视频一区国产日韩欧美91,欧美国产激情视频一区二区三区,欧美一级特黄特色大片,avtt亚洲一区中文字幕,韩国三级hd中文字幕久久精品,午夜免费国产福利视频,中文字幕第一区97,国产午夜精品在线免费观看,一区二区三区福利视频合集

首頁 優(yōu)秀范文 道德經感悟

道德經感悟賞析八篇

發(fā)布時間:2022-05-05 08:47:54

序言:寫作是分享個人見解和探索未知領域的橋梁,我們?yōu)槟x了8篇的道德經感悟樣本,期待這些樣本能夠為您提供豐富的參考和啟發(fā),請盡情閱讀。

道德經感悟

第1篇

關鍵詞:交通次干道 城市道路 道路景觀 生態(tài) 色彩 城市公共空間

近年來,株洲市為提升城市綠化面積,體現(xiàn)城市的魅力與活力,積極開展城市道路綠化建設,依法實施道路綠地保護。在嚴格實行“魅力城市、多彩景觀”和基本生態(tài)控制線管理制度,規(guī)定所有規(guī)劃綠地、基本生態(tài)用地都不得改作它用之外,逐步加快了對市域范圍內區(qū)域綠地和城市大型綠廊建設,加強全市道路網絡的綠色通道建設,滿足道路防護、生物遷徙和城市景觀建設的要求。

在嵩山路、泰山路、華山路、君山路、珠江南路、珠江北路、長江南路、長江北路8條城市交通次干道道路共10個樣點中,嵩山路、泰山路、華山路、君山路4個樣點為東西走向的交通次干道;珠江南路、珠江北路、長江南路、長江北路則為南北向交通次干道。經調查,其中泰山路、長江南路、長江北路3個樣點總體路長較長并擔負著較重的交通疏導功能,在植物平面設計風格上均比簡潔明快,大色塊、大圖案、植物整形的應用比較多。而長江南路公安局段、天元區(qū)政府段則營造出較為濃郁熱烈的花園城市氛圍,種植了較多的觀花植物,植物層次較為豐富,并較多采用蔓性灌木。珠江路則是營造了相當強烈的多彩城市印象,增強了人們對該城市的印象。

一、路段情況介紹

嵩山路是株洲市的一條交通次干道,東起濱江路,西與黃河北路相接,全長1477米,路幅寬36米,雙向4車道,設計行車速度40公里/小時。沿線有株洲市規(guī)劃局、株洲市水利局、株洲市林業(yè)局、天元區(qū)公安局、嵩山辦事處、白鶴小學等企事業(yè)單位。嵩山路二街區(qū)綠化工程已于2005年5月全部竣工,綠化地段包括有8米的中央隔離帶,3.5米的側邊綠化帶和嵩山廣場交通島綠化,綠化總面積1.3萬平方米。其中喬木158株,灌木1415株,片植灌木6852平方米,馬尼拉草皮2776平方米。

二、植物配置說明

嵩山路行道香樟依兩側、中央三條帶列植,中央隔離帶花壇高出地面50-80公分,中間隔離帶用馬尼拉草和灌木(紅桎木、金葉女貞、春杜鵑)方形模紋塊錯落相間,側邊帶坡地花壇向外呈45度斜坡,曲線形模紋襯底,馬尼拉草地和片植模紋塊上栽植開花灌木大葉梔子、紅花山茶、紅桎木球和雙莢槐,5月梔子花開,紅桎木球一年有兩次花盛期,紅花山茶和雙莢槐則一年有七、八個月的花期,使嵩山路的中央隔離帶成為花團緊簇的花帶,尤其是雙莢槐,中央隔離帶和側邊綠化帶都有栽植,秋冬萬物凋零的季節(jié),雙莢槐依舊滿樹黃花,與低層的紅桎木、金葉女貞、春杜鵑模紋搭配,成為這個季節(jié)里天元區(qū)景觀最豐富、最富特色的一條道路。、

三、景觀植物養(yǎng)護重點難點分析

嵩山路植物品種相對較少,養(yǎng)護重點、難點是開花灌木的養(yǎng)護和中央隔離帶片植灌木版圖的維護。黃槐是盛花植物,杜鵑、紅桎木、梔子也是株洲本土的開花灌木,目前黃槐長勢旺盛,杜鵑和紅桎木長勢平平,這種現(xiàn)象同樣也是道路綠化中普遍存在的問題,如何增強土壤肥力,維持開花植物良好的生長勢和片植灌木最佳的外觀(衡量標準:葉片的色澤和質感)是我們養(yǎng)護該路段的首要問題。其次的難點是花園二村居民樓前綠地的養(yǎng)護。該段人流量大,是附近居民游玩、活動的場所,綠化破損的問題接踵而來,如何加強管理,保持完整的綠化外觀,就是本路段養(yǎng)護工程的第二個難點;第三個難點是草坪修剪,中央隔離帶灌木多,馬尼拉草地呈方塊間植,給剪草時的機械操作帶來一定困難,養(yǎng)護職工在剪草時一定要配備剪刀,機械剪不到位的地方用人工修剪來彌補。

株洲城市次干道的景觀植物造景中,不但強調視覺景觀的豐富美感,還充分考慮到相關的生態(tài)和經濟效益。道路綠化帶主要應用喬、灌、花、草形成多層次、高密度的植被群落進行隔聲吸塵;人行道綠帶較為舒適的步行氛圍。對部分道路逐步開展相關的道路植物景觀改造,并實施了效果顯著的立體綠化。在城市建成內實現(xiàn)了一般人視線所及范圍的公共空間都能看見綠色的要求。美麗的城市次干道道路景觀鏈接城市道路綠帶網絡與公園、居住區(qū)綠地等有機聯(lián)為一體,使株洲顯現(xiàn)出濃郁的衛(wèi)生花園城市氣息。

參考文獻

李天任,(1998)色彩之系統(tǒng)化與色彩體系之研究,色彩與人生學術研討會論文集上。

吳仁芳,(1992)色彩的理論與實際,中華色研出版社。

王思慶等譯,(1995)造園意匠論───綠地設施設計,田園城市文化事業(yè)有限公司。

侯錦雄、王秀如,(1995)景觀專業(yè)與非專業(yè)背景之大學生對二十種常見植物意象之研究。中國園藝4

洪得娟譯,1995植栽設計,地景企業(yè)股份有限公司

徐艾琳、吳榮心譯,(1999a)視覺模擬,地景出版社。

惠美、林晏州,(1997)景觀知覺與景觀品質關系之研究。造園學報4(1)

第2篇

關鍵詞:物理干預;藥物干預;GTT ;SBTT

Abstract:Objective To contrast the two means of intervention effects on operation time capsule endoscopy in the gastrointestinal tract. Methods Select 60 patients were collected.the capsule endoscopy physical intervention group and control group and 30 cases were randomly divided into intervention group 30 cases. Two groups of patients after swallowing capsules real-time monitoring, found in the gastric retention within 1 h or so could not enter, implement different intervention methods. Physical intervention group by such means as transition postures, walk and chew gum at the same time, prompting them to enter the small intestine through gastric antrum helicobacter. Drug intervention group take oral drug promoting gastric dynamics, records of two groups of capsule endoscopy operation time (GTT) in the stomach, small intestine in running time (SBTT), statistical analysis, and compare the two groups of small intestinal inspection completion. Results The average GTT drug intervention group was obviously shorter than the physical intervention group, P 0.05 difference was statistically significant. The average SBTT similar between the two groups has no statistical significance (P > 0.05). Drug intervention group intestinal check all completion is relatively high physical intervention group, P0.05 difference was statistically significant. Conclusion The drug intervention group shortened capsule endoscopy GTT is better than that of physical intervention group, and improve the whole small intestine inspection completion.

Key words:Physical intervention; Drug intervention; GTT;SBTT

膠囊內鏡是一種無創(chuàng)安全檢查全小腸的診斷技術,對小腸疾病有很高的診斷價值[1]。具有易吞服,檢查范圍廣,患者無痛苦等優(yōu)點。由于受到膠囊電池僅提供8h左右的電量的限制,若膠囊內鏡在胃內滯留時間過長或通過小腸速度較慢則無法完成全小腸檢查。膠囊內鏡檢查患者中有近1/3未能通過回盲瓣[2]。因此,此研究對膠囊內鏡檢查的患者分別采取了物理干預與藥物干預的方式,評價比較兩種干預方式的臨床應用價值,便于優(yōu)先選擇。

1資料與方法

1.1一般資料 2010年1月~2014年6月因各種原因在本院行膠囊內鏡檢查的60例年齡在18~65歲的患者,且膠囊在胃內滯留超過60min者入選。分為物理干預組30例,藥物干預組30例。兩組間年齡、性別差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。入選標準:凡符合膠囊內鏡檢查適應征患者。排除標準:已知或懷疑存在腸道梗阻,狹窄及瘺管者、孕婦、糖尿病、甲狀腺疾病患者。

1.2方法 采用重慶金山公司生產的OMOM膠囊內鏡圖像記錄儀影像分析工作站,連接好內鏡工作站,所有患者清潔腸道后口服溫水送服智能膠囊,進行圖像實時監(jiān)測。觀察膠囊在胃內停留時間,對超過60min膠囊未進入幽門,并短時間內進入十二指腸可能性小的患者實行干預,分為物理干預組、藥物干預組。物理干預組采取轉換(包括左側臥位、坐位、站立位)、散步(間隔60min一次,20min/次)、咀嚼口香糖等方法。藥物干預組采取溫水送服莫利10mg。

1.3觀察指標 胃內運轉時間GTT:膠囊進入胃內至通過幽門時間小腸運轉時間SBTT:第一幅十二指腸圖像至膠囊到達回盲瓣或結腸完成全小腸檢查:膠囊內鏡在電池工作時間內抵達回盲瓣完成全小腸檢查。

1.5統(tǒng)計學指標 定性指標以百分率或構成比描述。定量指標采用SPSS13.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學處理。以(均數(shù)±標準差)表示,進行對比分析,定性資料采???字2檢驗,定量指標用t檢驗。P0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結果

藥物干預組平均GTT明顯短于物理干預組,P0.05差異有統(tǒng)計學意義。兩組平均SBTT差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。藥物干預組全小腸檢查完成率較物理干預組高,P0.05差異有統(tǒng)計學意義,見表1,表2。

3討論

膠囊內鏡做為檢查小腸疾病的新手段,因其具有無痛苦,檢查范圍廣等優(yōu)點,被廣大患者接受。由于小腸特殊的解剖結構,膠囊內鏡需通過胃再進入小腸,其進入小腸后不受外界控制,在體內運轉具有巨大個體差異。如若膠囊內鏡在胃內滯留時間過長或通過小腸速度過快,容易造成小腸檢查無法完成,未起到預期效果。由于膠囊內鏡自身電量僅維持8h,而未加干預的情況下膠囊內鏡完成全小腸檢查率僅在60~70%[3]。為達到有效檢查小腸的目的,進行此項研究,研究結果表明:①藥物干預組使膠囊內鏡在胃內停留時間縮短,小腸運行時間延長,較好的完成了全小腸檢查,全小腸檢查完成率高。②物理干預組GTT時間長于藥物干預組,膠囊內鏡在胃內停留時間過長,全小腸檢查完成率低于藥物干預組,原因多考慮自身因素影響較大,如物理干預因素不能堅持等。

總之,通過此項研究表明,藥物干預在各項干擾措施中效果較佳,在結合患者病情及自身情況下可以優(yōu)先選擇。

參考文獻:

[1]Appleyard M,Glukhovsky A,Swain P.Wirelesscapsule diagnostic endoscopy for recurent smallbowel bleading[J].N Engle J med,2001,344:232-233.

