视频一区国产日韩欧美91,欧美国产激情视频一区二区三区,欧美一级特黄特色大片,avtt亚洲一区中文字幕,韩国三级hd中文字幕久久精品,午夜免费国产福利视频,中文字幕第一区97,国产午夜精品在线免费观看,一区二区三区福利视频合集

首頁 優(yōu)秀范文 春曉教案

春曉教案賞析八篇

發(fā)布時(shí)間:2022-02-02 06:07:07

序言:寫作是分享個(gè)人見解和探索未知領(lǐng)域的橋梁,我們?yōu)槟x了8篇的春曉教案樣本,期待這些樣本能夠?yàn)槟峁┴S富的參考和啟發(fā),請盡情閱讀。

春曉教案

第1篇

堅(jiān)持教育三個(gè)面向方針,大力開展以校為本的校本培訓(xùn)與教學(xué)研究。堅(jiān)持理論與實(shí)踐相結(jié)合,注重在教育實(shí)踐中運(yùn)用所學(xué)的新課程理論,并及時(shí)發(fā)現(xiàn),解決課改中的問題,以教研促教改。校本培訓(xùn)和教研要面向?qū)W生,關(guān)注學(xué)生的發(fā)展,特別是要關(guān)注學(xué)生學(xué)習(xí)成長過程中的需要。

二、學(xué)校校本培訓(xùn)與教研領(lǐng)導(dǎo)小組

組長:丁鹽生

副組長:湯昌珍(語文組)刁以東(數(shù)學(xué)組)

成員:丁江華丁明芳丁榮康招君湯新萍黃瑞萍丁莉丁法龍丁荷平丁桂華鐘有娣等

三、工作的整體思路

學(xué)校是校本培訓(xùn)的主陣地,是教學(xué)教研的中心,教室即研究室,教師即研究者,因此,要搞好校本培訓(xùn)及科研,就必須立足本校,依靠全體教師,面向全體學(xué)生,在充分學(xué)習(xí)課改理論的基礎(chǔ)上,加強(qiáng)課堂教學(xué)的自我反思,要切實(shí)研究課堂教學(xué)中的實(shí)際問題,在此基礎(chǔ)上組織群眾討論,共同研究解決辦法,逐步形成專題研究。

四、校本培訓(xùn)與教研的主要內(nèi)容

校本培訓(xùn)內(nèi)容:

基礎(chǔ)教育科研改革綱要;新課程標(biāo)準(zhǔn);新教材體系研究;評價(jià)體系研究;綜合課教師的培訓(xùn);經(jīng)驗(yàn)交流;對策研究。

校本教研

1、要重視研究課堂教學(xué),校本課程開發(fā)中實(shí)際問題,加強(qiáng)教學(xué)反思,對教學(xué)中的問題及時(shí)交流討論,共同探討解決辦法。

2、開展多種形式的教研活動,如,公開課,觀摩課,示范課,研究課。

3、教研組要切實(shí)加強(qiáng)集體備課的組織,重實(shí)效,把提高教育教學(xué)質(zhì)量,效率作為主要標(biāo)準(zhǔn)。

4、加強(qiáng)對課題研究的指導(dǎo),把課題研究落實(shí)到實(shí)際教學(xué)中

5、重視校本教研,綜合實(shí)踐等薄弱課程的開發(fā)研究,力爭使校本課程,綜合實(shí)踐課程成為我校課改的新亮點(diǎn)。

6、加強(qiáng)學(xué)科評價(jià)研究。

五、主要措施

1、各教研組要根據(jù)本組學(xué)科教學(xué)的特點(diǎn),在總結(jié)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,制定出本組校本培訓(xùn)和教研計(jì)劃,計(jì)劃要突出實(shí)際研究。

2、教師本人要突出本學(xué)期個(gè)人校本培訓(xùn)及教研計(jì)劃,分析自己教學(xué)中的不足,確定自己本學(xué)期教研的主要活動。

3、集體備課以教研組為主組織管理,本學(xué)期語文教研組開始試行多人備課。多人備課是多人智慧的結(jié)晶,在使用過程中,授課教師要根據(jù)本班的實(shí)際情況做必要充實(shí)完善,反對不切實(shí)際,不加修改的懶漢作風(fēng),教師對多人備課的再創(chuàng)新,以此為教師教學(xué)質(zhì)量評定的主要依據(jù)之一。

4、開展豐富多彩的課堂教學(xué)研究和比賽活動。骨干教師每學(xué)期要上1-2次示范課。每個(gè)教研組每月組織集中業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)一次。學(xué)校組織開展教學(xué)比賽活動。

5、大力開展十個(gè)一活動,每位教師在一堂課后要及時(shí)進(jìn)行教學(xué)反思。

6、開展全方位的學(xué)科過程性,發(fā)展性評價(jià)內(nèi)容評價(jià)方法及評價(jià)形式的研究,促進(jìn)學(xué)生的健康成長。

7、加強(qiáng)對課堂教學(xué)的分類指導(dǎo)。

六、工作歷

三月份

1、隨堂聽課。

2、教研組長會議,教研組分組制定活動計(jì)劃。

3、開展教研活動。

4、改革備課方法,試行多人備課制度。

5、推薦教師參加鄉(xiāng)中心小學(xué)組織的課堂教學(xué)大賽。

四月份

1、組織教師進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提升教師業(yè)務(wù)素質(zhì)。

2、推薦教師參加教案設(shè)計(jì)大賽。

3、開展學(xué)生興趣學(xué)習(xí)小組活動。

4、認(rèn)真實(shí)施“十個(gè)一”教育教學(xué)活動。

5、師生共同開展評教評學(xué)活動。

6、教學(xué)經(jīng)驗(yàn)交流會

五月份

1、參加鄉(xiāng)中心小學(xué)舉行的業(yè)務(wù)理論考試。

2、認(rèn)真做好培優(yōu)輔差工作。

3、第一屆課堂評優(yōu)決賽。

4、教學(xué)常規(guī)的落實(shí)情況。

六月份版權(quán)所有

1、收集學(xué)科論文

2、對課題實(shí)施情況、校本課程開設(shè)情況進(jìn)行評價(jià)

第2篇

學(xué)校安全工作是一項(xiàng)長期、復(fù)雜、艱巨的系統(tǒng)工程。確保師生安全是學(xué)校工作的一個(gè)重要內(nèi)容,安全工作責(zé)任重于泰山。針對省內(nèi)外學(xué)生安全事件的發(fā)生,令人痛心的同時(shí),也為我們敲響著警鐘。為了全面提高學(xué)生的安全意識,增強(qiáng)學(xué)生的自我保護(hù)能力,杜絕安全事故的發(fā)生,學(xué)校始終按照上級安全工作的精神和要求,積極組織各項(xiàng)安全工作。

一、提高認(rèn)識,精心安排

學(xué)校召開行政會議,認(rèn)真學(xué)習(xí)上級教育主管部門關(guān)于學(xué)生安全工作的文件精神,充分認(rèn)識當(dāng)前學(xué)生安全工作所面臨的嚴(yán)峻形勢,充分認(rèn)識到扎實(shí)抓好學(xué)生安全教育工作的重要作用,進(jìn)一步提高思想認(rèn)識,增強(qiáng)抓好學(xué)生安全教育工作的責(zé)任感和緊迫感。

學(xué)校安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組積極落實(shí)會議精神,認(rèn)真分析每一件學(xué)生安全事件的原因,結(jié)合學(xué)校長期開展安全教育工作的有效經(jīng)驗(yàn),精心布署,層層深入,系統(tǒng)、全面地開展學(xué)生安全教育活動的各項(xiàng)工作。

二、人人參與,認(rèn)真落實(shí)

(一)加強(qiáng)宣傳

1.受疫情影響學(xué)生在家期間,學(xué)校構(gòu)建了學(xué)生安全管理工作網(wǎng)絡(luò)小組,以班主任為主力軍,通過“網(wǎng)課”的形式開展學(xué)生安全教育,并在每天統(tǒng)計(jì)學(xué)生身體狀況的同時(shí),也將各項(xiàng)安全工作的精神和要求傳達(dá)給每一位學(xué)生和家長。

2.學(xué)生返校后,學(xué)校通過標(biāo)語、櫥窗、主題班會、專題板報(bào)、校園廣播等形式,向師生進(jìn)行安全宣傳教育;通過抽查背誦、調(diào)查問卷等形式,驗(yàn)收師生對防溺水“六不一會”、防校園欺凌、防等知識的掌握情況;通過征文活動,來提高師生對各類安全重要性的認(rèn)識。

3.通過微信、短信向家長發(fā)送溫馨提示,發(fā)放《一封信》、《倡議書》并100%回收回執(zhí),加強(qiáng)宣傳的同時(shí)也呼吁家長增強(qiáng)安全意識和監(jiān)護(hù)意識,切實(shí)承擔(dān)起監(jiān)護(hù)責(zé)任,加強(qiáng)對孩子的教育和監(jiān)護(hù),共同預(yù)防安全事故的發(fā)生。

(二)加強(qiáng)管理

1.認(rèn)真落實(shí)“行政值班”、“處室值班”的管理機(jī)制,督促和檢查各部門、各崗位的安全管理職責(zé)落實(shí)情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決當(dāng)天的所有問題,確保學(xué)校各項(xiàng)工作安全、有序開展。

2.認(rèn)真落實(shí)學(xué)生請銷假、課堂點(diǎn)名、就寢查鋪等制度,及時(shí)了解學(xué)生動向,對不知去向的學(xué)生立即進(jìn)行查找。

3.認(rèn)真落實(shí)車輛管理制度,嚴(yán)禁私帶學(xué)生進(jìn)出校園。

4.認(rèn)真落實(shí)外來人員的查驗(yàn)、登記制度,加強(qiáng)對外來人員的管控。

5.成立了以班主任為主的路段值班隊(duì)伍,在關(guān)鍵的時(shí)段、路段加強(qiáng)對學(xué)生的管理。

第3篇

方法:隨機(jī)選取于2011年12月-2012年10月期間在我院進(jìn)行治療的因頑固性的產(chǎn)后出血而需要進(jìn)行治療的患者120例,隨機(jī)將這些患者分成觀察組和對照組各60例,其中觀察組的患者應(yīng)用卡前列素氨丁三醇進(jìn)行治療,對照組的患者應(yīng)用米索前列醇進(jìn)行治療,分析比較兩組研究對象的臨床治療效果。

結(jié)果:觀察組患者經(jīng)過治療后的產(chǎn)后出血有效控制率明顯高于對照組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

結(jié)論:應(yīng)用卡前列素氨丁三醇治療頑固性的產(chǎn)后出血具有更好的臨床效果,容易被更多的患者所接受,值得在臨床上進(jìn)行推廣應(yīng)用。

關(guān)鍵詞:卡前列素氨丁三醇米索前列醇產(chǎn)后出血臨床療效

Doi:10.3969/j.issn.1671-8801.2014.01.153

【中圖分類號】R4【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1671-8801(2014)01-0113-02

產(chǎn)后出血是指在胎兒分娩后的24小時(shí)內(nèi)產(chǎn)婦陰道的出血量達(dá)到或者超過500ml。產(chǎn)后出血是臨床婦產(chǎn)科中較為常見的嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,也是婦產(chǎn)科的危重癥之一,如果不能進(jìn)行及時(shí)的治療和控制很有可能危及到患者的生命安全,在我國,產(chǎn)后出血是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦死亡的首要的原因[1]。因此,對這類疾病要有足夠的重視。產(chǎn)后出血產(chǎn)生的原因多數(shù)是由宮縮無力引起,孕產(chǎn)婦有胎盤前置、多胎或者合并子宮肌瘤等時(shí),產(chǎn)后出血的發(fā)生率也會明顯的增高。產(chǎn)后出血在臨床上主要表現(xiàn)為患者的產(chǎn)道出血多且出血較急,重者也可能發(fā)生休克,危及到患者的生命。有些患者也有可能出現(xiàn)頭暈嗜睡、食欲不振[2]以及浮腫脫發(fā)等臨床表現(xiàn),影響產(chǎn)婦的生活質(zhì)量和情緒。本研究中,對頑固性產(chǎn)后出血的患者分別應(yīng)用卡前列素氨丁三醇以及米索前列醇進(jìn)行對癥治療,現(xiàn)將研究結(jié)果進(jìn)行報(bào)告如下:

