調(diào)從而引發(fā)疾病,中醫(yī)學則認為該病多因為患兒先天機能不足以及后天調(diào)養(yǎng)不當導致自身免疫功能下降引發(fā)。因此,尋找治療該病的有效方法非常具有緊迫感,成為了醫(yī)療工作的重點。

西醫(yī)療法治療小兒反復上呼吸道感染主要是通過給予抗感染治療,此療法一定程度上能緩解患兒的臨床癥狀,但缺點是激素類藥物和抗生素的長期使用容易增強細菌的耐藥性[4-5],遠期療效不是很理想,而中西醫(yī)結(jié)合療法能夠在西藥穩(wěn)定患兒身體狀況的基礎上達到解決病機的效果。

本次研究對兩組反復上呼吸道感染患兒分別采用了單純西醫(yī)療法以及中西醫(yī)結(jié)合療法,通過分析不同治療方法下患兒治療前后的臨床觀察記錄,其中采用中西醫(yī)結(jié)合療法的實驗組總有效率為97.78%,采用西醫(yī)療法的對照組總有效率僅為84.44%,實驗組總有效率明顯高于對照組。實驗結(jié)果說明中西醫(yī)結(jié)合療法治療小兒反復上呼吸道感染比單純的西醫(yī)療法效果更加顯著,值得推廣和應用。

參考文獻:

[1]廖寒林,劉浩,劉艷榮.中西醫(yī)結(jié)合防治120例小兒反復上呼吸道感染臨床分析[J].當代醫(yī)學,2012,18(16):155.

[2]鄭詩華,陳華偉.中西醫(yī)結(jié)合治療小兒反復上呼吸道感染[J].中國實驗方劑學雜志,2013,19(13):343-345.

[3]張志明.小兒反復上呼吸道感染的中西藥結(jié)合治療臨床60例觀察[J].甘肅醫(yī)藥,2013,32(7):532-533.

第7篇

廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒內(nèi)科,廣東廣州 510610

[摘要] 目的 探討小兒呼吸系統(tǒng)反復感染的治療策略。方法 將該院2012年9月—2013年9月收治的140例呼吸系統(tǒng)反復感染的患兒隨機分兩組:觀察組和對照組(每組70例),對照組采用常規(guī)治療方法,如吸氧、鎮(zhèn)靜、抗感染等,實驗組在對照組的基礎上額外采用匹多莫德進行治療。比較兩組患兒的臨床癥狀評分(包括咳嗽、喘息、哮鳴音等)、住院時間、臨床療效等。 結(jié)果 觀察組顯著療效48例,明顯好轉(zhuǎn)17例,無療效5例,總有效率為94.5%。對照組顯著療效30例,明顯好轉(zhuǎn)28例,無療效12例,總有效率為81.3%。觀察組療效顯著大于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結(jié)論 匹多莫德能有效改善患兒呼吸道感染臨床癥狀,具有重要的臨床實施意義。

關鍵詞 呼吸系統(tǒng);感染;匹多莫德

[中圖分類號] R725 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)08(b)-0136-02

治療冬季是寶寶呼吸道感染的高發(fā)季節(jié),就診的寶寶中80%以上屬于感冒、咳嗽、氣管炎、肺炎等呼吸系統(tǒng)感染疾病[1]。每年約有200萬5歲以下兒童死于急性呼吸系統(tǒng)感染[2]。之所以會出現(xiàn)如此的現(xiàn)象,原因是寶寶呼吸道正在發(fā)育,其分泌的免疫球蛋白比成年人要少許多,而免疫球蛋白具有局部的防御作用(能夠抵抗入侵的細菌和病毒)[3]。另外,氣管粘膜發(fā)育不完全,纖毛稀少,不利于灰塵、細菌、粘液的清除和排出。這樣導致寶寶比較容易發(fā)生感冒、支氣管炎等呼吸道感染,空氣污染是導致寶寶呼吸系統(tǒng)感染疾病的主要原因。過去過敏源只限于花粉、家養(yǎng)牲畜等,而現(xiàn)在室內(nèi)裝修有害氣體污染、室外空氣污染以及螨蟲、貓狗等寵物分泌物成為兒童致病的四大主要原因,呼吸道感染的患兒大多使用抗生素進行治療[4]。目前,由于不斷使用抗生素,人體呼吸道出現(xiàn)了不同程度的呼吸道感染抗藥性變異,致使部分患兒反復出現(xiàn)呼吸道感染狀況,增加了治療的難度,相關研究顯示,對小兒免疫功能的調(diào)節(jié)能有效防治反復呼吸道的感染[5]。為探討小兒呼吸系統(tǒng)反復感染的治療策略,該院于2011年9月—2013年9月采用匹莫德治療呼吸系統(tǒng)反復感染患兒70例(在常規(guī)治療的基礎上),療效滿意,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該組l40例患兒,均被該院診治為呼吸系統(tǒng)反復感染,以《反復呼吸道感染的診斷標準》作為診斷標準,所選140例患兒無嚴重的腎、心、肝及其他肺部疾病,將該組患兒隨機分成觀察組和對照組,每組平均70例。其中男性患者94例,女性患者46例,實際年齡為3個月~6歲,平均(3.4±1.2)歲,病程(15.6±2.6)個月,所有患兒呼吸系統(tǒng)反復感染,患肺炎次數(shù)為每年超過2次?;純褐饕R床癥狀為:陣發(fā)性痙咳、氣喘、雙肺可聞及細濕噦音、哮鳴音等;胸部x線檢測結(jié)果表明:肺紋理、呈現(xiàn)片狀陰影;患兒無其他疾病,無家族遺傳性和先天性畸形等疾病。

1.2 方法

①對照組:該組患者給予常規(guī)治療,如改善肺部微循環(huán)、予吸氧、鎮(zhèn)靜、布地奈德懸液(AstraZeneca Pty Ltd,批號H20090903)氣動霧化及抗感染治療,對待急性感染期的嬰兒都輔助抗生素治療[6]。②觀察組:在治療組的基礎上使用國產(chǎn)進行匹多莫德治療,400 mg/支,劑量:小于2歲患兒,1支/次;大于2歲患兒, 1支/次,l次/d,以2個月為1個療程。

1.3 評價標準

記錄實驗組和對照組患兒的住院時間,喘息、咳嗽、哮鳴音等臨床癥狀評分、以及停藥半年內(nèi)呼吸道再次發(fā)生感染的頻率。對肺部哮鳴音、咳嗽、喘息的實際等級程度進行計分(按0~3分打分),計分標準如下:無為0分,輕為1分,中為2分,重為3分[6-7]。

1.4 療效判斷

①顯著療效:停藥后半年內(nèi)無再次感染出現(xiàn),喘息、咳嗽、哮鳴音等臨床癥狀評分提高2分;精神狀態(tài)及食欲會恢復至正常水平;②明顯好轉(zhuǎn):停藥后半年內(nèi)再次感染率為1,患兒肺部氣喘、咳嗽、噦音減輕或者基本消失,精神、食欲恢復正常,癥狀評分提高1分;③無效:患兒體征、癥狀治療前后加重或者無改善,感染次數(shù)為2甚至更多。總診療率=明顯好轉(zhuǎn)+顯著療效[8]。

1.5 統(tǒng)計方法

使用spss11.0軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗。

2 結(jié)果

2.1 兩組療效的比較

觀察組顯著療效48例,明顯好轉(zhuǎn)17例,無療效5例,總有效率為94.5%。對照組顯著療效30例,明顯好轉(zhuǎn)28例,無療效12例,總有效率為81.3%。觀察組療效顯著大于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

2.2 比較兩組患者的住院時間及癥狀評分改善情況

觀察組患者的住院時間平均為(7.2±2.5)d明顯短于對照組(12.1±3.2)d,而且觀察組的癥狀評分改善明顯好于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