第3篇

關鍵詞:木瓜提取物;非酒精性脂肪性肝??;脂質代謝;SIRT1信號通路;小鼠

DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2017.05.012

中圖分類:R285.5 文獻標識碼:A 文章編號:1005-5304(2017)05-0048-04

Effects of Extracted Active Components of Chaenomeles Speciosa on Non-alcoholic Fatty Liver Disease in Model Mice induced by High-fatChigh-fructose Diet WU Li-chun1, TU Hao1, DUAN Li1, SHE Hui-yu2, ZHANG Wei1, ZHANG Chang-cheng2, YUAN Ding2, LIU Chao-qi1 (1. Hubei Key Laboratory of Tumor Microenvironment and Immunotherapy, Yichang 443002, China; 2. Medical College, China Three Gorges University, Yichang 443002, China)

Abstract: Objective To study the effects of extracted active components of Chaenomeles Speciosa (EACCS) on non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in mice; To discuss the possible molecular mechanism. Methods Forty male KM mice were randomized into four groups, namely normal group, model group, low-dose (50 mg/kg) EACCS group and high-dose (100 mg/kg) EACCS group. Except that the normal group was daily given routine diet, the other groups were given high-fatChigh-fructose diet (HFFD). The mice were put to death 4 weeks later. Body weight, liver weight and serum TG were measured. HE and oil red O staining were used to observe liver tissue morphology. RT-PCR and Western blot were used to detect the expression of lipid metabolism related genes. Results Compared with the normal group, the liver size, liver index (P

Key words: Chaenomeles Speciosa extracts; non-alcoholic fatty liver disease; lipid metabolism; SIRT1 signaling pathway; mice

非酒精性脂肪性肝?。╪on-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指無飲酒或每周飲酒低于140 g,由其他各種原因導致的肝細胞脂肪變性,三酰甘油(TG)明顯升高,進一步發(fā)展成脂肪性肝炎、肝纖維化甚至肝癌的一組臨床綜合征。隨著我國居民生活水平不斷提高,體力勞動減少,NAFLD發(fā)病率逐年上升,大、中城市普通成人的NAFLD發(fā)病率高達20%[1],至今尚無有效的干預措施。因此,急需尋找有效手段防治NAFLD。木瓜是薔薇科植物貼梗海棠近成熟果實,味酸、性溫、歸肝脾經,具有祛濕舒筋、平肝和胃的作用[2]。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),木瓜對小鼠NAFLD具有良好的干預作用[3]。為此,本實驗對木瓜進行提取分離,進一步研究該藥物有效成分對NAFLD的影響及其可能的作用機制。

1 材料與方法

1.1 動物及飼料

雄性昆明小鼠40只,SPF級,4~6周齡,體質量18~22 g,三峽大學實驗動物中心。飼養(yǎng)于室溫20~25 ℃、相對濕度50%~80%、明暗交替12 h/12 hh境,自由攝食飲水,每2 d稱重1次。高糖高脂飼料:按照56.5%普通飼料、30%果糖、10%豬油、3%膽固醇、0.5%膽酸鈉的比例壓制而成。

1.2 藥物及制備

將木瓜塊粉碎成粗粉后按料液比1∶10加入60%乙醇,浸泡2 h,水浴回流提取3次,每次2 h,過濾。合并3次濾液,減壓回收乙醇至無醇味。取木瓜提取液適量,通過大孔樹脂進一步分離,應用梯度乙醇作為移動相,收集相應洗脫液,進行濃縮、干燥,獲取不同組分木瓜提取物。本實驗中應用的是在細胞水平已篩選活性較好的10%乙醇洗脫組分,命名為10%醇木瓜組分,用于后續(xù)實驗。

1.3 主要試劑與儀器

膽固醇,國藥集團化學試劑有限公司;總RNA提取試劑盒、反轉錄試劑盒,大連寶生物科技有限公司提供;PCR引物,生工生物工程(上海)股份有限公司合成;兔單抗β-actin(sc-4778),兔多抗FoxO3a(ab1096290),美國Santa Cruz公司;兔多抗SIRT1(#07-131),Millipore公司;羊抗兔二抗,武漢科瑞有限公司提供;顯影化學發(fā)光劑ECL,碧云天生物技術研究所。Powerpas Basic蛋白電泳儀器,美國伯樂公司;梯度PCR儀,德國Applied Biosysterms公司;Gellogic 200凝膠成像分析系統(tǒng),美國柯達公司。

1.4 造模

將40只雄性昆明小鼠隨機分為正常組、模型組和藥物低、高劑量組,每組10只。除正常組給予普通飼料外,其余各組均給予高糖高脂飼料造模,藥物低、高劑量組分別給予50、100 mg/kg藥物灌胃,正常組和模型組給予生理鹽水灌胃。給藥體積0.5 mL/d,連續(xù)4周。

1.5 血清及肝臟生化指標測定

小鼠脫頸椎處死,眼球取血,室溫靜置30 min,3000 r/min離心10 min后取血清,按葡萄糖(GLU)和丙氨酸氨基轉移酶(ALT)檢測試劑盒說明書進行檢測。稱取100 mg肝臟組織,加入900 μL 95%異丙醇于冰上研磨,室溫靜置2 h,4 ℃、2000 r/min離心4 min,取上清液,并按試劑盒說明書檢測TG含量。

1.6 肝指數(shù)及附睪脂肪指數(shù)測定

處死小鼠前稱重,處死后完整取下肝臟及附睪脂肪組織,分別稱重,計算肝指數(shù)(肝臟質量÷體質量)和附睪脂肪指數(shù)(附睪脂肪質量÷體質量)。

1.7 肝組織HE和油紅O染色

取10 mm×3 mm新鮮肝臟大葉放入包埋盒中,于10%中性甲醛溶液中固定24 h,用水清洗后經梯度乙醇脫水,石蠟包埋切片(厚度4 μm),HE染色,顯微鏡下觀察肝細胞結構及病理變化。取新鮮肝臟作冰凍切片,油紅O染色,顯微鏡下觀察肝細胞脂肪變性情況。

1.8 RT-PCR檢測肝組織mRNA表達

應用試劑盒提取總RNA,測定濃度,通過電泳觀察RNA的完整性。按照反轉錄試劑盒說明書操作獲得cDNA,并進行PCR擴增。引物序列見表1。PCR反應體系總體積為25 ?L:10.5 ?L DEPC水,12.5 ?L PCR Master mix(2×),加入SIRT1、FoxO1、SREBP、GAPDH引物上下游各0.5 ?L,最后加入cDNA模板1 ?L。使用GAPDH作為內參。產物經2%瓊脂糖凝膠電泳,采用凝膠成像分析系統(tǒng)測定灰度平均值,以樣品各基因的灰度值與其內參照GAPDH的比值代表其mRNA相對量。

1.9 Western blot檢測肝組織蛋白表達

稱取50~100 mg肝臟組織勻漿后,加入蛋白裂解液提取總蛋白。95 ℃變性5~10 min,SDS-PAGE電泳和轉膜,再5%牛奶封閉,4 ℃一抗孵育過夜,二抗室溫孵育1 h,ECL顯色。應用Image J軟件進行灰度掃描分析,以樣品各基因的灰度值與其內參照β-actin的比值代表蛋白相對表達量。

1.10 統(tǒng)計學方法

采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進行分析。實驗數(shù)據(jù)以―x±s表示,組間比較采用方差分析。P

2 結果

2.1 木瓜提取物對模型小鼠相關指標的影響

與正常組比較,模型組肝臟指數(shù)、附睪脂肪指數(shù)、肝臟TG含量及血清GLU、ALT水平明顯升高(P

2.2 木瓜提取物δP托∈蟾巫櫓病理變化的影響

HE染色結果顯示:正常組肝索圍繞中央靜脈呈放射狀緊密排列,肝細胞形狀規(guī)則,細胞排列緊密均一;模型組肝細胞中含有較大脂滴,細胞腫大變圓,小葉中央?yún)^(qū)受累更明顯,細胞排列較紊亂,炎性細胞浸潤;藥物低、高劑量組較模型組脂滴更小,細胞排列更為緊密,中央靜脈區(qū)受累情況均有明顯改善。結果見圖1。

油紅O染色結果顯示:正常組肝臟組織結構正常,中央靜脈周圍的肝索呈放射狀排列,結構清晰,肝細胞無脂肪變性;模型組有一定程度的肝細胞腫脹、胞漿淡染,有大量的脂肪空泡形成,肝索結構紊亂;藥物低、高劑量組較模型組肝組織結構基本正常,紅色脂滴明顯減少。結果見圖2。

2.3 木瓜提取物對模型小鼠脂代謝相關基因表達的影響

RT-PCR結果顯示,模型組FoxO1和SIRT1表達較正常組均降低,而SREBP-1c基因表達升高;與模型組比較,藥物低、高劑量組FoxO1和SIRT1表達升高,SREBP-1c基因表達明顯降低。結果見圖3。

2.4 木瓜提取物對模型小鼠肝組織FoxO1和SIRT1蛋白表達的影響

Western blot結果顯示,模型組SIRT1和FoxO1蛋白表達明顯低于正常組;與模型組比較,藥物低、高劑量組FoxO1和SIRT1蛋白表達明顯升高。結果見圖4。

3 討論

肝細胞的糖脂代謝紊亂是發(fā)生NAFLD的重要機制,SIRT1-FoxO1通路是調節(jié)肝臟脂質代謝的重要通路。SIRT1可以通過FoxO1轉錄因子的脫乙?;蛊浜宿D位,誘導脂肪分解中限速酶的轉錄調節(jié),引起其下游的脂肪生成基因的表達量下調,從而抑制脂肪細胞的分化[4]。Deng X等[5]報道FoxO1可通過調節(jié)SREBP-1c啟動子的轉錄起始復合物的組裝,尤其是SP1和SREBP-1c的結構域的結合,從而可以抑制SREBP-1的表達,調控肝細胞的脂代謝,促進脂肪動員,降低脂肪沉積。在NAFLD發(fā)生發(fā)展中SIRT1的表達明顯降低,從而抑制FoxO1的活性,導致SREBP-1表達增加,使肝細胞脂代謝紊亂[6],據(jù)此推測SIRT1可能是治療NAFLD的潛在靶點。同時有文獻報道,用腺病毒載體過表達SIRT1,能改善ob/ob小鼠肝臟脂質沉積,而特異敲除小鼠肝細胞中SIRT1基因,在高糖高脂飲食誘導下可以加速高脂血癥、脂肪肝的發(fā)生[7-8]。本實驗建立的NAFLD模型所致的SIRT1-FoxO1通路變化與文獻結果相符,提示建立的模型可用于藥物篩選。

本實驗在前期研究的基礎上應用高糖高脂飼料誘導小鼠NAFLD模型,用10%醇木瓜組分低、高劑量進行干預處理。實驗結果顯示,10%醇木瓜組分可有效干預NAFLD的脂代謝紊亂,降低TG水平,改善肝臟脂質沉積狀況。在誘導的NAFLD模型中,SIRT1及FoxO的表達明顯下調,加入不同劑量10%醇木瓜組分干預后,SIRT1及FoxO的表達較模型組均有一定程度的上調,并呈現(xiàn)出一定的量效關系。有研究發(fā)現(xiàn),α-硫辛酸可增強Sirtuin 1去乙酰化酶活性,阻止SREBP-1的入核和FoxO1進入細胞質,增加TG脂肪酶的表達和減少脂肪酸合酶的豐度[9]。本實驗結果顯示,10%醇木瓜組分能有效改善肝臟脂質代謝紊亂,調節(jié)SIRT1-FoxO1信號分子,與文獻報道一致,提示該藥物可能通過SIRT1-FoxO1通路,抑制SREBP-1的活性,從而干預NAFLD的發(fā)生和發(fā)展。

綜上,本實驗結果顯示,10%醇木瓜組分對高糖高脂誘導的NAFLD模型有較好的干預作用,為進一步開發(fā)治療NAFLD的藥物提供了實驗依據(jù)。

參考文獻:

[1] BEDOGNI G, NOBILI V, TIRIBELLI C. Epidemiology of fatty liver:an update[J]. J World J Castroenterol,2014,20:9050-9054.

[2] 王麗彬,歐寧.番木瓜中生物活性物質的提取及藥理作用研究[J].現(xiàn)代中藥研究與實踐,2008,22(4):15-18.