1資料與方法

1.1臨床資料。隨機(jī)選取于2011年12月-2012年10月期間在我院進(jìn)行治療的因頑固性的產(chǎn)后出血而需要進(jìn)行治療的產(chǎn)婦120例,患者年齡在21到36歲之間,平均年齡(24±2.1)歲。將這些患者隨機(jī)分成觀察組和對照組各60例,其中,觀察組中初產(chǎn)婦有37例,經(jīng)產(chǎn)婦有23例,平均孕周為37.3周;進(jìn)行剖宮產(chǎn)的有41例,進(jìn)行陰道分娩的患者有19例;出現(xiàn)妊娠并發(fā)癥的有38例,有妊娠高血壓綜合征的有15例,胎盤粘連的有3例,羊水過多的有4例,巨大兒的有9例。對照組中初產(chǎn)婦有35例,經(jīng)產(chǎn)婦有25例,平均孕周為36.9周;進(jìn)行剖宮產(chǎn)的有39例,進(jìn)行陰道分娩的患者有21例;出現(xiàn)妊娠并發(fā)癥的有35例,有妊娠高血壓綜合征的有15例,胎盤粘連的有4例,羊水過多的有3例,巨大兒的有7例。各組患者均排除其他疾病對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,兩組患者的年齡、孕周等基本資料對比差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即P>0.05。

1.2方法。

1.2.1觀察組。觀察組的患者應(yīng)用卡前列素氨丁三醇進(jìn)行治療。主要方法是將卡前列素氨丁三醇注入到患者的子宮體中。

1.2.2對照組。對照組的患者應(yīng)用米索前列醇進(jìn)行治療,主要方法是將米索前列醇放在患者的舌下進(jìn)行含服[3]。

1.2.3兩組患者均需靜脈滴注抗生素來預(yù)防感染的發(fā)生。觀察并記錄兩組患者產(chǎn)后2小時(shí)、8小時(shí)、14小時(shí)后的出血量。

1.3療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]?;颊哂盟幒蟮男Ч譃轱@效、有效和無效。顯效:是指患者用藥后子宮出現(xiàn)明顯收縮,陰道的出血量明顯減少。有效:是指患者用藥后子宮收縮較好,陰道的出血量有所減少。無效:患者經(jīng)過多次用藥后子宮收縮情況不變或者惡化,出血量沒有減少。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。將本組數(shù)據(jù)錄入SPSS13.0數(shù)據(jù)庫,采用X2檢驗(yàn)或者t檢驗(yàn)對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理分析。

2結(jié)果

2.1兩組研究對象的臨床治療效果比較,見表1。

2.2兩組研究對象術(shù)后出血量情況比較,見表2。

2.3不良反應(yīng)。觀察組的60例患者中,2例出現(xiàn)腹瀉等不良反應(yīng),且停藥后不良反應(yīng)癥狀減輕,不良反應(yīng)發(fā)生率為3.3%;對照組的60例患者中,9例出現(xiàn)惡心嘔吐等不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為15.0%。觀察組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即P

3討論

產(chǎn)婦產(chǎn)后出血如果能夠進(jìn)行及時(shí)的治療,會大大地提高治療效果,特別是在產(chǎn)后的2小時(shí)之內(nèi)進(jìn)行及時(shí)的用藥,可以大大地預(yù)防出血??s宮素能夠抑制子宮的收縮,但是由于具有代謝快以及半衰期短的缺點(diǎn),臨床中不將其作為首選藥物。卡前列素氨丁三醇具有天然的前列腺素F2a的甲基衍生物[5],能夠提高細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度,激活肌漿球蛋白輕鏈酶,持久刺激子宮的收縮能力。本研究表明,卡前列素氨丁三醇在治療子宮收縮乏力引起的頑固性的子宮出血具有較好的臨床效果,且產(chǎn)生的不良反應(yīng)較少,值得在臨床上進(jìn)行推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1]楊彩紅.欣母沛輔助治療產(chǎn)后出血的臨床療效分析[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2011,3(5):9-10

[2]覃愛珍,姜碧.米索前列醇防止晚期妊娠引產(chǎn)后出血的臨床觀察[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2004,21(2):246-247

[3]俞宇東.卡前列素氨丁三醇與米索前列醇預(yù)防高危妊娠患者產(chǎn)后出血效果比較[J].中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥雜志,2012,19(2):20-21

第4篇

[關(guān)鍵詞] 脂質(zhì)體紫杉醇;普通紫杉醇;乳腺癌;不良反應(yīng)

[中圖分類號] R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742(2016)05(c)-0138-02

[Abstract] Objective To study the curative effect and adverse reactions of weekly dose of paclitaxel liposome and normal paclitaxel in treatment of breast cancer. Methods 60 cases of patients with breast cancer admitted and treated in our hospital from January 2012 to August 2013 were selected and randomly divided into two groups with 30 cases in each, the control group were treated with normal paclitaxel and the observation group were given weekly dose of paclitaxel liposome. Results The incidence rate of nausea and vomiting symptoms was 6.66% in the observation group and 23.33% in the control group, and the observation indexes including rash, muscle pain , flush and alopecia in the observation group were obviously better than those in the control group, P

[Key words] Paclitaxel liposome; Normal paclitaxel; Breast cancer; Adverse reaction

乳腺癌是女性常見的臨床惡性腫瘤之一,以成為我國“女性殺手”的榜首,且近年來發(fā)病率逐年上升。乳腺癌化療治療后的副作用成為了多數(shù)患者的噩夢,給患者的身心健康造成了嚴(yán)重的影響及傷害[1-2]。該文當(dāng)中,針對研究乳腺癌的治療效果,該院選取自2012年1月―2013年8月期間收治的60例乳腺癌患者進(jìn)行了以下臨床分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選取在該院2012年1月―2013年8月接受治療的乳腺癌患者60例作為研究對象,隨機(jī)其分為觀察組和對照組,每組30例,均為女性且病理分期均為Ⅱ期、Ⅲ期的患者。觀察組:患者30例;年齡36~68歲,平均年齡(43.71±10.32)歲;Ⅱ期19例,Ⅲ期11例。對照組:患者30例;年齡35~69歲,平均年齡(43.03±10.96)歲;Ⅱ期20例,Ⅲ期10例。兩組患者對比其各項(xiàng)基線資料均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),能夠進(jìn)行一個(gè)科學(xué)的研究對比。且所有患者均在知情的情況下簽訂本院自制的書面知情同意書,并且該研究是經(jīng)過倫理委員會的批準(zhǔn)而成立的。

1.2 方法

對照組:給予乳腺癌患者采取普通紫杉醇(生產(chǎn)單位:太極集團(tuán)四川太極制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H1999 4040)進(jìn)行周療,其用藥量為175 mg/m2。觀察組:給予患者采取脂質(zhì)體紫杉醇(生產(chǎn)單位:南京綠葉思科藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20030357)實(shí)施周療,其用藥量為175 mg/m2。分別將以上兩組所用藥物加入到5%的10 mL葡萄糖溶液中,待藥物完全溶解,然后注入到5%的500 mL葡萄糖溶液中,給患者進(jìn)行靜脈滴注3 h,采取靜脈推注的方式給予患者75 mg/m2的阿霉素(國藥準(zhǔn)字H440 24359 深圳萬樂藥業(yè)有限公司 86900549000052),3個(gè)星期為1個(gè)治療周期。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察患者的皮疹、肌肉痛、面部潮紅、惡性嘔吐、脫發(fā)等不良反應(yīng)。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

兩組乳腺癌患者的各項(xiàng)觀察指標(biāo)情況采用SPSS20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。兩組乳腺癌患者的不良反應(yīng)用χ2進(jìn)行檢驗(yàn),用(%)表示,以P

2 結(jié)果

兩組乳腺癌患者在經(jīng)過臨床治療后,觀察組乳腺癌患者的皮疹、肌肉痛、面部潮紅、惡性嘔吐、脫發(fā)等不良反應(yīng)明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

3 討論

紫杉醇因其獨(dú)特的作用機(jī)制,而廣泛運(yùn)用于多種惡性腫瘤的治療當(dāng)中,但因紫杉醇的水溶性差,往往會引起組胺的釋放從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)?;熓菒盒阅[瘤綜合治療中的常用手段,但在治療中會引起眾多不良反應(yīng),脫發(fā)、惡心嘔吐、皮疹等均為常見的臨床不良反應(yīng)[3-4]。且乳腺癌患者多為女性,愛美之心人皆有之,化療后的不良反應(yīng)會對女性患者的心理及生理造成嚴(yán)重的打擊與傷害[5-6]。

脂質(zhì)體紫杉醇是一種新型的藥物載體,可以幫助患者改善藥物的溶解性、延長藥物的半衰期、增強(qiáng)藥物的靶向性、降低藥物的不良反應(yīng)、提高患者機(jī)體的耐受性,脂質(zhì)體紫杉醇可以減輕紫杉醇的神經(jīng)毒性作用,減少患者的不良反應(yīng),增加乳腺癌的臨床療效[7]。

該研究當(dāng)中,觀察組采用脂質(zhì)體紫杉醇治療乳腺癌,患者的惡心嘔吐癥狀為6.66%,與對照組患者的惡心嘔吐癥狀(23.33%)相比,觀察組的治療效果明顯優(yōu)于對照組,觀察組的治療方法對患者的惡心嘔吐起到了顯著效果,減輕了女性患者從生理到心理的痛苦。在李傳書,郭文斌,孔輝[2]學(xué)者《紫杉醇與紫杉醇脂質(zhì)體治療乳腺癌的療效及安全性對比研究》一文當(dāng)中,使用脂質(zhì)體紫杉醇治療乳腺癌后,患者的惡心嘔吐癥狀(12.50%)、皮疹(3.10%)、肌肉痛(9.40%)、面部潮紅(6.30%)等不良反應(yīng)率均與該研究數(shù)據(jù)大致相同,說明該文使用脂質(zhì)體紫杉醇治療乳腺癌的效果是具有科學(xué)意義的。

該研究表明,兩組在經(jīng)過治療之后,脂質(zhì)體紫杉醇治療可取得優(yōu)越的治療效果。對比兩組患者的觀察指標(biāo),觀察組患者的皮疹、肌肉痛、面部潮紅、惡性嘔吐、脫發(fā)等不良反應(yīng)明顯比對照組患者的不良反應(yīng)情況更少,治療效果更明顯。綜合評價(jià)觀察組治療后的效果較對照組更為顯著(P

總之,針對乳腺癌患者,使用脂質(zhì)體紫杉醇治療效果顯著,值得臨床上進(jìn)一步推廣。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 富澤龍.脂質(zhì)體紫杉醇周療方案與普通紫杉醇治療乳腺癌的療效及不良反應(yīng)比較[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2015,12(4):139-140.

[2] 李傳書,郭文斌,孔輝.紫杉醇與紫杉醇脂質(zhì)體治療乳腺癌的療效及安全性對比研究[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2015,26(12):1456-1457.

[3] 楊莊青,董鳳萍,張杰,等.累計(jì)超大劑量紫杉醇脂質(zhì)體維持治療晚期乳腺癌一例[J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2015(12):1525-1526.

[4] 白鳳麗.康復(fù)護(hù)理對紫杉醇脂質(zhì)體治療乳腺癌患者生活質(zhì)量及心理狀態(tài)的影響[J].中國藥業(yè),2015,24(23):128-129.

[5] 姚@,趙玲,李索妮,等.紫杉醇脂質(zhì)體對乳腺癌細(xì)胞SK-BR-3的放療增敏作用及其機(jī)制[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2015,36(5):628-632.

[6] 趙月,李金鳳,郭亞萍.紫杉醇聯(lián)合表柔比星與紫杉醇聯(lián)合脂質(zhì)體阿霉素治療三陰乳腺癌新輔助化療的療效比較[J].河北醫(yī)藥,2015,37(19):2939-2941.