3 討論

小兒反復呼吸道感染是一種常見病,病因復雜,影響兒童生長發(fā)育,缺乏特殊的治療方法,對患兒的身心健康造成嚴重影響。小兒呼吸道的機體免疫特點及解剖生理特點與呼吸道感染的發(fā)生有關;嬰幼兒的鼻咽腔和鼻部相對較短,鼻道狹窄、無鼻毛、鼻粘膜柔嫩、血管豐富,感染時容易引發(fā)鼻粘膜充血腫脹,引發(fā)鼻塞[1]。當然,小兒肺臟彈力組織血管豐富、發(fā)育差,淋巴組織間隙與毛細血管比成人的寬,肺泡數(shù)量較少,間質(zhì)發(fā)育旺盛,易導致肺內(nèi)含血量豐富,故也易引發(fā)感染[2-3]。另外,正常成人呼吸道分泌多種免疫球蛋白,其中以分泌型LgA(S-lgA)為主,它能增強呼吸道粘膜抵抗細菌或病毒的能力,但是嬰兒期LgA水平低下,1歲后才逐漸增加,但仍處于低水平[4-5]。故新生兒免疫功能低下,易引起呼吸系統(tǒng)感染,所以呼吸道感染、支氣管哮喘及其相關的治療策略是兒童呼吸系統(tǒng)疾病中最常見的研究問題;盡管GINA和中國哮喘防治指南制定了支氣管哮喘的診斷與長期規(guī)范化治療的方案,但仍有許多醫(yī)療單位依舊使用70年代的哮喘治療方法。如果患者得不到正確規(guī)范的治療,就會導致肺功能損害,嚴重的影響患者的生活質(zhì)量[6]。小兒獲得性呼吸道感染(CARTIs)病例數(shù)龐大,不恰當抗生素療法比如選擇耐藥菌,并使之持存在繁殖,而這種耐藥菌可以使臨床病程遷延、并發(fā)癥產(chǎn)生甚至導致治療失敗[7-8]。熊云飛等人的研究表明,匹多莫德人工合成的二肽類免疫刺激調(diào)節(jié)劑,能刺激機體產(chǎn)生非特性自然免疫,還能依靠細胞免疫途徑將自然殺傷細胞激活,增強細胞抗病毒的能力,促進巨噬細胞成為嗜中性或者多核細胞的殺傷、吞噬及趨化作用,促進淋巴細胞增殖,并使之產(chǎn)生抗體,加強體液免疫功能[1]。該研究表明,觀察組患兒在施行常規(guī)治療的基礎上又給予了匹多莫德治療,結(jié)果改組患兒在哮鳴音、咳嗽、喘息等癥狀方面評分改善,臨床診療效果及住院時間也明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這與駱強等的研究結(jié)果是一致的,他們研究結(jié)果顯示在聯(lián)合使用匹多莫德治療后不僅提高治療效果,而且再感染次數(shù)減少、再感染后病程明顯縮短[2-3]。

綜上所述,使用匹多莫德比未使用匹多莫德治療小兒呼吸道感染效果明顯,顯著降低了再感染的發(fā)生率,再聯(lián)合吸氧、抗感染等方法綜合治療,最大優(yōu)化疾病的治療效果,這在臨床上值得推廣及應用。

參考文獻

[1] 胡林春,王云東,王珉. 中藥霧化吸入防治小兒呼吸系統(tǒng)感染的探索[J]. 中國民康醫(yī)學,2012(22):2733-2734.

[2] 駱強. 應用匹多莫德治療小兒呼吸系統(tǒng)反復感染的臨床療效觀察[J]. 求醫(yī)問藥,2013(5下半月):290-291.

[3] 盧建忠. 小兒呼吸系統(tǒng)疾病的診治進展[J]. 中國醫(yī)藥指南,2013(21):441-443.

[4] 熊云飛. 應用匹多莫德顆粒治療小兒呼吸系統(tǒng)反復感染的臨床療效觀察[J]. 求醫(yī)問藥,2013(6下半月):289-290.

[5] 周煥炯. 兒科呼吸系統(tǒng)反復感染的治療體會[J]. 中國醫(yī)藥指南,2011, (1):79-80.

[6] 黃偉萍. 結(jié)合實踐探討兒科呼吸系統(tǒng)反復感染的治療的一些體會[J]. 中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2011(22):69,71.

[7] 楊卉艷,孫淑華. 兒童反復呼吸道感染的病因?qū)W及防治[J]. 河北北方學院學報:醫(yī)學版,2009(1):66-68.

第8篇

關鍵詞 匹多莫德 反復呼吸道感染 免疫球蛋白

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.09.141

由于小兒時期是人體免疫系統(tǒng)由弱到強的發(fā)展階段,其免疫功能尚未發(fā)育完善,處于生理性低下期,易發(fā)生反復呼吸道感染(RRI)[1],影響了小兒的正常生長發(fā)育和生活質(zhì)量。本研究以觀察口服匹多莫德(Polimod)對反復呼吸道感染患兒的臨床療效及免疫功能指標作用為研究重點,現(xiàn)將研究報告如下。

資料與方法

2009年6月~2010年6月收治反復呼吸道感染患兒60例,采用隨機對照的方法,進行前瞻性研究,并隨訪1年,分為治療組(常規(guī)治療+匹多莫德片30例)和對照組(常規(guī)治療30例)。詳細記錄受試者住址及聯(lián)系方式,方便隨訪。

入選標準:①確診的RRI患兒,入選當時均為住院患兒;②受試前未使用過任何免疫調(diào)節(jié)藥物治療;③男女均可;④年齡>1歲。

排除標準:①原發(fā)性免疫功能缺陷;②非感染因素所致呼吸道病變;③先天性心臟病患兒;④肺結(jié)核患兒;⑤先天性支氣管、肺發(fā)育不良;⑥合并慢性疾病患者。

給藥方法:匹多莫德片400mg/片,住院時即開始服用,前15天,早晚各1片,隨后1個半月,1片/日,總療程2個月。可混合奶或果汁中服用。常規(guī)治療包括抗感染、退熱、止咳化痰及相關對癥支持治療。

觀察指標:⑴第1階段(住院期間):兩組按住院當時疾病類型分別進行比較,分為上呼吸道感染、下呼吸道感染。比較兩組治療后發(fā)熱天數(shù),咳嗽天數(shù),住院天數(shù)。⑵第2階段:出院后,6個月以及12個月進行隨訪,比較兩組呼吸道感染發(fā)作次數(shù);兩組療效比較:①顯效:停藥6個月未發(fā)生呼吸道感染,或只發(fā)生1次;②有效:呼吸道感染次數(shù)減少或未減少,但感染癥狀輕,病程縮短;③無效:感染次數(shù)和每次感染癥狀無變化。⑶比較兩組治療前及治療后血清IgG、IgA、IgE、IgM變化情況。

統(tǒng)計學處理:符合正態(tài)分布的計量資料采用(X±S)表示,樣本均數(shù)比較采用t檢驗或方差分析;計數(shù)資料采用X2檢驗。設定P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義,采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學分析。

結(jié)果

兩組資料一般情況比較:治療組和對照組在患者例數(shù)、性別、年齡及病程上比較,P>0.05兩組比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。其中進入第2階段(即出院后隨訪),治療組失訪2人(未能按療程服藥),對照組失訪1人(失去聯(lián)系),見表1。

第1階段(住院期間)兩組比較:上呼吸道感染患兒中治療組在發(fā)熱時間及咳嗽天數(shù)上較對照組縮短(P<0.05),住院天數(shù)方面兩組差別不大(P>0.05);下呼吸道感染患兒中,在發(fā)熱、咳嗽及住院時間上均短于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示治療組在縮短病程上優(yōu)于對照組,見表2。

兩組臨床療效比較:第2階段比較(出院后隨訪),治療組在治療后6個月及12個月隨訪中,呼吸道感染發(fā)作次數(shù)均少于對照組,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義,提示治療組在治療反復呼吸道感染方面療效優(yōu)于對照組,見表3。

兩組療效比較:治療組顯效及有效均高于對照組,兩組總有效率比較,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義,見表4。

兩組免疫學指標比較:治療前以及治療后2個月分別查血清免疫球蛋白。治療組在治療后血清IgE水平有所降低,與治療前相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療組在治療后血清IgA水平有所升高,與治療前相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照組在治療前后血清IgE、IgA水平?jīng)]有出現(xiàn)較大的變化。兩組治療前后血清IgG、IgM水平無較大變化,見表5。

不良反應:兩組在治療過程中未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應,治療組中僅2例患兒在服用匹多莫德過程中,出現(xiàn)輕微腹瀉癥狀,停藥后能自行緩解。

討論

小兒反復呼吸道感染(RRI)病因較復雜,其中小兒機體免疫功能未完善及免疫功能異常,如T淋巴細胞量少,且功能差,殺菌與吞噬能力低下;呼吸道分泌物的溶菌酶、乳鐵蛋白等可抵抗病原微生物的物質(zhì)含量低,是導致小兒易患反復呼吸道感染的重要因素。因此,如何提高小兒的機體抵抗力,預防呼吸道感染的反復發(fā)作,日漸受到臨床醫(yī)師及相關人員的重視。