[3] 李斌,劉朝奇,史繼靜,等.木瓜對小鼠非酒精性脂肪肝形成的干預作用[J].食品科學,2010,31(3):258-261.

[4] SONG Y M, LEE Y H, KIM J W, et al. Metformin alleviates hepatosteatosis by restoring SIRT1-mediated autophagy induction via an AMP-activated protein kinase-independent pathway[J]. Autophagy,2015,11(1):46-59.

[5] DENG X, ZHANG W, O-SULLIVAN I, et al. FoxO1 inhibits sterol regulatory element-binding protein-1c (SREBP-1c) gene expression via transcription factors Sp1 and SREBP-1c[J]. J Biol Chem,2012, 287(24):20132-20143.

[6] FAZEL Y, KOENIG A B, SAYINER M, et al. Epidemiology and natural history of non-alcoholic fatty liver disease[J]. Metabolism, 2016,65(8):1017-1025.

[7] GOH G B, McCULLOUGH A J. Natural history of nonalcoholic fatty liver disease[J]. Dig Dis Sci,2016,61(5):1226-1233.

第4篇

關鍵詞:機電一體化;現(xiàn)代化礦井;發(fā)展方向

1 研制理由

鐵路機車運輸是礦井運輸大巷的主要運輸方式之一。隨著礦井生產的發(fā)展,運輸量的不斷增長,列車的行車密度相應增大,運輸效率和行車速度也相應地提高。在這種情況下,礦井的運輸安全就成為很突出的矛盾。要解決這一矛盾,除了加強組織調度,提高管理水平之外,更主要的是采用行之有效的技術措施和先進的安全設備,礦山軌道運輸自動化服務已成為發(fā)展趨勢。

2 研制目標要求

司機可以使用無線發(fā)射機遙控設備,實現(xiàn)遙控搬動道岔,取代原來的人工搬道岔裝置,并按照信號燈顯示的情況行駛,提高運輸效率,改善鐵道運輸?shù)墓ぷ靼踩珬l件,保障職工人身安全。該裝置設計要先進,性能要穩(wěn)定可靠,抗干擾能力要強,判向準確,保護可靠,具有良好的防水防塵效果。同時要安裝方便,操作靈活,岔位顯示清晰直觀,符合煤礦鐵路運輸?shù)膶嶋H需要。

3 構成

主要由礦用窄軌道岔、遙控發(fā)射機、主機箱、氣動轉轍機、岔位狀態(tài)指示器等組成,氣源采用礦山壓風機氣源,控制采用數(shù)字編碼電路實現(xiàn)遙控命令執(zhí)行機構動作。

4 主要技術指標

電源:AC127V,氣 源 壓 力: 0.2-0.8Mpa,電磁閥:DC12V AC127V,遙 控 距 離:50M,最 大 行 程:140MM,最大拖動力: 400KG,轉換道岔時間:3S。

5 結構設計

5.1 礦用窄軌道岔

適用于15kg、18kg、22kg、24kg、30kg等多個系列窄軌道岔分。

5.2 遙控發(fā)射機

發(fā)射機與接收器編碼絕對一致,實現(xiàn)遙控命令執(zhí)行機構動作,具有非常強的抗干擾性能。遙控發(fā)射機最大控制路數(shù)為16路,也可擴展至32路,控制動作時間不大于3.5秒。調制方式為FM方式,調制頻率:315MHz, 發(fā)射器至執(zhí)行機構距離:50M。發(fā)射器由司乘人員手持控制,控制執(zhí)行器動作。

5.3 主機箱

主機箱內設有接收器,電源電路,控制電路,電磁閥,以及各種保護轉換電路等。接收器接收遙控發(fā)射機信號,與遙控發(fā)射機配合,共同完成成信號的接收和命令執(zhí)行機構動作。

解碼頻道: 1-16位

工作環(huán)境:-10?C~+40?C

該部分主要有高放選頻、二次變頻、頻譜整形、解碼輸出等部分組成,均采用優(yōu)質性能電路,并實行模塊化結構,工作性能穩(wěn)定可靠。

5.4 氣動轉轍機

氣動轉轍機為工作執(zhí)行機構,采用氣缸推動方式,氣源采用礦山壓風機氣源,也可配空壓機組成獨立氣源。這種氣動執(zhí)行機構耐用不怕水,不怕泥,合岔嚴,克服了電動執(zhí)行機構怕水、怕泥、對電壓要求苛刻、易損壞、故障率高的缺點。

5.5 岔位狀態(tài)指示器

該指示器與執(zhí)行機構密切配合,用于指示道岔的位置狀態(tài),以傳達給司控人員明確的信息,方便司控人員的操作。

6 工作原理及使用性能

6.1 裝置原理框圖

6.2 使用性能

當電機車行駛至控制區(qū)域時,如發(fā)現(xiàn)岔位指示器指示的道岔位置不符合電機車的前進方向時,根據(jù)該執(zhí)行器設定的頻道按動相應的按鈕,發(fā)射器即發(fā)射該頻道信號。接收器收到信號后,將信號放大并進行調制和編碼識別,即啟動執(zhí)行電路操縱氣動轉轍機執(zhí)行機構,使岔位向需要的方向運動,岔位完全到位后,相應岔位指示燈亮,岔位轉轍完畢。當需手動控制時,可按動主控箱上的相應按鈕,即可實現(xiàn)道岔轉換,同時轉換岔位指示器的顯示狀態(tài),岔位指示器箭頭所指方向即為電機車行駛方向。

7 道岔其整機特點

(1)控制器采用抗干擾能力強的單片機進行信號采集識別判斷,無線遙控能在遠距離對道岔進行準確遙控,確保機車的安全行駛;(2)采用數(shù)字編碼技術,系統(tǒng)抗干擾能力強;(3)電控部分常閉不間斷監(jiān)測,顯示箱直觀地指示出道岔目前位置,司機可根據(jù)機車要去的方向在遠方遙控改變道岔位置;(4)顯示箱亮度高,字型大方美觀,顯示道岔方位準確、清晰;(5)該裝置最大可控制路數(shù)為16路,控制動作時間不大于3.5秒,最大控制距離大于50米,可根據(jù)道岔的不同情況,設定系統(tǒng)安裝的位置及工作方式;(6)裝置體積小,占巷道面積少,安裝簡單,操作簡便。

第5篇

新課程改革的教學理念強調:基礎教育的任務不僅僅是傳授知識,更重要的是讓學生改變單一的接受性學習,掌握科學的學習方法,通過研究性學習,參與性學習,體驗性學習和實踐性學習,培養(yǎng)終身學習的愿望和能力,促使學生知識技能、情感態(tài)度與價值觀的整體發(fā)展。新課程把“改變學生的學習方式,教師的教學方式”作為一項重要目標提了出來。

提高高中化學課堂教學的有效性,通過學案導學,教會學生如何通過預習來提高課堂效率,并試圖將教案與學案實現(xiàn)一體化,能夠在學案的引導下,通過課前自學、課堂探究、課后訓練等環(huán)節(jié)的調控,降低化學學習難度,提高化學教學的有效性和針對性?!敖虒W案一體化”教學模式是通過教師與學生、學生與學生平等交流的方式進行互相學習與補充,能夠將教師和學生融為一體。但無論是研究性學習和參與性學習,還是在教學中進行創(chuàng)新教育,既然課堂仍然是學生學習的主陣地,在改變教法和學法同時,我們還應該注意課堂中的一些基本環(huán)節(jié)。本文結合我的教學實踐談一些粗淺體會。

1、精心的導入——是學生快速回歸課堂的催化劑

很多教師認為利用導學案上課導入顯得多余,而我認為在課堂教學導課的教育功能,表現(xiàn)在激發(fā)起學生的認識興趣和情感,啟發(fā)和引導學生的思維,讓學生用最短的時間進入到課堂教學最佳狀態(tài)中去。好的導課如同橋梁,聯(lián)系著舊課和新課;如同序幕,預示著后面的和結局;如同路標,引導著學生的思維方向??梢哉f,導課乃是整個課堂教學的“準備動作”,為師生即將進行的思維活動作好心理準備。教師精心設計導課環(huán)節(jié),可以起到先聲奪人的效果,為整堂課的進行打好基礎。

2、美妙的結尾——是學生掀起學習,記憶深刻的回味劑

最后幾分鐘,是教師最容易忽略的,以為經過一節(jié)課的學習學生已經掌握了本課的內容,最后就真正的把時間交給學生了,俗不知,要下課沒下課是重新喚起學生對本課內容學習的好機會,也是使本課知識得以升華為學生的情感態(tài)度、價值觀的最佳良機。如果說引人入勝的開頭是成功的一半,那么,良好的課末設計,可再次激起學生的思維,如美妙的音樂一般耐人尋味。

因此要精心設計一堂課的結尾,使它象一臺文藝節(jié)目的壓軸戲,能夠緊緊的吸引學生。課堂結尾要幫助學生認知;要對學生進行啟發(fā)鼓勵;要使學生愉快,以消除疲勞而精神飽滿。使本節(jié)課有一個圓滿的結局。也給學生留下永久的回味。

3、好的板書是課堂教學的添加劑

第6篇

那么,《道德經》的邏輯性是如何體現(xiàn)的呢?

首先,老子提出天下皆知的美未必是美,天下皆知的善未必為善,從而指出了人的主觀臆斷的局限性和不可靠性。

其次,老子通過“有無相生,難易相成,長短相形,高下相盈,音聲相和,前后相隨”六組自然現(xiàn)象的存在,指出了客觀規(guī)律的實在性、不可違背性或者說不可逾越性。

最后,老子推出了結論,那就是圣人要“處無為之事,行不言之教”。

人的主觀性是很強的。人們看問題往往是從主觀的角度去看,說話往往表達的是主觀的觀點,做事情執(zhí)行的往往是主觀的意愿。人們幾乎就不知道什么叫做“處無為之事”,“行不言之教”。也就是人們幾乎不知道按照客觀規(guī)律辦事是怎么回事。

所謂按客觀規(guī)律辦事,就是要讓萬物自然而然的生長、發(fā)展、壯大,你不要人為地去干涉,也不要人為地去拔高、去推動。一切都是自然的,等到萬物成長起來了,功業(yè)自然就成就了??墒枪I(yè)成就了,你也用不著驕傲,忘乎所以,還是要以平常心對待,這樣你就可以長久地立于不敗之地了。

老子在這一章的最后補充了這么幾句,具體說明了處無為之事,行不言之教是怎么回事,以及這樣做有什么好處。

回顧第一章,老子談到“名,可名,非常名”。現(xiàn)在我們知道為什么“名,可名”了。按照客觀規(guī)律辦事,尊重自然,肯定是可以成功的,這就是“名,可名”。

第7篇

關鍵詞 肝、腎囊腫 體層攝影術 X線計算機 介入治療

材料和方法

2003年1月~2004年7月收治肝、腎囊腫5例,經B超和C檢查診斷肝囊腫3例,腎囊腫2例,男1例,女4例,年齡36~65歲,平均50.5歲,病灶大小2~8cm。

治療技術:術前常規(guī)準備。采用GE ProspeedFⅡ雙層螺旋C導向,用自制定位柵做體表定位。使用日本產20G肝腎穿刺抽吸專用穿刺針,長15~20cm。在C導向下,穿刺針進入囊內盡可能抽出囊液,然后注入適量造影劑觀察有無外漏,如無外漏再注入無水乙醇,劑量為不超過囊腔體積的25%,患者變換,保留10~20分鐘,抽出混合液。

為了治療更安全和更可靠,在后2例中改良了抽吸方法,即在穿刺針準確進入囊內后,退出針芯,自穿刺針套管內向囊內送入專用硬膜外麻醉細硅膠管或塑料管,并在囊內盤曲、留置,后退出穿刺針,進行抽液及注射乙醇。