第5篇

【關(guān)鍵詞】紫杉醇脂質(zhì)體;晚期鼻咽癌;順鉑;5-氟尿嘧啶

鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我國南方最常見的頭頸部惡性腫瘤,早期治療以放療為主,但晚期復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的鼻咽癌,除單個(gè)轉(zhuǎn)移灶可采用手術(shù)或放療外,大多數(shù)需采用化療為主的綜合治療。本文對比分析了TPF方案與PF方案治療晚期NPC患者的近期療效和不良反應(yīng),現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 筆者在中山大學(xué)腫瘤防治中心內(nèi)科進(jìn)修期間,收集2011年1月至2012年8月在該院治療的75例晚期NPC患者,兩組均有可客觀評價(jià)的病灶,ECOG評分3個(gè)月。無嚴(yán)重心臟疾患,化療前血常規(guī)、肝腎功能正常,心電圖大致正常。TPF組中有15例既往治療已經(jīng)使用過PF方案化療,但化療距離本次治療時(shí)間>1年,而PF組既往未行該方案化療。兩組在PS狀況、轉(zhuǎn)移灶、病理類型、年齡等比較無差異,具有可比性。

1.2 治療方法 TPF方案組36例:紫杉醇脂質(zhì)體 135~150 mg/m2,d1;順鉑總量為75~80 mg/m2,d1-3;5-FU總量為3~4 g/m2,CIV 120 h,使用紫杉醇脂質(zhì)體前常規(guī)給予地塞米松、苯海拉明、西米替丁作預(yù)處理。PF方案組39例:順鉑總量為75~80 mg/m2,d1-3;5-FU總量為3.5~4 g/m2,CIV 120 h。兩組方案均為3周為1個(gè)周期,每2周期評價(jià)一次療效?;熎陂g若出現(xiàn)骨髓抑制,給予升白細(xì)胞治療。

1.3 療效評價(jià) 療效按WHO實(shí)體瘤療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)分為,完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及進(jìn)展(PD),以PR+CR計(jì)算有效率(RR)。不良反應(yīng)按美國國立癌癥研究所(NCI)抗癌藥物毒性判定標(biāo)準(zhǔn)分為0~I(xiàn)V度。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,組間比較選擇χ2檢驗(yàn),用Fisher的精確檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 近期療效比較 兩組患者治療結(jié)束后12周,評價(jià)治療近期療效。TPF組CR 2例,PR 25例,有效率為75.0%;PF組CR 1例,PR 15例,RR率為41.0%。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P=0.005

2.2 不良反應(yīng) TPF組患者的白細(xì)胞減少、周圍神經(jīng)毒性明顯高于PF組,但兩組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。白細(xì)胞下降者,應(yīng)用G-CSF治療效果良好。消化道不良反應(yīng)、血小板減少、黏膜炎TPF組稍高于PF組,比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

3 討論

鼻咽癌治療失敗的主要原因常為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及局部復(fù)發(fā),其中遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移更為常見,而一旦出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,治療難度大,愈后較差[1]。有文獻(xiàn)報(bào)道,已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的鼻咽癌患者治愈率極低,2年生存率低于10%,如患者不接受治療,中位生存時(shí)間約為6~8個(gè)月,而接受化療者約8~12個(gè)月,3年生存率為9%[2-4]。因此,化療作為一種全身性的治療手段,是晚期轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的主要治療方法。

目前鼻咽癌最常用的化療方案為PF,但其不足之處是有效率較低,緩解期短,對于腫瘤負(fù)荷較大的患者,姑息治療作用有限,而且對肝、骨、肺等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的療效也很差。一大規(guī)模試期臨床試驗(yàn)證實(shí),順鉑聯(lián)合5-氟脲嘧啶治療鼻咽癌有效率為33%[5]。國內(nèi)有研究表明持續(xù)靜脈滴注氟尿嘧啶聯(lián)合順鉑治療晚期頭頸部癌,近期客觀有效率為40.9%[6]。本研究分析顯示PF方案的有效率為41.0%,與上述文獻(xiàn)報(bào)道相近。

張力等報(bào)道,紫杉醇單藥治療晚期鼻咽癌有效率為31.82%[7]。因紫杉醇難溶于水,普通紫杉醇均需以聚氧乙烯蓖麻油和無水乙醇混和液作為助溶劑,而聚氧乙烯蓖麻油在體內(nèi)降解時(shí)釋放組胺導(dǎo)致過敏反應(yīng),亦可引起神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)顆粒釋放及脫髓鞘改變而加重紫杉醇的外周神經(jīng)毒性。紫杉醇脂質(zhì)體是用天然卵磷脂為主要輔料,提高了藥物的水溶性,去除了聚氧乙基蓖麻油和無水乙醇,即去除了易導(dǎo)致機(jī)體過敏反應(yīng)的過敏原。同時(shí),脂質(zhì)體具有類似生物膜的雙分子層結(jié)構(gòu)囊泡,可長時(shí)間吸附于靶細(xì)胞周圍,將藥物制成脂質(zhì)體后,具有靶向性、緩釋性、組織相容性與細(xì)胞親和性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性等特點(diǎn)[8]。

本組研究分析75例晚期鼻咽癌患者,紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合PF方案近期有效率達(dá)75.0%,明顯高于PF方案(41.0%),兩者比較有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不良反應(yīng)中骨髓抑制、周圍神經(jīng)毒性、消化道反應(yīng)均有增加,但與PF組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,黏膜炎反應(yīng)比較相當(dāng),總的不良反應(yīng)尚在可控制范圍。

綜上所述,紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合PF方案治療晚期鼻咽癌近期療效好,不良反應(yīng)低,耐受性較好,是治療晚期鼻咽癌理想的化療方案。特別適合于腫瘤負(fù)荷大,且患者ECOG狀態(tài)與腫瘤負(fù)荷密切相關(guān)的患者,提高療效、減輕腫瘤負(fù)荷有利于改善患者的ECOG狀態(tài)、搞高生活質(zhì)量。亦適用誘導(dǎo)化療中,提高有效率、短時(shí)間縮小腫瘤,為聯(lián)合放療或手術(shù)提供可能。該方案能否使晚期鼻咽癌患者長期生存獲益,因隨訪時(shí)間短,有待進(jìn)一步研究或進(jìn)行系統(tǒng)性前瞻性多中心隨機(jī)臨床試驗(yàn)。

參 考 文 獻(xiàn)

[1] Ng WT, Lee MC, Hung WM, et al. Clinical outcomes and patterns of failure after intensity-modulated radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2011,79:420-428.

[2] Chan A T, Hsu M M, Goh B C, et al.Multicenter, phaseⅡstudy of cetuximab in combination with carboplatin in patients with recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma. J Clin Oncol, 2005,23(15):3568-3576.

[3] Chua D T, Sham J S, Au G K. A phaseⅡstudy of docetaxel and cisplatin as first-line chemotherapy in patients with metastatic nasopharyngeal carcinoma. Oral Oncol, 2005,41(6):589-595. Dent R, Trudeau M, Pritchard KI, et al. Triple-negative breast cancer:clinical features and patterns of recurrence. Clin Cancer Res,2007,13(15Pt1):4429-4434.

[4] 趙勇,李志琳,等.鼻咽癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病例的療效分析.中國腫瘤臨床與康復(fù),2000,7(4):54-56.

[5] Forastiere AA, Metch B, Schuller D E, et al. R andomized comparison of cisplatin p lus fluorouracil versus methotrexate in advanced squamous cell carcinoma of the head and neck;a southeast on cology group study. J Clin Oncol,1992,10(8):1245-1251.

[6] 羅志國,常建華,于慧,等.持續(xù)靜脈滴注氟尿嘧啶聯(lián)合順鉑治療晚期頭頸部癌.中國癌癥雜志,2007,17(9):716-718.

第6篇

【關(guān)鍵詞】 干擾素α-2b;更昔洛韋;單純皰疹病毒性角膜炎

DOI:10.14163/ki.11-5547/r.2015.06.112

單純皰疹病毒性角膜炎是眼科中極為常見的角膜病, 其病情遷延、反復(fù)發(fā)作, 有著較高的致盲率, 嚴(yán)重威脅患者的身心健康。其主要治療方式為抗病毒治療, 故臨床常選用阿昔洛韋、更昔洛韋眼液或眼用凝膠, 但療效并不理想, 且容易產(chǎn)生耐藥性。因此, 如何解決這一眼科難題, 成為眾多醫(yī)務(wù)工作者關(guān)注的重點(diǎn)[1]。近年來, 本院采用干擾素α-2b聯(lián)合更昔洛韋眼用凝膠對單純皰疹病毒性角膜炎患者進(jìn)行治療, 取得了較為滿意的療效, 現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2012年3月~2014年6月于本院門診就診的140例單純皰疹病毒性角膜炎患者納入本次研究, 將所有患者按照數(shù)字隨機(jī)分為觀察組和對照組, 每組70例。其中, 對照組男38例, 女32例, 平均年齡(32.42±5.35)歲, 平均病程(4.65±2.25)年, 初發(fā)53例, 復(fù)發(fā)17例;觀察組男39例, 女31例, 平均年齡(33.15±4.28)歲, 平均病程(4.58±2.57)年, 初發(fā)55例, 復(fù)發(fā)15例。所有患者均符合單純皰疹病毒性角膜炎的診斷標(biāo)準(zhǔn), 且近2周未使用抗病毒藥物。兩組患者的年齡、性別、病程、病情等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 治療方法 對照組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予0.15%更昔洛韋眼用凝膠滴眼, 4次/d, 每次每眼2滴, 觀察組在此基礎(chǔ)上加用干擾素α-2b 100萬U肌內(nèi)注射, 隔日1次, 共8次。觀察記錄兩組患者治療后的臨床療效、視力的變化及不良反應(yīng), 并隨訪半年, 觀察復(fù)發(fā)率。

1. 3 臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)[2] 治愈:患者眼部充血及刺激癥狀消失, 角膜潰瘍愈合, 熒光染色陰性, 角膜基質(zhì)無水腫, 點(diǎn)狀角膜炎吸收, 前房閃輝消失;好轉(zhuǎn):患者眼部充血及刺激癥狀減輕, 角膜潰瘍減少, 浸潤水腫消失, 殘留少量點(diǎn)狀角膜炎;無效:患者眼部充血及刺激癥狀無改善甚至加重, 角膜潰瘍面無改變或擴(kuò)大, 角膜基質(zhì)水腫, 房水混濁, 點(diǎn)狀角膜炎存在。總有效率=(治愈+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均在SPSS17.0軟件上統(tǒng)計(jì)。計(jì)量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者臨床療效對比 觀察組治愈46例, 好轉(zhuǎn)21例, 總有效率為95.71%;而對照組治愈36例, 好轉(zhuǎn)24例, 總有效率為85.71%。觀察組的總有效率明顯高于對照組, 兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

2. 2 不良反應(yīng) 兩組治療過程中均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。觀察組2例患者出現(xiàn)不良反應(yīng), 均表現(xiàn)為眼部疼痛;對照組3例患者出現(xiàn)不良反應(yīng), 其中2例表現(xiàn)為眼部疼痛, 1例表現(xiàn)為球結(jié)膜睫狀體充血, 均為一過性表現(xiàn), 未影響治療。兩組不良反應(yīng)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2. 3 兩組患者半年中的復(fù)發(fā)率比較 觀察組復(fù)發(fā)4例, 復(fù)發(fā)率為5.71%;而對照組復(fù)發(fā)9例, 復(fù)發(fā)率為12.86%。觀察組的復(fù)發(fā)率明顯低于對照組, 兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

3 討論

單純皰疹病毒性角膜炎是眼科的常見病, 具有較高的致盲率和復(fù)發(fā)率, 發(fā)病機(jī)制臨床還未明確, 一般認(rèn)為是單純皰疹病毒 (HSV)抗原引起的細(xì)胞免疫反應(yīng)所致。因此, 治療單純皰疹病毒性角膜炎的關(guān)鍵即為阻斷其病毒復(fù)制, 建立細(xì)胞的抗病毒狀態(tài), 提高機(jī)體的特異與非特異免疫防御。

更昔洛韋為一種核苷抗病毒藥, 進(jìn)入人體細(xì)胞后可磷酸化單磷酸更昔洛韋, 經(jīng)細(xì)胞激酶磷酸化為三磷酸更昔洛韋, 成為抑制HSV病毒復(fù)制的有效藥。而0.15%的更昔洛韋眼用凝膠刺激性小, 可有效延長藥在角膜表面的停留時(shí)間, 增加了局部濃度及作用時(shí)間, 從而有效改善患者眼部刺激癥狀。但其反復(fù)使用, 易產(chǎn)生耐藥性。而重組人干擾素作為一種誘生性蛋白, 能夠廣譜抗病毒, 有效抑制細(xì)胞的增殖, 同時(shí)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng), 增加隨后病毒誘生干擾素的反應(yīng)性, 從而抑制病毒蛋白的合成, 達(dá)到阻斷病毒復(fù)制的目的。且同種干擾素使用后不產(chǎn)生抗體, 可重復(fù)使用[3-6]。兩者聯(lián)合應(yīng)用, 既抑制了病毒的復(fù)制, 又提高了機(jī)體免疫力, 更利于消除病毒, 有效提升了療效, 一定程度上降低了復(fù)發(fā)率。

本次研究中, 觀察組的總有效率為為95.71%, 較對照組的85.71%而言, 療效更優(yōu), 且半年中單純皰疹病毒性角膜炎的復(fù)發(fā)率為5.71%, 明顯低于對照組的12.86%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

綜上所述, 干擾素α-2b聯(lián)合更昔洛韋眼用凝膠用于單純皰疹病毒性角膜炎, 療效確切、復(fù)發(fā)率低且副作用小, 應(yīng)用簡單方便, 值得在臨床進(jìn)一步研究應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1] 盧春富.更昔洛韋眼用凝膠聯(lián)合干擾素治療單皰病毒性角膜炎療效觀察.中國現(xiàn)代醫(yī)生, 2011, 49(11):128, 137.

[2] 徐建暉.干擾素α-2b聯(lián)合更昔洛韋眼用凝膠治療單純皰疹病毒性角膜炎32例.中國藥業(yè), 2013, 22(5):58-59.