匹多莫德(Polimod)是一種人工合成的高純度二肽,是一種免疫刺激調(diào)節(jié)劑,該藥本身不具有抗菌活性,但與抗生素治療相結(jié)合,可有效地改善感染的癥狀和體征,縮短住院時間。在誘導期給予匹多莫德(萬適寧)800mg/日,機體的免疫系統(tǒng)得以迅速恢復,在第2期,服用劑量減半,可刺激免疫系統(tǒng),減少復發(fā)[2]。本研究結(jié)果也證實,對急性感染的療效方面,與對照組相比,匹多莫德治療組在發(fā)熱、咳嗽等主要臨床癥狀的恢復明顯加快,住院時間縮短;在預防呼吸道感染反復發(fā)作方面,匹多莫德治療組的總發(fā)生次數(shù)明顯少于對照組,治療組的總有效率明顯高于對照組。從免疫學方面分析,匹多莫德既能促進非特異性免疫反應,又能促進特異性反應。既往的相關研究發(fā)現(xiàn)[3,4],口服匹多莫德可以增加抗體的產(chǎn)生,尤其是具有保護作用的呼吸道分泌型IgA的合成明顯增加,本研究也證實了這一點。另外,本研究結(jié)果顯示治療組在治療后,血清IgE水平有所降低,考慮為IgE的表達受到CD4+細胞分泌白細胞介素4(IL4)以及CD8+細胞分泌干擾素C(IFNC)的影響,PCareddu等的研究認為匹多莫德能使免疫功能低下時的輔T細胞(CD4+)與抑制性T細胞(CD8+)的比值升高或恢復正常[5],因此認為匹多莫德可以通過降低CD4+細胞,升高CD8+細胞來實現(xiàn)控制IgE水平,從而達到抑制患兒氣道炎癥,降低氣道高反應性,防止反復呼吸道感染的反復發(fā)作。

總之,匹多莫德不僅可用于急性感染發(fā)作的控制,也可預防感染發(fā)生,且口服方便、安全,患者依從性好,是輔助治療反復呼吸道感染的一種較好的免疫調(diào)節(jié)促進劑,值得臨床推廣。

參考文獻

1 全國小兒呼吸道疾病學術會議紀要.反復呼吸道感染的診斷標準(1987年4月于成都).中華兒科雜志,1988,26(1):41.

2 張莉.萬適寧治療及預防兒童復發(fā)性上呼吸道感染的臨床療效觀察[J].吉林醫(yī)學,2009,30(11):1024-1025.