結果

5例患者均穿刺治療順利,治療后有輕微疼痛。隨訪1~12個月,4例患者囊腔完全消失,1例明顯縮小。此種硬化方法與外科手術相比,極大地減輕了患者的痛苦和費用,療效肯定。改良后的方法,安全性和把握性更高。

討論

1983年,Sugiura等首次報道超聲引導下經皮穿刺乙醇注射(PEI)治療原發(fā)性肝癌,取得了良好的效果[1]。1983年日本的直樹將經皮穿刺注入無水乙醇滅活技術應用于肝、腎囊腫的硬化治療[2],并取得了良好的效果,開創(chuàng)了肝、腎囊腫的又一新的治療途徑――介入治療。C作為一種良好的導向工具,可清楚地顯示穿刺針與囊腫的關系,以及囊腫抽吸硬化治療前后的情況,而被用于肝、腎囊腫的穿刺硬化治療。

乙醇(酒精)對肝腎囊腫治療機理及影響療效的因素:酒精作用于囊壁,使囊腫壁上皮細胞凝固、沉淀、脫水,破壞細胞并起收斂作用,使其失去分泌作用。這是酒精用于肝、腎囊腫介入固化(滅活)治療的機理。影響療效的技術因素主要有以下幾個方面:①術前準備:術前充分的準備工作是治療成功的前提。②選擇合適的進針方式、路線及穿刺點:進針方式如仰臥位入路、俯臥位入路或側臥位入路。穿刺路線需避開重要的組織器官。穿刺點應選擇在囊腫臟器實質較多的一側壁上,如在包膜下囊腫的包膜側穿刺易發(fā)生酒精外漏,引起并發(fā)癥。③酒精注射量:酒精在囊內彌散充分,則囊壁組織壞死越徹底,療效越好。一般以病灶的體積作為注射酒精的總量,劑量不超過囊腫體積的25%?;颊咦儞Q,保留10~20分鐘,然后抽出混合液。我們在酒精內混以少量高密度對比劑,常能使酒精彌散情況顯示更為清楚,有利于判斷手術效果。

改良式抽吸方法的臨床價值:在常規(guī)穿刺抽吸固化術的基礎上,經穿刺針導入硬膜外麻醉用硅膠管或塑料管于囊腫內盤曲、留置,并確定后,推出穿刺針。應用這種方式抽吸囊液或酒精,可避免因囊腫塌陷或變換時穿刺針“脫靶”而造成手術失敗,甚或發(fā)生并發(fā)癥(如多量酒精滯留于囊腫內),提高了手術的安全性和準確性以及療效。

參考文獻

第8篇

關鍵詞:老子;人性論

老子是我國先秦時期一位偉大的思想家、哲學家,他對軍事學、倫理學、醫(yī)學、哲學、美學等諸多學科都有著深刻地思考和獨特的見解,而由他開創(chuàng)的道家思想對中國古代乃至當今的社會文化、倫理傳統(tǒng)及審美標準都起到了毋庸置疑的重要影響,特別是老子在人性論方面的研究和觀點對身懷技藝的藝術家們有著重要的影響和啟示意義。

一、靜以養(yǎng)心,不為物奴

老子思想中一個重要的觀點就是強調“虛”和“靜”,老子說“:至虛極,守靜篤,萬物并作,吾以觀復。(《道德經》第十六章)?!熬汀摗?,他在本體論上是表征形而上學意義的虛無之道,而在價值論上則代表著人的一種空靈澄明的精神境界”①;而“靜”則是拋棄一切虛妄的念頭和凡世的嘈雜,讓自己能夠平靜心緒,修身養(yǎng)性。這兩點是大多數(shù)現(xiàn)代人所缺少的,更是藝術家們所應具備的品質。作為藝術家,如果沒有空靈的精神境界是很難產生靈感的,再如果他們無法平靜自己的內心,經常被外界所干擾從而使自己時常地焦慮和煩躁,那就更難創(chuàng)作出舉世之作了,這也就是為什么現(xiàn)今的經典之作如此稀少。

老子思想還有一個觀點對藝術家的修養(yǎng)和德行很有幫助,那就是遠離過分的物欲。物質生活是人人都需要的,但是過分地追求物質享受必然會對人的思想起到消極的意義,使人成為物質的奴隸。老子說“:不尚民,使民不爭;不貴難得之貨,使民不為盜?!保ā兜赖陆洝返谌拢焕献舆€說“:金玉滿堂,莫之能守;富貴而驕,自遺其咎?!保ā兜赖陆洝返诰耪拢?。從老子的言行中可以看出老子很排斥物質欲望,甚至他很鄙視以追逐物質為人生理想和價值取向的人。他認為“‘金玉滿堂’可能腐蝕人的靈魂,敗壞人的道德,使人生活糜亂‘;金玉滿堂’也可能遭到別人的妒忌和搶奪,難以終身保持。”②而在現(xiàn)實生活中為了追逐物質享受而用盡一切卑劣手段的人大有人在。許多藝術家們?yōu)榱双@得客觀的收入,把良莠不齊的作品一起投放到市場,更有一些藝術家為了獲得巨大的利益回報把一些低層次庸俗的甚至是一些對人類身心健康有害的作品投放出去,他們不但不能通過作品提高人們的藝術情操從而實現(xiàn)自我的價值反而破壞了人性的美德,攪亂了社會的穩(wěn)定。

二、少私寡欲,不與人爭

“少私寡欲”是老子在人性論方面的一個重要的觀點。

老子認為人是可以有欲望的,但是人不可以。老子說:“圣人欲不欲,不貴難得之禍?!保ā兜赖陆洝返诹恼拢?;老子還說“:禍莫大于不知足,咎莫大于欲得?!保ā兜赖陆洝返谒氖拢?。老子提出“少私寡欲”的觀點自然是有現(xiàn)實依據(jù)的。在現(xiàn)實生活中,人往往是欲海難填,拼命的追名逐利卻忘記了人性的根本而被名利捆綁。在中國就有很多這樣的例子告誡人們過分追逐名利的危害。戰(zhàn)國時期的越王勾踐有兩名大臣范蠡、文種,他倆人協(xié)助越王滅吳稱雄,事后范蠡懂得功遂身退告老還鄉(xiāng),臨走時他告勸文種也告官回鄉(xiāng),并寫信道“:蜚鳥盡,良弓藏;狡兔死,走狗煮?!钡姆N被欲望沖昏了頭腦,不聽范蠡勸告,終招至殺身之禍。

對于這個時代的藝術家來說,懂得“少私寡欲,不與人爭”尤為重要,我們當今的經濟政策是市場經濟,因此藝術家把自己的成功和利益回報看的非常重要?!捌鋵嵥囆g家的成功有兩類,一類是作品的內容與世俗的視覺習慣合拍。往往在欣賞水平較平庸的圈子里享有盛譽,這是其中一類藝術家的成功;另一類藝術家其作品是代表人們內心的精神實質的文明,它是能在競爭中自然存活下來的,并能推動社會精神層次的發(fā)展。也就充當醫(yī)生的角色?!雹勰塬@得第一類成功的作品比比皆是,但能夠獲得第二類成功的作品就不同,像是貝多芬的交響曲,莫扎特的歌劇等等,這些藝術品雖然已經面世了百年之久,但依然能夠給人以內心的撫慰和震撼,能夠提高人們的藝術素養(yǎng)和道德情操。作為藝術家應該把第二類成功作為自己的人生目標并且只有拋棄當前利益的誘惑才能獲得最終的成就和自我價值的實現(xiàn)。

三、道法自然,無為而治

老子的道法自然思想對藝術家影響深遠,老子說:“道常無名、樸,雖小、天下莫能臣也?!保ā兜赖陆洝返谌拢┮虼耍囆g家們在創(chuàng)作時應該遵循事物的本性和規(guī)律,因為只有本性才能體現(xiàn)精神,只有創(chuàng)作出體現(xiàn)精神的作品才能使欣賞者找到自己的精神家園。從而使作品得到別人的最終認可和自身的最終成就。

“無為而治”對于藝術家創(chuàng)作手法來說也是實為重要的。老子所謂的無為,體現(xiàn)在藝術創(chuàng)作中“實為一種極富靈活性和生命力的藝術原則,其真實內涵并非無所不為,而是通過藝術形式和內容來實現(xiàn)既定的藝術目標?!疅o為’是為了‘為’,是為了更好的去實施‘不為’而‘有為’的事,是為了實現(xiàn)‘為’的一種態(tài)度和方法”④。中國繪畫大師齊白石的許多作品都是不以作品自身形象為重,而是以體現(xiàn)作品的

神韻和所表達的情感為最終目的,他所畫的動物和山水看似平平常常卻能叫人感慨萬千,意味深長。他就是以“不為”達到“為”的。

除了以上幾點外,老子還有許多思想能對藝術家的人格修養(yǎng)起到積極意義,例如老子的“慈愛”“、簡樸”“、不敢為天下先”等觀點。老子說“:天將救之,以慈衛(wèi)之?!保ā兜赖陆洝返诹哒拢?;“儉,故能廣?!保ā兜赖陆洝返诹哒拢?;上德若谷,廣德若不足。”(《道德經》第四十一章)這些言論不僅能夠提升藝術家的人格培養(yǎng)和行為舉止,而且能夠幫助藝術家獲得精神及物質上的回報。作為藝術家應該潛心學習和領悟老子思想,從中獲得更多的啟發(fā)和感悟,從而能夠詩意的居住在大地上獲得終極視域的開啟。

注釋:

①丁原明.哲學研究,2003年第3期.