[3] 蘇易云, 何月枝, 溫天時(shí).更昔洛韋眼用凝膠聯(lián)合干擾素治療單純皰疹病毒性角膜炎療效觀察.中國當(dāng)代醫(yī)藥, 2010, 17(18): 53-54.

[4] 張曉英.重組人干擾素聯(lián)合更昔洛韋眼用凝膠治療單純皰疹病毒性角膜炎時(shí)的外周血T淋巴細(xì)胞亞群觀察.青海醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2011, 32(1):50-52.

[5] 王欣, 徐建江, 樂琦驊, 等.更昔洛韋膠囊治療單純皰疹病毒性角膜炎的臨床觀察.中華眼科雜志, 2010, 46(11):994-999.

第7篇

關(guān)鍵詞:原發(fā)性高膽固醇血癥;阿托伐他??;辛伐他?。慌R床療效;安全性

為了分析阿托伐他汀和辛伐他汀在原發(fā)性高膽固醇血癥患者治療中的臨床應(yīng)用價(jià)值,本次研究選取2013年3月~2015年3月我院收治的原發(fā)性高膽固醇血癥患者100例作為臨床研究對象,分別采用兩種藥物進(jìn)行治療,均取得了良好的效果,現(xiàn)總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 本次研究選取2013年3月~2015年3月我院收治的原發(fā)性高膽固醇血癥患者100例作為臨床研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合原發(fā)性高膽固醇血癥的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),即總膽固醇(TC)大于5.7mmol/L,甘油三酯(TC)大于1.08mmol/L[1];②所有患者治療前均未服用過貝特類和他汀類藥物;③患者及家屬均同意參與本次研究,且簽署《知情同意書》。使用隨機(jī)數(shù)字列表將本組100例患者隨機(jī)分為A組和B組,每組各50例。A組中,男21例,女29例;年齡32~75歲,平均年齡(58.94±10.37)歲。B組中,男23例,女27例;年齡33~77歲,平均年齡(60.12±12.29)歲。兩組患者在性別、年齡等一般資料上具有可比性(P>0.05)。

1.2方法 A組患者采用辛伐他汀進(jìn)行治療,給予患者辛伐他汀片(生產(chǎn)廠商:山東羅欣藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:5mg/片)20mg口服,1次/d,晚睡前頓服。B組患者采用阿托伐他汀進(jìn)行治療,給予患者阿托伐他汀片(商品名:尤佳,生產(chǎn)廠商:天方藥業(yè)有限公司,規(guī)格:10mg/片)10mg口服,1次/d,晚睡前頓服。

1.3觀察指標(biāo) 觀察和記錄兩組患者治療前和治療后的TC、TG、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)等指標(biāo)的變化情況。

1.4療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) ①顯效:TG降低≥40%,TC降低≥20%,LDL-C降低≥20%,達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)中任一一項(xiàng);②有效:TC降低范圍為10~19%,TG降低范圍20%~39%,LDL-C降低范圍10~19%,達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)中任一一項(xiàng);③無效:均未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn);④惡化:TG提高≥10%,TC提高≥10%,LDL-C提高≥10%[2]。總有效率=顯效率+有效率。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 將本組數(shù)據(jù)納入SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,其中的計(jì)數(shù)資料采用χ2比較方法進(jìn)行比較,以率(%)進(jìn)行表示,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)進(jìn)行比較,以(x±s)進(jìn)行表示,當(dāng)(P

2 結(jié)果

2.1兩組患者的臨床療效對比 兩組患者的臨床對比,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

2.2兩組患者的觀察指標(biāo)對比 兩組患者治療后的TC、TG和LDL-C指標(biāo)均明顯低于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而HDL-C指標(biāo)無明顯變化,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

3 討論

原發(fā)性高膽固醇血癥的發(fā)病率亦在逐年提高,對患者的身體健康和生命安全造成了非常嚴(yán)重的影響。該疾病是冠心病的重要危險(xiǎn)因素,并且隨著患者的血清TC水平與死亡率之間呈明顯正相關(guān)性。他汀類藥物是目前臨床上常用的調(diào)脂類藥物,其能夠有效降低冠狀動脈事件和腦卒中的發(fā)病率,并且在冠狀動脈血管重建術(shù)中也具有及其重要的作用[3]。他汀類藥物的主要效果為降低機(jī)體血清中的TC和LDL-C水平,并且可以適當(dāng)?shù)慕档蜋C(jī)體的TG水平,而對于HDL-C則沒有太大的影響[4]。

本次研究中我們采用的阿托伐他汀和辛伐他汀都屬于他汀類藥物,研究結(jié)果顯示,兩組患者的治療效果均比較高,但療效對比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療后的TC、TG和LDL-C指標(biāo)均明顯低于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

綜上所述,辛伐他汀和阿托伐他汀在原發(fā)性高膽固醇血癥患者的治療中均具有良好的臨床應(yīng)用價(jià)值,且安全性高,值得在臨床上進(jìn)一步推廣。

參考文獻(xiàn):

[1]潘芳.原發(fā)性高膽固醇血癥中西醫(yī)治療研究進(jìn)展[J].北京中醫(yī)藥,2011,30(7):556-558.

[2]吳章英,陳君柱,楊侃,等.瑞舒伐他汀鈣治療原發(fā)性高膽固醇血癥量效關(guān)系和安全性研究[J].中國循環(huán)雜志,2010,25(3):181-184.

第8篇

一、設(shè)置生動感人的教學(xué)情境,使學(xué)生為之所動

語文課教學(xué)之初,教師可用模型、標(biāo)本、圖片、幻燈、錄音、錄像等形式創(chuàng)設(shè)一種生動感人的教學(xué)情境,使學(xué)生為之所動,為之所感產(chǎn)生共鳴,激勵他們快速進(jìn)入課文的情感世界之中。如教學(xué)朱自清的《春》,教師可先放一段有關(guān)春天風(fēng)光的錄像帶,花塢春曉、桃紅李白等春景激起學(xué)生對春天的喜愛之情?;蚍乓磺洞禾煸谀睦铩返匿浺簦瑒?chuàng)造意境,使學(xué)生在美妙的樂曲聲中自然進(jìn)入對課文的學(xué)習(xí)。又如教學(xué)冰心的《小桔燈》,教師可自制小桔燈,在導(dǎo)入新課之前,將模型展示出來,引起學(xué)生的集中注意和有趣思考,引起學(xué)生尋求探索新知的積極性,為學(xué)生理解新知識提供感性材料,也為學(xué)生架起了從形象思維到抽象思維過渡的橋梁。從而激發(fā)學(xué)生思考:冰心奶奶筆下的《小桔燈》該是怎樣的呢?文中小姑娘的形象又是如何呢?

二、精心設(shè)計(jì)教師的“導(dǎo)”,強(qiáng)調(diào)學(xué)生的“學(xué)”

一節(jié)語文課,串講串問,已不能適應(yīng)學(xué)生身心發(fā)展的特點(diǎn),已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于現(xiàn)代教學(xué)的步伐和時(shí)展的要求。而新課程改革的基本理念則是遵循學(xué)生的個(gè)性差異和學(xué)習(xí)需求,主動引導(dǎo)學(xué)生自主、合作、探究的方式進(jìn)行學(xué)習(xí),因此在備課過程中精心設(shè)計(jì)教師的“導(dǎo)”,加強(qiáng)學(xué)生的“學(xué)”的過程猶為重要。這樣不僅可以培養(yǎng)學(xué)生的合作意識和團(tuán)隊(duì)精神,鼓勵了其想象、質(zhì)疑、發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)新,又激發(fā)了學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣、好奇心、求知欲和進(jìn)取精神。

教師在讓學(xué)生接觸課文之前,可先自己復(fù)述課文情節(jié),在關(guān)鍵處停下來,讓學(xué)生去猜測情節(jié)會如何發(fā)展,人物的命運(yùn)會怎樣。這樣巧設(shè)懸念,往往能激起學(xué)生的好奇心,學(xué)生閱讀課文的熱情就會大增。如教學(xué)《孔乙己》、《競選州長》、《變色龍》這一類課文時(shí),教師可采用這種方法去激發(fā)學(xué)生的情感。

三、創(chuàng)設(shè)疑問,啟迪思維

教師在導(dǎo)入新課時(shí),可針對所講內(nèi)容,提出一個(gè)或幾個(gè)問題讓學(xué)生思考,從而使學(xué)生的思維更加集中,積極地期待著問題的解決。這樣導(dǎo)入新課,能較好地吸引學(xué)生的注意,使學(xué)生產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的求知感,增強(qiáng)講課的吸引力。如教學(xué)《驛路梨花》時(shí),可設(shè)計(jì)這樣的提問:標(biāo)題一語雙關(guān)如何理解?文中兩次誤會、三設(shè)懸念、四寫梨花分別從哪些語句體現(xiàn)出來?

語文教學(xué)可通過“入畫——入情——入理”這樣的環(huán)節(jié),環(huán)環(huán)相扣,引人入勝。入畫,即以畫導(dǎo)入,讓學(xué)生進(jìn)入畫面情境之中;入情,即由入畫將學(xué)生導(dǎo)入課文情境之中;入理,即讓學(xué)生由情明理,認(rèn)識到課文所蘊(yùn)含的道理。如教學(xué)《白楊禮贊》就可采用這種方法。

四、故事吸引,情境感染

中學(xué)生好奇心強(qiáng),求知欲旺盛,他們愛聽愛看有趣的故事。教師可以抓住青少年這一特點(diǎn),針對教學(xué)內(nèi)容,從與課題有關(guān)的趣聞軼事出發(fā)導(dǎo)入新課,能夠激發(fā)學(xué)生對所學(xué)新課產(chǎn)生濃厚興趣。同時(shí),授新課前,花極短時(shí)間,用繪聲繪色的語言,講述一則引人入勝的故事,顯得親切自然,縮短了師生間的心理距離,可以使學(xué)生在輕松愉快的氣氛中進(jìn)入學(xué)習(xí)。如教學(xué)《阿長與〈山海經(jīng)〉》時(shí),可先聯(lián)系《從百草園到三味書屋》一文,給學(xué)生講講長媽媽所講的美女蛇的故事,再講講阿長本人的故事,這樣,使學(xué)生在特定的氛圍中受到感染,自然而然地進(jìn)入作品的意境。

把相似的東西聯(lián)系起來,是喚起學(xué)生情感的好辦法。如教學(xué)《濟(jì)南的冬天》可讓學(xué)生回憶故鄉(xiāng)冬天的景色;教學(xué)《春》時(shí),可讓學(xué)生回憶過去與好友踏春時(shí)的所見所聞所感和當(dāng)時(shí)的愜意心情。這樣,學(xué)生能觸類旁通,深刻地體會課文的情感。

五、抓住重點(diǎn),綱舉目張

教學(xué)中,教師可抓住文中的重點(diǎn)加以點(diǎn)撥,這樣,就能使學(xué)生一下子領(lǐng)悟到文中所包含的情感。如教學(xué)《賣炭翁》時(shí),教師可就“心憂炭賤愿天寒”的“愿”字,剖析賣炭老人復(fù)雜的情感世界,激起學(xué)生對賣炭老人的同情和對官僚的憎惡之情。

教學(xué)中也可以故留空白,意味深長。中國古代的繪畫作品常常留下空白,讓欣賞者去馳騁想象,進(jìn)行再創(chuàng)作活動。語文教學(xué)亦可借鑒這一手段,故留空白,讓學(xué)生去體驗(yàn)課文情感。如教學(xué)《我的老師》、《最后一課》時(shí),教師可不分析課文的主題思想,而讓學(xué)生重讀課文,結(jié)合課后練習(xí)、預(yù)習(xí)提示及有關(guān)資料,去體會作者所要表達(dá)的情感,歸納主題思想。

六、及時(shí)小結(jié),不斷提高

課后小結(jié)也是備課中比較重要的環(huán)節(jié)之一。一堂課下來,肯定有可取之處,針對當(dāng)時(shí)備課的初衷,或者在教學(xué)的環(huán)節(jié)中有什么新的情況和問題,課堂中又是怎樣靈活機(jī)動的,都可以作為課后小結(jié)寫出來,這對于今后再教這一類型的課文都無疑是一個(gè)有利的幫助。例如:在講《詠鵝》一課時(shí),可在讓學(xué)生觀察圖畫內(nèi)容并說一說時(shí),因沒有教學(xué)掛圖,想到學(xué)生可能一時(shí)還不能體會出詩的優(yōu)美之處,于是根據(jù)學(xué)生的描述,我在黑板上畫出了美麗的白鵝,學(xué)生在驚嘆之時(shí),我不失時(shí)機(jī)的引出了《詠鵝》的詩句,課堂效果可以想象。于是我在寫課后小結(jié)時(shí)寫道:有時(shí)畫出要比講出強(qiáng)百倍。而接下來的《小書架》一課,我又運(yùn)用了上一課的方法,畫出了小書架,這很好的幫助學(xué)生理解上層、中間、下面等詞語。