欧洲无尺码一区二区三区| 久久五十路熟女视频| 国产又粗又长又大又爽又黄视频| 亚洲欧美国产又粗又猛又爽又黄| 少妇高潮一区二区三区在线播放 | 激情综合网激情综合网激情| 狂蟒之灾1997在线观看| 五月天网站国产剧情网站系列 | 999精品视频在线观看| 精品无码国产自产在线观看水浒传| 最新中文字幕在线观看| uuess一区二区三区| 丝袜人妻诱惑在线看| sm在线观看一区二区| 中文字幕一区二区人妻丝袜| 伊人网免费在线播放| av电影在线不卡高清| 天天操天天日天天舔天天禽| 真人性囗交69视频免费观看 | 美女干逼视频一区二区三区| 久久熟妇人妻一区二区| 视频一区国产日韩欧美91| 丝袜碰肉一区二区三区| 欧美日韩精品一二三区激情在线| 亚洲中文字幕1区2区3区| 国产揄拍国产精品视频| 亚洲手机免费在线观看视频| 一本青草高清视频在线观看| 国产精品无码免费不卡| av在线中文字幕剧情| 中文字幕资源高清在线| 成年网站在线免费播放 | 八戒,八戒影视大全免费版| 强开警花又嫩又紧小婷的嫩苞| 久久久久久美女福利| 亚洲AV永久无码一区二区不卡| av在线中文字幕av| 日本偷拍精品久久久| 91是什么网络热词| 日产极品一区二区三区| 97一区二区免费视频| 色噜噜人妻av中字版| 加勒比人妻av无码不卡| 午夜久久久精品国产亚洲av香蕉| 日本熟妇日本老熟妇| 青娱乐精品视频免费观看| 欧美日韩精品一二三区激情在线| 国产男同gay亚洲男男片| 性xxxx欧美老妇胖老太肥肥| 黑人之书电视剧在线观看| 欧美视频在线观看免费福利资源| 欧美一级在线精品免费播放| 日本高清视频五十路在线观看| 中文免费字幕av一区| 黑人xxxx精品一区二区| 大尺度av网站在线观看| 超碰免费99人妻中文| 免费人妻精品三级av| 无码国产精品久久久久孕妇| 给我免费播放片黄色| a级tv电影在线免费| 最新福利片中文字幕| 日韩一区二区三区在线不卡| 欧美分别一区二区三区| 蜜桃臀a视频一二三四区不卡| 亚洲av日韩在线观看| 婷婷在线视频观看五月天| 国产一区二区三区奇米久涩| 无码国产精品久久久久孕妇| 午夜性色福利在线观看| 亚洲美女激情久久久| 一区二区三区高清不卡| 在线 欧美 日韩 亚洲| 久久久我不卡综合色一本| 适合30岁女人的发色| 91是什么网络热词| 熟妇中出一区二区三区四区| 野花高清完整在线观看国产麻豆福| 日韩综合精品人妻av| 亚洲妇女黄色高潮视频| 91人妻一区二区三区蜜臀| 亚洲男人的天堂色偷免费| 人人妻人人干人人草| 人妻人人做人碰人人爽| 亚洲自拍校园春色一区| 熟女少妇中文自拍欧美亚洲| aa中文字幕一区人妻| 国产大神精品在线观看 | 黄色床上免费在线观看| 丝袜美腿制服中文字幕| 亚洲午夜综合在线观看| 91人妻丝袜制服美腿| 1024欧美一区二区日韩人| 不卡免费成人日韩精品| 蜜桃熟女一区二区三区| 天天躁狠狠躁狠狠躁性色av| 一区二区三区欧美色综合| 成人性三级欧美在线观看| 免费超碰成人在线观看| 夜夜爱夜鲁夜鲁很鲁| 国产自在自线午夜精品 | 加勒比人妻av无码不卡| 欧美日本一区二区在线观看| 国产极品美女高潮无套久久久麻豆 | 久久99久久久精品人妻一区二区| 91精品国产免费久久久久久婷婷| 国产av午夜在线观看| 欧美日本在线观看视频亚洲| 人妻偷人va精品国产| 不卡的av中文字幕| 鸡巴插逼好紧吸奶子妖精视频| 1168av福利av一区二区| 鲁鲁视频www一区二区| 18禁真人在线无遮挡羞免费| 激情五月综合成人亚洲婷婷| 亚洲图欧美综合偷拍| 日本一级片免费看看| 亚洲一区二区三区波多野在线观看| 亚欧美偷拍女厕盗摄在线视频| 高清大黑鸡吧内射美女裸模批| 亚洲av电影免费在线观看| 日本不卡免费一区二区三区视频| 黄色录像男人操女人的逼| 熟女五十老熟妇xxx| 亚洲精选www大片| 国产嫩草视频在线播放| 欧美 在线 一区二区三区| 免费国产香蕉视频在线观看| 精品国产成人在线看| 亚洲自拍偷拍精品视频| 色欧美一区二区在线观看| 国产一区视频一区欧美| 有码中文字幕在线看| 中文字幕久久久久久妻| 性色av一区二区咪爱| 最新99视频精品免费观看| 亚洲激情av免费观看久久| 99久国产av精品国产网站| 免费黄色片在线免费观看| 国产乱人妻精品无法满| yy6080午夜理论片在线看| 亚洲一区二区三四区五区| 黄色录像男人操女人的逼| 国产香线蕉在线手机视频| 美女丝袜啪啪一区二区三区| 亚洲图片视频自拍一区| 爆操日操操日免费视频网| 欧美亚洲另类自拍偷拍欧美激情| 月色真美动漫在线看| 一区二区三区免费视频资源 | 亚洲乱熟女一区二区三区在线播放 | 狂蟒之灾1997在线观看| 国产专区一区二区三区四区| 青青青最新视频观看国产| 亚洲黄色成人网在线观看| 少妇高潮喷水久久久久久久久久久| 91啦中文精品人妻久久| 亚洲一二区视频在线观看| 美女主播免费福利视频| 亚洲综合久久中文字幕蜜色| 国产精品久久久久久久免费观看| 又大又色的国产av| av在线中文字幕av| 天天操天天舔天天摸| 日韩一二三区毛片在线播放| 女生和男生黄色视频链接| 成人动漫精品一区二区三区| 日本熟妇人妻xxxx| 免费在线看黄色的网站| 最新成人中文字幕在线| 亚洲精品在线国产精品| 在线观看日韩一区二区视频| 顶楼的大象激情视频| 骚逼棋牌室操骚逼已经受不了了| 福利社区视频在线观看 | 少妇高潮喷水久久久久久久久久久| 77ccvv欧美日韩一级片| 成人一区二区三区三州| 国产主播在线观看不卡| av电影网站免费在线播放| 不卡的av中文字幕| 加勒比av在线一区二区| 污污污国产网站在线看| 国产蜜臀av网红尤物| 日本大尺度视频免费| 在线观看日韩一区二区视频| 又大又色的国产av| av电影在线不卡高清| 国产av午夜在线观看| 青青青久热国产精品视频| 我与哺乳少妇疯狂做受| 午夜剧场免费在线观看视频| 欧美 在线 一区二区三区| 国产精选伦理自拍图片| 黄色录像免费看中文字幕| 国产又粗又猛又爽又黄视频, | aa2244在线观看| 久久久久久久久66精品片| 日本五十路人妻hd| 有码中文亚洲精品97| 亚洲国产三级电影免费看| 日韩视频在线播放蜜桃| 免费国产香蕉视频在线观看 | 麻豆mv高清免费观看在线播放| 亚洲成人av网址在线观看| 欧美日韩精品在线一区二区三区| 亚洲av电影免费在线观看| 亚洲国产日韩欧美综合在线| 亚洲精品欧美精品日韩精品| 有码在线观看完整版| 午夜免费观看视频网| 99久久热这里只有精品| 蜜桃臀av在线看黄| 丝袜美腿制服中文字幕| 亚洲精品风间由美在线视频 | 男生操女生逼的免费视频| 岛国小视频一区二区三区| 午夜日韩啪啪啪网站| 我与哺乳少妇疯狂做受| 亚洲成人av网址在线观看| av天堂亚洲天堂亚洲| 可以看的黑人性较视频 | 真空瑜伽美女福利视频| 亚洲自拍校园春色一区| 黄色视频无码免费看| 亚洲欧美国产又粗又猛又爽又黄| 精品人妻少妇一区二区城中村| 亚洲原创有码转帖区| 久久久久久久久热精品| 天天sese在线视频| a亚洲一区二区三区| 免费国产综合视频在线观看| 91人妻精品国产麻豆国91| 91色乱码一区二区三区竹菊| 美女张开大腿给男人桶 | 五月综合婷婷大香蕉| 超碰人妻av在线播放| 国产福利资源在线播放| 色婷婷综合久久久久国产精品| 亚洲成人av网址在线观看| 男生鸡鸡插女生鸡鸡APP| 免费国产综合视频在线观看| 1区2区3区4区在线视频| 91麻豆精品视频网站| 一区二区三区久久久毛片| 男人的天堂天天拍天天操| 国产在线观看一区二区| 人妻少妇高清一区二区| 色人阁欧美在线视频| 乱人伦人妻中文字幕不卡| 美女张开大腿给男人桶| 99精产国品一区二区三区| 国产精品露脸av在线| 欧美与日韩亚洲精品中文字幕| 国产乱人妻精品无法满| 天天日天天日天天操| 中文字幕第86亚洲另类| 综合一区二区三区在线| 亚洲av中文字字幕乱| 亚洲国产自拍精品视频| 亚洲 欧美 日韩 丝袜| 国产大尺度福利激情97| 18免费在线观看视频| 男女啪啪啪免费观看网站| 国产一区二区三区奇米久涩 | 在线成人激情自拍视频| 亚洲aaaa_毛片av| 一区二区二三区久久久| 水野优香99精品青青久久| 日韩欧美亚洲爱爱第一页| 人国产一区二区三区精品| av电影在线不卡高清| 日本不卡一区二区三区| 国产精品自拍欧美日韩| 亚洲成人天堂av在线观看| 天天日天天射天天舔毛片看看唄 | 最新中文字幕在线观看| 中文字幕人妻少妇aⅴ| 日日噜夜夜爽精品一区| 欧美分别一区二区三区| 97精产国品一二三产| 深爱激情人妻中文字幕| 中文字幕亚洲乱码在线播放| 欧美成人免费在线一线播放| 