青青青最新视频观看国产| 粉嫩亚洲一区二区粉嫩av| 午夜短视频在线免费| 亚洲美女激情久久久| 黑人借宿人妻欲求不满| 亚洲精品成人777777| 在线观看的免费网站黄页| 55夜色66夜色亚洲精品视频| 55夜色66夜色精品视频| 在线日韩中文字幕av| 亚洲国产一区二区三区啪| 最新版中文字幕av| 亚洲午夜综合在线观看| x7x7x7视频av| 亚洲v欧美v日韩v中文字幕| 国产精品综合最新地址| 亚洲精品乱码国产精品不99| 国产一级av网站在线| 新婚夜娇妻怀着孕灌满精视频| 日韩欧美亚洲爱爱第一页| 欧美与日韩亚洲精品中文字幕| 99蜜桃在线观看免费视频网站 | 日本一级片免费看看| 欧美性久久久久久久久久久| 日本不卡一区二区三区| 年轻的少妇一区二区| 欧美sss视频在线| 中文字幕a日本精品| av天堂亚洲天堂亚洲| 亚洲欧美日韩中文字幕视频网站| 欧美久久久久久三级黄片| 成人中文字幕视频在线观看| 逼逼逼逼逼逼免费视频日本| 96自拍视频在线观看| 粉嫩av淫片一区二区三区| 亚洲特级特级黄片免费看| 18禁92精品久久久爽爽| 微拍福利一区二区刺激| 国产香线蕉在线手机视频| 妈妈的朋友在线播放中文字幕| 内射中文字幕精品电影| 国产又大又硬又黄视频| 日本丰满少妇体内射精视频| 热 99精品在线视频| 亚洲成人动漫免费在线观看| 96自拍视频在线观看| 亚洲精品成人av在线| av天堂亚洲天堂亚洲| 亚洲一区剧情在线观看| uuess一区二区三区| 亚洲图色中文字幕在线| 成年人免费视频中文字幕日韩 | 成人福利av午夜伦理| 日本一区久爱精品免费| 免费观看激情视频网站| x7x7x7视频av| 欧美一区二区三区视频完整版| 天天插天天日天天干| 特级特黄一级特黄l| 日本一本不卡在线视频| 久久久久久美女福利| 国产农村乱子伦精品视频| 欧美黄色xzxxxxx| 东京热avtt导航| 五月av在线资源网| 九七久久久久人妻制服丝袜秀| 在线视频中文字幕第一页| 欧美做真爱视频一区二区| 日本白嫩的18sex少妇hd| 亚洲成人av最大在线观看| 国产成人福利av一区二区| 可以看的黑人性较视频 | 中文字幕日韩三区人妻电影| 日韩成人性生活视频直播| 午夜免费在线视频播放| 被公侵犯玩弄漂亮人妻| 美女让男人捅到爽免费网站| 97干在线视频中文字幕| 免费国产综合视频在线观看| 亚州欧美日韩在线一区二区三区| 人妻av一区二区三区精品污污| 2020最新国产高清毛片| 色播五月深情五月激情五月| 亚洲欧美中文字幕经典| 有码在线观看完整版| 成年美女黄网站色奶头大全av| 森泽佳奈久久久久亚洲av首页| 色哟哟哟视频在线观看| 亚洲一区中文字幕麻豆| 日本tv亚洲tv欧美tv| 日本一级a一片vv| 成人免费视频精品自拍| 日本一级片免费看看| 欧美激情一级欧美精品| 国产大神精品在线观看 | 鸡巴插逼好紧吸奶子妖精视频| 99久久机热精品双飞| 欧美成人综合在线观看视频| 涩涩涩在线免费视频| 中文字幕一区婷婷在线| 日韩欧美亚洲三级在线| 熟女五十老熟妇xxx| 亚洲精品乱码久久久久蜜桃| 妈妈的朋友在线播放中文字幕| 适合30岁女人的发色| 欧洲精品免费一区二区| 丝袜美腿制服中文字幕| 欧美一级在线亚洲天堂| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 五十路老熟女在线观看| 青青青爽网站在线视频| 播放约丰满大屁股国产| 少妇射精留精一区二区| 亚洲欧洲久久资源网| 麻豆91传媒精品国产| 色欧美一区二区在线观看 | 狠狠操狠狠操狠狠舔| 五十路老熟女在线观看| 国产激情视频网站一区| 有码中文字幕在线看| 亚洲国内网友激情视频| 九九久久精品一区二区| 伊人啊v 视频在线观看| 激情五月婷婷丁香久久狠狠| 国产精品资源在线视频观看| 97视频免费观看在线| 一本色道久久hezy| 在线观看免费99视频| 色播五月深情五月激情五月| 骚逼浪荡粉逼插死我了视频| 亚洲九九视频在线观看| 精品一区二区高潮喷水| 海角社区熟女视频在线观看| 99精品视频在线视频观看| 天天操天天干天天摸天天舔| 亚洲欧美一区二区蜜臀蜜桃| 日韩视频在线播放蜜桃| 亚洲成人动漫免费在线观看| 国产精品资源在线网站| 高清国产精品日韩亚洲成人 | 成人中文字幕在线视频网站| caopon中文字幕| av 男人的天堂av| 亚洲视频在线观看综合网| 亚洲人和黑人的屁股眼交| 午夜夜伦鲁鲁片一级| 亚洲精品中文字幕免费| 亚洲精品在线国产精品| 超碰国产原创在线观看| 一区二区三区精品观看| 国产情侣大尺度x88av| 亚洲天堂av加勒比| 日韩综合精品人妻av| 在线播放黄色av网| 激情五月天av在线观看| 天天添天天摸精品免费视频| 亚洲九九视频在线观看| 色中色av一区二区| 日本熟女视频一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 李丽莎国产专区视频| 精品一区二区三区熟女av| 欧美激情一级欧美精品 | 老司机福利在线免费观看视频s| 成人中文字幕视频在线观看| 丰满人妻被黑人猛烈进入免费| 999精品视频在线观看| 久久久久99久久99| 国产最新一区二区在线不卡| 久久久久国产精品国产三级| 亚洲a∨综合色一区二区三区| 日韩欧美亚洲爱爱第一页| 亚洲精品免费一区二区三|| 亚洲国产三级电影免费看| 大战熟女丰满人妻av| 丝袜亚洲高清另类丝袜| 熟女人妻精品一区二区三| 精品一区二区高潮喷水| 日本女人性逛交视频| 日本女人干逼的视频| 国产综合在线视频免费| x7x7x7蜜桃视频| 大香蕉大香蕉久久在线| 少妇高潮喷水久久久久久久久久久| 91性感美女福利在线| 久久久久国产精品国产三级| 欲海沉沦留洋人妻哀羞| 成人福利av午夜伦理| 亚洲精品乱码久久久久蜜桃| 亚洲精品久久久蜜桃99| 熟妇人妻视频一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品2 | av在线免费观看www| 免费国产香蕉视频在线观看| 男人把大香蕉插的好爽网站| 日本熟妇人妻xxxx| 97超碰人人爽人人澡人人妻| 小12萝裸体洗澡加自慰 | 先锋av一区二区三区| 亚洲一区二区三四区五区| 国产又粗又长在线看| avhd一区二区三区| 免费黄色片在线免费观看| 国产福利在线小视频| 在线观看精品亚洲麻豆| 国产综合在线视频免费| 无遮挡3d黄肉动漫午夜| 鲁鲁视频www一区二区| 亚洲 欧美 日韩 丝袜| 国产日韩欧美亚洲中文国| 中文字幕一区二区在线观看的| 日本福利动漫在线播放| 李丽莎国产专区视频| 欧美一级在线精品免费播放| √天堂亚洲av国产av在线| 丝袜美腿制服中文字幕| 久久久精品日韩电影| 91麻豆成人在线视频| 无限国产资源好片2018| 久久久久99久久99| 久久婷婷综合缴情亚洲狠狠_| 成人深夜激情福利视频| 色色视频逼穴给操烂| 欧美人与禽zozo性| 国产原创演绎剧情有字幕的| 一区二区三区欧美色综合| www久久久·com| a亚洲一区二区三区| 亚洲中文字幕97久久精品| 日韩有码中文字幕在线播放| 国产不卡一区二区在线视频| 男人天堂网手机在线| 久久二区三区免费视频| 国产一区中文字幕在线| 天天色天天色天天爽| 久艹婷婷在线观看视频| 一区二区三区高清不卡| 日韩一区二区三区在线不卡| 在线观看精品亚洲麻豆| 亚洲一区二区三区四区婷婷香蕉| 最近视频在线播放免费观看| 亚洲日本欧美一区在线观看| 深夜网址在线观看你懂的| 字幕网av中文字幕| 涩涩涩在线免费视频| 久久国产美女av一区| 国产欧美一区在线观看免费| 国产无内丝袜一区二区| caopor视频99| 亚洲中文字幕天天更新97超级碰| 久久精品蜜臀av一区二区| 黄色视频无码免费看| 尹人久久久久久久久| 男人午夜免费视频观看在线| 国产乱人妻精品无法满| 欧美日韩aa级一级片| 中文字幕成人在线播放| 亚洲精品三区二区一区| 日本欧美久久久久久| 精品久久久一区二区在线观看 | 精品人妻少妇一区二区城中村| 少妇高潮一区二区三区在线播放| 日韩在线观看你懂的| 91啦中文精品人妻久久| 欧美做真爱视频一区二区| 日韩 欧美p片内射久久| 宅男噜噜噜66网站高清| 日av一区二区三区四区五区| 欧美日本一区二区在线观看| 华灯初上第二集中文字幕| 国产又大又硬又黄视频| 国语刺激对白勾搭视频在线观看| 吃瓜在线观看免费完整版| 伊人网免费在线播放| 青青青青青在线免费播放| 日韩激情视频在线观看一区| 字幕网av中文字幕| 在线观看视频区二区三区| 高潮爽到爆的喷水视频国产| 中文字幕无线码一区| 91在线中文字幕播放| 成年人的啪啪视频在线观看| 国产av色婷婷一区二区| 77ccvv欧美日韩一级片| 国内成人精品在线视频| 国产一区视频一区欧美| 黄色成人一级二级片| 久久久久99久久99| 字幕网av中文字幕| 日本一级a一片vv| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费| 有码中文亚洲精品97| 婷婷久久综合久久综合久久| 欧美日本免费久久男人都是知道| 欧美与日韩亚洲精品中文字幕| 午夜电影福利1000| 成人一区二区三区三州| 亚洲精品合集国产精品合集| 黄色片免费观看在线| 亚洲成人天堂av在线观看| 66精品一区二区三区| 亚洲视频在线观看综合网| 自拍偷拍 亚洲 中文| 99久久机热精品双飞| 久艹婷婷在线观看视频| 在线观看免费99视频| 国产一区二区不卡高清更新| 中文字幕 人妻伦理网站| iga肾病三级有多严重| 变态另类中文字幕在线视频| 天天弄天天干天天日| 黑丝骚逼勾引操逼喷水高潮| 不卡的av中文字幕| 麻豆蜜桃一区二区三区视频免费看| 日韩AV有码无码一区二区三区| 色中色av一区二区| 调教操美女逼视频在线观看| 亚州**色毛片免费观看| 免费又黄又裸乳的视频软件| 全免费精品毛片小视苹| 国产最新女人高潮视频| 亚洲av专区在线观看| 亚洲蜜臀色欲AV一区二区三区 | 精品国产三级在线观看| 99久免费精品视频在线观看| 鲁尔山国内外在线视频你懂的大片 | 不卡的在线免费av| 午夜国产一区二区三区四区| 日产极品一区二区三区| 亚洲精品资源在线播放| 麻豆蜜桃一区二区三区视频免费看| av网站高清在线观看| av电影网站免费在线播放| 爱在午夜降临前在线看| 97人妻在线超碰精品| 亚洲精品风间由美在线视频 | 国产乱AV一区二区三区孕妇| 亚洲人妻av不卡片在线播放| 丝袜美腿制服中文字幕| 我要看日韩黄色一级片| 色噜噜噜亚洲男人的天堂| 亚洲淫美女中国日本| 国户精品久久久久久久久久久不卡 | 91麻豆成人精品九色| 亚洲精品三区二区一区| 免费人妻精品三级av| 青青青青青青青青青操| 国产精品24时在线播放| 想看亚洲黄色一级片| 亚洲精品在线国产精品| 精品一区二区成人观看| 最新中文字幕男人的av在线| 