在備課中,有時(shí)也會出現(xiàn)一些問題,如備課的內(nèi)容與授課時(shí)的學(xué)生表現(xiàn)不能一致,所設(shè)計(jì)的教案往往在課堂中難以發(fā)揮其實(shí)效性,因此這不僅需要有及時(shí)的總結(jié)、反思,更多的還有教師的靈活駕馭課堂的能力。因此,作為教師的我們是課堂的參與者,也是課堂的調(diào)控者,更是一堂課的靈魂。

參考文獻(xiàn):

[1]黃全明,陳樹寶.小學(xué)語文教育科研[M].杭州:浙江教育出版社,2001

優(yōu)秀范文
老司机精品视频在线看| 971在线观看视频午夜| 亚洲精品久久久蜜桃99| 亚洲国产成人久久精品不卡| 亚洲青青青青青青青青草| 年轻的少妇一区二区| 九九视频在线观看66| 国产福利在线小视频| 变态另类中文字幕在线视频| 精品人妻av在线免费观看| 国产情侣大尺度x88av| 啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪网址| 成人性三级欧美在线观看| 骚逼浪荡粉逼插死我了视频| 在线免费观看啪啪啪啪啪啪啪av | 中文字幕少妇版av| 91亚洲熟女乱综合一区二区| 国产一级av网站在线| 国产精品国产精品黄色片| 友田真希中文在线av| 中文字幕一区婷婷在线| 黄色床上免费在线观看| 蜜桃久久久亚洲精品成人av| 国内精品偷伦视频免费观看| 蜜臀av在线www| 一区二区三区久久精品在线| 少妇射精留精一区二区| 爆操日操操日免费视频网 | 乡下熟妇xxxx妇色黄| 91丝袜一区二区三区四区| 午夜日韩啪啪啪网站| 亚洲成人天堂av在线观看| 青青青爽网站在线视频| 人妻大香蕉欧美在线| 免费在线看黄色的网站| 欧美精品大胆人体艺术| 在线手机视频你懂得| 国产精品av久久久久久影院| 欧美一区二区三区有限公司| 77ccvv欧美日韩一级片| 人妻大香蕉欧美在线| 内射中文字幕精品电影| 中文字幕人妻精品av| 亚洲图片视频自拍一区| 麻豆蜜桃一区二区三区视频免费看 | 久久er热在这里只有精品66| 国产精品亚洲综合专区片| 午夜福利精品一区二区三区| 亚洲男人的天堂色偷免费| 欧美日韩精品在线一区二区三区| 精品人妻av在线免费观看 | 骚逼让大鸡吧操视频| 91porn九色蝌蚪成人国产| 女孩阴部骚痒怎么治| 日韩在线精品视频合集| 一本到av不卡在线网址大全| 欧美一区三区在线观看| 亚洲午夜综合在线观看| 友田真希中文在线av| 插女生视频在线观看| 亚洲精品乱码****蜜桃| 让女人看到高潮的视频| 国产精品又大又黄视频| 人人操人人干人人摸人人看| 欧美精品 亚洲视频| 熟妇中出一区二区三区四区| 熟女人妻精品一区二区三| 免费又黄又裸乳的视频软件| 成年人免费视频中文字幕日韩| 禁断介护在线中文字幕| 极品尤物福利视频大秀| 亚洲天堂av加勒比| 亚洲乱熟女一区二区三区在线播放| 四虎av福利网址导航| 插女生视频在线观看| 你懂的网站免费福利18禁| sm在线观看一区二区| 粉嫩av淫片一区二区三区| 八戒,八戒影视大全免费版| 熟女视频五月婷婷五月天| 精品一区二区三区天猫视频| 精品国产免费污污污污在线观看2 黄色成人一级二级片 | 爆操内射双马尾女同学| 亚洲图片视频自拍一区| 亚洲天堂男人免费在线| av在线免费观看www| 久久精品国产400部免费看| 免费的国产肛交视频网站在线观看 | yellow91中文字幕在线| 欧美大鸡吧操逼视频网站| 国产视频在线观看高清 | 中文人妻少妇爽爽视频| 亚洲 欧美 日韩 丝袜| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费| 97超pen个人视频公开视| 亚洲成a人片在线观看app| 亚洲三级一区二区视频| 日产极品一区二区三区| 又大又色的国产av| 99久久热这里只有精品| 国产嫩草视频在线播放| 亚洲欧美日本免费视频| 欧美一区二区三区四区中文字幕 | 亚洲特级特级黄片免费看| 小12萝裸体洗澡加自慰| 国产一区视频一区欧美| 亚洲人妻av一区二区三区| 国产精品久久久久老色批| 男女啪啪啪免费观看网站| 亚洲欧洲久久资源网| 色优网久久国产精品| 国产精品亚洲中文字幕在线| 日本zzzjj视频| 青青青青青久草国产| 美女视频不卡在线播放| 欲海沉沦留洋人妻哀羞| 丝袜亚洲高清另类丝袜| 91黄色片在线免费观看| 91国内精品久久久久| 99久国产av精品国产网站| 欧美一区二区三区有限公司| 欧美日韩亚洲动漫巨乳| 免费的国产肛交视频网站在线观看| 欧美专区 在线视频| 一区二区三区久久精品在线| 成人午夜性视频mm131| 五月av在线资源网| 亚洲精品成人av在线| 国产免费啪啪视频播放| 午夜电影福利1000| 制服丝袜 欧美在线| 99精品视频在线视频观看| 一区二区三区熟女中文字幕| 亚洲色大成网站www私| 黄色美女av网站免费观看| 中文字幕资源高清在线| 最新99视频精品免费观看| 欧美欧美欧美欧美欧美日韩| 亚洲精品免费一区二区三|| 99久久久久国产精品国产| 中文字幕无线码一区| 亚洲国产精品久久久久婷婷98| 天天干天天日天天操天天啪| 国内精品国内自产视频在线| 国产精品精产在线观看| a片在线观看免费视频不卡| 中文字幕一区二区人妻丝袜| 日本一区久爱精品免费| 动漫精品专区一区二区三区| 日韩美腿丝袜二区三区| 极品大尺度蜜桃社福利无圣光| 狠狠丁香婷婷综合久久| 亚洲日韩美女中文字幕乱| 日日夜夜精品天天综合| 亚洲国产日韩中文字幕| 91人妻人人澡人人人爽| 无限国产资源好片2018| 国产av午夜在线观看| 嗯嗯好大好爽拔出来一点视频| 日韩欧美中文第一专区| 国产精品内射老熟女| 欧美久久久久久三级黄片| 韩国美女一区二区三区| 岛国小视频一区二区三区| 91p65国产在线观看| 亚洲av五月天在线| 粉嫩亚洲一区二区粉嫩av| 中文字幕a日本精品| 色优网久久国产精品| 久久精品视频在线免费观看| 亚洲综合在线色婷婷| 亚洲va韩国va日本va在线| 91麻豆精品成人一区二区免费| 欧美sss视频在线| www久久久·com| 欧美成人免费在线一线播放| 国产日韩欧美亚洲中文国| 青青青国产精品免费观看| 久久久久 一区二区三区| 国产你懂的视频在线播放| 小12萝裸体洗澡加自慰| 色小哥啪啪视频导航| 全免费精品毛片小视苹| 国产精品精产在线观看| 亚洲一区二区欧美日韩在线| 亚洲美女激情久久久| 亚欧美偷拍女厕盗摄在线视频| 国产农村乱子伦精品视频| 永久免费单机版进销存软件| ye321夜色资源网在线| 日本好色一区二区三区| 年轻的少妇一区二区| 天堂社区成人在线观看| 天天摸天天插天天日| 伦理网址资源在线观看| 国产a级毛片一级毛片| 日韩精品极品视频在线观看网址| 熟女人妻人人舔人人干| 国产精品精产在线观看| 超碰97大香蕉521| www久久久·com| 在线 亚洲 视频一区二区| 免费人妻精品三级av| 成人7777免费在线| 国内夫妻与黑人交换视频| 青青青青青久草国产| 成人午夜激情福利视频| 污污污国产网站在线看| 青娱乐精品视频免费观看| 超碰97大香蕉521| 天天摸天天操天天射| 偷拍自拍国产亚洲欧美| 适合30岁女人的发色| 亚洲国产精品99久久久久| 欧美精产国品一二视频| 成人呦呦在线免费看网站张婉莹| 日本大尺度视频免费| 高清大黑鸡吧内射美女裸模批| 偷拍亚洲明星bbbbb撒尿| 99久久机热精品双飞| 强d乱码中文字幕熟女一| 让女人看到高潮的视频| 亚洲特级特级黄片免费看| 白天操天天操夜夜夜夜操| 少妇高潮一二区三区| 久久综合视频五月天| 中文字幕日韩精品无码内射| 亚洲va欧美va人人爽成| 午夜短视频在线免费| 免费在线观看日本伦理片| 欧美日韩亚洲动漫巨乳| 99久国产av精品国产网站| 天天添天天摸精品免费视频| 欧美sss视频在线| 欧美性久久久久久久久久久| 漂亮人妻洗澡被公强| 最新中文av在线天堂| 亚洲蜜臀色欲AV一区二区三区 | 午夜免费在线视频播放| 99无码视频在线观看| 五月激情高清综合网| 激情五月天av在线观看| 538在线视频一区二区| 国产中文字幕日韩有码| 亚洲精品第一卡2卡3卡4卡5卡| 久久久999精品免费观看| 熟女人妻精品一区二区三| 在线一区二区福利视频| 1区2区3区4区在线视频| 91麻豆成人在线视频| 国产精品国产精品黄色片| 超碰免费99人妻中文| av在线中文字幕剧情| 欧洲精品免费一区二区| 在线观看日韩av主播| 欧美激情一级欧美精品| 亚洲欧美一区二区蜜臀蜜桃| a亚洲一区二区三区| 午夜精品一区二区三区大全| 青青青青青青青青青操| 蜜桃臀av在线看黄| nicoleaniston黑人| 国产精品24时在线播放| 亚洲国产一区二区三区啪| 在线观看的中文字幕av网| 制服丝袜第一页综合| 美味人妻手机在线观看| 亚洲成人av在线二区| 欧美日韩aa级一级片| 午夜福利精品一区二区三区| 97人妻在线超碰精品| 大尺度av网站在线观看| 天天插日日射夜夜操| 日本zzzjj视频| 国产精品久久久久久久免费观看| 极品大尺度蜜桃社福利无圣光 | 91在线观看免费高清在线观看| 精品一区,二区,三区视频| 91黄色片在线免费观看| 一本青草高清视频在线观看| 亚洲av五月天在线| 久久久久麻豆精品国产| 精品久久久久久777| 欧美精品 亚洲视频| 欧美视频在线观看一卡 | 天天色天天色天天爽| 青青久在线视频播放| 日本高端清不卡视频| 国产欧美日韩精品系列| 国内少妇精品视频一区| 中文日韩字幕一区二区三区| 蜜臀久久精品久久久久av| 91精品国产免费久久久久久婷婷| 亚洲综合久久中文字幕蜜色| 青青青青青青青青青操| 久久久我不卡综合色一本| 99精产国品一区二区三区| 婷婷在线视频观看五月天| 国产一区二区不卡高清更新| 亚洲av中文字字幕乱| av天堂资源在线中文网| 黄色床上免费在线观看| 九九久久精品一区二区| 久久久久 一区二区三区| 久久久久国产精品国产三级 | 狠狠人人澡人人爽人人妻| 男人天堂在线观看视频| 在线观看亚洲成人黄色| 在线ay视频青青熟青青con| 99久热在线精品996热视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产激情视频网站一区| 国产av久久久久又爽又高潮| 一区二区三区在线 在线播放| 国产一区中文字幕在线| 成年网站在线免费播放 | 中文字幕日韩精品无码内射| 一区二区三区熟女中文字幕| 成人日韩精品在线视频| 黄色大片手机在线观看| 一区二区二三区久久久| 国产成人愉拍精品久久| 黑人xxxx精品一区二区| 粉嫩亚洲一区二区粉嫩av| 亚洲综合在线色婷婷| yellow91中文字幕在线| 成人动漫精品一区二区三区| 丝袜美腿第一页av天堂| 精品国产免费污污污污在线观看2| 青青自拍视频在线观看| 韩日一区二区三区av| 精品久久久一区二区在线观看| 老熟妇一区二区三区视频 | 午夜在线观看视频1000集| 粉嫩av噜噜噜噜一区二区| 午夜日韩啪啪啪网站| 欧美 国产 综合 欧美| 人妻mひかり人妻熟女| 亚洲国产精品自在线| 