老司机午夜免费精品视频| 国产一区二区福利视频| 小12萝裸体洗澡加自慰| 久久精品国产400部免费看| 免费观看激情视频网站| 污污污国产网站在线看| 成人在线免费黄色av电影| 久久人人玩人妻潮喷内射人人| 青青自拍视频在线观看| 亚洲最大国内在线视频一区| 97超级碰视频播放| 99精品视频在线视频观看| 午夜美女福利视频久久| 国产91白丝精品在线| 国产精品亚洲视频在线| 天天看天天射天天干| 久99久热re美利坚| missav在线视频| 亚洲色大成网站www私| 日本岛国片免费网站| 精品国产成人在线看| 91,视频在线观看| 亚洲最大国内在线视频一区| 狠狠干狠狠爱婷婷老师| 91国产在线小视频| 外国学生妹辩开逼逼拳交视频| 成人免费视频精品自拍| 91九色在线精品一区二区| 特大黑人巨交吊性xxx| 男人把大香蕉插的好爽网站| 日本中文不卡在线视频| 国产亚洲午夜精品福利| 天天日天天想天天爱天天做天天干 | 大声叫鸡巴太大了一级黄色视频| 国产av大片免费看| 日本黄色录像免费看| 大香蕉新版在线观看| 91,视频在线观看| 日本五十路人妻hd| 99国产精品白浆热久久无码| 国产精品内射老熟女| 给我免费播放片黄色| 八戒,八戒影视大全免费版| 最新中文字幕在线观看| 午夜免费体验一区二区三区| 天天操天天射天天日| 日韩一区二区三区在线不卡| 国产揄拍国产精品视频| av天堂亚洲天堂亚洲| 天天射天天插天天日天天操| 又粗又长又黄又硬又爽免费看| 亚洲日韩美女中文字幕乱| 东北老熟妇全程露脸被内射| 97视频免费观看在线| 国产av午夜在线观看| 欧美激情亚洲精品一区| 黄色带国产7j8在线观看| 日本av在线观看免费| 老色妞久久亚洲av综合| 欧美一级在线亚洲天堂| 最新中文av在线天堂| 黄片av三级在线免费观看| 制服丝袜第一页综合| 蜜桃臀后入在线视频| 97人人添人澡人人爽超碰| 日日夜夜爱亚洲av| 亚洲精品在线观看中文版| 伊人色网在线视频观看| a级tv电影在线免费| 国产精品内射老熟女| 免费的不卡日韩av| av天堂加勒比系列| 强d乱码中文字幕熟女一| miamelano精品av| 黄色录像免费看中文字幕| 国产在线精品自拍视频| 天天sese在线视频| 国产精品综合免费视频| 精品国产成人在线看| 96国产揄拍国产精品人妻| 亚洲av五月天在线| av天堂资源在线中文网| 微拍福利一区二区刺激| 劲爆欧美一区二区三区| 日本精品区二区三区四区| 爱在午夜降临前在线看| 日本深夜视频在线观看| 青青自拍刺激视频免费在线观看 | 最新版中文字幕av| 午夜爱情动作片在线观看| 狠狠操夜夜操天天操猛猛操| 日韩毛片久久久久久免费视频| 久久久久国产精品国产三级| 熟妇高潮一区二区三区在线观看| 偷拍亚洲明星bbbbb撒尿| senima尼玛亚洲综合网站| 一区二区三区在线观看视频观看| 中文字幕一区二区人妻丝袜| 人妻人人做人碰人人爽| 老司机67194精品视频 | 日本女人性逛交视频| 日韩美腿丝袜二区三区| 少妇高潮喷水久久久久久久久久久| 他揉捏她两乳不停呻吟人妻| 亚洲一区剧情在线观看| 让女人看到高潮的视频| 熟妇熟女一区二区三区四区| 人妻中文字幕在线免费毛片| 欧美亚洲久久久久一区 | 国产精品天堂久久久| 色吧激情综合网av| 黄页大全在线免费观看| 久久久久久久18岁精品| 亚洲成人av网址在线观看| 少妇射精留精一区二区| 久久久久久久18岁精品| 亚洲图片欧美自拍偷拍| 天天干天天日天天操天天啪| 亚洲一区二区欧美日韩在线| 97福利在线视频观看| 天天插天天舔天天射| 亚洲国产日韩欧美综合在线| 亚洲国产三级电影免费看| 全免费精品毛片小视苹| 亚洲人妻av一区二区三区| 青青草青青在线视频观看| 午夜福利理论片在线播放视频| 国产精品日日干日日摸| 蜜桃臀a视频一二三四区不卡| 免费国产香蕉视频在线观看| 老司机午夜免费精品视频| 国产精品情侣啪啪自拍视频| 在线观看视频你懂的免费| 亚洲av电影免费在线观看| 成人中文字幕在线视频网站| 日本av在线观看免费| 大战熟女丰满人妻av| 国产精品国产精品黄色片| 91精品人妻一二三区| 亚洲人妻av不卡片在线播放| 国产在线 一区二区三区| 国产自在自线午夜精品| 中文字幕视频一区二区人妻| 国产免费观看久久黄AV片| 精品一区二区高潮喷水| 亚洲av专区在线观看| 大屁股多毛熟女hdvidos| 亚洲自拍偷拍精品视频| 天天操夜夜摸日日干| 欧美在线全部免费观看天堂网| 久久中文字幕无码不卡一二区 | 国产亚洲不卡在线视频| 午夜小视频网址在线观看| 亚洲蜜臀色欲AV一区二区三区| 黑人乱吗一区二区三区| 狂野av人人澡人人添| 一一本之道东京热加勒比懂色av| 成人午夜激情福利视频| 日本大尺度视频免费| 国产精品无码免费不卡| 一道本不卡免费视频| 成年人的啪啪视频在线观看| 亚洲精品在线卡1卡2卡3| 深爱激情人妻中文字幕| 在线观看的中文字幕av网| 中文字幕视频一区二区人妻| 久久热在线视频只有精品| 免费观看成人草比电影| 精品毛片毛片毛片毛片久久| 欧美一区三区在线观看| 91精品国产乱码久久久| 国产女人的天堂在线人人看| 亚洲午夜综合在线观看| 青青久在线视频播放| 森泽佳奈久久久久亚洲av首页| 欧美人与禽zozo性| 亚洲香蕉av在线一区二区三区| 国产高清一区二区三区av| 丝袜碰肉一区二区三区| aa中文字幕一区人妻| 精品亚洲卡一卡2卡三卡四| 国产美女做a一级视频| 不卡免费成人日韩精品| 给我免费播放片黄色| 日本2019中文字幕| 中国久久久久_9999精品| 五十路老熟女在线观看| 国产情侣大尺度x88av| 91在线观看免费高清在线观看| 人人澡人人妻人人爽| 成人在线免费黄色av电影| 偷拍亚洲明星bbbbb撒尿| 骚逼浪荡粉逼插死我了视频| 91人妻精品国产麻豆国91| 日本tv亚洲tv欧美tv| 少妇高潮喷水久久久久久久久久久 | 55夜色66夜色精品视频| 精品一区二区成人观看| 国产农村乱子伦精品视频| 91精品国产自产观看在线| 熟女一区二区三区蜜臀| 成年网站在线免费播放| 五月天网站国产剧情网站系列| 亚洲最大视频网站在线观看| 男人天堂网手机在线| 国产九色91porny| 国产精品三级国产精品| 熟女五十老熟妇xxx| 蜜桃臀后入在线视频| 日韩一区二区三区在线不卡| 亚洲国产日韩欧美综合在线| 亚州欧美日韩在线一区二区三区| 欧美 国产 综合 欧美| 日本不卡一区二区三区| 天天射天天插天天日天天操| 免费国产香蕉视频在线观看| 亚洲精品成人777777| 91在线观看免费高清在线观看| 国产精品熟女在线视频| 精品一区二区三区熟女av| 欧洲无尺码一区二区三区| 在线观看的中文字幕av网| 日本六十路熟女动画| 天天插天天日天天干| 亚洲国产日韩中文字幕| 国产欧美一区在线观看免费| 日本精品一级精品天堂| 最近中文字幕免费视频| 亚洲欧洲精品在线免费看| 99精产国品一区二区三区| 免费大片黄在线观看视频网站| 精彩视频在线观看28区| 日韩岛国高清在线视频| 亚洲一区二区精选蜜桃| 日本不卡免费一区二区三区视频| 亚洲avav天堂网| 天天摸天天插天天日| 午夜福利理论片在线播放视频 | 日本tv亚洲tv欧美tv| 91黄色片在线免费观看| 国产视频在线观看高清| 91麻豆精品久久久久久91| av日韩美女久久久久久久久久| 91精品国产免费久久久久久婷婷| 这里只有精品99re| 欧美一区二区三区午夜精品免费看| 中文字幕成人在线播放| 自拍偷拍 国产精品| 玩弄人妻性色av少妇| 人人操人人干人人摸人人看| 亚洲一区二区三区a级在线观看| 成人福利av午夜伦理| 综合久久加勒比天然素人| 91国产九色porny在线| 亚欧美偷拍女厕盗摄在线视频| 天天sese在线视频| 午夜福利一区二区三区在线观看| 91人妻丝袜制服美腿| 最近中文字幕在线资源3| 亚洲特级特级黄片免费看 | 91国内精品久久久久| 91黄色片在线免费观看| 免费在线看瑟瑟视频| 日日操夜夜操天天操| 肉大棒出出进进操逼视频| 亚洲欧美中文字幕经典| 又黄又硬又粗又长又爽| 久久人人玩人妻潮喷内射人人 | 日本高清视频亚洲不卡| 情侣大尺度激情做爰视频| 久久热在线视频只有精品| 国产精品综合最新地址| 不卡的在线免费av| 亚欧美偷拍女厕盗摄在线视频| 在线观看日韩一区二区视频| 伊人色网在线视频观看| 国产综合激情自拍视频| 韩国美女一区二区三区| 玩弄少妇人妻中文字幕| 在线免费黄片日韩欧美| 农村老熟妇乱子乱视频| 精品亚洲卡一卡2卡三卡四| 91成人噜噜噜在线播放| av在线一av在线| 欧美国产剧情在线播放| 