四虎av福利网址导航| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 超碰97大香蕉521| 强操美国老骚逼视频| 99久久e免费热视烦| 精品人妻一区两区三区| 欧美一区二区三区午夜精品免费看 | 一道本不卡免费视频| 色天天综合天天综合频道| 夜夜嗨av一区二区| 91人妻精品国产麻豆国91| 五十路老熟女在线观看| 亚洲欧美日韩视频电影| 中文字幕久久久久久妻| 吃瓜在线观看免费完整版| 老司机67194精品视频| av天堂资源在线中文网| 日韩 欧美p片内射久久| 无码国产精品久久久久孕妇| 综合一区二区三区在线| caopor视频99| 国产av色婷婷一区二区| 极品尤物福利视频大秀| 九七久久久久人妻制服丝袜秀| 午夜福利一区二区三区在线观看| 成人一区二区三区三州| 午夜啪啪美女视频播放| 骚逼浪荡粉逼插死我了视频| 他揉捏她两乳不停呻吟人妻| 亚洲 制服 国产 丝袜| 真人操逼视频网站免费欧美| 91九色探花偷拍av| 亚洲天堂男人免费在线| 综合精品久久久久久8888| 一区二区三区欧美色综合| 亚洲一区二区三区四区大香蕉| 美女大黄啪啪啪淫语| 国产高潮精品呻吟av| 视频专区熟女人妻69xx| 久久禁止观看一区二区| 蜜桃熟女一区二区三区| 精品人妻av在线免费观看| 欧美专区 中文熟女字幕| 久久99精品久久久久久中国国产| 久久99精品久久久久久中国国产| 91嫩草国产露脸精品国产| 亚洲综合久久中文字幕蜜色| 青青青国产精品免费观看 | 日本不卡免费一区二区三区视频| 黄片av三级在线免费观看| 欧美观看精品一区二区三区| 五月综合婷婷大香蕉| 亚洲一区二区精选蜜桃| iga肾病lee三级肾坏了多少 | 欧美在线全部免费观看天堂网| 国产福利在线小视频| 欧美一区二区三区四区中文字幕| 狠狠干狠狠爱婷婷老师| 妈妈的朋友在线播放中文字幕| 美女视频不卡在线播放| 老司机精品视频在线看| 欧美精品欧美精品系列c| 欧美 日韩 国产 一区二区三区| 国产免费一级av在线观看| 看亚洲欧洲在线视频| 狠狠躁夜夜躁人人爽超碰白浆| 综合久久婷婷狠狠搞| 中文字幕久久久久久妻| 亚洲在线观看视频一区| 欧美视频在线观看免费福利资源 | 日本aaaa级大片| 欧美黄色xzxxxxx| 老婆带闺蜜一起三p视频| 麻豆91传媒精品国产| 尹人久久久久久久久| 91人妻丝袜制服美腿| 亚洲xxx午休国产熟女| 欧美观看精品一区二区三区| 调教操美女逼视频在线观看| 日本一区二区三区不卡视频| 免费的不卡日韩av| 熟女五十老熟妇xxx| 日韩岛国高清在线视频| 全免费精品毛片小视苹| 一区二区三区欧美色综合| 中字幕精品一区二区三区四区| 在线 亚洲 视频一区二区| 黄页大全在线免费观看| 友田真希中文在线av| 日韩成人性生活视频直播| 1024欧美一区二区日韩人| 91精品夜夜夜一区二区电影介绍 | 久久久久久久久久狠| 顶楼的大象激情视频| 成年人尤物视频在线观看| 字幕专区码中文欧美在线| av天堂资源在线中文网| 欧洲精品一区二区三区久久| 九九热6免费在线观看视频| 黄色录像免费看中文字幕| 亚洲男人的天堂色偷免费| 91人妻一区二区三区蜜臀| 国产a级毛片一级毛片| 亚洲av电影免费在线观看| 强d乱码中文字幕熟女一| 在线视频 青青综合| 大胸少妇扣逼自慰流淫水| 91中文字幕综合在线| 久久人人玩人妻潮喷内射人人| 亚洲av中文字字幕乱| 香港精品国产三级国产av| 男人操女人操操操爽爽死链接| 日日夜夜av在线观看| av毛片在线aaa叫| 亚洲午夜天堂在线观看| 涩涩涩在线免费视频| 免费超碰成人在线观看| 天天做天天操天天干| 黄色录像黄色片黄色片| 附近操逼视频免费看| 人人妻人人澡人人爽人人舔| 黄色成人一级二级片| 亚洲激情 中文字幕 第二页| 国产又粗又猛又爽又黄视频,| 天天日天天插天天艹| av天堂永久资源网av天堂中文| 大人十八岁毛片在线| 久久久精品日韩电影| 人人妻人人澡vcd| 天天操天天舔天天摸| 亚洲一区二区精品在线看| 日本中文不卡在线视频| 久久久久国产精品国产三级 | 字幕网av中文字幕| 国产在线久久久av爽| 在线免费观看国产麻豆| 在线观看免费99视频| 在线观看亚洲成人黄色| 精品国产成人在线看| 99久国产av精品国产网站| 国产免费啪啪视频播放| 亚洲自拍校园春色一区| 这里只有精品99re| 超碰国产原创在线观看| 成人黄色性生活一级片| 亚洲精品乱码****蜜桃| 欧美在线视频一二三下载 | 日本熟妇乱码中文字幕| 丝袜人妻诱惑在线看| 天天干天天操天天逼天天射处女| 偷拍亚洲明星bbbbb撒尿| 麻豆蜜桃一区二区三区视频免费看| 又大又色的国产av| 欧洲无尺码一区二区三区| 国产色综合亚洲麻豆| 亚洲综合久久中文字幕蜜色| 成人国内精品app| 狂野av人人澡人人添| 人妻四虎va精品va欧美va| 免费的国产肛交视频网站在线观看 | 欧美区一区二区三区视频| 超碰97国产女人让你操| 欧美久久久久久三级黄片| 亚洲xxx午休国产熟女| 国产一区中文字幕在线| 91九色在线精品一区二区| 国产av大片免费看| 一二三四国产一区二区| 天天爱天天摸天天爽,天天操| 91中文字幕国产在线视频| 国产最新一区二区在线不卡| 精品91国自产在线看| 懂色av粉嫩av蜜臀av| 国产a∨天天免费观看美女18| 久久热在线视频只有精品| 99久热在线精品996热视频| 99久久机热精品双飞| 国产精品 中文字幕 制服诱惑| 激情四射五月综合网| 色色视频逼穴给操烂| 中文字幕一区二区在线观看的| 国产经典三级男人的天堂| 国产一级av网站在线| av天堂加勒比系列| 日韩视频在线播放蜜桃| 精品一区二区成人观看| 精品久久久久久777| 欧美在线视频一二三下载 | 一级特黄女人性生活大片| 他揉捏她两乳不停呻吟人妻| 蜜臀精品一区二区资源| 艳妇熟女一区二区三区精品| av在线观看 亚洲视频| 这里只有精品99re| 男人插入女人逼逼的视频| 欧美国产剧情在线播放| 久久久无码精品午夜| av网站高清在线观看| 欧美专区 在线视频| 91精品人妻系列解析| 99无码视频在线观看| 中文字幕一区二区在线观看的| 欧美一区三区在线观看| missav在线视频| 日韩欧美中文第一专区| 91,视频在线观看| 亚洲图欧美综合偷拍 | 男人天堂在线观看视频| 他揉捏她两乳不停呻吟人妻| 大屁股多毛熟女hdvidos| 日本高端清不卡视频| 亚洲午夜天堂在线观看| 亚洲第一男人网av天堂| 蜜桃臀a视频一二三四区不卡| 亚洲在线观看免费高清导航 | 亚洲欧洲精品在线免费看| 人妻偷人va精品国产| 欧美日韩精品在线一区二区三区| 日日夜夜爱亚洲av| 在线 欧美 日韩 亚洲| 97人人添人澡人人爽超碰| 成人午夜性视频mm131| 国产高清在线免费播放| 熟妇人妻视频一区二区| 欧美精品大胆人体艺术| 亚洲在线观看免费高清导航| 亚洲成人av在线二区| 黄页网站免费版大全在线观看| 国产精品露脸av在线| 国产精品久久久久久久免费观看| 超碰在线免费视频播放| 亚洲精品乱码国产精品不99| 色婷婷综合久久久久国产精品| 婷婷色中文字幕综合在线| 新婚夜娇妻怀着孕灌满精视频| 一级a一片在线免费看| 骚逼浪荡粉逼插死我了视频| av在线一av在线| 在线成人激情自拍视频| 狠狠操夜夜操天天操猛猛操| 麻豆蜜桃一区二区三区视频免费看| 欧美大香焦在线观看| 日韩美腿丝袜二区三区| 字幕网av中文字幕| 欧美激情一级欧美精品| 日本美女高清视频免费| 9l视频自拍九色9l视频熟女| 粉嫩av噜噜噜噜一区二区| 啪啪啪免费视频 91| 国产免费啪啪视频播放| 农村老熟妇乱子乱视频| 日韩另类av中文字幕人妻| av天堂资源在线中文网| 亚洲一区中文字幕麻豆| 亚洲av高清在线一区| 肉大棒出出进进操逼视频| 五月综合婷婷大香蕉| 97一区二区免费视频| 国产a级毛片一级毛片| 欧美人与性动交α欧美精品2 | 无码国产精品久久久久孕妇| 亚洲一区二区精品在线看| 538在线视频一区二区| 男人把大香蕉插的好爽网站| 成人呦呦在线免费看网站张婉莹| 黄色录像免费看中文字幕| 性感美女诱惑黄色av| 天天看天天射天天干| 欧美一卡二卡三不卡在线| 国产av大片免费看| 成人午夜性视频mm131| 在线免费黄片日韩欧美| 91麻豆精品久久久久久91| 成人7777免费在线| 精品一区二区成人观看| 小12萝裸体洗澡加自慰| 无码国产精品久久久久孕妇| 日韩人妻在线中文字幕| 免费黄色片在线免费观看| 免费无遮挡18禁网站| 99久久久久国产精品国产| 另类动态图片亚洲专区| 国产精品视频网站免费观看视频| 亚洲av电影在线网| 日本福利看片成年网| 午夜福利一区二区三区在线观看| 538在线视频一区二区| 1168av福利av一区二区| 他揉捏她两乳不停呻吟人妻| 粉嫩亚洲一区二区粉嫩av | 精品一区二区三区熟女av| 黑人xxxx精品一区二区| 国产在线 一区二区三区| 视色av毛片一区二区三区| 久久精品视频在线免费观看| 欧美日韩精品一二三区激情在线 | 91麻豆成人在线视频| 成人小视频网站在线看| 看看黄色录像中国片操逼| 国产精品自拍欧美日韩| 国产最新一区二区在线不卡| 一区二区三区高清不卡| 免费在线看黄色的网站| 人人妻人人澡人人爽人人舔| 日本性感美女啪啪视频| 国产香线蕉在线手机视频| 亚洲精品免费一区二区三|| 日本高端清不卡视频| 日本女同性恋少妇xxl| iga肾病三级有多严重| 天天操天天舔天天摸| 大人十八岁毛片在线| 女人被男人插j视频| 老司机午夜免费精品视频| 久91人人槡人妻人人玩老熟女| 欧美日韩一级二级综合| 99久国产av精品国产网站| 国产一区中文字幕在线| 色八戒国产一区二区三区| 96国产揄拍国产精品人妻| 一区二区三区在线 在线播放| 一级特黄女人性生活大片| 伊人啊v 视频在线观看| 2020最新国产高清毛片| 0国产一级广片内射视频播放麻豆| 嗯啊舒服网站免费观看视频| 香蕉免费一区二区三区| 久久二区三区免费视频| 熟女视频五月婷婷五月天| 国产欧美一区在线观看免费| 中文字幕一区二区人妻丝袜| 99久国产av精品国产网站| 欧美激情一级欧美精品| 香港精品国产三级国产av| 国产精品 中文字幕 制服诱惑| 内射中文字幕精品电影 | 亚洲一区二区欧美日韩在线| 白天操天天操夜夜夜夜操| 国产一区二区三区奇米久涩 | 亚洲精品三区二区一区| 男人午夜免费视频观看在线| 日本熟妇日本老熟妇| 字幕专区码中文欧美在线| 强操美国老骚逼视频| 最新福利 中文字幕| 综合精品久久久久久8888| miamelano精品av| 免费看婷婷视频网站| 欧美日韩亚洲动漫巨乳| 国产又粗又猛又爽又黄视频, | 中文字幕少妇版av| 青青青国产精品免费观看| 五月婷婷开心中文字幕36| 全免费精品毛片小视苹| 成人动漫精品一区二区三区| 