蜜臀久久久久久久久久| av中文字幕观看在线| 99re热精品视频免费播放| 免费人妻精品三级av| 黄色带国产7j8在线观看| 日韩在线精品视频合集 | 午夜福利精品一区二区三区| 男女操逼屌逼鸡巴插四虎| 亚洲熟女国产一区二区三区| 视频专区熟女人妻69xx| 久久久精品日韩电影| 久久婷婷综合缴情亚洲狠狠_| 天天操天天射天天日| 日本一级特黄aa大片| 55夜色66夜色精品视频| 性感美女诱惑黄色av| 激情婷婷激情综合网| 韩国美女一区二区三区| 日本五十路人妻hd| 91人妻丝袜制服美腿| 在线观看视频一区二区三区| 午夜电影福利1000| 亚洲欧洲成人在线观看| 日韩毛片久久久久久免费视频| 五十路六十路熟女中出| 中文字幕一区婷婷在线| 污污污国产网站在线看| 国产精品久久久久久久白皙女| 亚洲精品资源在线播放| 亚洲精品成人777777| 五月激情综合五月激情网| 日本一级a一片vv| 日韩另类av中文字幕人妻| 午夜av亚洲av欧美av| 亚洲综合久久中文字幕蜜色| 中文字幕资源高清在线| 中文字幕亚洲乱码在线播放| 老白干精品580酒多少钱| 国产极品美女高潮无套久久久麻豆 | 夜夜爱夜鲁夜鲁很鲁| 东北老熟妇全程露脸被内射| 国产香线蕉在线手机视频| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费| 亚洲在线观看免费高清导航| 日本福利动漫在线播放| 午夜福利理论片在线播放视频| 肉大棒出出进进操逼视频| 国产a级毛片一级毛片| 天天摸天天操天天射| 9l视频自拍九色9l视频熟女| 欧美精品在线不卡高清视频| 国户精品久久久久久久久久久不卡 | 激情综合网激情综合网激情| 亚洲中文字幕天天更新97超级碰| 变态另类中文字幕在线视频| 狠狠操夜夜操天天操猛猛操| 啪啪啪午夜免费网站| 91成人在线观看喷潮| 农村老熟妇乱子乱视频| 成人深夜激情福利视频| 呃呃呃啊啊啊啊疼免费视频| 亚洲欧美中文字幕经典| miamelano精品av| 国产欧美日韩精品系列 | 国产男同gay亚洲男男片| 污污污国产网站在线看| 亚洲精品合集国产精品合集| 国产精品综合最新地址| 最近国产精品久久久久久| 日日噜夜夜爽精品一区| 成人日韩精品在线视频| 在线观看精品亚洲麻豆| 天天干天天操天天射天天添| 另类专区电影第八区| 亚洲一区二区三在线观看视频| 青青青久热国产精品视频| 岛国小视频一区二区三区| 96国产揄拍国产精品人妻| 免费看a级淫秽真实动作衫视频| 天天躁狠狠躁狠狠躁性色av| 国产电影在线观看一区| 精品哟哟哟国产在线不卡| 久久er热在这里只有精品66| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 婷婷色中文字幕综合在线| 日日夜夜精品视频免费天天| 天天玩天天干天天耍| 美味人妻手机在线观看| 亚洲精品合集国产精品合集| 一区二区三区久久精品在线| iga肾病lee三级肾坏了多少| 午夜福利中文字幕在线观看| 91麻豆精品91综合久久久| 青青自拍刺激视频免费在线观看| 91中文字幕综合在线| 妈妈的朋友在线播放中文字幕| 最新版中文字幕av| 欧美一级在线亚洲天堂| 欧美一区二区三区午夜精品免费看 | 亚洲麻豆国产中文字幕| 亚洲最大视频网站在线观看| 老司机福利在线免费观看视频s| 中文字幕久久久一区| 五十路老熟女在线观看| 亚洲精品风间由美在线视频| 在线免费观看91av| 91国内精品久久久久| a级tv电影在线免费| 日本白嫩的18sex少妇hd| 天天看天天射天天干| 久久久sm调教视频| 亚洲乱熟女一区二区三区在线播放| 午夜爱情动作片在线观看| 天天日天天射天天舔毛片看看唄| 伊人亚洲第一综合在线| 国产最新女人高潮视频| 9l视频白拍9色9l视频| 在线观看日韩一区二区视频| 五月综合婷婷大香蕉| 一区二区三区高清不卡| 久久综合中文字幕天海翼| 亚洲日本欧美一区在线观看| 欧美刺激午夜性久久五月婷婷婷| 精彩视频在线观看28区| 成人人妻在线观看视频网站| 丰满人妻被黑人猛烈进入免费| 992tv在线观看免费精品视频| 国产美女做a一级视频| 久草手机免费在线视频| 日本五十路人妻hd| 最新日本无不卡视频在线| 国产精品国产精品黄色片| 亚洲高清av一区二区三区| 一本到av不卡在线网址大全| av中文字幕观看在线| 18禁92精品久久久爽爽| 欧美视频在线观看一卡| ye321夜色资源网在线| 草久视频免费在线观看| 欧美精品在线不卡高清视频| 在线观看亚洲成人黄色| 妈妈的朋友在线播放中文字幕| 日本一本不卡在线视频| 国产农村乱子伦精品视频| 亚洲午夜天堂在线观看| 欧美成人综合在线观看视频| 狂野av人人澡人人添| 美女让男人捅到爽免费网站| av天堂资源在线中文网| 亚洲精区二区三区四区麻豆| 最新99视频精品免费观看| 制服丝袜在线一区二区| 99蜜桃在线观看免费视频网站 | 色精品人妻一区二区三区| 中文字幕高清乱码一区二区三区 | 免费在线看黄色的网站| 啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪网址 | 一区二区三区精品观看| 亚洲精品91在线视频观看| uuess一区二区三区| 久久精品蜜臀av一区二区| 亚洲日韩美女中文字幕乱| 国产亚洲一区二区亚洲| 宅男三级视频在线观看| 91精品一区二区三区| 最新中文av在线天堂| 亚洲成人av最大在线观看| 日本一级片免费看看| 精品www日韩熟女人妻| 日本av在线观看免费| 国产在线精品自拍视频| missav在线视频| 艳妇熟女一区二区三区精品| 粉嫩av噜噜噜噜一区二区| 爱在午夜降临前在线看| 亚洲一区中文字幕在线观看| 亚洲精品成人777777| 午夜福利理论片在线播放视频| 成人国内精品app| 午夜性感成人视频区一区二| 天天日天天爽天天爱天天舔| 国产亚洲一区二区亚洲| 亚洲精品6666久久久久| 色小哥啪啪视频导航| 全免费A级毛片免费看无码下载| 啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪网址| 91人妻精品国产麻豆国91| 亚洲综合久久中文字幕蜜色| 精品国产精品国产99网站| 黑丝骚逼勾引操逼喷水高潮| 亚洲在线av中文字幕| 久久er热在这里只有精品66| 视频一区国产日韩欧美91| 啪啪啪免费视频 91| 91黄床无遮挡30分钟免费视频| 国产精品999天堂av| 天天玩天天干天天耍| 人人澡人人妻人人爽| 亚洲国内日韩欧美在线| 国产极品美女高潮无套久久久麻豆| 97超pen个人视频公开视| 欧美激情亚洲精品一区| 老司机67194精品视频 | 色婷婷综合久久久久国产精品| 最新日韩av手机在线观看| 日韩一区二区三区精品蜜桃| 情趣丝袜老熟女av| 亚洲精品在线视频你懂得| 91精品国产自产观看在线| 日韩中文字幕高潮内射| 欧洲ZOOM人与ZOOM| 成人中文字幕视频在线观看| 伊人啊v 视频在线观看| 91国内精品久久久久| 久99久热re美利坚| 91麻豆成人精品九色| 国产高清十八禁视频网站| 狠狠躁夜夜躁日日躁2022西西| 91人人妻人人澡人人爽人人蜜桃| 日本一区二区三区不卡视频| 色八戒国产一区二区三区| 午夜夜伦鲁鲁片一级| 骚逼让大鸡吧操视频| 狠狠操狠狠操狠狠舔| 在线观看视频一区二区三区| 亚洲精品第一卡2卡3卡4卡5卡| 亚洲中文字幕1区2区3区| 超碰在线97免费看| av电影网站免费在线播放| 五月激情综合五月激情网| 中文字幕乱码一区二区免费看| 他揉捏她两乳不停呻吟人妻| 天天爽夜夜爽人人爽曰喷水| 变态另类中文字幕在线视频| 强开警花又嫩又紧小婷的嫩苞| 亚洲一区剧情在线观看| 91国内精品久久久久| 人人操人人干人人摸人人看| 欧美一区二区三区嫩妇| 亚洲av区一区二区三区| 在线观看激情成人av| 午夜在线不卡精品国产| 大香蕉大香蕉久久在线| 国产尤物A免费在线观看| 夜夜躁爽日日躁狠狠躁| caopon中文字幕| 综合一区二区三区在线| 亚洲精品免费一区二区三|| 国产经典三级男人的天堂| 最新99视频精品免费观看| 岛国小视频一区二区三区| 再猛点深使劲爽在线视频| 97国产色吧在线视频| 夜夜狠狠躁日日躁xx| 香蕉视频看美女的小逼逼| 成人中文字幕在线视频网站| 国产欧美日韩精品系列| 天天日天天艹天天爽| 在线 欧美 日韩 亚洲| 国产女人的天堂在线人人看| 99re热精品视频免费播放| 9l视频白拍9色9l视频| 给我美女护士三级黄色片| 国产男同gay亚洲男男片| 午夜剧场免费在线观看视频| 久久中文字幕无码不卡一二区| 男生操女生逼的免费视频| 欧美视频不卡在线观看| 成人小视频网站在线看| 黄色录像免费看中文字幕| 欧美在线小视频精品| 亚洲av专区在线观看| 青青青爽网站在线视频| 被公侵犯玩弄漂亮人妻| 999zyz玖玖资源站永久| 91免费在线观看18| 黄色成人一级二级片| 欧美最黄视频一区二区三区| 国产亚洲精品综合久久久| 再猛点深使劲爽在线视频| 亚洲中文字幕1区2区3区| av在线中文字幕剧情| 香蕉免费一区二区三区| 欧美亚洲另类自拍偷拍欧美激情| 久久久久国产精品国产三级| av天堂资源在线中文网| 大香蕉新版在线观看| 夜夜爱夜鲁夜鲁很鲁| 青青青青青青青青青青青青青青草| 熟妇高潮一区二区三区在线观看| 亚洲 精品 综合 精品| 强开警花又嫩又紧小婷的嫩苞| 国产电影在线观看一区| 91厕所偷拍视频给我看| 青娱乐精品视频免费观看| 国产在线精品自拍视频| 亚州**色毛片免费观看| 亚洲淫美女中国日本| 综合久久婷婷狠狠搞| 大香蕉av网站在线观看| 欧美区一区二区三区在线观看| 日产免费的一级黄片| 强开警花又嫩又紧小婷的嫩苞| 国产av大片免费看| 青青青爽网站在线视频| 日本熟妇乱码中文字幕| 亚洲欧洲精品在线免费看| 真空瑜伽美女福利视频| 日韩美女主播在线免费观看| 综合久久婷婷狠狠搞| 中字幕精品一区二区三区四区| 国产欧美中文日韩在线| 激情综合网激情综合网激情| 欧美一区二区三区嫩妇| 97视频免费观看在线| 宅男噜噜噜66网站高清| 最新日韩av手机在线观看| 精品久久激情五月视频| 欧美精品欧美精品系列c| 亚洲av电影在线网| 成全视频免费在线观看完整| 五十路六十路熟女中出| 日韩午夜av在线免费看| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 伦理网址资源在线观看| 大屁股丰满人妻一区二区| 美女 福利 在线视频| 海角社区熟女视频在线观看| 亚洲天堂男人免费在线| 黑丝骚逼勾引操逼喷水高潮| 亚洲国产日韩欧美综合在线| 在线观看视频你懂的免费| 天天日天天干天天插av| 久久综合视频五月天| 国产自拍小视频在线观看| 好大好骚好长好爽好舒服视频| 国产网红福利视频在线观看| 五月激情高清综合网| 一区视频在线播放免费| 久久国产美女av一区| 亚洲美女激情久久久| 国产网红主播av在线观看| 男人午夜免费视频观看在线| 久久久久久久久久久久高清| 国产69精品久久又又| 欧美日韩亚洲动漫巨乳| 国产精品熟女在线视频| 最新免费在线免费视频| 午夜免费观看视频网| 