欧美一区二区三区午夜精品免费看| 久久99精品久久久久久中国国产 | 国产网红福利视频在线观看 | 成人呦呦在线免费看网站张婉莹| 青青青久热国产精品视频| 天天色天天射天天插| ww亚洲五码免费在线观看| 最近中文字幕在线资源3| 超碰国产原创在线观看| 超碰在线免费视频播放| 玩弄人妻少妇1~100| 欧美区一区二区三区在线观看| 鲁尔山国内外在线视频你懂的大片 | 日韩男女在线视频播放| 91精品一区二区三区| 中字幕精品一区二区三区四区| 五月激情综合五月激情网| 欧美一卡二卡三不卡在线| 不卡的在线免费av| 国产啪精品视频网站免费尤物| 国产精品国产精品av| 狂野av人人澡人人添| 青青青爽网站在线视频| 亚洲av专区在线观看| 中文字幕日韩精品无码内射| 色吧激情综合网av| 蜜桃臀的女朋友有多爽| uuess一区二区三区| 国产a级毛片一级毛片| 国产a∨天天免费观看美女18| 91成人噜噜噜在线播放| 精品免费视频久久久| 免费的国产肛交视频网站在线观看| 免费无遮挡18禁网站| 日本中文不卡在线视频| 偷拍自拍国产亚洲欧美| 性感美女诱惑黄色av| 天天操天天射天天日| 伊人伊人伊人伊人伊人| 99久久热这里只有精品| 欧美高潮喷水精品一区| 中文免费字幕av一区| 中文字幕 极品 精品| 黄色录像男人操女人的逼| 午夜国产一区二区三区四区| 国内夫妻与黑人交换视频| 久久综合视频五月天| 有码中文字幕在线看| 天天射天天干天天天天射| 亚洲成人av在线二区| 97超pen个人视频公开视| 日本不卡一区二区三区| 无码国产成Av人片在线观看| a亚洲一区二区三区| 成年人尤物视频在线观看| avhd一区二区三区| 欧洲精品免费一区二区| 啪啪啪免费视频 91| 黄页网站免费版大全在线观看| 99蜜桃在线观看免费视频网站 | 无遮挡3d黄肉动漫午夜| 国产又粗又猛又爽又黄视频, | 91精品人妻一二三区| 亚洲avv在线资源| 久久五十路熟女视频| 性xxxx欧美老妇胖老太肥肥| 亚洲精区二区三区四区麻豆| 涩涩涩在线免费视频| 就要干就要日就要射就要操| 欧美精品欧美精品系列c| 老婆带闺蜜一起三p视频| 狠狠操狠狠操狠狠舔| 欧美精品中文字幕在线播放| 插女生视频在线观看| 91人妻一区二区三区蜜臀| 天天摸天天插天天日| 黑人巨大精品欧美一区二区桃花岛| 日本免费不卡一区二区三区 | 中文字幕激情小说第一页| 艳妇熟女一区二区三区精品| 亚洲avav天堂网| 性欧美乱束缚xxxx白浆| 国产一区二区三区奇米久涩| 日韩美女主播在线免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品2| 精品一区,二区,三区视频| 免费在线看黄色的网址| 性xxxx欧美老妇胖老太肥肥| 五十路老熟女在线观看| 欧美激情在线播放一区| 2020最新国产高清毛片| 嗯嗯好大好爽拔出来一点视频| 免费国产综合视频在线观看| 亚洲va韩国va日本va在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| caopor视频99| 最新免费在线免费视频| 久久中文字幕无码不卡一二区| 欧美分别一区二区三区| 丝袜人妻诱惑在线看| 天天干天天操天天逼天天射处女| 18禁真人在线无遮挡羞免费| 91中文字幕国产在线视频| 亚洲麻豆国产中文字幕| 国产高清在线免费播放 | 伊人亚洲第一综合在线| 五十路老熟女在线观看| 美女体内射精一区二区三区| 国产欧美日韩精品系列| 日本tv亚洲tv欧美tv| 外国学生妹辩开逼逼拳交视频| 亚洲特级特级黄片免费看| 亚洲成人av在线二区| 精品国产免费污污污污在线观看2 黄色成人一级二级片 | 欧美一区二区三区熟妇| 有码在线观看完整版| 五月激情综合五月激情网| 国产精品亚洲视频在线| 黄色片免费观看在线| 欧美在线全部免费观看天堂网 | 成人午夜激情福利视频| 国产大陆露脸对白av| 亚洲a∨综合色一区二区三区| 亚洲视频一区二区免费在线观看| 亚洲 国产 日韩精品| 色优网久久国产精品| 亚洲乱熟女一区二区三区在线播放| 国产网红福利视频在线观看| 久久综合视频五月天| 一道本免费分钟在线视频| 91在线视频国产观看| 最新成人中文字幕在线| 制服丝袜在线一区二区| av在线观看 亚洲视频| 青青草99久久精品国产综合| 精品亚洲卡一卡2卡三卡四| 中文字幕字幕一区二区三区| 亚洲一二区视频在线观看| 99久国产av精品国产网站| 海角社区熟女视频在线观看| 免费的不卡日韩av| 欧美精品大胆人体艺术| 蜜臀精品一区二区资源| 国内精品自产拍在线观看91| 最新中文av在线天堂| 欧美 国产 综合 欧美| 55夜色66夜色精品视频| 亚洲一区二区精品在线看| 亚洲欧洲精品在线免费看| 中文字幕亚洲乱码在线播放| 男女啪啪永久免费观看网站| 韩日一区二区三区av| 久久久久久亚洲国产一区| 久久综合久久最新网| 久久久久久久久久国产av | 亚洲国产三级电影免费看| 鸡吧叉入小穴视频在线观看| 日韩一区二区三区在线不卡| 91是什么网络热词| 大香蕉新版在线观看| 国产最新女人高潮视频| 加勒比av在线一区二区| 强开警花又嫩又紧小婷的嫩苞| 深爱激情人妻中文字幕| 丝袜美腿第一页av天堂| 熟妇中出一区二区三区四区| 欧美 日韩 国产 一区二区三区| 亚洲精品成人777777| 免费人妻精品三级av| 亚洲精品成人av在线| 性受XXXX黑人XYX蜜桃| 久久午夜福利一级精品| 特色特黄特一级特黄大片| 大屁股多毛熟女hdvidos| 91国产九色porny在线| 久久久久久美女福利| 看看黄色录像中国片操逼| 亚洲精区二区三区四区麻豆| 精品国产三级在线观看| 美女体内射精一区二区三区| 午夜久久久精品国产亚洲av香蕉| 亚洲激情av免费观看久久| 激情婷婷激情综合网| 久久热在线视频只有精品| 99久热在线精品996热视频| 国产男同gay亚洲男男片| 精品一区在线观看视频| 极品尤物一区二区三区漫画| 日本福利在线免费观看| 蜜桃av熟女人妻中文字幕| 最新日本无不卡视频在线| 91精品人妻一二三区| 国产你懂的视频在线播放| 国产一区视频一区欧美| 亚洲色天堂一区二区三区| 成年人尤物视频在线观看| 亚洲激情av免费观看久久| 欧美在线小视频精品| 激情婷婷激情综合网| 成人福利av午夜伦理| 天天日,天天弄,天天搞| 色欧美一区二区在线观看| 午夜免费体验一区二区三区| 国产精品久久久久久久白皙女| 中文字幕 极品 精品| 黄色视频无码免费看| 日日噜夜夜爽精品一区| 中文字幕人妻无码精品| 亚洲精选www大片| 蜜桃久久久亚洲精品成人av| 男人午夜免费视频观看在线| 加勒比av在线一区二区| 色哟哟哟视频在线观看| 青青草小视频手机在线观看| 爱在午夜降临前在线看| 全免费A级毛片免费看无码下载| 日本熟妇人妻xxxx| 日韩 欧美p片内射久久| 丰满一区二区三区视频在线播放| 狠狠人妻久久久久久| 亚洲高清av一区二区三区| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 男人天堂网手机在线| 999zyz玖玖资源站永久| 友田真希中文在线av| 亚洲图片视频自拍一区| 黄色片在线免费观看中文字幕| 久久久久 一区二区三区| 婷婷在线视频观看五月天| 亚洲avv在线资源| 美女主播免费福利视频| 午夜在线不卡精品国产| 日本性感美女啪啪视频 | 美腿玉足一区二区三区视频| 精品人妻av在线免费观看| 精品国产中文字幕乱码免费| 91成人噜噜噜在线播放| 在线免费成人激情av| 18禁真人在线无遮挡羞免费| 99久国产av精品国产网站| 色欧美一区二区在线观看| 玖玖在线观看免费完整版| 亚洲av电影免费在线观看| 亚洲欧美国产又粗又猛又爽又黄| 欧美分别一区二区三区| 一区二区二三区久久久| 多人福利视频一区二区| 婷婷久久综合久久综合久久| 日韩在线观看你懂的| 欧美人与禽zozo性| 亚洲精品三区二区一区| 国产黄级三级三级三级| 被公侵犯玩弄漂亮人妻| 日本黄色录像免费看| 熟妇熟女一区二区三区四区| 日韩在线精品视频合集| av电影网站免费在线播放| 日本av在线观看免费| 天天弄天天干天天日| 中文字幕资源高清在线| 午夜黄色高清在线播放| 爆操内射双马尾女同学| 熟女嗷嗷叫88av| 亚洲成人av最大在线观看| av在线免费观看www| 日韩美女主播在线免费观看| 性色av噜噜一区二区三区| 国产一区二区不卡高清更新| 97精产国品一二三产| 免费国产综合视频在线看| 全免费A级毛片免费看无码下载| 自拍偷拍 亚洲 中文| 宫部凉花熟女中文字幕| 亚洲第一av在线免费观看| 免费观看成人草比电影| 