午夜精彩福利一区二区| 东北老熟妇全程露脸被内射| 在线免费观看啪啪啪啪啪啪啪av | 91成人噜噜噜在线播放| 国产欧美日韩精品系列| 国产激情视频在线观看| 亚洲色天堂一区二区三区| 亚洲一区二区欧美日韩在线| 成人人妻在线观看视频网站| 精品人妻av在线免费观看| 3dhentai一区二区三区| 亚洲三级一区二区视频| 青青草av在线视频| 亚洲国产丝袜美腿在线播放| 自拍偷拍 亚洲 中文| 狠狠人妻久久久久久| 特级特黄一级特黄l| 国产精品高清在线看| 亚洲激情在线小说图片| 一区二区三区黄页网视频| 一本到av不卡在线网址大全| 国产拍揄自揄精品视频| 91av精品在线视频| 黄色带国产7j8在线观看| 青青青国产精品免费观看| 在线免费成人激情av| 国产av色婷婷一区二区| 日韩激情视频在线观看一区 | 欧美一区三区在线观看| 国产尤物A免费在线观看| 情侣大尺度激情做爰视频| 在线免费观看黄色片的网站 | 欧美做真爱视频一区二区| 久久久久久久久热精品| 99re热精品视频免费播放| 最近国产精品久久久久久| 成年网站在线免费播放| 亚洲av痴女熟妇在线观看| 久久综合视频五月天| 亚洲欧美一区二区蜜臀蜜桃| 欧美一级在线亚洲天堂| 国产高清在线视频一区二区三区| 鲁鲁视频www一区二区| 亚洲国产日韩欧美综合在线| 五月激情综合五月激情网| 特级特黄一级特黄l| 鲁死你资源网亚洲一级| 天天操天天舔天天摸| 九九视频在线观看亚洲| 人妻人人做人碰人人爽| 精品国产三级在线观看| 精品一区二区高潮喷水| 视频专区熟女人妻69xx| 在线观看免费99视频| 成年美女黄网站色奶头大全av| 久久久久久久久66精品片| 日本av在线观看免费| 综合久久加勒比天然素人| 天天干天天操天天射天天添| 最新福利片中文字幕| 亚洲 精品 综合 精品| 嗯啊舒服网站免费观看视频| 69国产盗摄一区二区三区五区 | 日产免费的一级黄片| 国产精品24时在线播放| 熟妇熟女一区二区三区四区| 宅男三级视频在线观看| 亚洲欧美有码一区二区在线| 亚洲成人中文字幕第一页| 亚洲天堂男人免费在线| 国产精品综合最新地址| 国产免费午夜福利蜜芽无码| 黄色片免费观看在线| 华灯初上第二集中文字幕| 男人的天堂天天拍天天操| 禁断介护在线中文字幕| 欧洲精品免费一区二区| 骚逼让大鸡吧操视频| 中文一区二区二区免费毛片| av中文字幕观看在线| 天天做天天操天天干| 99无码视频在线观看| 鲁尔山国内外在线视频你懂的大片| 人人躁日日躁狠狠躁av麻豆男| 欧美欧美欧美欧美欧美日韩| 亚洲激情av免费观看久久 | 男人天堂网手机在线| 多人福利视频一区二区| 18禁92精品久久久爽爽| 欧美男女三级插视频| 欧美精品欧美精品系列c| 国产综合激情自拍视频| 超碰在线免费视频播放| 91成人噜噜噜在线播放| 天天躁狠狠躁狠狠躁性色av| 91porn九色蝌蚪成人国产| 成人动漫精品一区二区三区| 精品人妻av在线免费观看| tushy一区二区三区在线观看| 日韩在线观看你懂的| 天天操天天舔天天摸| 亚洲精久久久久久无码| 午夜精彩福利一区二区| 国产在线分享视频麻豆| 午夜国产一区二区三区四区| 女孩阴部骚痒怎么治| 亚洲中文字幕97久久精品| 视频专区熟女人妻69xx| 偷拍亚洲明星bbbbb撒尿| 国产成人愉拍精品久久| 月色真美动漫在线看| 亚洲欧洲精品在线免费看| 欧美人与禽zozo性| 欧美一区二区三区有限公司| 最近国产精品久久久久久| 色人阁欧美在线视频| 国产精品内射老熟女| 久久久久久久久久久久高清| 人妻人人做人碰人人爽| 亚洲 精品 综合 精品| 亚洲av电影免费在线观看| 最新免费在线免费视频| 66精品视频在线观看| a级tv电影在线免费| 中文字幕字幕一区二区三区| 北条麻妃在线中文字幕| 视频一区国产日韩欧美91| 欧美一区二区三区有限公司| 欧美,亚洲,国产高清在线| 欧美在线小视频精品| 亚洲熟女一区二区三区在线| 国产网红福利视频在线观看| 粉嫩亚洲一区二区粉嫩av| 中字幕精品一区二区三区四区| 91亚洲免费在线观看| 大屁股多毛熟女hdvidos| 真空瑜伽美女福利视频| 想看亚洲黄色一级片| 天天看天天射天天干| 超碰精品99久久久久久宅男av| 一区二区三区久久精品在线| 久99久热re美利坚| 最近视频在线播放免费观看| 超碰97国产女人让你操| 欧美日韩精品在线一区二区三区| 不卡的在线免费av| 又粗又长又黄又硬又爽免费看| 国内少妇精品视频一区| iga肾病三级有多严重| 色中色av一区二区| 在线观看国产后入美女高潮| 宅男三级视频在线观看| 伊人久久久AV老熟妇色| 亚洲国内日韩欧美在线| 一本到av不卡在线网址大全| 中文字幕一区二区在线观看的| 免费人妻精品三级av| 乱人伦人妻中文字幕不卡| 一区二区三区在线观看视频观看| 鸡吧叉入小穴视频在线观看| 精品久久激情五月视频| 亚洲成a人片在线观看app| 久久久久久久综合色| 国产精品亚洲中文字幕在线 | 外国学生妹辩开逼逼拳交视频| 无限国产资源好片2018| 国产最新女人高潮视频| 欧美刺激午夜性久久五月婷婷婷| 美女张开大腿给男人桶| 91嫩草国产露脸精品国产| 66精品一区二区三区| 欧美黑人性猛交xx| 亚洲人成亚洲人成在线观看,中文| 亚洲国产自拍精品视频| 丝袜亚洲高清另类丝袜| 91人妻丝袜制服美腿| 国产网红福利视频在线观看| iga肾病lee三级肾坏了多少 | 超碰国产原创在线观看| a级tv电影在线免费| sm在线观看一区二区| 免费在线观看日本伦理片| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费| 天天躁狠狠躁狠狠躁性色av| 亚洲成人av网址在线观看| 男人午夜免费视频观看在线| 国产成人福利av一区二区| 内射中文字幕精品电影| 香蕉免费一区二区三区| 日韩三级在线观看免费网站| 成人日韩精品在线视频| 91人妻丝袜制服美腿| 久艹婷婷在线观看视频| 久久人人玩人妻潮喷内射人人| 中文字幕a日本精品| 国产揄拍国产精品视频| 精品国产精品国产99网站| 粉嫩av噜噜噜噜一区二区 | 青娱乐精品视频免费观看| 青青草av在线视频| 中文字幕亚洲乱码在线播放| 超碰97国产女人让你操| 天天操天天日天天鲁| 亚洲午夜综合在线观看| caopor视频99| 91久久人人澡人人添人人爽| 亚洲精品免费一区二区三|| 超碰在线97免费看| 亚洲欧洲精品在线免费看| 大鸡吧狂操美女的小骚逼| 亚洲在线av中文字幕| 吃瓜在线观看免费完整版| 特黄av一级aaa日本取| 97 在线免费视频| 亚洲aaaa_毛片av| 超碰在线免费视频播放| 啪啪啪免费视频 91| 韩日一区二区三区av| 国产又粗又长又大又爽又黄视频| 国产精品视频网站免费观看视频| 午夜夜伦鲁鲁片一级| 国产免费观看久久黄AV片| 欧美日本免费久久男人都是知道| 少妇高潮一二区三区| 99精品视频在线视频观看| 日本mm高清在线观看免费视频| 极品美女露脸高潮在线观看国产| 国产日韩av高清在线不卡| 成人人妻在线观看视频网站| 色欧美一区二区在线观看| 91精品国产自产观看在线| 午夜性色福利在线观看| 黑丝骚逼勾引操逼喷水高潮| 户外露出精品视频国产| 日韩欧美亚洲爱爱第一页| 中文字幕日韩精品无码内射| 国产极品美女高潮无套久久久麻豆| 熟女嗷嗷叫88av| 久久久久99久久99| 国产a级毛片一级毛片| 97 在线免费视频| 亚洲精品成人av在线| 任人躁精品一区二区三区| 日韩一区二区三区精品蜜桃| 91精品国产乱码久久久久久蜜臀| 91污污视频免费观看| 色四月婷婷色人妻在线| www操操操com| 欧美一级在线精品免费播放| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费 | 亚欧美偷拍女厕盗摄在线视频 | 国产福利资源在线播放| 中文字幕视频一区二区人妻| 有码中文字幕在线看| 亚洲黄色成人网在线观看| 一本青草高清视频在线观看 | 日韩综合精品人妻av| 亚洲最新的中文字幕| 国产精品久久久久久久免费观看| 日本黄色录像免费看| 亚洲中文字幕天天更新97超级碰| 国产精品无码免费不卡| 久久热在线视频只有精品| 中文字幕 极品 精品| 日韩美女主播在线免费观看| 人人妻人人澡vcd| 另类专区电影第八区| 全免费A级毛片免费看无码下载| 97 在线免费视频| 在线免费观看啪啪啪啪啪啪啪av | 白天操天天操夜夜夜夜操| 中文字幕久久久久人妻五十路| 日韩一区二区三区在线不卡| 日本六十路熟女动画| 在线免费黄片日韩欧美| 国产精选伦理自拍图片| 999精品免费观看视频| 婷婷久久综合久久综合久久| 青青草av在线视频| 亚洲人和黑人的屁股眼交| 久久热在线视频只有精品| 久久久久久久久热精品| 91精品国产偷窥一区二区三区| 亚洲成人天堂av在线观看| 涩涩涩在线免费视频| 青青自拍视频在线观看| 日本黄色录像免费看| 性色av喷吹av蜜桃av| 欧美精品 亚洲视频| 高清国产精品日韩亚洲成人 | 亚洲乱码中文字幕综合久久| 国产精品186在线观看在线播放 | 日韩有码中文字幕在线播放| 国产色综合亚洲麻豆| 欧美在线视频一二三下载| 成年人免费视频中文字幕日韩| 在线成人激情自拍视频| 久久午夜福利一级精品| 在线观看的中文字幕av网| 国产少妇视频在线播放| 青青自拍视频在线观看| 91九色探花偷拍av| 在线 亚洲 视频一区二区| 成年人免费视频中文字幕日韩| 亚洲自拍偷拍精品视频| 午夜夜伦鲁鲁片一级| tushy一区二区三区在线观看| 国产高清十八禁视频网站| 天天干天天操天天逼天天射处女| 日本深夜视频在线观看| 97 在线免费视频| 欧美最黄视频一区二区三区| 他揉捏她两乳不停呻吟人妻| 欧美一区三区在线观看| 最新版中文字幕av| 91黄色片在线免费观看| 日产极品一区二区三区| 亚洲天堂一区www| 九九热6免费在线观看视频| 国产自在自线午夜精品| 最新中文字幕在线观看| 国产原创演绎剧情有字幕的| 少妇高潮一区二区三区在线播放| 国产在线 一区二区三区 | 大鸡吧狂操美女的小骚逼| 欧美一区二区三区嫩妇| 国产精品呻吟久久人妻无吗| 亚洲国产日韩中文字幕| 日本性少妇搡bbb| 国产精品资源在线视频观看| 欧美黄色xzxxxxx| 日韩欧美中文第一专区| 亚洲第一av在线免费观看| 涩涩涩在线免费视频| 国产av色婷婷一区二区| 狠狠躁夜夜躁日日躁2022西西 | 日韩av成人在线中文字幕| 嗯嗯好大好爽拔出来一点视频| 91人妻精品国产麻豆国91| 亚洲 欧美 中文字幕 人妻| 丰满人妻被黑人猛烈进入免费| 亚洲一区二区三四区五区| 超碰精品99久久久久久宅男av| 亚洲aaaa_毛片av| 欧美久久久久久三级黄片| 国产av大片免费看| 日韩一区二区三区精品蜜桃| 亚洲精品资源在线播放| 中文字幕乱码一区二区三区在线| 国产嫩草视频在线播放| 天天日天天爽天天爱天天舔| 