亚洲激情 中文字幕 第二页| 可以看的黑人性较视频| 海角社区熟女视频在线观看 | 最新中文av在线天堂| 午夜在线观看视频1000集| 超碰精品99久久久久久宅男av | 色优网久久国产精品| 中文字幕乱码一区二区免费看| 蜜桃成熟时三区二区一区人妻| 91九色在线精品一区二区| 日日夜夜av在线观看| 色天天综合天天综合频道| 91亚洲免费在线观看| 一区二区三区熟女中文字幕| 呃呃呃啊啊啊啊疼免费视频| 免费网站黄页4188| 天天爱天天摸天天爽,天天操| 操 操 操 使劲操| 亚洲最大国内在线视频一区| 亚洲精品合集国产精品合集| 黑人巨大精品欧美一区二区桃花岛 | 日本熟女人妻第一页| 免费国产综合视频在线看| 任人躁精品一区二区三区| 宫部凉花熟女中文字幕| 欧美精品欧美精品系列c| 国产一区二区不卡高清更新| 人妻少妇高清一区二区| 国产一区二区不卡高清更新| 91久久人人澡人人添人人爽| 国产 欧美 日韩 在线视频| 深爱激情人妻中文字幕| 日本福利动漫在线播放| 热 99精品在线视频| 欧美日本在线观看视频亚洲| 黄色大片手机在线观看| 中文一区二区二区免费毛片| 1024欧美一区二区日韩人| 强开警花又嫩又紧小婷的嫩苞| 日本欧美久久久久久| 91九色porny热门视频| 有码中文亚洲精品97| 91免费版在线观看| 在线观看精品亚洲麻豆| 色噜噜色狠狠天堂av| 我与哺乳少妇疯狂做受| 天天日天天想天天爱天天做天天干| 人妻少妇高清一区二区| 宅男噜噜噜66网站高清| 国产亚洲一区二区亚洲| 中文字幕久久久一区| 国产精品无码免费不卡| 亚洲av日韩在线观看| 国产精品资源在线视频观看| 亚洲欧洲久久资源网| 97人人添人澡人人爽超碰| 色哟哟哟视频在线观看| av毛片在线aaa叫| 森泽佳奈久久久久亚洲av首页| 伊人网免费在线播放| 熟妇熟女一区二区三区四区| 免费的不卡日韩av| 亚洲一区二区三区a级在线观看| 9l视频白拍9色9l视频| 黑人xxxx精品一区二区| 啪啪啪午夜免费网站| 久久老司机福利导航| 人人澡人人妻人人爽| 91麻豆精品91综合久久久| 亚洲国产日韩欧美综合在线| 人人妻人人澡vcd| 变态另类中文字幕在线视频| 亚洲三级一区二区视频| 黄色录像免费看中文字幕| 亚洲第一av在线免费观看| 韩日一区二区三区av| 插小日本性生活操逼黄色录像| 日本岛国片免费网站| 婷婷久久综合久久综合久久| 国产又白又嫩又爽又黄| 日韩在线精品视频合集 | 欧美一区二区三区有限公司| 国产自在自线午夜精品| 久久久久久美女福利| 国产精品无码免费不卡| 欧美精品综合久久久久久| 欧美一区二区三区视频完整版| 久久久久久久久久狠| 在线观看免费99视频| 成年人免费观看视频中文字幕| 午夜免费在线视频播放| 香港精品国产三级国产av| 国产欧美中文日韩在线| 亚洲国产精品久久久久婷婷98| 我与哺乳少妇疯狂做受| 伊人网免费在线播放| 亚洲av电影免费在线观看| 亚洲欧美国产又粗又猛又爽又黄| 嗯啊舒服网站免费观看视频| 精品国产精品国产99网站| 最近中文字幕在线资源3| 亚洲成人中文字幕第一页| 91在线观看国产日韩欧美| 在线观看国产后入美女高潮| 玩弄人妻少妇1~100| 全免费精品毛片小视苹| 亚洲一区中文字幕在线观看| 适合30岁女人的发色| 麻豆一区二区高潮熟女| 91人妻视频一区二区| 国产精品无码免费不卡| 情侣大尺度激情做爰视频| 蜜臀久久精品久久久久av| 东京热avtt导航| 亚洲人和黑人的屁股眼交| 99久久机热精品双飞| 在线免费黄片日韩欧美| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 亚洲精品合集国产精品合集| 欧美精品综合久久久久久| 丝袜人妻诱惑在线看| 91在线中文字幕播放| 亚洲精选www大片| 以家人之名电视剧全集免费观看| 国产最新一区二区在线不卡| 欧美成人免费在线一线播放| 国产精品久久久久久久白皙女| 国产网红福利视频在线观看 | 以家人之名电视剧全集免费观看| 青青青最新视频观看国产| 久久久久99久久99| 日韩欧美亚洲三级在线| 欧美激情在线播放一区| 亚洲avav天堂网| 久久精品视频在线免费观看| 黑人之书电视剧在线观看| 骚逼浪荡粉逼插死我了视频| 欧美激情在线播放一区| 中文字幕少妇版av| 亚洲av中文字字幕乱| 成人人妻在线观看视频网站| 性色av喷吹av蜜桃av| yy6080午夜理论片在线看| 男女啪啪永久免费观看网站| 成人呦呦在线免费看网站张婉莹| 亚洲国产日韩中文字幕| 最新成人中文字幕在线| 日本精品一级精品天堂| 狠狠丁香婷婷综合久久| 狠狠丁香婷婷综合久久| 99人妻免费精品二区| 亚洲精品乱码国产精品不99| 欧美亚洲人成网站在线观看刚交| 操逼用力操我视频免费看| 国产一区二区福利视频| 国产精品高潮呻吟av久久樱花 | av天堂加勒比系列| 97人妻在线超碰精品| 美女张开大腿给男人桶 | 日日夜夜精品天天综合| 亚洲天堂av加勒比| 日本婷婷色中文字幕| 人妻人人做人碰人人爽| 日本xxxxxxxxx三级| 中文字幕av一区中文字幕天堂| 日韩av成人在线中文字幕| 韩国美女一区二区三区| 99久久国产一区二区三区| 特级特黄一级特黄l| 国产经典三级男人的天堂| 一本色道久久hezy| 日韩人妻在线中文字幕| 制服丝袜第一页综合| 一区二区三区黄页网视频| 久久久久久久久久久鸭| 国产香线蕉在线手机视频| 日本性感美女啪啪视频 | 中文字幕资源高清在线| 制服丝袜在线一区二区| 韩日一区二区三区av| 日韩美腿丝袜二区三区| 国产美女做a一级视频| 97干在线视频中文字幕| 老白干精品580酒多少钱| x7x7x7视频av| 色四月婷婷色人妻在线 | 黄色成人一级二级片| 欧洲亚洲国产综合在线| 欧美一级在线精品免费播放| 色噜噜噜亚洲男人的天堂| 欧美视频在线观看免费福利资源| 91在线视频国产观看| 91久久打屁股调教网站| 亚洲国产三级电影免费看| 成人中文字幕在线视频网站| 18禁真人在线无遮挡羞免费| 9l视频自拍九色9l视频熟女| 亚洲国产精品久久久久婷婷98| 亚洲一区二区三在线观看视频| 亚洲一区中文字幕麻豆| 日本福利在线免费观看| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 天堂社区成人在线观看| 国产 欧美 日韩 在线视频| 97超级碰视频播放| 天堂av中文资源在线观看| 伊人久久久AV老熟妇色| 制服丝袜在线一区二区| 人妻mひかり人妻熟女| √天堂亚洲av国产av在线| 亚洲精品在线视频你懂得| 日日摸夜夜操的视频| 五月激情综合五月激情网| 国产a∨天天免费观看美女18| 另类动态图片亚洲专区 | 国产精品av久久久久久影院| 网禁拗女稀缺资源在线观看| 久久久久久久久热精品| 欧美在线视频一二三下载| 丝袜碰肉一区二区三区| 熟女嗷嗷叫88av| 水野优香99精品青青久久| 高清不卡日韩av在线| 亚洲人和黑人的屁股眼交| 国产农村乱子伦精品视频| 亚洲人和黑人的屁股眼交| 欧美日韩一级二级综合| 一区二区三区久久久毛片| 3dhentai一区二区三区| 精品www日韩熟女人妻| 久99久热re美利坚| 91精品国产乱码久久久久久蜜臀| 美味人妻手机在线观看| 白天操天天操夜夜夜夜操| 日本zzzjj视频| 老婆带闺蜜一起三p视频| 在线一区二区福利视频| 3dhentai一区二区三区| 天天日天天日天天操| 亚洲熟女一区二区三区在线| 国产免费观看久久黄AV片| 午夜在线视频国产不卡| 日韩中文字幕高潮内射| 丝袜美腿制服中文字幕| 麻豆传媒在线一级二级| 成人在线观看蜜桃视频| 欧美浓毛大老妇热乱爱| 在线视频 青青综合| 蜜桃臀后入在线视频| 欧美 在线 一区二区三区| 亚洲国内日韩欧美在线| 亚洲高清av一区二区三区| 插女生视频在线观看| 老婆带闺蜜一起三p视频| 五月激情高清综合网| jul—297中文字幕友田真希| 最近中文字幕免费视频| 亚洲国产一区二区三区啪| 少妇吃鸡巴在线视频| 调教操美女逼视频在线观看| 无码国产成Av人片在线观看| 免费国产综合视频在线看| 丝袜人妻诱惑在线看| 野花高清完整在线观看国产麻豆福| 91麻豆精品视频网站| 中文字幕超级碰久久| 婷婷久久综合久久综合久久| 美女视频不卡在线播放| 97福利在线视频观看| 国产精品内射老熟女| 91黄床无遮挡30分钟免费视频| 免费又黄又裸乳的视频软件| 国产熟女一区二区三区十视频黑人| 欧美亚洲久久久久一区| 亚洲成人av在线二区| 中文字幕人妻精品av| 亚洲三级一区二区视频| 欧美在线视频一二三下载| 亚洲黄色成人网在线观看| av网站高清在线观看| 久久精品蜜臀av一区二区| 欧美刺激午夜性久久五月婷婷婷| 成人性三级欧美在线观看| 亚洲精品欧美精品日韩精品| 日产免费的一级黄片| 色八戒国产一区二区三区| 天天色天天色天天爽| 夜夜躁爽日日躁狠狠躁| 性色av天美av蜜桃av| 久久久999精品免费观看| sm在线观看一区二区| 欲求不满的人妻中文字幕| 91在线播放国产视频地址| 99久久久久国产精品国产| 精品一区,二区,三区视频| 久久熟妇人妻一区二区| 国内成人精品在线视频| 亚洲av五月天在线| 老白干精品580酒多少钱| 亚洲在线av中文字幕| 一区二区三区在线观视频| 激情五月婷婷丁香久久狠狠| 婷婷5月激情四射手| nicoleaniston黑人| 天天干天天操天天射天天添| 日本精品区二区三区四区| 超碰国产原创在线观看| 大声叫鸡巴太大了一级黄色视频| 最新版中文字幕av| 玩弄人妻少妇1~100| 宅男噜噜噜66网站高清| 亚洲精品又黄又爽无遮挡| aa2244在线观看| 欲海沉沦留洋人妻哀羞| 有码在线观看完整版| 操 操 操 使劲操| 男生鸡鸡插女生鸡鸡APP| 91精品人妻一二三区| 日韩AV有码无码一区二区三区 | 亚洲图片视频自拍一区| 亚洲av中文字字幕乱| 情侣大尺度激情做爰视频| 在线观看视频区二区三区| 内射中文字幕精品电影| av在线免费观看www| 亚洲va欧美va人人爽成| 有码中文亚洲精品97| 自拍偷拍 国产精品| 91人人妻人人澡人人爽人人蜜桃| 动漫精品专区一区二区三区| 欧美午夜免费福利电影| 国产精品亚洲综合专区片| 伊人伊人伊人伊人伊人| 日韩一区二区三区在线不卡| 久久禁止观看一区二区| 鲁鲁视频www一区二区| 欧美区一区二区三区在线观看| 天天干天天日天天操天天啪 | 欧美 在线 一区二区三区| 在线电影影院高清观看| 大屁股丰满人妻一区二区| 久久久久久久久久国产av| 天天日天天插天天艹| 丰满人妻被黑人猛烈进入免费| 三级电影在线观看网站| 欧美一区三区在线观看| 日韩av成人在线中文字幕 | 大香蕉新版在线观看| 再猛点深使劲爽在线视频| 久久热在线视频只有精品| 黄片av三级在线免费观看| 在线免费黄片日韩欧美| 中文字幕人妻精品av| 国产精品久久久久老色批| 欧美色综合天天久久综合合| 少妇高潮喷水久久久久久久久久久| 国产日韩av高清在线不卡| 亚洲精久久久久久无码| 96国产揄拍国产精品人妻| 日韩一区二区三区精品蜜桃| 伊人啊v 视频在线观看| 人妻大香蕉欧美在线| 