粉嫩av淫片一区二区三区| 日韩欧美中文第一专区| 老熟妇高潮一区二区三区国产馆| 色吧激情综合网av| 亚洲成人av网址在线观看| 成人小视频网站在线看| 国产专区一区二区三区四区| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费 | 不卡的在线免费av| 国产经典三级男人的天堂| 免费的不卡日韩av| 午夜精品一区二区三区大全| 无码国产精品久久久久孕妇| 国产黄级三级三级三级| 中文字幕人妻无码精品| 国产精品熟女在线视频| 国产专区一区二区三区四区| 亚洲青青青青青青青青草| 最新福利片中文字幕| 国产精品久久久久久久白皙女| 久久99精品久久久久久中国国产| 久久久久久亚洲国产一区| 国产一区二正操嫩逼视频| 玩弄少妇人妻中文字幕| 骚逼让大鸡吧操视频| 日本一级片免费看看| 外国学生妹辩开逼逼拳交视频| 亚洲av区一区二区三区| 国产精品999天堂av| 18免费在线观看视频| 人人澡人人妻人人爽| 日本不卡一区二区三区| 成人一区二区三区三州| 岳母的欲望电影在线观看| 一区二区三区欧美色综合| 亚洲麻豆国产中文字幕| 天天色天天射天天插| 女人被男人插j视频| 国产精品久久久久久久白皙女 | 91厕所偷拍视频给我看| 亚洲a∨综合色一区二区三区| 青青青爽网站在线视频| 亚洲成人av在线二区| 就要干就要日就要射就要操| 多人福利视频一区二区| 亚洲一区二区三区四区婷婷香蕉| av在线观看 亚洲视频| 特级特黄一级特黄l| 亚洲一区中文字幕麻豆| 天天干天天操天天逼天天射处女| 男人操女人操操操爽爽死链接| 久久二区三区免费视频| 亚洲av区一区二区三区| 深夜网址在线观看你懂的| 中文人妻少妇爽爽视频| 91色porny视频| 午夜短视频在线免费| 天天玩天天干天天耍| 天天做天天操天天干| 大香蕉大香蕉久久在线| 国产精品情侣啪啪自拍视频| 不卡在线一区二区三国产在线视频| 18禁92精品久久久爽爽| 亚洲一区二区精选蜜桃| 欧美男女三级插视频| 992tv在线观看免费精品视频| 亚洲欧洲天堂av在线| 免费观看激情视频网站| 日韩岛国高清在线视频| 日产免费的一级黄片| 日韩欧美亚洲爱爱第一页| 永久免费单机版进销存软件| 欧美在线小视频精品| av中文字幕观看在线| 亚洲美女激情久久久| 深夜网址在线观看你懂的| 午夜久久久精品国产亚洲av香蕉| 日产极品一区二区三区| 久久综合中文字幕天海翼| 亚洲精区二区三区四区麻豆| 91九色探花偷拍av| 午夜在线观看视频网站| 青青自拍刺激视频免费在线观看| 亚洲国产精品自在线| 91精品国产入口火影| 日本麻豆mv高清在线观看视频| 精品亚洲卡一卡2卡三卡四| 午夜美女福利视频久久| 欧美观看精品一区二区三区| 99无码视频在线观看| 天天日天天艹天天爽| 三级电影在线观看网站| 在线免费观看91av| 91嫩草国产露脸精品国产| 一区视频在线播放免费| 欧美日韩精品一二三区激情在线| 中文字幕人妻精品av| 亚洲在线观看视频一区| 中文字幕一区二区在线观看的| 大香蕉大香蕉久久在线| 91精品国产自产观看在线| 久久久久久久18岁精品| 超碰人妻av在线播放| 午夜福利中文字幕在线观看| 精品国产精品国产99网站| 久久老司机福利导航| 最新中文字幕男人的av在线 | 国产精选伦理自拍图片| 午夜日韩啪啪啪网站| √天堂亚洲av国产av在线| 丝袜亚洲高清另类丝袜| 久久综合久久最新网| 中文字幕 人妻伦理网站| 中文字幕a日本精品| 亚洲欧洲中日韩手机在线床| 欧美亚洲久久久久一区| 日韩激情视频在线观看一区| 麻豆91传媒精品国产| 日本aaaa级大片| 91嫩草国产露脸精品国产| 午夜福利一区二区三区在线观看| av中文字幕观看在线| 男人天堂在线观看视频| 黄色录像男人操女人的逼| 亚洲视频欧洲视频有码| 91亚洲免费在线观看| 亚洲国产丝袜美腿在线播放| 97超碰人人爽人人澡人人妻| 欧美亚洲久久久久一区| yy6080午夜理论片在线看| 免费超碰成人在线观看| 天堂av中文资源在线观看| 色小哥啪啪视频导航| 午夜爱情动作片在线观看| 538在线视频一区二区| 天天操天天射天天日| 日本高清视频五十路在线观看| 亚洲av高清在线一区| 艳妇熟女一区二区三区精品| 国产在线观看一区二区| 青青青青青久草国产| 五月激情综合五月激情网| 美味人妻手机在线观看| 欧美亚洲人成网站在线观看刚交| 亚洲成人动漫免费在线观看| 五月激情高清综合网| 懂色av粉嫩av蜜臀av| 久久久久久有的能看| 亚洲成人av最大在线观看| 美味人妻手机在线观看| 狂蟒之灾1997在线观看| 性色av噜噜一区二区三区| 精品哟哟哟国产在线不卡| 日本中文字幕高清一区二区三区 | 日本白嫩的18sex少妇hd| 久久不免费视频1国产日韩一品道| 国产精品露脸av在线| 中文字幕 人妻伦理网站| 亚洲国产丝袜美腿在线播放 | 男生操女生逼的免费视频| 亚洲成人天堂av在线观看| 91亚洲熟女乱综合一区二区| 狠狠人妻久久久久久| 成全视频免费在线观看完整| 免费大片黄在线观看视频网站| 性欧美乱束缚xxxx白浆| 日韩一区二区三区在线不卡| 让女人看到高潮的视频| 欧洲无尺码一区二区三区 | 欧美一卡二卡三不卡在线| 四虎av福利网址导航| 97超碰人人爽人人澡人人妻| 玩弄少妇人妻中文字幕| 91麻豆精品久久久久久91| 玩弄少妇人妻中文字幕| 天天日天天艹天天爽| 人妻mひかり人妻熟女| 适合30岁女人的发色| 天天爽夜夜爽人人爽曰喷水| 一二三四国产一区二区| 午夜电影福利1000| 欧美大香焦在线观看| 成人7777免费在线| 中文字幕a日本精品| 国产少妇视频在线播放| 96国产揄拍国产精品人妻| 欧洲精品免费一区二区| 亚洲欧美有码一区二区在线 | av日韩美女久久久久久久久久| 国产最新女人高潮视频| 国产大陆露脸对白av| 欧洲精品免费一区二区| 亚洲人和黑人的屁股眼交| av天堂资源在线中文网| 国产大尺度福利激情97| 91麻豆成人在线视频| 在线日韩中文字幕av| 国产av久久久久又爽又高潮| 天天操天天舔夜夜爽| 天天躁狠狠躁狠狠躁性色av| 99无码视频在线观看| 男女啪啪永久免费观看网站| 看看黄色录像中国片操逼| 天天添天天摸精品免费视频| 国产精品186在线观看在线播放| 成年网站在线免费播放| 欧美特级黄色免费网站| 99蜜桃在线观看免费视频网站 | 国产精品国精品国精品| 丰满一区二区三区视频在线播放 | 蜜桃臀a视频一二三四区不卡| 永久免费单机版进销存软件| 亚洲原创有码转帖区| 亚洲av中文字字幕乱| 亚洲成人av在线二区| 午夜在线不卡精品国产| 欧美日本一区二区在线观看| 经典欧美一区二区三区| 亚洲成人av在线二区| 青青青国产精品免费观看| 性xxxx欧美老妇胖老太肥肥 | 99久国产av精品国产网站| 午夜日韩啪啪啪网站| 国产网红主播av在线观看| 婷婷5月激情四射手| 国产欧美一区在线观看免费| 日韩毛片久久久久久免费视频| 最近国产精品久久久久久| 91精品一区二区三区| 青青草99久久精品国产综合| 少妇高潮一区二区三区在线播放| 欧美在线免费色电影一区二区三区 | 日本美女高清视频免费| 九九视频在线观看亚洲| av网站高清在线观看| 91在线播放国产视频地址| a片在线观看免费视频不卡| 55夜色66夜色亚洲精品视频| 久久婷婷综合缴情亚洲狠狠_| 一本色道久久hezy| 亚洲欧美国产日韩色伦| 0国产一级广片内射视频播放麻豆| senima尼玛亚洲综合网站| 精品久久久一区二区在线观看| 日本mm高清在线观看免费视频| 中文一区二区二区免费毛片| 伊人伊人伊人伊人伊人| 91免费版在线观看| 天天sese在线视频| 大香蕉av网站在线观看| 青青草av在线视频| iga肾病lee三级肾坏了多少| 中文字幕超级碰久久| 国产av伦理一级伦理| 黄色录像免费看中文字幕| 国产精品内射老熟女| 天天日,天天弄,天天搞| 啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪网址| 中文字幕 极品 精品| 大尺度av网站在线观看| 午夜短视频在线免费| 日韩午夜av在线免费看| 伊人久久久AV老熟妇色| 美味人妻手机在线观看| 热 99精品在线视频| 成年人免费观看视频中文字幕| 亚洲欧洲天堂av在线| 久久人人爽人人爽人人片av不| 欧美无人区码卡二卡3卡4| 男人插入女人逼逼的视频| 再猛点深使劲爽在线视频| 91九色国产porny首页| 肉大棒出出进进操逼视频| 黑人巨大精品欧美一区二区桃花岛 | 国产综合激情自拍视频| 亚洲精品乱码****蜜桃| 国产无套内谢普通话对白| 