国产嫩草视频在线播放| 加勒比av在线一区二区| 亚洲aaaa_毛片av| 亚洲在线av中文字幕| 亚洲欧美国产日韩色伦| 逼逼逼逼逼逼免费视频日本| 激情综合网激情综合网激情| 丰满人妻被黑人猛烈进入免费| 天天弄天天干天天日| 日韩中文字幕高潮内射| 日本一级片免费看看| 亚洲中文字幕97久久精品| 亚洲国产国际精品福利| 性色av噜噜一区二区三区| 宅男噜噜噜66网站高清| 国产无内丝袜一区二区| 爱在午夜降临前在线看| 人人妻人人干人人草| 国内精品国内自产视频在线| 最新免费在线免费视频| 欧美在线全部免费观看天堂网| 亚洲第一av在线免费观看| 国产成人福利av一区二区| 亚洲成人av网址在线观看| 再猛点深使劲爽在线视频| 中文字幕超级碰久久| 欧美精产国品一二视频| www操操操com| 免费的国产肛交视频网站在线观看| av电影在线不卡高清| 国产大陆露脸对白av| 91中文字幕国产在线视频| 91麻豆成人在线视频| 中文字幕乱码一区二区三区在线 | 国产香线蕉在线手机视频| a亚洲一区二区三区| 日本偷拍精品久久久| 亚洲视频一区二区免费在线观看| 久久综合视频五月天| 日本岛国片免费网站| av黄色免费app| 免费大片黄在线观看视频网站| 天天爽夜夜爽人人爽曰喷水| 国产情侣大尺度x88av| 亚洲国产精品久久久久婷婷98 | 美味人妻手机在线观看| 欧美精品大胆人体艺术| 国产一区二区三区奇米久涩| 91免费在线观看18| 人妻mひかり人妻熟女| 最近中文字幕在线资源3| 欧美大香焦在线观看| 国产a级毛片一级毛片| 午夜福利精品一区二区三区| 亚洲va韩国va日本va在线| 日日操夜夜操天天操| 激情五月婷婷丁香久久狠狠| 国产大尺度福利激情97| 91在线观看国产日韩欧美| 成人免费视频精品自拍| 老鸭窝最新地址在线观看| 一本青草高清视频在线观看| 综合久久婷婷狠狠搞| 日本一级特黄aa大片| 中文字幕av一区中文字幕天堂| 日本麻豆mv高清在线观看视频| 野花高清完整在线观看国产麻豆福 | jul—297中文字幕友田真希| 最新中文字幕在线观看| 中文字幕字幕一区二区三区| 日本偷拍精品久久久| 日本熟女人妻第一页| 91免费在线观看福利| 熟妇中出一区二区三区四区| 1区2区3区4区在线视频| 精品久久久久久777| 亚洲一区二区精选蜜桃| 中文字幕视频一区二区人妻| 99久久热这里只有精品| 日韩午夜av在线免费看| 呃呃呃啊啊啊啊疼免费视频| 国产少妇视频在线播放| 不卡在线一区二区三国产在线视频| 国产尤物A免费在线观看 | 亚洲日韩美女中文字幕乱| 性感美女诱惑黄色av| 欧美 在线 一区二区三区| 91人妻人人澡人人人爽| 人人躁日日躁狠狠躁av麻豆男| 国产一区视频一区欧美| 91麻豆精品视频网站 | 网禁拗女稀缺资源在线观看| 91免费在线观看18| 欧洲精品一区二区三区久久| 中文字幕激情小说第一页| 欧美精品大胆人体艺术| 黄色大片手机在线观看| 最新成人中文字幕在线| 999zyz玖玖资源站永久| 久久久久国产精品国产三级| 综合一区二区三区在线| 久久综合视频五月天| 亚洲 欧美 日韩 丝袜| 亚洲精品资源在线播放| 91黄色片在线免费观看| 日本黄色录像免费看| 91污污视频免费观看| 91亚洲熟女乱综合一区二区| 久久热在线视频只有精品| 18禁真人在线无遮挡羞免费| 天天操天天舔天天摸| 亚洲中文字幕1区2区3区| 91porn九色蝌蚪成人国产| 亚洲图色中文字幕在线| 在线 欧美 日韩 亚洲| 天天操天天舔夜夜爽| 亚洲av伊人久久免费观看| 亚洲精品在线视频你懂得| aa2244在线观看| 最新版中文字幕av| 久久久我不卡综合色一本| 亚洲自拍校园春色一区| 91精品久久久久久久久久大网站| 欧美专区 在线视频| 视色av毛片一区二区三区| 日韩av成人在线中文字幕 | 国产伦精品一区二区三区免费优势| 午夜福利一区二区三区在线观看| 天天操天天日天天鲁| 亚洲欧美日本免费视频| 日本一级a一片vv| 亚洲一区二区视频观看| 99久热在线精品996热视频| 91国产在线小视频| 午夜黄色高清在线播放| 综合久久婷婷狠狠搞| 国产精品情侣啪啪自拍视频| 天天操天天舔天天摸| 99久免费精品视频在线观看| 在线视频中文字幕第一页| 一区二区三区在线观视频| 一区二区三区精品观看| 国产精品高潮呻吟av久久樱花| 动漫精品专区一区二区三区| 日本高端清不卡视频| 黄色带国产7j8在线观看| 天天爽夜夜爽人人爽曰喷水| 91人人妻人人澡人人爽人人蜜桃 | 91麻豆精品91综合久久久| 中文字幕亚洲乱码在线播放| 中文字幕视频一区二区人妻| x7x7x7视频av| 日本女同性恋互舔视频| av性生大片免费观看网站| 狠狠人妻久久久久久| 中文字幕黄色在线观看| 精品国产成人在线看| 午夜黄片小视频免费看| 中文字幕 极品 精品| 亚洲精品合集国产精品合集| 国产啪精品视频网站免费尤物| 91麻豆精品成人一区二区免费| 欧美一区二区三区有限公司| 欧美在线全部免费观看天堂网| 99人妻免费精品二区| 久久熟妇人妻一区二区| 色吧激情综合网av| 午夜性感成人视频区一区二| 最新免费在线免费视频| 欧美最黄视频一区二区三区| 真人操逼视频网站免费欧美| 青青青久热国产精品视频| 亚洲精品风间由美在线视频 | 特大黑人巨交吊性xxx| 欧美亚洲久久久久一区| 日产极品一区二区三区| 天天色天天色天天爽| 天天日天天艹天天爽| 美味人妻手机在线观看| 天天添天天摸精品免费视频| 日韩美腿丝袜二区三区| 成人中文字幕视频在线观看| 日本熟妇人妻xxxx| 精品人妻少妇一区二区城中村| 亚洲精品风间由美在线视频| 欧美做真爱视频一区二区| 国产一区二区三区奇米久涩| 操逼用力操我视频免费看| 999精品视频在线观看| 中文字幕一区二区在线观看的| 经典欧美一区二区三区| 久久99精品久久久久久中国国产 | 青青青青青在线免费播放| 老鸭窝在线视频播放| 天天日天天想天天爱天天做天天干 | 伊人亚洲第一综合在线| 91九色探花偷拍av| 18禁真人在线无遮挡羞免费| 色噜噜色狠狠天堂av| 给我免费播放片黄色| 亚洲黄色成人网在线观看| 国户精品久久久久久久久久久不卡| 国产成人愉拍精品久久| 国产一级av网站在线| 天天玩天天干天天耍| 美腿玉足一区二区三区视频| 国产一区二区不卡高清更新 | 亚洲欧美中文字幕经典| 国产原创演绎剧情有字幕的| 欧美一级在线精品免费播放| 欧美日本在线观看视频亚洲| 亚洲 国产 日韩精品| 91九色国产porny首页| 日韩在线观看你懂的| 黑丝骚逼勾引操逼喷水高潮| 国产中文字幕日韩有码| 黑丝骚逼勾引操逼喷水高潮| 他揉捏她两乳不停呻吟人妻| 亚洲视频在线观看综合网| 美女张开大腿给男人桶| 伊人伊人伊人伊人伊人| 国产精选伦理自拍图片| 极品尤物福利视频大秀| 在线观看的免费网站黄页| 精品国产中文字幕乱码免费| 大香蕉新版在线观看| 午夜国产一区二区三区四区| 日b视频一区二区三区| 最近中文字幕在线资源3| 亚洲淫美女中国日本| 东京热avtt导航| 欧美人与禽zozo性| 视频一区国产日韩欧美91| 国产大陆露脸对白av| 最新日韩av手机在线观看| 成人小视频网站在线看| 91麻豆精品久久久久久91| 日韩av中文字幕剧情在线| 成人日韩精品在线视频| 欧美在线视频一二三下载| 婷婷久久综合久久综合久久| 另类动态图片亚洲专区| 男生鸡鸡插女生鸡鸡APP| 欧美观看精品一区二区三区| 欧美精品 亚洲视频| 国产免费午夜福利蜜芽无码| 亚洲精品成人777777| 老熟妇一区二区三区视频| 日本麻豆mv高清在线观看视频| 熟女视频五月婷婷五月天| 有码在线观看完整版| 青青青青青在线免费播放| 最新中文av在线天堂| 亚洲精品第一卡2卡3卡4卡5卡| 91精品国产免费久久久久久婷婷| 鲁尔山国内外在线视频你懂的大片| 国内精品自产拍在线观看91| 欧美亚洲另类自拍偷拍欧美激情| 国产精品又大又黄视频| 青青草青青在线视频观看| 国语刺激对白勾搭视频在线观看| 天天干天天操天天逼天天射处女 | www操操操com| 9l视频白拍9色9l视频| 日本女同性恋互舔视频| 亚洲精品乱码国产精品不99| 蜜桃臀后入在线视频| 艳妇熟女一区二区三区精品| 欧美久久熟妇成人精品| 成年人的啪啪视频在线观看| 色婷婷综合久久久久国产精品| 青青青青青在线免费播放| 欧美欧美欧美欧美欧美日韩| 九九久久精品一区二区| 特色特黄特一级特黄大片| 男人在的天堂看黄色片| 日本一本二本三区不卡视频| 免费的国产肛交视频网站在线观看| 天天爱天天摸天天爽,天天操| 鸡巴插逼好紧吸奶子妖精视频| 午夜黄色高清在线播放| 天天操天天日天天鲁| 欧美黄页网站在线观看| sm在线观看一区二区| 天天sese在线视频| 在线 欧美 日韩 亚洲| 亚洲欧美国产激情诱惑| 国产又粗又猛又爽的视频免费| 色欧美一区二区在线观看| 91麻豆成人精品九色| 91亚洲熟女乱综合一区二区| x7x7x7视频av| 在线免费观看啪啪啪啪啪啪啪av| 国产日韩av高清在线不卡| 久久久久久久久久狠| 国产一区中文字幕在线| 天天摸天天插天天日| 国产精品情侣露脸对白自拍| 在线观看激情成人av| 天天干天天操天天逼天天射处女| 中文字幕超级碰久久| 91在线观看国产日韩欧美| 96自拍视频在线观看| 色精品人妻一区二区三区| 免费观看成人草比电影| 日韩美腿丝袜二区三区| 天天射天天插天天日天天操| 天天日天天干天天插av| 久91人人槡人妻人人玩老熟女| 免费大片黄在线观看视频网站| 亚洲avv在线资源| 3dhentai一区二区三区| 男女啪啪啪免费观看网站| 国产精品精产在线观看| 96亚洲国产福利精品| 看看黄色录像中国片操逼| 国产精品国精品国精品| 五十路六十路熟女中出| 久久久久久久久66精品片| 在线免费观看91av| 97日韩在线免费视频网站| 华灯初上第二集中文字幕| 国产伦精品一区二区三区免费优势| 久久久我不卡综合色一本| 亚洲第一av在线免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品2| 精品久久激情五月视频| 欧美精品 亚洲视频| 3dhentai一区二区三区| 麻豆mv高清免费观看在线播放| 91久久人人澡人人添人人爽| 久久99精品久久久久久中国国产| 性xxxx欧美老妇胖老太肥肥| 午夜精品一区二区三区大全 | 欧洲亚洲国产综合在线| 夜夜嗨av一区二区| 亚洲av电影在线网| 96国产揄拍国产精品人妻| 免费在线看黄色的网站| 天天射天天插天天日天天操 | 国产揄拍国产精品视频| 激情五月综合成人亚洲婷婷| 最新日本久久中文字幕| 男人的天堂天天拍天天操| 55夜色66夜色精品视频| 欧美日韩aa级一级片| www操操操com| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费| 国产乱子伦xxxavavxxx|