可以看的黑人性较视频| 床上啪啪啪激情视频| 日本免费不卡一区二区三区| 国产精品资源在线视频观看| 亚洲 自拍 偷拍 精品| 91精品国产免费久久久久久婷婷| 免费超碰成人在线观看| 人妻一区二区三区视频合集| 亚洲青青青青青青青青草| missav在线视频| 国产熟女乱伦一区二区三区| 日本免费不卡一区二区三区 | 91在线中文字幕播放| 午夜性感成人视频区一区二| 国产香线蕉在线手机视频| 在线电影影院高清观看| 免费看婷婷视频网站| 最新日韩av手机在线观看| 91九色porny热门视频| 激情婷婷激情综合网| 中文字幕久久久久人妻五十路| 激情五月婷婷丁香久久狠狠| 午夜福利中文字幕在线观看| 3dhentai一区二区三区| 玩弄少妇人妻中文字幕| 蜜桃熟女一区二区三区| 一区二区二三区久久久| 最新中文字幕男人的av在线| 中文字幕人妻无码精品| 日本一级a一片vv| 欧美与日韩亚洲精品中文字幕| 啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪啪网址| 一区二区三区久久精品在线| 午夜在线不卡精品国产| 国产91白丝精品在线| 午夜在线视频国产不卡| 先锋av一区二区三区| 欧美无人区码卡二卡3卡4| 男生操女生逼的免费视频| 深夜网址在线观看你懂的| 日本福利看片成年网| 日本熟女人妻第一页| 亚洲综合在线色婷婷| 中文字幕视频一区二区人妻| 大屁股丰满人妻一区二区| 亚洲精品成人777777| 亚洲可以在线观看的网站| 精品www日韩熟女人妻| 天天操夜夜摸日日干| 欧美 国产 综合 欧美| 国产精品原创av个国产| 国产尤物A免费在线观看| 岛国小视频一区二区三区| 中文字幕高清乱码一区二区三区| 日日夜夜精品视频免费天天| 国产熟女乱伦一区二区三区| 蜜桃臀av在线看黄| 在线观看亚洲成人黄色| 人妻少妇高清一区二区| 黑人乱吗一区二区三区| 青青青青青青青青青青青青青青草| 国产精品无码免费不卡| 国产精品久久久久久久久免费看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美成人免费在线一线播放| 日本丰满少妇体内射精视频| 调教操美女逼视频在线观看| 天天看天天射天天干| 性欧美乱束缚xxxx白浆| 午夜日韩啪啪啪网站| 青青草青青在线视频观看| 另类专区电影第八区| 精品国产三级在线观看| 午夜电影福利1000| 欧美 国产 综合 欧美| 国产成人免费电影一区二区三区| 日本熟妇人妻xxxx| av在线观看 亚洲视频| 伦理网址资源在线观看| 劲爆欧美一区二区三区| 青青自拍刺激视频免费在线观看| 天天添天天摸精品免费视频| 在线成人激情自拍视频| 3dhentai一区二区三区| 五月av在线资源网| 在线观看免费99视频| 中文字幕a日本精品| 青青自拍刺激视频免费在线观看| 蜜桃臀a视频一二三四区不卡| 国产少妇视频在线播放| 久91人人槡人妻人人玩老熟女| 黄色带国产7j8在线观看| 亚洲图欧美综合偷拍| 美女视频不卡在线播放| 嗯啊舒服网站免费观看视频| iga肾病三级有多严重| 熟女五十老熟妇xxx| 国产a级毛片一级毛片| 午夜在线不卡精品国产| sm在线观看一区二区| 91嫩草国产露脸精品国产| 91p65国产在线观看| 天天玩天天干天天耍| 免费无遮挡18禁网站| 大战熟女丰满人妻av| 欧美一区二区三区视频完整版| 高清大黑鸡吧内射美女裸模批| 美女视频不卡在线播放| 国产精品办公室av在线| 李丽莎国产专区视频| 亚洲精品资源在线播放| 日本mm高清在线观看免费视频| 精品久久久久久777| 人妻av一区二区三区精品污污| 最新99视频精品免费观看| 久久久久久久久久国产av| 国产精品三级国产精品| 色噜噜色狠狠天堂av| 97一区二区免费视频| 外国学生妹辩开逼逼拳交视频| 18禁无遮挡羞羞污污污污免费| 综合精品久久久久久8888| 劲爆欧美一区二区三区| 日本性感美女啪啪视频| 不卡的av中文字幕| 亚洲色天堂一区二区三区| 亚洲一二区视频在线观看| avhd一区二区三区| 欧美亚洲久久久久一区| av电影在线不卡高清| avhd一区二区三区| 日本偷拍精品久久久| 婷婷在线视频观看五月天| 精品人妻av在线免费观看| 亚洲激情av免费观看久久| 中文字幕 人妻伦理网站| 夜夜爱夜鲁夜鲁很鲁| 最近中文字幕在线资源3| 国产男同gay亚洲男男片| 在线观看视频一区二区三区| 国产精品久久久久久久久久了| 超碰人妻av在线播放| 在线 欧美 日韩 亚洲| 5月色婷婷在线视频| 天天操天天日天天鲁| 欧美黑人性猛交xx| 日本不卡一区二区三区| 看亚洲欧洲在线视频| 国内夫妻与黑人交换视频| 国产亚洲午夜精品福利| 欧美在线视频一二三下载| 全免费精品毛片小视苹| 成人中文字幕视频在线观看| 一区二区三区久久精品在线| 玩弄人妻性色av少妇| 91精品国产免费久久久久久婷婷| 97超碰人人爽人人澡人人妻| 国产在线观看一区二区| 人妻av一区二区三区精品污污| a4yy欧美一区二区三区| 又黄又硬又粗又长又爽| 亚洲男人的天堂色偷免费| 东京热avtt导航| 精品人妻人人做人碰人人做| x7x7x7视频av| 国产无内丝袜一区二区| 亚洲视频欧洲视频有码| 亚洲第一av在线免费观看| 最近国产精品久久久久久| 男人午夜免费视频观看在线| 国产黄色大片免费播放网站| 国产精品186在线观看在线播放| nicoleaniston黑人| 99久久久久国产精品国产| 色婷婷综合久久久久国产精品| 日本伦一区二区三区| 日本婷婷色中文字幕| 久草手机免费在线视频| 国产一区中文字幕在线| 亚洲av专区在线观看| 青青草青青在线视频观看| 男人操女人操操操爽爽死链接| 免费的国产肛交视频网站在线观看 | 天天sese在线视频| 亚洲欧美一区二区蜜臀蜜桃| 韩国深夜18禁视频啪啪| yellow91中文字幕在线| 国产日韩av高清在线不卡| 女人被男人插j视频| 在线免费黄片日韩欧美| 久久综合视频五月天| ww亚洲五码免费在线观看| 国产日韩欧美亚洲中文国| 日本好色一区二区三区| 久久综合久久最新网| 天天操天天舔夜夜爽| 人人妻人人澡欧美一区二区| 韩国美女一区二区三区| 适合30岁女人的发色| 欧美男女三级插视频| 不卡在线一区二区三国产在线视频| 国产欧美中文日韩在线| 91人妻视频一区二区| 户外露出精品视频国产| 亚洲一区中文字幕麻豆| 欧美刺激午夜性久久五月婷婷婷| 又粗又长又黄又硬又爽免费看| 日产极品一区二区三区| 亚洲一区二区三区a级在线观看| 精彩视频在线观看28区| 一本色道久久hezy| 九七久久久久人妻制服丝袜秀| 国产精品情侣露脸对白自拍| 国产又大又硬又黄视频| 免费超碰成人在线观看| 欧美刺激午夜性久久五月婷婷婷| 中文字幕第86亚洲另类| 高潮爽到爆的喷水视频国产| 色婷婷综合久久久久国产精品| 视频专区熟女人妻69xx| 性色av一区二区咪爱| 91国内精品久久久久| 天天日,天天弄,天天搞| 日产免费的一级黄片| 91p65国产在线观看| 中文字幕乱码一区二区免费看| 欧美一区三区在线观看| 精品无码国产自产在线观看水浒传| 日韩有码中文字幕在线播放| 欧美一卡二卡三不卡在线| 亚洲激情av免费观看久久| 美腿玉足一区二区三区视频| 在线观看的免费网站黄页| 99国产精品白浆热久久无码| 国产一区二区三区奇米久涩| av性生大片免费观看网站| 亚洲欧美一区二区蜜臀蜜桃 | 天天日天天插天天艹| 欧美日韩精品一二三区激情在线| 午夜在线不卡精品国产| 天天操天天日天天舔天天禽| 熟女人妻精品一区二区三| 在线免费av小视频| 99精产国品一区二区三区| 66精品视频在线观看| 欧美分别一区二区三区| 肉大棒出出进进操逼视频| 最新中文av在线天堂| 99国产精品白浆热久久无码| 97一区二区免费视频| 国产男同gay亚洲男男片 | 亚洲精品在线卡1卡2卡3| 日韩午夜av在线免费看| 嗯嗯好大好爽拔出来一点视频 | 蜜桃熟女一区二区三区| 五月婷婷开心中文字幕36| 精品一区二区三区熟女av| 蜜桃av熟女人妻中文字幕| 华灯初上第二集中文字幕| 日本不卡一区二区三区| 色播五月深情五月激情五月 | 人人躁日日躁狠狠躁av麻豆男| 精品成人免费观看在线| 2020最新国产高清毛片| 久久久久 一区二区三区| 极品美女露脸高潮在线观看国产| 粉嫩av噜噜噜噜一区二区 | 麻豆蜜桃一区二区三区视频免费看| 97 在线免费视频| 性色av噜噜一区二区三区| 欧美一区二区三区熟妇| 成人小视频网站在线看| 国产香线蕉在线手机视频| 激情四射五月综合网| 国产专区一区二区三区四区| 熟女人妻精品一区二区三| 国产你懂的视频在线播放| 97 在线免费视频| 在线成人激情自拍视频| 欧美视频在线观看一卡| 亚洲中文字幕天天更新97超级碰| 亚洲国内日韩欧美在线| 国产网红福利视频在线观看 | 精品国产三级在线观看| 男人把大香蕉插的好爽网站| 五月天网站国产剧情网站系列| 国产精品久久久久久久免费观看| 66精品视频在线观看| 插小日本性生活操逼黄色录像| 国产一区中文字幕在线| 最近中文字幕在线资源3| 超碰人妻av在线播放| 性色av天美av蜜桃av| 国产大尺度福利激情97| 91污污视频免费观看| 国产又粗又长又大又爽又黄视频| 国产av大片免费看| 永久免费看mv网站入口亚洲| 亚洲午夜综合在线观看| 青青草青青在线视频观看| 黑丝骚逼勾引操逼喷水高潮| 午夜国产一区二区三区四区| 嗯嗯好大好爽拔出来一点视频| 亚洲精品情色在线播放| 97超碰人人澡人人| 鲁死你资源网亚洲一级| 97超碰人人澡人人| 欧美一区二区三区有限公司| 日韩av成人在线中文字幕 | 成年网站在线免费播放| av在线一av在线| 大鸡吧狂操美女的小骚逼| 日本一级a一片vv| 国产精品乱码一二四川人| 在线免费观看啪啪啪啪啪啪啪av | 色人阁欧美在线视频| 性欧美乱束缚xxxx白浆| 中文字幕乱码一区二区三区在线| 91污污视频免费观看| 老鸭窝最新地址在线观看| 国产欧美日韩精品系列| 免费超碰成人在线观看| av 男人的天堂av| 91porn九色蝌蚪成人国产| 亚洲一区剧情在线观看| 亚洲va欧美va人人爽成| 97超pen个人视频公开视| 熟妇高潮一区二区三区在线观看| 久久久999精品免费观看| 天天色天天色天天爽| 九九视频在线观看66| 欧美一区二区三区四区中文字幕| 全免费精品毛片小视苹| 森泽佳奈久久久久亚洲av首页| 新婚夜娇妻怀着孕灌满精视频 | 少妇射精留精一区二区| 国产亚洲不卡在线视频| 日本女人性逛交视频| 99国产精品白浆热久久无码| 992tv在线观看免费精品视频| 看看黄色录像中国片操逼| 精品人妻人人做人碰人人做| 少妇高潮一区二区三区在线播放| 无限国产资源好片2018| 91色porny视频| 精品国产三级在线观看| 免费国产综合视频在线观看| 亚洲成人大片av在线| 欧美性久久久久久久久久久| 日本不卡免费一区二区三区视频 | 高潮爽到爆的喷水视频国产| 97福利在线视频观看| 日av一区二区三区四区五区| 天天sese在线视频| 国产免费午夜福利蜜芽无码| 在线播放黄色av网| 欧洲亚洲国产综合在线|