加勒比av在线一区二区| 狂野av人人澡人人添| 国产啪精品视频网站免费尤物| 内射中文字幕精品电影| 变态另类中文字幕在线视频| 91啦中文精品人妻久久| 日韩AV有码无码一区二区三区 | 人妻射精1区2区3区| 成人深夜激情福利视频| 午夜免费观看视频网| 亚洲 制服 国产 丝袜| 宅男三级视频在线观看| 色吧激情综合网av| av黄色免费app| 熟妇中出一区二区三区四区| 我与哺乳少妇疯狂做受| 国产激情视频在线观看| 91免费在线观看18| 真空瑜伽美女福利视频| 日韩 欧美p片内射久久| 中文字幕av一区中文字幕天堂| 特级特黄一级特黄l| 成人中文字幕视频在线观看| 熟女人妻人人舔人人干| 久久久久久有的能看| 69国产盗摄一区二区三区五区 | 日韩av中文字幕剧情在线| 2020最新国产高清毛片| 日本一本二本三区不卡视频| sm在线观看一区二区| 91色porny视频| 久99久热re美利坚| 中文字幕乱码一区二区三区在线 | 大香蕉大香蕉久久在线| 国产欧美中文日韩在线| 亚洲av中文字字幕乱| 亚洲图色中文字幕在线| 中文字幕人妻熟女人…| 制服丝袜日韩另类欧美| 91精品国产乱码久久久久久蜜臀| 国产亚洲午夜精品福利| 538在线视频一区二区| 日韩在线观看你懂的| 午夜啪啪美女视频播放| 精品一区二区三区天猫视频| 国产精品乱码一二四川人| 污污污国产网站在线看| 日本大尺度视频免费| 96亚洲国产福利精品| 亚洲高清av一区二区三区| 在线免费黄片日韩欧美| 99婷婷狠狠操天天操| 黄色成人一级二级片| 日本中文字幕高清一区二区三区| 美女视频不卡在线播放| 国内精品偷伦视频免费观看| 国产在线精品自拍视频| 天天添天天摸精品免费视频| 李丽莎国产专区视频| 欧美特级黄色免费网站| 午夜免费观看视频网| 成年人免费视频中文字幕日韩 | 另类动态图片亚洲专区| 黄页大全在线免费观看| 0国产一级广片内射视频播放麻豆| 亚洲色天堂一区二区三区| 久久热在线视频只有精品| 91人妻丝袜制服美腿| 久久99精品久久久久久中国国产| 日产免费的一级黄片| 国产高清一区二区三区av| 55夜色66夜色亚洲精品视频| 欧美色综合天天久久综合合| 免费国产综合视频在线观看| 宫部凉花熟女中文字幕| 日韩岛国高清在线视频| 国产69精品久久又又| 在线观看日韩一区二区视频| 老婆带闺蜜一起三p视频| 无遮挡3d黄肉动漫午夜| 青青自拍视频在线观看| 3d成人动漫中文字幕| 中文字幕成人在线播放| 97人妻在线超碰精品| 国产啪精品视频网站免费尤物| av电影网站免费在线播放| 青青青最新视频观看国产| 国产精品久久久久久久白皙女 | 伊人色网在线视频观看| 18禁真人在线无遮挡羞免费| 欲求不满的人妻中文字幕| 免费无遮挡18禁网站| 亚洲可以在线观看的网站| 久久久久久久久热精品| 天天做天天操天天干| 黄片av三级在线免费观看| 在线观看视频区二区三区| 天天日天天想天天爱天天做天天干| 1024欧美一区二区日韩人| 一区二区三区精品观看| 国产综合在线视频免费| 韩日一区二区三区av| 欧洲精品免费一区二区| 日韩欧美亚洲爱爱第一页| 99久久e免费热视烦| 全免费精品毛片小视苹| 久久久久麻豆精品国产| 在线成人激情自拍视频| 1区2区3区4区在线视频| 色吧激情综合网av| 大尺度av网站在线观看| 在线免费观看国产麻豆| 玩弄人妻性色av少妇| 欧美性久久久久久久久久久| 欧美观看精品一区二区三区| 又粗又长又黄又硬又爽免费看| 婷婷5月激情四射手| a亚洲一区二区三区| 国产av伦理一级伦理| 人妻四虎va精品va欧美va| 狠狠操狠狠操狠狠舔| 午夜性色福利在线观看| 91精品国产入口火影| 99久久国产一区二区三区| 91在线观看国产日韩欧美| 黄色床上免费在线观看| 69国产盗摄一区二区三区五区| 亚洲青青青青青青青青草| 黄色带国产7j8在线观看| 日本女人性逛交视频| 欧美一区二区三区视频完整版| 狠狠操夜夜操天天操猛猛操 | 国产电影在线观看一区| 漂亮人妻洗澡被公强| 66精品视频在线观看| 亚洲淫美女中国日本| 国产拍揄自揄精品视频| 538在线视频一区二区| 国产网红主播av在线观看| 丰满一区二区三区视频在线播放| 亚洲一区剧情在线观看| 国产乱AV一区二区三区孕妇| 加勒比av在线一区二区| 久久99精品久久久久久中国国产 | 动漫精品在线观看视频| senima尼玛亚洲综合网站| 国产大神精品在线观看 | 亚洲精品免费一区二区三|| 免费国产综合视频在线观看| 我与哺乳少妇疯狂做受| 草久视频免费在线观看| 东京热avtt导航| 人妻一区二区三区视频合集| 亚洲欧美日本免费视频| 色四月婷婷色人妻在线| 国产蜜臀av网红尤物| 久久久久 一区二区三区| 91在线观看国产日韩欧美| 国产av午夜在线观看| 91中文字幕综合在线| 日韩美女主播在线免费观看| 欧美人与禽zozo性| 制服丝袜日韩另类欧美| iga肾病三级有多严重| 99久热在线精品996热视频| 亚洲一区剧情在线观看| 污污污国产网站在线看| 一区二区三区免费视频资源| 又粗又长又黄又硬又爽免费看| 中文字幕日韩精品无码内射| 久久老司机福利导航| 精品免费视频久久久| 国产av大片免费看| 亚洲精品成人av在线| 夜夜嗨av一区二区| 人妻少妇高清一区二区| 国产又大又硬又黄视频| 制服丝袜第一页综合| 97超碰人人澡人人| 91精品夜夜夜一区二区电影介绍| 中文字幕乱码一区二区三区在线| 91在线视频国产观看| 色天天综合天天综合频道| 91在线视频国产观看| 免费的不卡日韩av| 国产专区一区二区三区四区| 亚洲国产一区二区三区啪| 国内夫妻与黑人交换视频| 宅男三级视频在线观看| 免费看a级淫秽真实动作衫视频| 国产精品露脸av在线| 91人妻人人澡人人人爽| 天天日天天干天天插av| 亚洲色大成网站www私| 中文字幕黄色在线观看| 久久99精品久久久久久中国国产| 欧美区一区二区三区视频| a亚洲一区二区三区| 大屁股多毛熟女hdvidos| 欧美一区三区在线观看| 北条麻妃在线中文字幕| 国产网红福利视频在线观看 | 9l视频自拍九色9l视频熟女 | 污污污国产网站在线看| 有码中文字幕在线看| 视频一区国产日韩欧美91| 无限国产资源好片2018| 爱在午夜降临前在线看| 美腿玉足一区二区三区视频| 亚洲avav天堂网| 中文字幕第86亚洲另类| 午夜在线观看视频网站| 国产美女福利啪啪视频| 国产电影在线观看一区| 乡下熟妇xxxx妇色黄| 91精品国产入口火影| 久久99久久久精品人妻一区二区| 亚洲欧洲精品在线免费看| 成年人免费视频中文字幕日韩 | 天天插天天舔天天射| av电影网站免费在线播放| 微拍福利一区二区刺激| 亚洲一二区视频在线观看| 超碰国产原创在线观看| 有码中文亚洲精品97| 有码中文亚洲精品97| 最新福利片中文字幕| 青青自拍刺激视频免费在线观看| 99热免费在线观看精品| 国产最新一区二区在线不卡| 国产最新一区二区在线不卡| 女生和男生黄色视频链接| 亚洲三级一区二区视频| 欧美在线小视频精品| 亚洲 自拍 偷拍 精品| 91黄色片在线免费观看| 亚洲在线观看免费高清导航| 男女啪啪啪免费观看网站| 精品免费视频久久久| 午夜黄色高清在线播放| 91人妻人人澡人人人爽| 婷婷在线视频观看五月天| 欧美无人区码卡二卡3卡4| 91麻豆精品久久久久久91| 九九热6免费在线观看视频| 最新版中文字幕av| 91麻豆成人精品九色| 91av精品在线视频| 日本熟妇日本老熟妇| 日本一区久爱精品免费| 户外露出精品视频国产| 日本欧美久久久久久| 国产福利在线小视频| 五月av在线资源网| 顶楼的大象激情视频| 91麻豆精品视频网站 | 最近视频在线播放免费观看| 在线免费观看黄色片的网站| 亚洲激情 中文字幕 第二页| 综合久久加勒比天然素人| 免费在线看黄色的网站| 亚欧美偷拍女厕盗摄在线视频| 亚洲成人av最大在线观看| 不卡在线一区二区三国产在线视频| 91精品人妻一二三区| 欧美激情一级欧美精品| 午夜久久久精品国产亚洲av香蕉| 欧美做真爱视频一区二区| 五十路六十路熟女中出| 97 在线免费视频| 国产成人愉拍精品久久| 欧美视频在线观看免费福利资源 | 国户精品久久久久久久久久久不卡| 给我美女护士三级黄色片| 久久五十路熟女视频| 漂亮人妻洗澡被公强| 99蜜桃在线观看免费视频网站| 黑人巨大精品欧美一区二区桃花岛| 视色av毛片一区二区三区| 日本中文字幕高清一区二区三区| 亚洲 欧美 日韩 丝袜| 日本不卡免费一区二区三区视频 | 国产精品呻吟久久人妻无吗| 五月激情综合五月激情网| 亚洲激情在线视频图区| 玩弄人妻少妇1~100|